4- Methoxyindoleadalah senyawa organik dengan struktur indole, di mana posisi 4- diganti dengan kelompok metoksi. Ini adalah padatan putih hingga kuning ringan, tidak larut dalam air dan larut dalam pelarut organik. Ini dapat larut dalam pelarut organik seperti etanol, eter, aseton, tetapi tidak dalam air. Ini membuatnya memiliki nilai aplikasi tertentu dalam sintesis organik atau pembuatan obat. Struktur molekul mengandung cincin indol dan kelompok metoksi. Cincin indol adalah struktur inti senyawa, sedangkan gugus metoksi terletak pada posisi 4. Memiliki stabilitas kimia tertentu dan dapat bereaksi dengan asam, basa, oksidan, dll. Dalam kondisi tertentu. Sebagai contoh, dalam kondisi asam, senyawa ini dapat mengalami reaksi hidrolisis, melepaskan metanol dan indole. Selain itu, karena struktur cincin indole, ia mungkin memiliki aktivitas biologis tertentu dan dapat berinteraksi dengan enzim atau protein spesifik dalam organisme hidup.
|
|
|
|
Formula Kimia |
C9h9no |
|
Massa yang tepat |
147 |
|
Berat molekul |
147 |
|
m/z |
147 (100.0%), 148 (9.7%) |
|
Analisis unsur |
C, 73.45; H, 6.16; N, 9.52; O, 10.87 |
Sebagai perantara farmasi
Analog GABA: 4- Methoxyindoletelah digunakan dalam sintesis analog asam gamma-aminobutyric (GABA). GABA adalah neurotransmitter penghambatan utama dalam sistem saraf pusat, dan analognya sering dieksplorasi untuk potensi mereka dalam mengobati gangguan neurologis seperti epilepsi, kecemasan, dan insomnia.
Inhibitor co-transporter glukosa 2 (SGLT2) yang bergantung pada natrium: Inhibitor ini sangat penting dalam manajemen hiperglikemia pada diabetes. Dengan menghalangi protein SGLT2, mereka mencegah reabsorpsi glukosa di ginjal, yang menyebabkan peningkatan ekskresi glukosa dan menurunkan kadar gula darah. Peran dalam sintesis inhibitor SGLT2 menyoroti pentingnya dalam pengembangan obat antidiabetes.
Agen antikanker: Senyawa ini juga telah digunakan dalam sintesis agen antikanker. Struktur kimianya yang unik memungkinkan untuk desain molekul yang dapat menargetkan jalur kanker tertentu, yang berpotensi mengarah pada pengembangan terapi kanker yang lebih efektif dan ditargetkan.
Integrase Strand-Transfer Inhibitor (Instis): Instis adalah kelas obat antiretroviral yang digunakan dalam pengobatan HIV. Mereka bekerja dengan menghambat enzim integrase, yang sangat penting untuk integrasi DNA virus ke dalam genom sel inang. Keterlibatan dalam sintesis Instis menggarisbawahi kontribusinya terhadap perang melawan HIV/AIDS.
Inhibitor proliferasi sel kanker usus besar: Turunan spesifik telah menunjukkan janji dalam menghambat proliferasi sel kanker usus besar. Aplikasi ini menyoroti potensi senyawa dalam pengembangan obat antikanker baru yang menargetkan kanker kolorektal.
HIV -1 Integrase inhibitor: Beyond Instis, itu juga telah digunakan dalam sintesis hiv -1 integrase inhibitor lainnya. Inhibitor ini memainkan peran penting dalam rejimen terapi antiretroviral, membantu menekan replikasi virus dan meningkatkan hasil pasien.
|
|
|
dalam sintesis organik
Sintesis auksin yang dikurung
Senyawa dikurung
Salah satu aplikasi penting adalah dalam sintesis auksin yang dikurung. Senyawa yang dikurung dirancang untuk melepaskan komponen aktifnya setelah terpapar stimulus tertentu, seperti cahaya. Dalam kasus auksin yang dikurung, senyawa -senyawa ini direkayasa untuk melepaskan auksin hormon tanaman saat diterangi.
Mekanisme aksi
Kelompok kandang biasanya melekat pada molekul auksin sedemikian rupa sehingga memblokir aktivitas biologisnya. Setelah paparan cahaya, kelompok kandang mengalami reaksi fotokimia, yang mengarah pada pelepasan auksin gratis. Mekanisme pelepasan terkontrol ini memungkinkan para peneliti untuk memanipulasi kadar auksin secara tepat di jaringan tanaman.
Aplikasi penelitian
Auksin yang dikurung adalah alat yang tak ternilai dalam penelitian biologi tanaman. Mereka memungkinkan para ilmuwan untuk mempelajari ekspresi gen yang responsif auksin dan respons fisiologis terkait auksin dengan resolusi spasial dan temporal yang tinggi. Dengan secara selektif menerangi jaringan tanaman atau sel spesifik, para peneliti dapat menyelidiki bagaimana jalur pensinyalan auksin mengatur pertumbuhan tanaman, pengembangan, dan respons terhadap rangsangan lingkungan.
Sintesis molekul kompleks lainnya
Keragaman aplikasi
Di luar auksin yang dikurung, telah digunakan dalam sintesis banyak molekul kompleks lainnya. Inti indole -nya adalah motif struktural umum yang ditemukan di banyak produk alami dan senyawa bioaktif, menjadikannya titik awal yang ideal untuk konstruksi molekul -molekul ini.
Transformasi Grup Fungsional
Kelompok metoksi pada cincin indol dapat dengan mudah dimodifikasi atau diubah menjadi kelompok fungsional lain, memungkinkan untuk sintesis beragam turunan indole. Fleksibilitas ini selanjutnya meningkatkan utilitas dalam sintesis organik.
Penggunaan4- MethoxyindoleDalam sintesis organik menyoroti pentingnya dalam penelitian kimia. Kemampuannya untuk berfungsi sebagai perantara utama dalam persiapan molekul kompleks telah berkontribusi pada kemajuan di berbagai bidang, termasuk kimia obat, ilmu material, dan biologi tanaman. Dengan memanfaatkan sifat -sifat unik, para peneliti dapat merancang dan mensintesis senyawa baru dengan fungsi dan properti yang disesuaikan, membuka jalan bagi penemuan dan inovasi baru.
Metode sintesis
Rute sintesis melibatkan pembubaran indol dalam jumlah metanol yang sesuai dan menambahkan katalis alkali. Pemilihan katalis dapat disesuaikan sesuai dengan kebutuhan aktual, dan katalis yang umum digunakan termasuk hidroksida logam alkali atau karbonat logam alkali.
C8H7N + ch4O +katalis alkali → c9H9Tidak + h2O.
- Langkah 1: Siapkan reagen dan peralatan
Siapkan reagen yang diperlukan: indole, metanol, natrium hidroksida atau kalium hidroksida, air.
Siapkan peralatan eksperimental: gelas kimia, pengaduk magnetik, mandi air panas, penetes atau jarum suntik.
- Langkah 2: Larutkan Indole
Masukkan jumlah indole yang diperlukan ke dalam gelas kimia.
Tambahkan jumlah metanol yang sesuai untuk melarutkan sepenuhnya indol dalam metanol.
- Langkah 3: Tambahkan katalis dan panaskan
Dalam gelas kimia lain, tambahkan jumlah air yang sesuai dan katalis alkali yang diperlukan (seperti natrium hidroksida atau kalium hidroksida).
Tambahkan larutan katalis ke larutan metanol dilarutkan dengan indole.
Panaskan campuran hingga suhu yang sesuai untuk mempromosikan reaksi.
- Langkah 4: Reaksi dan Pemisahan
Jaga agar campuran diaduk di bak mandi air panas dan mengamati dengan cermat kemajuan reaksi.
Ketika reaksi mencapai level yang diinginkan, hentikan pemanasan dan biarkan campuran dingin hingga suhu kamar.
Pisahkan yang dihasilkan Produk dari campuran reaksi melalui metode penyaringan atau ekstraksi.
- Langkah 5: Pemurnian dan pengeringan
Bersihkan 4methoxyindole yang terisolasi, seperti melalui kromatografi kolom, rekristalisasi, dan metode lainnya.
Keringkan 4methoxyindole yang dimurnikan untuk menghilangkan metanol yang tersisa dan kotoran lainnya.
Sejarah Penelitian & Pengembangan
Penelitian awal tentang4- MethoxyindoleBerfokus pada sintesis dan penjelasan strukturalnya. Ahli kimia mengembangkan berbagai metode untuk mensintesis senyawa ini, bertujuan untuk hasil dan kemurnian tinggi. Metode -metode ini sangat penting untuk ketersediaannya sebagai reagen dalam penelitian lebih lanjut dan aplikasi industri.
Dalam beberapa tahun terakhir, penelitian telah mengeksplorasi kegiatan biologis dan turunannya. Misalnya, investigasi ke sifat psikofarmakologis alkaloid yang diisolasi dari kulit Alstonia venenata telah mengungkapkan aktivitas yang signifikan. Alstovenine dan venenatine, dua epimerik4- MethoxyindoleAlkaloid, telah menunjukkan aktivitas inhibitor monoamine oksidase dan efek psikofarmakologis lainnya.
Selain itu, telah menemukan aplikasi sebagai perantara farmasi. Penggunaannya dalam sintesis berbagai obat menggarisbawahi pentingnya dalam industri farmasi. Para peneliti terus mengeksplorasi rute sintetis baru dan aplikasi potensial untuk senyawa ini, didorong oleh keserbagunaan dan sifat -sifatnya yang menjanjikan.
Pengembangan sebagai entitas kimia telah ditandai oleh kemajuan dalam kimia sintetis, teknik analitik, dan evaluasi biologis. Upaya -upaya ini tidak hanya meningkatkan pemahaman kita tentang senyawa tetapi juga memperluas kegunaannya di berbagai bidang. Seiring berjalannya penelitian, ada kemungkinan bahwa aplikasi dan wawasan baru tentang sifat -sifat akan muncul, semakin memperkuat tempatnya dalam ilmu kimia.
Tag populer: 4- Methoxyindole cas 4837-90-5, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, curah, dijual