BIS (4-hydroxyphenyl) sulfoneadalah senyawa organik, kristal jarum putih. Mudah larut dalam hidrokarbon alifatik, terlarut dalam etanol, isopropanol, 2-etilhexanol, asetonitril, aseton, sedikit larut dalam hidrokarbon aromatik, sedikit larut dalam etil asetat, metil isobutil keton, tidak larut dalam toluene, air. Ini memiliki dua kelompok fungsional fenolik yang mengapit gugus sulfonil. Ini umumnya digunakan untuk menyembuhkan perekat epoksi kering yang cepat. Ini diklasifikasikan sebagai bisphenol, analog molekul dekat bisphenol A (BPA). BPS dibedakan dari BPA dengan memiliki gugus sulfon (SO2) sebagai penghubung pusat molekul alih-alih gugus dimethylmethylene (C (CH3) 2), seperti halnya dengan bisphenol-A.

|
Formula Kimia |
C12H10O4S |
|
Massa yang tepat |
250 |
|
Berat molekul |
250 |
|
m/z |
250 (100.0%), 251 (13.0%), 252 (4.5%) |
|
Analisis unsur |
C, 57.59; H, 4.03; O, 25.57; S, 12.81 |


● BIS (4-hydroxyphenyl) sulfoneterutama digunakan sebagai zat pemasangan warna. Perbaiki Agen A (Nama Dagang Luar Negeri CIBATEXPA) dapat disiapkan dari Bisphenol S sebagai bahan baku. Penanganan dan Penyimpanan: Cuci seluruh tubuh secara menyeluruh setelah penanganan. Lepaskan pakaian yang terkontaminasi dan cuci sebelum digunakan kembali.
● Digunakan dalam pelapis, pengubah kulit, perantara pewarna, pencerahan pelapisan logam, dll.
● Digunakan sebagai monomer untuk sintesis resin polisulfon
● Digunakan sebagai aditif solusi pelapisan, zat penyamakan kulit, dispersan untuk pewarnaan suhu tinggi pewarna dispersi, akselerator pengerasan resin fenolik, tahan api resin, dll.
● Digunakan sebagai zat antara pestisida, pewarna dan pembantu
● Sebagai pengganti bisphenol A, dapat digunakan sebagai bahan baku untuk polikarbonat, resin epoksi, poliester, resin fenolik, polisulfon dan poliethersulfone.
● Digunakan dalam pembuatan bahan foto warna, intensif kontras fotografi, bahan perekaman yang sensitif terhadap panas (pengembang warna), surfaktan penggunaan harian dan deodoran efisiensi tinggi, dll.

Metode 1: Metode sintetisBIS (4-hydroxyphenyl) sulfoneEpoxy Resin, mensintesis resin epoksi bisphenol dengan metode satu langkah katalis transfer fase, dan langkah-langkah spesifik dari metode sintetis ini adalah sebagai berikut:
(1) Pemberian makan: Tambahkan sejumlah 125 g bisphenol S, 700g epichlorohydrin dan 3g tetrabutylammonium bromide ke dalam labu berleher empat yang dilengkapi dengan dayung yang diaduk, kemudian menambahkan ke-2, dan mencampur sodaum, dan mencampur sodaum foral, dan mencampur sodaum foralis, dan mengaduk sodroum, dan mengaduk sodroum, dan mengaduk-aduk pada for-forum, dan mengaduk-aduk pada for-for, dan mencampur sodroum, dan mengaduk sodroum, dan mengaduk sodroum, dan mengaduk sodroum, dan mengaduk sodroum, dan mengaduk sodroum, dan mengaduk sodroum, dan mengaduk sodroum, dan mengaduk sodroum, dan mengaduk sodroum for-for, Labu;
(2) Kontrol Kondisi Reaksi: Naikkan suhu hingga 80 derajat untuk melakukan reaksi sintesis, dan bereaksi selama 1 jam;
(3) Produk sintetis: Setelah reaksi di atas, larutan reaktan dibiarkan pada suhu kamar selama 20 jam untuk mendapatkan 795 g produk endapan putih.

