5- methoxytryptamine cas 608-07-1
video
5- methoxytryptamine cas 608-07-1

5- methoxytryptamine cas 608-07-1

1. Spesifikasi Umum (dalam stok)
(1) API (bubuk murni)
(2) mesin penekan pil
https:\/\/www.achievechem.com\/pill-press
2. Kustomisasi:
Kami akan bernegosiasi secara individual, OEM\/ODM, tidak ada merek, hanya untuk meneliti Secience.
Kode internal: bm -2-5-213
5- methoxytryptamine cas 608-07-1
Pasar Utama: AS, Australia, Brasil, Jepang, Jerman, Indonesia, Inggris, Selandia Baru, Kanada dll.
Pabrikan: Bloom Tech Xi'an Factory
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Dukungan Teknologi: R&D Dept. -4

 

5- methoxytryptamineadalah molekul bioaktif yang penting, juga dikenal sebagai 5- meo-t, 5- meot atau bufotenin. Ini adalah padatan bubuk putih hingga kuning yang tidak berbau dan sedikit pahit pada suhu kamar. Perlahan-lahan dapat diekspos dan teroksidasi di udara, sehingga perlu disimpan dalam wadah kedap udara, tahan ringan, dan kedap udara. Ini mudah larut dalam pelarut kutub seperti air, metanol, dan etanol, tetapi tidak larut dalam banyak pelarut non-polar seperti minyak bumi eter, benzena, dan etil asetat.

5-Methoxytryptamine  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Strukturnya mengandung beberapa cincin aromatik dan gugus amino, sehingga struktur kristalnya cukup menarik. Menurut analisis difraksi kristal tunggal x-ray, kristalnya adalah monoklinik, kelompok ruangnya adalah p21, dan parameter kisi adalah =11. 3114 Å, b =6. 4820 Å, c {{6}. 8082, {{8 {6 {6 {{6 {6 {6 {{6 {6 {{6 {{6 {{6 {4820, {4820, Dalam kristal, molekulnya berinteraksi melalui ikatan hidrogen dan gaya van der Waals. Itu milik senyawa tryptamine dan memiliki berbagai karakteristik biologis dan nilai aplikasi medis. Ini memiliki nilai aplikasi yang kaya dan memiliki aplikasi yang berbeda di banyak bidang seperti kedokteran, ilmu kehidupan, industri kimia, pertanian, seni dan eksplorasi spiritual.

Pada saat yang sama, perusahaan kami tidak hanya menyediakan bubuk murni, tetapi juga menawarkan suntikan dan tablet. Jika perlu, jangan ragu untuk menghubungi kami.

5-Methoxytryptamine  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 5-Methoxytryptamine  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Produnct Introduction

Formula Kimia

C11H14N2O

Massa yang tepat

190.11

Berat molekul

190.25

m/z

190.11 (100.0%), 191.11 (11.9%)

Analisis unsur

C, 69.45; H, 7.42; N, 14.73; O, 8.41

5-Methoxytryptamine  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

5-Methoxytryptamine CAS 608-07-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

5- Methoxytryptamine Coa

5-Methoxytryptamine COA | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

product-1-1

Perantara untuk produksi melatonin

 

  • Berfungsi sebagai perantara penting dalam sintesis melatonin, juga dikenal sebagai n-acetyl -5- methoxytryptamine (n-acetyl -5- mt). Melatonin adalah hormon yang diproduksi secara alami di berbagai organisme, termasuk manusia, dan dikenal karena perannya dalam mengatur siklus tidur-bangun.
5-Methoxytryptamine CAS 608-07-1 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
5-Methoxytryptamine CAS 608-07-1 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Neurotransmitter dan aktivitas reseptor

 

  • As a derivative of serotonin, 5-MT acts as a non-selective 5-HT receptor agonist, displaying activity at 5-HT1, 5-HT2, 5-HT4, 5-HT6, and 5-HT7 reseptor. Namun, itu tidak mengikat ke reseptor 5- HT3.
  • Aktivitasnya pada reseptor ini menjadikannya target potensial untuk penelitian dalam pengobatan berbagai gangguan neurologis dan kejiwaan.

Sifat antioksidan dan radioprotektif

 

  • 5- MT telah ditemukan memiliki sifat antioksidan, mampu memulung radikal bebas dan melindungi sel dari kerusakan oksidatif.
  • Ini juga menunjukkan efek perlindungan radiasi, menunjukkan aplikasi potensial dalam mengurangi efek berbahaya paparan radiasi.
5-Methoxytryptamine CAS 608-07-1 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Manufacturing Information

Metode sintesis

 

Metode konversi senyawa tryptamine

 

Metode konversi senyawa tryptamine adalah salah satu metode umum untuk menyiapkan produk. Prinsip dasarnya adalah mensintesis5- methoxytryptaminemelalui modifikasi kelompok fungsional yang tepat dan konversi reaksi senyawa tryptamine. Berikut ini memperkenalkan beberapa metode persiapan dengan konversi tryptamin.

Metode Van Horn dan Ebersole

 

 

Metode Van Horn dan Ebersole adalah metode untuk mensintesisnya dari L-tryptophan, yang memiliki keunggulan kesederhanaan dan hasil tinggi. Langkah -langkahnya adalah sebagai berikut:

Pertama, bereaksi L-tryptophan dengan anhidrida asetat dengan adanya katalisis dasar untuk mendapatkan produk asetat. Kemudian, senyawa asetat direaksikan dengan n-bromosuccinimide dan tetrahydrofuran untuk mendapatkan senyawa brominasi. Akhirnya, dapat diperoleh dengan memanaskan bromida dan natrium metilsulfat dalam etilen glikol.

 

Metode Fischer-Speier

 

 

Metode Fischer-speier adalah metode untuk mensintesisnya dari tryptamine. Langkah-langkah dari metode ini adalah tryptamine bereaksi dengan isopropil N-butilammonium bromida dan tetrahidrofuran untuk mendapatkan bromida, dan kemudian dipanaskan dan bereaksi dengan natrium metilsulfat dalam etilen glikol untuk mendapatkan produk.

5-Methoxytryptamine Structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Metode M-Toluenesulfonyl Chloride

 

Metode M-Toluenesulfonyl Chloride adalah metode umum lain untuk persiapan produk, di mana M-Toluenesulfonyl chloride digunakan sebagai perantara yang penting. Langkah -langkah spesifiknya adalah sebagai berikut:

 

Pertama, p-hydroxybenzaldehyde dan metil metakrilat dikondensasi dalam lingkungan alkali untuk mendapatkan perantara dengan struktur 1. Kemudian, perantara 1 direaksikan dengan M-Toluenesulfonyl chloride dalam DMF untuk memberikan produksi dari struktur 2.


C7h7clo2s +5- methoxytryptophanol → c11h14n2o+c7h8nnao3s

Persiapan Bahan Baku

 

M-Toluenesulfonyl Chloride:

Zat kristal putih yang mudah larut dalam pelarut organik dan merupakan reagen sulfonasi untuk reaksi.

01

5- methoxytryptophanol:

Padatan putih yang mudah larut dalam etanol dan eter, dan merupakan substrat dari reaksi.

02

Sodium hidroksida:

Padatan putih yang menjadi sangat basa ketika dilarutkan dalam air, digunakan untuk menyediakan lingkungan alkali yang diperlukan untuk reaksi.

03

Dichloromethane:

Cairan transparan tidak berwarna yang biasa digunakan sebagai pelarut organik untuk melarutkan reaktan dan produk.

04

Sodium sulfat anhidrat:

Serbuk putih yang digunakan untuk mengeringkan solusi organik.

05

 
Tangga

 

01

Timbang dalam jumlah yang tepat dan M-Toluenesulfonyl chloride, larut dalam diklorometana, dan dapatkan dua solusi.

 
02

Di bawah kondisi penangas air es, perlahan tambahkan natrium hidroksida padat ke dalam larutan diklorometana dan aduk sampai benar -benar larut. Pada titik ini, solusinya adalah alkali.

 
03

Perlahan tambahkan larutan diklorometana dari M-toluenesulfonyl chloride ke dalam larutan alkali yang disebutkan di atas sambil diaduk secara terus menerus. Selama proses menetes, suhu larutan reaksi harus dikontrol dalam kisaran yang lebih rendah untuk mencegah terjadinya reaksi samping.

 
04

Setelah menetes, terus aduk larutan reaksi untuk jangka waktu tertentu untuk memungkinkan reaksi melanjutkan sepenuhnya. Pada titik ini, kemajuan reaksi dapat dipantau dengan kromatografi lapisan tipis (TLC).

 
05

Setelah reaksi selesai, tuangkan larutan reaksi ke dalam corong pemisah dan cuci fase organik beberapa kali dengan air garam jenuh untuk menghilangkan sisa alkali dan garam anorganik.

 
06

Pindahkan fase organik yang dicuci ke botol pengeringan dan tambahkan natrium sulfat anhidrat untuk pengeringan. Setelah pengeringan, saring dan lepaskan pengeringan untuk mendapatkan larutan organik kering.

 
07

Distill larutan organik kering di bawah tekanan berkurang dan kumpulkan fraksi produk target. Selama proses distilasi, perhatian harus diberikan pada kontrol suhu untuk mencegah dekomposisi produk.

 
08

Bersihkan fraksi yang dikumpulkan, seperti pemisahan rekristalisasi atau kromatografi kolom, untuk mendapatkan produk-produk Methoxytetramine {1} {1}}.

 

5-Methoxytryptamine Synthesis​ | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Discovering History

 
 

5- methoxytryptamine(5- mt) adalah senyawa indoleamine yang terjadi secara alami dengan nilai penelitian yang signifikan di bidang ilmu saraf, farmakologi, dan biokimia. Sebagai turunan dari serotonin, 5- mt didistribusikan secara luas di alam dan ada di berbagai tanaman, hewan, dan bahkan manusia, memainkan berbagai fungsi biologis. Sejarah penemuannya terkait erat dengan studi keseluruhan senyawa serotonin. Tryptamine, sebagai struktur indoleamine mendasar, telah dipelajari sejak akhir abad ke -19. Konfirmasi struktur inti serotonin adalah dasar untuk memahami 5- mt.

 

Pada tahun 1907, ahli kimia Inggris George Barger dan Henry Dale pertama -tama terisolasi ergotamin dari ergot jamur dan menggambarkan sifat kimianya. Penemuan ini meletakkan dasar untuk penelitian selanjutnya pada berbagai turunan serotonin. Pada awal abad ke -20, para ilmuwan secara bertahap mengenali universalitas struktur serotonin pada zat bioaktif, terutama dalam neurotransmiter dan alkaloid tanaman.

 

Pada 1930 -an dan 1940 -an, dengan kemajuan teknologi kimia analitik, terutama penerapan teknologi pemisahan kromatografi dan spektroskopi ultraviolet, para ilmuwan dapat memisahkan dan mengidentifikasi lebih banyak turunan serotonin dari sampel biologis yang kompleks. Selama periode ini, para peneliti menemukan berbagai zat serotonin dalam jaringan otak hewan dan berbagai tanaman, menciptakan kondisi untuk penemuan 5- methoxytryptamine. Waktu penemuan yang tepat dari 5- methoxytryptamine dapat ditelusuri kembali ke tengah -1950 s.

 

Pada tahun 1955, ahli biokimia Amerika DW Woolley dan tim ahli kimia Inggris menemukan senyawa ini hampir secara bersamaan dalam sampel biologis yang berbeda. Woolley mengisolasi zat dengan aktivitas biologis yang kuat saat mempelajari sekresi kulit kodok, yang diidentifikasi sebagai5- methoxytryptamine. Hampir bersamaan, para peneliti Inggris secara independen menemukan senyawa ini saat mempelajari sekresi kelenjar pineal. Temuan ini menandai konfirmasi formal 5- MT sebagai entitas kimia independen. Identifikasi struktural awal 5- MT terutama diandalkan pada analisis degradasi kimia, perilaku kromatografi kertas, dan karakteristik spektroskopi serapan UV.

 

Pada tahun 1957, ahli kimia Swiss tim Hofmann, yang dikenal karena penemuan LSD mereka, telah menyelesaikan sintesis total kimia 5- MT untuk pertama kalinya, memberikan standar referensi yang andal untuk penelitian selanjutnya. Pembentukan rute sintetis juga memungkinkan para ilmuwan untuk menyiapkan isotop berlabel 5- mt, sangat mempromosikan penelitian metabolik dan farmakologisnya. Dengan kemajuan teknik analitik, para peneliti secara bertahap mengungkapkan distribusi luas 5- mt di alam pada 1960 -an dan 1970 -an

 

Pada tahun 1962, ahli kimia tanaman terdeteksi 5- mt pada berbagai tanaman polong (seperti acacia) dan tanaman asteraceae. Perlu dicatat bahwa tanaman obat tradisional tertentu seperti Anadenanthera peregrina dan tanaman terkait jamur psychedelic mengandung konsentrasi tinggi 5- mt, yang menjelaskan efek psikoaktif tanaman ini. Studi 5- MT dalam tubuh mamalia adalah terobosan penting.

 

Pada tahun 1965, tim peneliti ilmuwan Amerika Julius Axelrod (kemudian dianugerahi Hadiah Nobel untuk penelitiannya tentang katekolamin) menemukan bahwa kelenjar pineal adalah sumber penting 5- mt. Mereka menunjukkan bahwa 5- mt adalah zat prekursor untuk biosintesis melatonin, yang menghubungkan 5- mt ke regulasi ritme sirkadian. Pada akhir 1970 -an, tim peneliti Jepang juga mengidentifikasi 5- MT dalam metabolit jamur dan bakteri tertentu, memperluas pemahaman kita tentang distribusi biologisnya.

 

Tag populer: 5- methoxytryptamine cas 608-07-1, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, curah, untuk dijual

Kirim permintaan