Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok n-boc-3-carboethoxy-4-piperidone cas 98977-34-5 yang paling berpengalaman di Tiongkok. Selamat datang di grosir n-boc-3-carboethoxy-4-piperidone cas 98977-34-5 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Pengumuman
Kami tidak menyediakan semua jenis bahan kimia seri piperidin, bahkan yang bisa mendapatkan bahan kimia piperidin atau piperidone!
Tidak peduli itu dilarang atau tidak! Kami tidak menyediakan!
Jika ada di webiste kami, itu hanya untuk mengecek informasi senyawa kimia.
Maret. 25tahun 2025
N-Boc-3-carboethoxy-4-piperidoneadalah senyawa organik serbaguna yang termasuk dalam kelas piperidones, menampilkan kombinasi unik gugus fungsi yang menjadikannya sangat berguna dalam sintesis organik dan kimia obat. Molekul ini dicirikan oleh cincin piperidin, yang merupakan amina heterosiklik beranggota enam-dengan nitrogen di pusatnya, disubstitusi pada posisi nitrogen dengan gugus tert-butoksikarbonil (Boc). Gugus Dewan Komisaris ini, yang biasa digunakan sebagai gugus pelindung dalam kimia organik, memberikan stabilitas dan memfasilitasi manipulasi kimia lebih lanjut.
Cincin piperidin pada posisi ke-3 mempunyai gugus karboetoksi (etil ester asam karboksilat), memperkenalkan fungsi ester yang dapat mengalami berbagai transformasi seperti hidrolisis, pertukaran ester, atau reduksi menjadi alkohol. Sementara itu, posisi 4 ditempati oleh gugus keton, pusat reaktif yang dapat melakukan berbagai reaksi seperti reduksi menjadi alkohol, kondensasi aldol, atau adisi Michael.
|
|
|
|
Rumus Kimia |
C13H21NO5 |
|
Massa Tepat |
271.14 |
|
Berat Molekul |
271.31 |
|
m/z |
271.14 (100.0%), 272.15 (14.1%), 273.15 (1.0%) |
|
Analisis Unsur |
C, 57.55; H, 7.80; N, 5.16; O, 29.48 |
N-Boc-3-carboethoxy-4-piperidone, juga dikenal sebagai 1-N-Boc-4-oxo-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester, adalah senyawa serbaguna dalam sintesis organik, khususnya di bidang kimia obat. Fitur strukturalnya yang unik menjadikannya perantara yang berharga untuk sintesis berbagai bahan farmasi. Di bawah ini adalah beberapa contoh spesifik obat atau golongan obat yang dapat disintesis dengan menggunakannya:
- Dalam sintesis inhibitor trypsin, yang berfungsi sebagai agen anti-inflamasi dengan memusuhi mediator inflamasi pada tingkat reseptor. Inhibitor ini membantu mengurangi peradangan pada berbagai kondisi, termasuk yang melibatkan aktivitas trypsin berlebihan.
- Senyawa ini juga berguna dalam pembuatan inhibitor matriks metalloproteinase (MMP) dan inhibitor farnesyltransferase, keduanya merupakan golongan obat antitumor yang penting. Inhibitor MMP menghambat degradasi protein matriks ekstraseluler, yang sering dikaitkan dengan invasi tumor dan metastasis. Sebaliknya, inhibitor farnesyltransferase mengganggu jalur sinyal yang penting untuk pertumbuhan dan kelangsungan hidup tumor.
Selain penggunaannya dalam obat anti-peradangan dan antitumor, turunannya telah dieksplorasi untuk sintesis berbagai molekul bioaktif, termasuk:
- Inhibitor reuptake GABA ( -aminobutyric acid), yang digunakan untuk mengobati berbagai gangguan neurologis dan kejiwaan.
- Secretagogues hormon pertumbuhan, yang merangsang pelepasan hormon pertumbuhan dari kelenjar pituitari.
- Obat kardiovaskular, yang menargetkan berbagai aspek fungsi dan penyakit kardiovaskular.
- Agen nootropic (obat pintar), yang meningkatkan fungsi kognitif dan memori.
- Obat-antifluenza, yang memerangi infeksi virus influenza.
- Obat untuk penyakit tulang, seperti obat yang meningkatkan pertumbuhan tulang atau menghambat resorpsi tulang.
- Mengingat penerapannya yang luas, obat ini terus menarik minat para peneliti di industri farmasi. Penelitian yang sedang berlangsung mungkin mengungkap kegunaan terapeutik tambahan untuk senyawa serbaguna ini atau turunannya.
bagaimana pendekatan modifikasi senyawa yang ada
1. Memahami Struktur dan Sifat Senyawa
- Analisis Struktural: Mulailah dengan memahami secara menyeluruh struktur molekul senyawa target, termasuk gugus fungsi, stereokimia, dan interaksi yang ada (misalnya ikatan hidrogen, ikatan ionik).
- Penilaian Properti: Mengevaluasi sifat fisik dan kimia senyawa, seperti titik leleh, titik didih, kelarutan, stabilitas, dan aktivitas biologis.
2. Tentukan Tujuannya
- Uraikan dengan jelas tujuan modifikasi, apakah untuk meningkatkan properti tertentu, mengubah mekanisme tindakan, atau membuat aplikasi baru.
3. Identifikasi Potensi Strategi Modifikasi
- Derivatisasi Struktural: Memodifikasi gugus fungsi melalui reaksi substitusi, adisi, atau eliminasi. Hal ini dapat mencakup perubahan polaritas, hidrofobisitas, atau reaktivitas molekul.
- Isomerisasi: Jelajahi berbagai bentuk isomer senyawa untuk melihat apakah mereka menunjukkan sifat yang diinginkan.
- Polimerisasi atau Oligomerisasi: Menggabungkan beberapa unit senyawa untuk membentuk polimer atau oligomer, mengubah keadaan fisik dan sifat-sifatnya.
- Formasi Garam: Membentuk garam dengan asam atau basa untuk meningkatkan kelarutan atau stabilitas.
- Kompleksasi: Membentuk kompleks dengan ion logam atau ligan lain untuk mengubah sifat senyawa.
- Kontrol Kiralitas: Menyesuaikan stereokimia untuk mempengaruhi aktivitas atau reaktivitas biologis.
4. Merancang dan Merencanakan Proses Modifikasi
- Rute Sintetis: Mengembangkan skema sintetik terperinci yang menguraikan langkah-langkah yang diperlukan untuk mencapai modifikasi yang diinginkan.
- Seleksi Reagen: Pilih reagen dan katalis yang sesuai dengan senyawa target dan transformasi yang diinginkan.
- Optimasi Kondisi: Bereksperimen dengan kondisi reaksi (misalnya suhu, tekanan, pelarut, konsentrasi) untuk mengoptimalkan hasil, selektivitas, dan efisiensi.
5. Jalankan Modifikasi
- Lakukan sintesis di lingkungan terkendali, dengan mengikuti protokol keselamatan laboratorium yang ditetapkan.
- Pantau kemajuan reaksi menggunakan teknik analisis seperti TLC, HPLC, NMR, atau MS.
6. Karakterisasi dan Evaluasi
- Karakterisasi senyawa yang dimodifikasi menggunakan berbagai metode analisis untuk memastikan struktur dan kemurniannya.
- Evaluasi sifat dan kinerjanya dibandingkan dengan senyawa aslinya.
- Lakukan pengujian biologis atau fungsional jika memungkinkan untuk menilai hasil yang diinginkan.
Penemuan dan pengembanganN-Boc-3-carboethoxy-4-piperidone, senyawa organik serbaguna, telah mendapat perhatian besar di bidang kimia obat, kimia organik sintetik, dan ilmu material. Berasal dari pencarian perancah baru untuk desain obat, senyawa ini muncul sebagai hasil modifikasi strategis terhadap turunan piperidone, yang dikenal karena keragaman struktural dan potensi aktivitas biologisnya.
Gugus perlindungan Boc (tert-butoksikarbonil) diperkenalkan untuk meningkatkan stabilitas dan reaktivitas atom nitrogen, memungkinkan fungsionalisasi lebih lanjut tanpa mengorbankan struktur inti. Penambahan bagian karboetoksi pada posisi 3 tidak hanya meningkatkan kompleksitas molekuler tetapi juga memperkenalkan lokasi potensial untuk transformasi kimia atau interaksi biologis lebih lanjut.
Arahan penelitian seputar hal ini beragam. Salah satu fokus utamanya adalah mengeksplorasi potensinya sebagai bahan penyusun sintesis molekul bioaktif, khususnya yang menargetkan reseptor atau enzim spesifik yang terlibat dalam proses penyakit. Para ilmuwan juga menyelidiki penggunaannya sebagai perantara dalam pembuatan sistem heterosiklik yang lebih kompleks, yang sering kali menunjukkan sifat dan aplikasi unik.
Selain itu, dengan meningkatnya minat terhadap kimia ramah lingkungan dan sintesis berkelanjutan, para peneliti mengeksplorasi metode yang ramah lingkungan untuk pembuatan dan turunannya. Hal ini mencakup pengembangan sistem katalitik yang mendorong hasil tinggi dengan timbulan limbah minimal.
Kesimpulannya, penemuan dan pengembangan berkelanjutanN-Boc-3-carboethoxy-4-piperidonemewakili kemajuan signifikan dalam bidang sintesis organik, membuka jalan baru bagi penemuan obat, inovasi bahan, dan proses kimia berkelanjutan.
Sebagai senyawa organik, stabilitas N-Boc-3-etoksikarbonil-4-piperidon terutama dipengaruhi oleh struktur kimianya. Senyawa ini mungkin mengandung beberapa gugus fungsi, seperti gugus amino (dilindungi oleh N-Boc), karbonil, dan etil ester. Aktivitas gugus fungsi ini dalam reaksi kimia menentukan stabilitas senyawa secara keseluruhan.
N-Grup pelindung Dewan Komisaris adalah gugus pelindung amino yang umum digunakan yang dapat melindungi gugus amino dari reaksi lain dengan membentuk ikatan karbon nitrogen yang stabil. Gugus pelindung ini relatif stabil dalam kondisi asam atau basa dan tidak rentan terhadap reaksi hidrolisis atau deproteksi. Oleh karena itu, porsi N-Boc dalam zat membantu meningkatkan stabilitas seluruh senyawa.
Sementara itu, gugus etoksikarbonil (yaitu gugus etil ester) juga merupakan gugus fungsi yang relatif stabil. Pada kondisi penyimpanan normal, gugus etil ester tidak mudah terhidrolisis, sehingga menjaga stabilitas struktur senyawa secara keseluruhan.
Kondisi dan stabilitas penyimpanan
Untuk menjaga stabilitas, perlu dipilih kondisi penyimpanan yang sesuai. Secara umum, menyimpan senyawa organik di lingkungan yang kering, sejuk, dan gelap dapat memperpanjang umur simpannya. Untuk itu, kondisi penyimpanan berikut dapat membantu menjaga stabilitasnya:
Suhu:
Menyimpan senyawa pada suhu yang lebih rendah dapat memperlambat laju dekomposisinya. Biasanya disarankan untuk menyimpan senyawa organik di lemari es atau freezer untuk menjaga kestabilannya.
Kelembaban:
Menjaga lingkungan penyimpanan tetap kering dapat mencegah reaksi hidrolisis senyawa. Oleh karena itu, wadah penyimpanan perlu dipastikan tertutup rapat dan menghindari kontak dengan udara lembab.
Paparan cahaya:
Hindari paparan cahaya kuat dalam waktu lama, karena dapat memicu reaksi kimia tertentu yang menyebabkan penguraian senyawa.
Pengujian stabilitas kimia
Untuk memahami stabilitasnya dalam kondisi yang berbeda, serangkaian uji stabilitas kimia dapat dilakukan. Tes-tes ini mungkin termasuk:
Uji stabilitas termal:
Panaskan senyawa pada suhu berbeda selama jangka waktu tertentu, lalu uji dekomposisinya. Hal ini membantu menentukan suhu dekomposisi termal dan stabilitas termal senyawa.
Uji stabilitas hidrolisis:
Tempatkan senyawa dalam larutan dengan nilai pH berbeda dan amati laju hidrolisis dan produk hidrolisisnya. Hal ini membantu memahami stabilitas senyawa dalam kondisi asam-basa yang berbeda.
Uji stabilitas cahaya:
Paparkan senyawa pada cahaya yang kuat selama jangka waktu tertentu dan kemudian uji dekomposisinya. Ini membantu menentukan sensitivitas senyawa terhadap cahaya.
Tag populer: n-boc-3-carboethoxy-4-piperidone cas 98977-34-5, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual