N-boc -3- carboethoxy -4- piperidone cas 98977-34-5

Kami tidak menjual bahan kimia ini, di sini hanya untuk memeriksa informasi dasar senyawa kimia ini.

31 Maret 2025

N-boc -3- carboethoxy -4- piperidoneadalah senyawa organik serbaguna yang termasuk dalam kelas piperidones, menampilkan kombinasi unik dari kelompok fungsional yang menjadikannya sangat berguna dalam sintesis organik dan kimia obat. Molekul ini ditandai oleh cincin piperidin, yang merupakan amina heterosiklik beranggota enam dengan nitrogen di tengah, diganti pada posisi nitrogen dengan kelompok tert-butoxycarbonyl (BOC). Kelompok BOC ini, yang biasa digunakan sebagai kelompok pelindung dalam kimia organik, memberikan stabilitas dan memfasilitasi manipulasi kimia lebih lanjut.

Posisi 3- dari cincin piperidin memiliki gugus karboetoksi (etil ester asam karboksilat), memperkenalkan fungsionalitas ester yang dapat mengalami berbagai transformasi seperti hidrolisis, pertukaran ester, atau pengurangan menjadi alkohol. Sementara itu, posisi 4- ditempati oleh kelompok keton, pusat reaktif yang dapat terlibat dalam banyak reaksi seperti pengurangan menjadi alkohol, kondensasi aldol, atau penambahan Michael.

N-boc -3- carboethoxy -4- piperidone, juga dikenal sebagai 1- n-boc -4- oxo -3- piperidinecarboxylic acid ethyl ester, adalah senyawa serbaguna dalam sintesis organik, khususnya di bidang kimia obat. Fitur strukturalnya yang unik menjadikannya perantara yang berharga untuk sintesis berbagai agen farmasi. Di bawah ini adalah beberapa contoh spesifik obat atau kelas obat yang dapat disintesis menggunakannya:

1. Memahami struktur dan sifat senyawa

• Analisis Struktural: Mulailah dengan memahami struktur molekul senyawa target secara menyeluruh, termasuk gugus fungsionalnya, stereokimia, dan interaksi yang ada (misalnya, ikatan hidrogen, ikatan ionik).
• Penilaian properti: Mengevaluasi sifat fisik dan kimia senyawa, seperti titik leleh, titik didih, kelarutan, stabilitas, dan aktivitas biologis.

2. Tentukan tujuannya

• Jelas garis besar tujuan modifikasi, apakah itu untuk meningkatkan properti tertentu, mengubah mekanisme tindakan, atau membuat aplikasi baru.

3. Mengidentifikasi strategi modifikasi potensial

• Derivatisasi Struktural: Memodifikasi kelompok fungsional dengan reaksi substitusi, penambahan, atau eliminasi. Ini dapat mencakup mengubah polaritas, hidrofobisitas, atau reaktivitas molekul.
• Isomerisasi: Jelajahi berbagai bentuk isomer senyawa untuk melihat apakah mereka menunjukkan sifat yang diinginkan.
• Polimerisasi atau oligomerisasi: Gabungkan banyak unit senyawa untuk membentuk polimer atau oligomer, mengubah keadaan fisik dan sifatnya.
• Pembentukan garam: Bentuk garam dengan asam atau basa untuk meningkatkan kelarutan atau stabilitas.
• Kompleksasi: Membentuk kompleks dengan ion logam atau ligan lain untuk memodifikasi sifat senyawa.
• Kontrol kiralitas: Sesuaikan stereokimia untuk mempengaruhi aktivitas biologis atau reaktivitas.

4. Merancang dan merencanakan proses modifikasi

• Rute sintetis: Kembangkan skema sintetis terperinci yang menguraikan langkah -langkah yang diperlukan untuk mencapai modifikasi yang diinginkan.
• Seleksi reagen: Pilih reagen dan katalis yang sesuai yang kompatibel dengan senyawa target dan transformasi yang diinginkan.
• Optimalisasi Kondisi: Eksperimen dengan kondisi reaksi (misalnya, suhu, tekanan, pelarut, konsentrasi) untuk mengoptimalkan hasil, selektivitas, dan efisiensi.

