Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok 4,6-dikloropirimidin cas 1193-21-1 yang paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir massal 4,6-dikloropirimidin cas 1193-21-1 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
4,6-dikloropirimidinmerupakan bahan baku sintesis azoxystrobin. Nama kimia azoxystrobin adalah (E) 2- [2- [6- (2-cyanophenoxy) pyrimidin-4-yloxy] phenyl] -3-methoxyacrylate metil ester. Disingkat DCP, dengan rumus kimia C4H2Cl2N2, biasanya berupa kristal berwarna putih yang berubah menjadi kuning coklat jika disimpan. Ini tidak larut dalam air tetapi larut dalam pelarut seperti toluena. Produk ini merupakan fungisida metoksiakrilat (Strobilurin), yang sangat efisien dan berspektrum luas. Ini memiliki aktivitas yang baik terhadap hampir semua penyakit jamur (Ascomycota, Basidiomycota, Flagella, dan Hemimycota) seperti embun tepung, karat, layu Fusarium, penyakit bercak jaring, penyakit bulai, penyakit ledakan padi, dll. Dapat digunakan untuk penyemprotan batang dan daun, perawatan benih, dan perawatan tanah, terutama untuk biji-bijian, beras, kacang tanah, anggur, kentang, pohon buah-buahan, sayuran, kopi, rumput, dll. Ini adalah perantara penting untuk sintesis pirimidin senyawa, banyak digunakan dalam sintesis produk farmasi dan pestisida pirimidin, terutama untuk sintesis fungisida metoksiakrilat seperti azoxystrobin.
|
|
|
4,6-dikloropirimidin, dengan rumus kimia C4H2Cl2N2, memiliki berat molekul 148,9781 dan nomor tambahan CAS 1193-21-1. Ini adalah zat kimia yang penting. Titik lelehnya tidak tinggi, dengan titik leleh 65-67 derajat C, titik didih 176 derajat C, massa jenis 1,493g/cm³, dan titik nyala 105,12 derajat C.
Berikut penjelasan detail mengenai kegunaan 4,6-dikloropiriidin.
Obat sulfonamida sintetik
Salah satu aplikasi penting dalam bidang farmasi adalah sebagai zat antara sintesis obat sulfonamida. Obat sulfonamida merupakan golongan obat dengan aktivitas antibakteri yang banyak digunakan dalam pengobatan klinis. Ini dapat diubah menjadi obat sulfonamida seperti sulfonamida 6-metoksipirimidin melalui reaksi kimia tertentu, yang memiliki efek terapeutik signifikan dalam mengobati infeksi bakteri.
Sintesis zat antara farmasi lainnya
Selain obat sulfonamida, juga dapat digunakan sebagai bahan baku sintesis zat antara farmasi lainnya. Bahan awal untuk sintesis pirimidin tersubstitusi dapat diperoleh melalui aminasi tandem dan reaksi kopling silang Suzuki Miyaura. Senyawa pirimidin tersubstitusi ini mempunyai nilai aplikasi potensial di bidang farmasi dan dapat digunakan untuk mengembangkan obat baru guna mengatasi masalah resistensi obat yang terus muncul.
Berpartisipasi dalam pengembangan obat baru
Dengan terus berkembangnya teknologi farmasi, penelitian dan pengembangan obat baru menjadi isu penting dalam bidang farmasi. Karena struktur kimia dan aktivitas biologisnya yang unik, ia menjadi salah satu bahan mentah penting untuk pengembangan obat baru. Melalui-penelitian mendalam mengenai sifat kimianya, para ilmuwan dapat mengembangkan obat baru dengan kemanjuran lebih tinggi dan efek samping lebih rendah, sehingga berkontribusi terhadap kesehatan manusia.
Fungisida sintetis
Salah satu aplikasi utama dalam bidang pestisida adalah sebagai perantara sintesis fungisida. Diantaranya, fungisida metoksi akrilat azoxystrobin disintesis darinya. Azoxystrobin adalah fungisida-berspektrum luas dan sangat efektif yang memiliki efek pengendalian signifikan terhadap berbagai penyakit tanaman. Dengan menggunakan azoxystrobin, petani dapat secara efektif meningkatkan hasil dan kualitas tanaman, memastikan keamanan pangan dan pembangunan pertanian berkelanjutan.
Mengembangkan pestisida baru
Selain azoxystrobin, juga dapat digunakan untuk mengembangkan pestisida baru lainnya. Melalui-penelitian mendalam mengenai sifat kimianya, para ilmuwan dapat mengembangkan pestisida baru dengan selektivitas lebih tinggi dan polusi lingkungan yang lebih rendah untuk mengatasi masalah hama dan penyakit pertanian yang semakin serius. Pestisida baru ini tidak hanya dapat meningkatkan hasil dan kualitas tanaman, namun juga mengurangi penggunaan pestisida dan menurunkan pencemaran lingkungan.
Aplikasi di bidang lain
Sintesis diaril pirimidin
Ini juga dapat digunakan untuk mensintesis diarilpirimidin. Diarylpyrimidines adalah golongan senyawa dengan sifat kimia dan aktivitas biologis khusus, yang memiliki potensi penerapan dalam ilmu material, ilmu elektronik, dan bidang lainnya. Dengan memanfaatkan sifat reaksi kimianya, para ilmuwan dapat mensintesis senyawa diaril pirimidin dengan struktur dan sifat tertentu, menyediakan material baru dan dukungan teknologi untuk pengembangan bidang tersebut.
Digunakan untuk reaksi sintesis organik
Ini juga dapat digunakan sebagai bahan baku atau katalis dalam reaksi sintesis organik. Senyawa organik dengan struktur dan fungsi tertentu dapat dihasilkan melalui reaksi kimia dengan senyawa lain. Senyawa organik ini memiliki nilai aplikasi yang luas di berbagai bidang seperti industri kimia dan ilmu material, serta dapat digunakan untuk memproduksi berbagai bahan kimia dan material.
Metode persiapan yang dilaporkan saat ini, dengan mempertimbangkan hasil dan biaya produksi, terutama menggunakan dimetil malonat dan natrium metoksida sebagai bahan baku untuk bagian siklisasi.4,6-dikloropirimidinsintesis dalam teknologi yang ada. Namun metanol sangat berbahaya bagi kesehatan manusia; Ada banyak metode untuk mensintesis bagian terklorinasi dari 4,6-dikloropiriidin, yang dapat diringkas menjadi dua pendekatan utama: satu diperoleh dengan metode difosgen atau triphosgen, dan yang lainnya diperoleh dengan metode fosforil klorida.
Namun pada proses produksi sebenarnya ditemukan bahwa fosgen mempunyai resiko yang tinggi, persyaratan teknis yang tinggi, serta rendemen dan kualitas produk yang tidak terlalu tinggi; Produksi metode fosforil klorida memerlukan penggunaan fosfor oksiklorida, yang merupakan bahan kimia yang sangat beracun dan rentan terhadap kecelakaan produksi selama proses produksi. Hal ini juga sangat berbahaya, dengan jumlah limbah yang besar, pemisahan yang sulit, dan konsumsi energi yang tinggi.
Masalah teknis yang harus diselesaikan dengan penemuan ini adalah menyediakan metode baru-berbiaya rendah dan-hasil tinggi untuk menyiapkan 4,6-dikloropiriidin, yang prosesnya sederhana dan ramah lingkungan, sebagai respons terhadap kekurangan teknologi yang ada.
Optimalisasi Metode Persiapan
(1) Pembuatan 4,6-dihidroksipirimidin: Ambil formamida dan etanol anhidrat dengan perbandingan berat 1:3-5 dan masukkan ke dalam wadah; Tambahkan natrium etoksida lagi, dengan perbandingan molar 1:1-3,5 antara formamida dan natrium etoksida. Aduk selama 10-40 menit dan naikkan suhu secara bertahap hingga 70-90 derajat. Tambahkan dietil malonat tetes demi tetes dengan kecepatan konstan; Perbandingan molar formamida dengan dietil malonat adalah 2-3,5:1, ditambahkan tetes demi tetes selama 2-5 jam, kemudian disimpan pada refluks selama 4-8 jam setelah penambahan selesai; Setelah insulasi selesai, pulihkan etanol anhidrat secara perlahan untuk digunakan pada reaksi berikutnya; Ketika jumlah perolehan kembali etanol anhidrat mencapai 75% dari jumlah masukan, buka katup tangki penerima etanol berair dan tutup katup tangki penerima etanol anhidrat; Tambahkan perlahan larutan berair asam klorida dengan konsentrasi massa 0,5-3% sambil memulihkan etanol dengan air; Ketika suhu naik hingga 85 derajat, tutup katup tangki penerima etanol air dan katup pemanas uap, dan netralkan, dehidrasi, dan suling etanol air menjadi etanol anhidrat sebelum digunakan; Lanjutkan menambahkan larutan berair asam klorida di atas setetes demi setetes ke dalam wadah sampai pH larutan reaksi menjadi 2-6. Setelah pendinginan hingga -5-5 derajat, sentrifugasi dan keringkan untuk mendapatkan 4,6-dihidroksipiridin;
(2) Pembuatan 4,6-dikloropiriidin: 4,6-dihidroksipirimidin, dikloroetana, dan katalis klorinasi ditambahkan ke dalam wadah dengan perbandingan berat 1:3-6:0,005-0,05. Katalis klorinasi adalah asam borat anhidrat atau alumina aktif; Mulailah mengaduk dan naikkan suhu secara perlahan hingga refluks. Buka katup tetesan tangki penyimpanan tionil klorida dan sistem penyerapan gas ekor, dan tambahkan tionil klorida secara merata; Rasio molar 4,6-dihidroksipirimidin terhadap sulfonil klorida adalah 1:2-4, dan waktu penambahan tetes demi tetes adalah 2-6 jam. Setelah penambahan tetes demi tetes selesai, campuran disimpan pada suhu kamar selama 3-8 jam dan kemudian didinginkan hingga suhu kamar; Buka sistem vakum pada tangki penerima dikloroetana, ketel kristalisasi produk jadi, dan wadah. Ketika vakum stabil pada -0,095Mpa, naikkan suhu secara perlahan dan buka katup tangki penerima dikloroetana untuk memulihkan dikloroetana; Ketika jumlah perolehan dikloroetana mencapai 60% dari jumlah masukan, buka katup pada ketel kristalisasi jadi dan aduk, lalu tutup katup tangki penerima dikloroetana untuk mengumpulkan dikloroetana dan produk jadi; Ketika suhu ketel wadah mencapai 115-130 derajat, tutup katup ketel kristalisasi yang sudah jadi, akhiri penyulingan dan dinginkan wadah. Ketika suhu wadah mendingin hingga 30-40 derajat, tiriskan sisa distilasi; Ketika ketel kristalisasi yang sudah jadi didinginkan hingga -8~8 derajat, produk 4,6-dikloropiriidin diperoleh dengan sentrifugasi dan pengeringan. Ini digunakan untuk penyulingan larutan induk berikutnya.