Metode 2: Metode untuk resin epoksi bisphenol, terdiri dari proses sintesis dan aftertreatment, dicirikan dalam hal itu:
(1) Campur bisfenol S dan epiklorohidrin dengan berat molar 1: 2 hingga 20 dalam labu berleher tiga yang dilengkapi dengan tabung kondensor dan termometer, di mana bisphenol S dilarutkan dalam pelarut.
(2) Kontrol suhu reaksi pada 0 derajat C. hingga 80 derajat C., tetesis tambahkan zat alkali, rasio molar alkali terhadap bisphenol S adalah 1 hingga 3: 1, dan larut dengan pelarut.
(3) Setelah bereaksi selama 0,5 hingga 50 jam, filter di bawah tekanan tereduksi untuk mendapatkan padatan
(4) Menambahkan air deionisasi untuk berulang kali mencuci produk, sehingga nilai pH cairan pencuci adalah 6-8, dan resin epoksi bisfenol diperoleh.
![]()
BIS (4-hydroxyphenyl) sulfoneEpoxy Resin adalah jenis baru resin epoksi. Karena pengenalan kelompok -SO2- POLAR, ia memiliki fleksibilitas yang lebih baik, kekuatan tekan dan stabilitas termal daripada resin epoksi tradisional. Suhu transisi kaca lebih dari 40 derajat lebih tinggi dari bisphenol sistem resin epoksi dalam kondisi curing yang sama. Dengan ekspansi cepat penerapan bahan polimer, ada semakin banyak penelitian tentang resin epoksi bisphenol. Rainere, Udog, Heinrichhw, dll. Resin epoksi bisphenol yang disintesis dalam metode dua langkah. Prosesnya kompleks dan membutuhkan beberapa percobaan, yang meningkatkan beban kerja percobaan. Sykorav, spacekv.j.appl resin epoksi bisphenol sintetis mereka, nilai epoksinya rendah, telah mempengaruhi penerapan kinerja ikatan bisphenol. Mengingat fenomena di atas, dua metode berikut tersedia: (1) Gunakan alkali sebagai katalis dan secara langsung mensintesis resin epoksi bisfenol dengan metode presipitasi satu langkah. Resin epoksi bisphenol yang diperoleh dengan metode sintesis ini memiliki stabilitas kimia yang baik dan stabilitas termal. Ya, ia memiliki kinerja ikatan yang baik, tetapi kondisi reaksi dari metode ini tidak mudah dikendalikan; (2) One-step synthesis of bisphenol S epoxy resin with phase transfer catalyst, the process is simple, the synthesized product has high purity and less impurities, and the epoxy value High, but the tetramethylammonium bromide used in the method has a melting point > 300℃, which makes the reaction temperature very high in the reaction process, and the reaction time is also prolonged, thus affecting work efficiency. Oleh karena itu, meneliti dan mengembangkan semacam tinggi hasil produk, metode sintetis dari resin epoksi bisphenol bahwa nilai epoksi tinggi dan waktu reaksi lebih pendek, efisiensi kerja meningkat.
Pertimbangan dan inovasi di masa depan
● Pengembangan analog dan alternatif BPS
Para peneliti sedang mengeksplorasi analog BPS dengan sifat yang lebih baik, seperti berkurangnya toksisitas, peningkatan kelarutan, atau peningkatan reaktivitas. Analog ini bertujuan untuk memperluas aplikasi BPS sambil mengatasi masalah lingkungan dan kesehatan.
1) Pendekatan Kimia Hijau:
Pengembangan rute sintetis ramah lingkungan untuk BPS dan analognya, menggunakan bahan baku terbarukan dan meminimalkan limbah, selaras dengan tujuan keberlanjutan global. Metode biokatalitik dan reaksi bebas pelarut adalah di antara pendekatan yang diselidiki.
2) Pengurangan Toksisitas:
Dengan memodifikasi struktur kimia BPS, para peneliti bertujuan untuk mengurangi toksisitas potensinya sambil mempertahankan atau meningkatkan sifat -sifat yang diinginkannya. Ini mungkin melibatkan penggantian gugus fungsional atau mengubah arsitektur molekuler.
● Polimer dan bahan yang dapat terurai secara hayati
Memasukkan BP ke dalam sistem polimer biodegradable dapat mengatasi masalah lingkungan yang terkait dengan plastik tradisional. Penelitian sedang berlangsung untuk mengembangkan polimer berbasis BPS dengan peningkatan biodegradabilitas tanpa mengurangi kinerja.
1) Kemasan Kompos:
Polimer biodegradable yang berasal dari BPS dapat digunakan dalam bahan pengemasan kompos, mengurangi dampak lingkungan dari limbah plastik. Bahan -bahan ini akan terurai secara alami di bawah kondisi kompos, mengembalikan nutrisi ke tanah.
2) Komposit Berkelanjutan:
Dalam bahan komposit, polimer biodegradable berbasis BPS dapat menggantikan matriks yang tidak dapat terurai, memungkinkan produksi komposit berkelanjutan dengan jejak kaki lingkungan yang berkurang.
● Integrasi nanoteknologi
Menjelajahi penggunaan BPS dalam nanomaterial dan nanokomposit dapat menyebabkan terobosan dalam penyimpanan energi, katalisis, dan aplikasi biomedis. Nanopartikel yang diturunkan dari BPS dapat menawarkan sifat unik untuk pengiriman obat yang ditargetkan atau sensor lanjutan.
1) Nanopartikel Pengiriman Obat:
Nanopartikel berbasis BPS dapat direkayasa untuk merangkum dan mengirimkan obat ke jaringan atau sel tertentu, meningkatkan kemanjuran terapeutik dan mengurangi efek samping. Biokompatibilitas dan sifat merdu mereka menjadikannya kandidat yang menjanjikan untuk sistem pengiriman obat.
2) Nanomaterial katalitik:
Dalam katalisis, nanomaterial yang diturunkan dari BPS dapat berfungsi sebagai katalis yang efisien untuk reaksi kimia, menawarkan aktivitas tinggi dan selektivitas. Stabilitas dan daur ulang mereka membuatnya menarik untuk aplikasi industri.
● Persepsi dan pendidikan publik
Mengatasi kekhawatiran publik tentang BPS membutuhkan komunikasi dan pendidikan yang transparan tentang manfaat dan risikonya. Pemangku kepentingan, termasuk produsen, regulator, dan kelompok advokasi konsumen, harus bekerja sama untuk memberikan informasi yang akurat dan mempromosikan pengambilan keputusan yang tepat.
1) Pelabelan dan transparansi:
Pelabelan produk yang mengandung BPS yang jelas dapat membantu konsumen membuat pilihan yang tepat. Produsen harus mengungkapkan keberadaan BPS dan memberikan informasi tentang keselamatan dan dampak lingkungannya.
2) Kampanye Kesadaran Publik:
Kampanye pendidikan dapat meningkatkan kesadaran tentang penggunaan dan manfaat BPS, serta pentingnya pembuangan yang tepat dan daur ulang produk yang mengandung BPS. Kampanye ini dapat memberdayakan konsumen untuk mengambil peran aktif dalam mengurangi dampak lingkungan.

BIS (4-hydroxyphenyl) sulfone(Senyawa dengan struktur kimia yang unik, nomor CAS 80-09-1) adalah senyawa organik dengan rumus molekul C₁₂H₁₀O dan berat molekul 250,27 g/mol. Senyawa ini dibentuk dengan menghubungkan dua gugus 4-hydroxyphenyl melalui gugus sulfon (-so₂-). Sifat kimianya terutama bermanifestasi dalam aspek -aspek seperti keadaan fisik, kelarutan, stabilitas termal, keasaman dan basa -basi, dan reaktivitas.




Keadaan fisik dan penampilan
BIS (4-hydroxyphenyl) sulfone muncul sebagai kristal seperti jarum putih atau bubuk pada suhu kamar, dengan struktur kristal yang pasti. Ini memiliki titik leleh yang relatif tinggi, biasanya mulai dari 245 derajat hingga 250 derajat, menunjukkan gaya antarmolekul yang kuat dan struktur kristal yang stabil. Titik didih setinggi 505,3 derajat (760 mmHg), lebih lanjut mengkonfirmasi stabilitas termal. Kepadatannya sekitar 1,4 g/cm³ (25 derajat), dan tekanan uap sangat rendah (0,0 ± 1,3 mmHg pada 25 derajat), menunjukkan bahwa senyawa tidak mudah menguap pada suhu kamar dan cocok untuk penyimpanan di lingkungan yang disegel.
Stabilitas termal dan stabilitas kimia
BIS (4-hydroxyphenyl) sulfone menunjukkan stabilitas termal yang sangat baik. Titik leleh dan titik didihnya yang tinggi memungkinkannya untuk mempertahankan integritas struktural pada suhu tinggi. Kelompok sulfon (--So₂-) bertindak sebagai kelompok yang menarik elektron yang kuat, menstabilkan struktur molekul melalui efek penginduksi dan mengurangi kemungkinan dekomposisi termal atau reaksi oksidasi. Selain itu, senyawa ini stabil untuk udara, cahaya, dan sebagian besar reagen kimia (seperti asam encer dan basa encer) pada suhu kamar, tetapi dapat terdegradasi dengan adanya oksidan atau reduktor yang kuat.
Properti asam-basa
Dua gugus hidroksil dalam molekul memberikan keasaman yang lemah dengan BIS (4-hydroxyphenyl) sulfone. Efek yang kuat dari elektron dari gugus sulfon mengurangi kepadatan awan elektron pada oksigen hidroksil, sehingga meningkatkan polaritas ikatan OH dan memfasilitasi pelepasan ion hidrogen (H⁺). Oleh karena itu, keasamannya lebih kuat daripada senyawa fenolik yang umum (seperti fenol), tetapi lebih lemah daripada asam karboksilat. Properti ini memungkinkannya berfungsi sebagai katalis atau reaktan dalam reaksi tertentu yang membutuhkan kondisi asam yang lemah.
Reaktivitas
Reaktivitas kimia sulfon BIS (4-hydroxyphenyl) terutama terkonsentrasi pada gugus hidroksil dan gugus sulfon:
Reaksi hidroksil: Ini dapat berpartisipasi dalam esterifikasi, eterifikasi, asilasi dan reaksi lainnya. Sebagai contoh, dapat bereaksi dengan asil klorida untuk membentuk turunan ester, atau bereaksi dengan hidrokarbon terhalogenasi untuk membentuk senyawa eter.
Reaksi sulfonil: Efek pengkhianatan elektron yang kuat dari gugus sulfonil menjadikannya tempat serangan potensial untuk reagen elektrofilik. Dalam kondisi tertentu, gugus sulfonil dapat direduksi menjadi sulfon atau thioether, atau gugus fungsional lainnya dapat diperkenalkan melalui reaksi substitusi nukleofilik.
Reaksi Polimerisasi: Sebagai senyawa bisfenol, BIS (4-hidroksifenil) sulfon dapat digunakan untuk mensintesis plastik rekayasa kinerja tinggi seperti polisulfon dan polieter sulfon. Kelompok hidroksil itu dapat mengalami polimerisasi kondensasi dengan diphenyl sulfonyl dichloride untuk menghasilkan resin polisulfon, yang memiliki ketahanan panas yang sangat baik, kekuatan mekanik dan stabilitas kimia.
Kondisi penyimpanan
Untuk menjaga stabilitas kimiaBIS (4-hydroxyphenyl) sulfone, disarankan untuk menyimpannya di lingkungan kering pada 4 derajat; Untuk pelestarian jangka panjang, kondisi -4 derajat lebih ideal. Wadah penyimpanan harus disegel rapat untuk mencegah kontak dengan oksidan yang kuat, reduktan atau udara lembab.
Tag populer: BIS (4-hydroxyphenyl) Sulfone CAS 80-09-1, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, curah, untuk dijual