5. Jalankan modifikasi

• Lakukan sintesis di lingkungan yang terkontrol, mengikuti protokol keselamatan laboratorium yang sudah ada.
• Pantau kemajuan reaksi menggunakan teknik analitik seperti TLC, HPLC, NMR, atau MS.

6. Karakterisasi dan evaluasi

• Mengkarakterisasi senyawa yang dimodifikasi menggunakan berbagai metode analitik untuk mengkonfirmasi struktur dan kemurniannya.
• Evaluasi sifat dan kinerjanya dibandingkan dengan senyawa asli.
• Lakukan uji biologis atau fungsional jika berlaku untuk menilai hasil yang diinginkan.

Penemuan dan pengembanganN-boc -3- carboethoxy -4- piperidone, Senyawa organik serbaguna, telah mendapatkan perhatian yang signifikan di bidang kimia obat, kimia organik sintetis, dan ilmu material. Berasal dari pengejaran perancah baru untuk desain obat, senyawa ini muncul sebagai hasil dari modifikasi strategis untuk turunan piperidone, yang dikenal karena keragaman struktural dan potensi kegiatan biologis.

 

Kelompok perlindungan BOC (Tert-butoxycarbonyl) diperkenalkan untuk meningkatkan stabilitas dan reaktivitas atom nitrogen, memungkinkan untuk fungsionalisasi lebih lanjut tanpa mengorbankan struktur inti. Penambahan gugus karboetoksi pada posisi 3- tidak hanya meningkatkan kompleksitas molekuler tetapi juga memperkenalkan situs potensial untuk transformasi kimia lebih lanjut atau interaksi biologis.

Arah penelitian di sekitarnya telah beragam. Salah satu fokus utama adalah mengeksplorasi potensinya sebagai blok bangunan dalam sintesis molekul bioaktif, terutama yang menargetkan reseptor spesifik atau enzim yang terlibat dalam proses penyakit. Para ilmuwan juga menyelidiki penggunaannya sebagai perantara dalam persiapan sistem heterosiklik yang lebih kompleks, yang sering menunjukkan sifat dan aplikasi yang unik.

 

Selain itu, dengan meningkatnya minat pada kimia hijau dan sintesis berkelanjutan, para peneliti mengeksplorasi metode lingkungan yang jinak untuk persiapan dan turunannya. Ini termasuk pengembangan sistem katalitik yang mempromosikan hasil tinggi dengan generasi limbah minimal.

Sebagai kesimpulan, penemuan dan pengembangan berkelanjutanN-boc -3- carboethoxy -4- piperidonemewakili kemajuan yang signifikan di bidang sintesis organik, membuka jalan baru untuk penemuan obat, inovasi bahan, dan proses kimia berkelanjutan.

Sebagai senyawa organik, stabilitas n-boc -3- ethoxycarbonyl -4- piperidone terutama dipengaruhi oleh struktur kimianya. Senyawa ini dapat mengandung beberapa gugus fungsional, seperti amino (dilindungi oleh N-BOC), karbonil, dan kelompok etil ester. Aktivitas kelompok fungsional ini dalam reaksi kimia menentukan stabilitas keseluruhan senyawa.
Kelompok Pelindung N-BOC adalah kelompok pelindung amino yang umum digunakan yang dapat melindungi kelompok amino dari reaksi lain dengan membentuk ikatan nitrogen karbon yang stabil. Kelompok pelindung ini dapat tetap relatif stabil dalam kondisi asam atau alkali dan tidak rentan terhadap reaksi hidrolisis atau deproteksi. Oleh karena itu, bagian N-BOC dalam zat ini membantu meningkatkan stabilitas seluruh senyawa.
Sementara itu, gugus etoksisarbonil (IE etil ester group) juga merupakan kelompok fungsional yang relatif stabil. Dalam kondisi penyimpanan normal, kelompok etil ester tidak mudah dihidrolisis, sehingga mempertahankan stabilitas struktural senyawa secara keseluruhan.

Tag populer: n-boc -3- carboethoxy -4- piperidone cas 98977-34-5, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, curah, dijual