Pada langkah (1) skema teknis metode pembuatan yang diuraikan dalam penemuan ini, perbandingan berat formamida dan etanol anhidrat yang disukai adalah 1:3,5 hingga 4,5; Perbandingan molar formamida terhadap natrium etoksida lebih disukai 1:1,2 sampai 2,5; Perbandingan molar formamida terhadap dietil malonat lebih disukai antara 2,2 dan 3:1. Konsentrasi persentase massa larutan berair asam klorida yang disukai adalah 1-2%. Lebih disukai untuk menambahkan larutan berair asam klorida tetes demi tetes sampai pH larutan reaksi adalah 4-5, dan kemudian dinginkan. Dalam langkah (2), perbandingan berat katalis 4,6-dihidroksipirimidin, dikloroetana, dan klorinasi sebaiknya 1:3,5 sampai 5:0,01 sampai 0,03, dan perbandingan molar 4,6-dihidroksipirimidin terhadap tionil klorida sebaiknya 1:2,2 sampai 3,5.
Dibandingkan dengan teknologi yang ada, penemuan ini menggunakan dietil malonat dan natrium etoksida sebagai bahan mentah untuk bagian siklisasi dalam pembuatan 4,6-dikloropiriidin, dengan etanol sebagai pelarut, sehingga mengurangi kerugian bagi karyawan selama produksi; Bagian klorinasi dalam sintesis 4,6-dikloropiriidin menggunakan sulfonil klorida sebagai bahan mentah, dan teknologi utama seperti katalis buatan sendiri dan peralatan kristalisasi pemisahan unik digunakan untuk memperoleh 4,6-dikloropiriidin berkualitas tinggi melalui empat langkah yaitu klorinasi, distilasi, kristalisasi, dan pengeringan. Bahan bakunya berbasis di Tiongkok, dan teknologi prosesnya sudah matang dan dapat diandalkan. Produk sampingan dan pelarut dapat didaur ulang dan digunakan kembali, sehingga mengurangi risiko dalam proses produksi bengkel dan mencapai standar internasional untuk kualitas produk. Metode pembuatan penemuan ini mempunyai proses yang lebih masuk akal dan sederhana, biaya rendah, kualitas tinggi, ramah lingkungan, dan lebih cocok untuk produksi industri.
Kesimpulan
4,6-Dikloropirimidinadalah bahan penyusun molekuler farmasi dan pestisida yang penting. Struktur intinya terdiri dari cincin pirimidin, dengan atom klor yang sangat reaktif melekat pada masing-masing atom karbon ke-4 dan ke-6. Distribusi elektron yang unik ini menjadikan molekul ini platform ideal untuk reaksi substitusi nukleofilik. Kedua atom klor dapat bertindak sebagai gugus pergi yang sangat baik dan menjalani reaksi substitusi terkontrol berurutan dengan berbagai reagen nukleofilik (seperti amina, alkohol, dan tioalkohol), sehingga secara efisien dan modular membentuk turunan pirimidin ter-tersubstitusi, tri-tersubstitusi, dan bahkan tetra-secara struktural. Di bidang pengembangan obat, ini banyak digunakan untuk mensintesis perancah inti dari serangkaian senyawa aktif utama seperti inhibitor kinase, obat antivirus, dan obat antikanker. Melalui konversi gugus fungsi yang tepat, ia dapat dengan cepat membangun farmakofor yang secara efisien mengikat target biologis. Sementara itu, dalam ilmu pestisida, ia juga merupakan perantara penting untuk menyiapkan herbisida dan fungisida yang efisien. Keseimbangan yang cerdik antara stabilitas dan reaktivitas kimianya, dikombinasikan dengan ketersediaan komersialnya, telah dengan kokoh menetapkan posisi landasan 4,6-dikloropirimidin yang tak tergoyahkan dalam sintesis organik modern, terutama dalam kimia heterosiklik.
Tag populer: 4,6-dichloropyrimidine cas 1193-21-1, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual