Mog 35 55 Peptida

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok peptida mog 35 55 paling berpengalaman di Tiongkok. Selamat datang di grosir peptida mog 35 55 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.

Fragmen glikoprotein oligodendrosit mielin 35-55,mog 35 55 peptida, sebagai mediator utama dalam bidang penelitian imunitas sistem saraf pusat, memainkan peran yang tak tergantikan dalam pengembangan obat baru dan eksplorasi mekanisme patologis pada multiple sclerosis (MS). Nilai intinya terkonsentrasi pada tiga dimensi: skrining obat, evaluasi kemanjuran, dan konstruksi model, yang memberikan dukungan teknis inti untuk studi MS, penyakit yang sulit diobati. Berikut ini akan diuraikan ketiga poin inti tersebut dalam berbagai dimensi.

Produk Kami

Mog (35-55)

Mog 35-55 Peptida

Mog 35-55 Peptida

Mog (35-55) COA

Sertifikat Analisis
Nama gabungan	Mog (35-55)
Nilai	Kelas farmasi
Nomor CAS.	149635-73-4
Kuantitas	39g
Standar kemasan	Tas PE + tas Al foil
Pabrikan	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
nomor lot.	202501090035
MFG	9 Januari 2026
pengalaman	8 Januari 2029
Struktur
Barang	Standar perusahaan	Hasil analisis
Penampilan	Bubuk putih atau hampir putih	Sesuai
Kadar air	Kurang dari atau sama dengan 5,0%	0.54%
Kerugian pada pengeringan	Kurang dari atau sama dengan 1,0%	0.42%
Logam Berat	Pb Kurang dari atau sama dengan 0,5ppm	N.D.
	Kurang dari atau sama dengan 0,5 ppm	N.D.
	Hg Kurang dari atau sama dengan 0,5ppm	N.D.
	Cd Kurang dari atau sama dengan 0,5ppm	N.D.
Kemurnian (HPLC)	Lebih besar dari atau sama dengan 99,0%	99.98%
Pengotor tunggal	<0.8%	0.52%
Jumlah total mikroba	Kurang dari atau sama dengan 750cfu/g	95
E.Coli	Kurang dari atau sama dengan 2MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanol (menurut GC)	Kurang dari atau sama dengan 5000ppm	500ppm
Penyimpanan	Simpan di tempat tertutup, gelap, dan kering di bawah -15 derajat

Peran mediasi inti MOG (35-55) dalam skrining obat MS

Mog 35 55 peptida, dengan sifat imunogeniknya yang unik, telah menjadi alat inti untuk skrining awal dan verifikasi aktivitas obat-obatan kandidat MS, memberikan paradigma skrining terstandar untuk pengembangan obat-obatan baru yang menargetkan target terapi yang berbeda. Hal ini dapat dijabarkan dari logika skrining tiga jenis obat:

Skrining dan adaptasi imunosupresan
Model kelainan respon imun yang diinduksi oleh MOG (35-55) dapat secara akurat mensimulasikan proses patologis dari aktivasi abnormal sel imun yang menyerang selubung mielin pada pasien MS, memberikan skenario eksperimental yang relevan secara klinis untuk skrining imunosupresan. Ini dapat secara efektif mengidentifikasi efek penghambatan kandidat obat pada aktivasi sel T/B, menyaring obat potensial yang secara spesifik dapat mengatur respons imun dan mengurangi kerusakan autoimun, dan menghindari kerusakan tubuh yang disebabkan oleh penekanan kekebalan non-spesifik. Dibandingkan dengan metode skrining tradisional, spesifisitas skrining dan relevansi klinisnya meningkat secara signifikan.

Skrining obat anti-peradangan yang ditargetkan
Salah satu gambaran patologis inti MS adalah infiltrasi inflamasi kronis pada sistem saraf pusat. MOG (35-55) dapat menginduksi peradangan saraf pada hewan percobaan, mensimulasikan keadaan patologis peningkatan abnormal faktor inflamasi dan infiltrasi sel inflamasi pada pasien MS, dan berdasarkan hal ini, menyaring kandidat obat yang dapat menargetkan penghambatan pelepasan faktor inflamasi dan mengurangi infiltrasi sel inflamasi. Pada saat yang sama, kemanjuran anti-peradangan dan hubungan obat yang bergantung pada dosis dapat ditentukan terlebih dahulu, sehingga memberikan referensi untuk perumusan rencana pemberian klinis selanjutnya.

Jalur skrining untuk agen neuroprotektif
Demielinasi dan cedera aksonal saling terkait dalam perjalanan penyakit MS, danmog 35 55 peptidamodel yang diinduksi dapat menyajikan karakteristik khas cedera mielin dan degenerasi saraf. Dengan menggunakan ini sebagai pembawa skrining, agen neuroprotektif yang dapat menunda hilangnya mielin, meningkatkan perbaikan aksonal, dan mengurangi apoptosis neuron dapat disaring, mengisi kesenjangan skrining obat di bidang terapi neuroprotektif MS dan memberikan arahan penelitian dan pengembangan baru untuk terapi multi-target MS.

Sumber informasi:

Jones MV, Nguyen TT, DeBoy CA, dkk. Hasil perilaku dan patologis pada MOG 35-55 ensefalomielitis autoimun eksperimental [J]. Jurnal Neuroimunologi, 2008, 199(1-2): 83-93.
Liu Jianchun, Ma Duan Mekanisme mendorong perbaikan dan regenerasi aksonal pada tikus EAE oleh Astragaloside IV [J]. Jurnal Pengobatan PLA Tiongkok, 2024, 49 (8): 914-922

Nilai evaluasi efikasi multidimensi MOG (35-55) untuk calon obat MS

Dibandingkan dengan metode evaluasi kemanjuran obat tradisional, MOG (35-55) mengandalkan model eksperimental terstandarisasi yang diinduksi untuk secara akurat mengukur efek terapeutik obat kandidat MS dari tiga dimensi inti: peradangan, selubung mielin, dan fungsi neurologis, sehingga memastikan hasil evaluasi yang ilmiah dan andal. Dimensi evaluasi spesifiknya adalah sebagai berikut:

Evaluasi kuantitatif efek pengurangan peradangan
Melalui model eksperimental yang diinduksi MOG (35-55), efek penghambatan kandidat obat pada aktivasi mikroglia dan astrosit, serta penurunan regulasi faktor proinflamasi seperti IFN - dan IL-17, dapat diukur secara akurat menggunakan deteksi imunofluoresensi, analisis kuantitatif sitokin, dan metode lainnya. Pada saat yang sama, perubahan kisaran infiltrasi sel inflamasi dapat diamati, dan kemanjuran obat antiinflamasi dapat diklarifikasi melalui indikator kuantitatif untuk menghindari bias evaluasi subjektif.

Deteksi efek peningkatan demielinasi
Model yang diinduksi oleh MOG (35-55) dapat menunjukkan gambaran patologis hilangnya selubung mielin yang sangat konsisten dengan pasien MS. Melalui pewarnaan mielin, deteksi ekspresi protein dasar mielin (MBP), dan metode lainnya, efek perlindungan calon obat terhadap integritas selubung mielin dapat diamati secara visual, luas dan derajat perubahan lesi demielinasi dapat diukur, dan efek obat dalam memperlambat cedera selubung mielin dan meningkatkan perbaikan selubung mielin dapat diklarifikasi, sehingga memberikan dasar patologis inti untuk penilaian kemanjuran obat.

Evaluasi komprehensif peningkatan fungsi neurologis
Berdasarkan ciri-ciri perilakunyaMog 35 55 peptidamodel induksi, efek peningkatan calon obat terhadap kemampuan koordinasi motorik, simetri anggota badan, dan fungsi sensorik motorik hewan percobaan dapat dievaluasi melalui metode pengujian perilaku seperti percobaan tangga horizontal, percobaan silinder, dan percobaan sudut. Pada saat yang sama, dikombinasikan dengan pengujian neuroelektrofisiologis, pemulihan efisiensi transduksi sinyal saraf dapat diukur untuk mencapai evaluasi komprehensif terhadap efek neuroprotektif obat, yang sejalan dengan kebutuhan perbaikan gejala klinis pasien MS.

Sumber informasi:

Kuerten S, Kostova-Bales DA, Frenzel LP, dkk. EAE yang diinduksi MP4- dan MOG(35-55) pada tikus C57BL/6 secara berbeda menargetkan otak, sumsum tulang belakang, dan otak kecil[J]. Jurnal Neuroimunologi, 2007, 189(1-2): 31-40.
Zhang Min, Li Juan Kemajuan dalam Penerapan MOG (35-55) Model EAE yang Diinduksi dalam Pengembangan Obat MS [J]. Jurnal Neuroimunologi, 2023, 36 (4): 321-327
Steinman L, Zamvil S S. Kebajikan dan perangkap EAE untuk pengembangan terapi untuk multiple sclerosis [J]. Tren Imunologi, 2005, 26(11): 565-571.

MOG (35-55) sebagai standar emas untuk pemodelan EAE dan hubungan patologisnya dengan MS

Sebagai penyakit neurologis autoimun yang sulit disembuhkan secara klinis, ambiguitas etiologinya dan kompleksitas mekanisme patologisnya telah menyebabkan penelitian mengandalkan model hewan standar. MOG (35-55), dengan keunggulan uniknya, telah menjadi antigen standar emas untuk pemodelan eksperimental autoimun ensefalomielitis (EAE). Korelasi inti antara ketiganya dapat dianalisis dari dimensi berikut: MS, sebagai penyakit autoimun refrakter demielinasi inflamasi kronis pada sistem saraf pusat, memiliki patogenesis yang tidak jelas dan terkait dengan banyak faktor. Kondisi klinis ditandai dengan kejadian berulang dalam ruang dan waktu, perjalanan penyakit yang berulang, dan tidak ada obatnya.

Model hewan yang terstandarisasi diperlukan untuk mendukung penelitian; EAE adalah model hewan yang paling akurat dan banyak digunakan untuk mensimulasikan patologi MS, yang dapat mereplikasi inti patologi dan gejala klinisnya, serta membangun landasan dan jembatan terjemahan klinis untuk penelitian terkait dan pengembangan obat; Sebagai epitop keunggulan kekebalan utama MOG,mog 35 55 peptidamemiliki imunogenisitas yang kuat dan secara spesifik dapat mengaktifkan sel T/B untuk menginduksi EAE yang stabil, dapat direproduksi, dan sangat kompatibel dengan patologi MS. Dibandingkan dengan antigen lain, MOG memiliki keunggulan lebih dan telah menjadi standar emas untuk pemodelan EAE, memberikan dasar eksperimental standar untuk penelitian MS.

Sumber informasi:

Wang Hao, Chen Li Kemajuan penelitian tentang etiologi multiple sclerosis dan status penerapan model EAE saat ini [J]. Jurnal Neuroimunologi dan Neurologi Tiongkok, 2022, 29 (5): 412-416

Referensi

Bittner S, dkk. Inhibitor saluran Task 1 A293 menunjukkan kemanjuran pada model tikus yang menderita multiple sclerosis [J]. Neurologi Eksperimental, 2012, 238: 149-155.
Li Li, Zhang Qiang Penerapan MOG (35-55) memediasi model EAE dalam evaluasi kemanjuran obat kandidat MS [J]. Buletin Farmakologi Tiongkok, 2024, 40 (3): 456-462
Stromnes IM, Gubernur JM. Induksi aktif ensefalomielitis alergi eksperimental[J]. Protokol Alam, 2006, 1: 1810-1819.

Pertanyaan Umum

Tag populer: mog 35 55 peptida, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual