Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok etil nipecotate cas 5006-62-2 yang paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir etil nipecote cas 5006-62-2 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Etil Nipekotat, juga dikenal sebagai Etil Hexahydronicotinate; Etil Piperidin-2-Karboksilat; Etil Etil Piperidine-3-Karboksilat; Etil Piperidin-3-Karboksilat; Etil Piperidin-3-Karboksilat. Ini adalah zat kimia yang tampak sebagai cairan transparan tidak berwarna hingga kuning kecokelatan. Zat ini stabil pada suhu dan tekanan kamar dan harus disimpan di tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya dan tertutup rapat. Penghambat sianotiofena biosintesis peptidoglikan sintetik. Misalnya, dalam katalisis bionik, atom nitrogen tersiernya meniru mekanisme antar-jemput proton dari pusat aktif enzim, membantu aktivasi ikatan CH atau pemisahan kinetik dinamis senyawa karbonil. Misalnya, dalam katalisis bionik, atom nitrogen tersiernya meniru mekanisme antar-jemput proton dari pusat aktif enzim, membantu aktivasi ikatan CH atau pemisahan kinetik dinamis senyawa karbonil.
Informasi tambahan tentang senyawa kimia:
|
Rumus Kimia |
C8H15NO2 |
|
Massa Tepat |
157.11 |
|
Berat Molekul |
157.21 |
|
m/z |
157.11 (100.0%), 158.11 (8.7%) |
|
Analisis Unsur |
C, 61.12; H, 9.62; N, 8.91; O, 20.35 |
|
Titik lebur |
165-167 derajat |
|
Titik didih |
102-104 derajat /7 mmHg (lit.) |
|
Kepadatan |
1,012 g/mL pada 25 derajat (lit.) |
|
Kondisi penyimpanan |
2–8 derajat |
|
|
|
- Etil nipicoteadalah perantara utama dalam sintesis obat-obatan tertentu. Misalnya, dapat berpartisipasi dalam sintesis obat dengan aktivitas saraf, yang dapat digunakan untuk mengobati penyakit saraf seperti penyakit Parkinson dan penyakit Alzheimer.
- Ini juga dapat digunakan untuk mensintesis obat dengan aktivitas antibakteri atau antivirus untuk melawan berbagai penyakit menular.
Persiapan inhibitor biosintesis peptidoglikan
- Dalam pengembangan obat antibakteri, senyawa ini digunakan sebagai bahan awal sintesis inhibitor biosintesis peptidoglikan. Inhibitor ini dapat menghambat sintesis dinding sel bakteri, sehingga membunuh atau menekan pertumbuhan bakteri.
- Jenis inhibitor ini berperan penting dalam memerangi-infeksi bakteri yang resistan terhadap obat karena dapat melewati mekanisme resistensi antibiotik tradisional.
- Senyawa ini dapat ikut serta dalam reaksi kimia seperti esterifikasi, asilasi, dan aminasi sebagai bahan baku sintesis organik sehingga menghasilkan senyawa organik dengan gugus fungsi dan sifat tertentu.
- Senyawa ini mungkin memiliki sifat fisik dan kimia khusus, seperti kelarutan, stabilitas, reaktivitas, dll., yang sesuai untuk skenario aplikasi tertentu.
Ilmu Material dan Surfaktan
- Meskipun penerapan senyawa ini dalam bidang ilmu material relatif terbatas, struktur kimia spesifiknya memungkinkan senyawa ini berperan dalam pembuatan bahan polimer, surfaktan, atau bahan fungsional tertentu.
- Misalnya, dapat digunakan sebagai bagian dari surfaktan untuk meningkatkan dispersibilitas, stabilitas, atau keterbasahan cairan.
- Dalam penelitian laboratorium di bidang kimia, biokimia, atau kimia obat, senyawa tersebut dapat digunakan sebagai standar, kontrol, atau reagen untuk memvalidasi metode eksperimen, menentukan laju reaksi, atau mengevaluasi aktivitas senyawa.
- Dari segi pengajaran juga dapat berfungsi sebagai bahan pengajaran eksperimen, membantu siswa memahami prinsip dasar dan keterampilan eksperimen sintesis organik, sintesis obat, atau biokimia.
Bagaimana zat ini digunakan untuk mensintesis agonis reseptor GABA?
Sebagai prekursor inhibitor reuptake GABA
Zat ini merupakan perantara utama dalam sintesis inhibitor reuptake GABA. Inhibitor reuptake GABA dapat mencegah GABA diserap kembali, sehingga meningkatkan konsentrasinya di celah sinaptik dan meningkatkan efek penghambatannya. Asam nipeconic (asam 3-piperidinecarboxylic) dan turunannya dapat bertindak sebagai agonis reseptor GABAA, meningkatkan konsentrasi GABA endogen.
Strategi hibridisasi molekuler
Hibridisasi molekuler adalah pendekatan yang sangat baik dalam merancang dan mengembangkan turunan untuk mengobati penyakit terkait GABA. Dengan menghibridisasi kerangka aromatik dengan zat ini, penghambat reuptake GABA dengan efek signifikan dapat dirancang dan dikembangkan.
Sintesis Tiagabine
Tiagabine adalah penghambat reuptake GABA yang digunakan untuk mengobati jenis epilepsi dan gangguan kecemasan tertentu. Proses sintesisnya melibatkan penggabungan suatu zat dengan senyawa yang mengandung fragmen tiofena. Fragmen tiofena ganda ini dapat diperoleh melalui berbagai metode, termasuk pertukaran litium halogen menggunakan n-butil litium, kemudian direaksikan dengan etil bromobutirat untuk menghasilkan unit olefin tak jenuh.
Penelitian hubungan aktivitas struktur (SAR).
Penelitian SAR membantu menemukan hubungan antara struktur kimia dan aktivitas biologis, serta menentukan kelompok kimia yang memicu efek biologis. Hal ini membantu memodifikasi struktur kimia, menghasilkan senyawa dengan potensi terapeutik yang meningkat dan efek samping yang minimal.
Sintesis agonis reseptor GABA lainnya
Zat ini juga digunakan untuk mensintesis agonis reseptor GABA lainnya, yang dapat meniru aksi GABA, mengikat reseptor GABA, dan meningkatkan efek penghambatannya pada transmisi saraf.
Kerangka Inti Etil Nipecotate: Keunikan Cincin Piridin
Etil Nipekotat, sebagai perantara penting dalam bidang penelitian dan pengembangan farmasi, memainkan peran penting dalam sintesis obat, aktivitas biologis, dan mekanisme reaksi karena kerangka intinya yang unik - cincin piridin. Sebagai perwakilan khas nitrogen-yang mengandung senyawa heterosiklik, cincin piridin tidak hanya terdapat secara luas dalam produk alami, namun juga menjadi modul inti dalam desain molekul obat melalui struktur elektroniknya, ikatan hidrogen, dan eksklusi biologisnya.
Sifat kimia cincin piridin: struktur menentukan fungsi
Cincin piridin (C ₅ H ₅ N) adalah cincin heterosiklik aromatik beranggota enam yang terdiri dari lima atom karbon dan satu atom nitrogen, yang unik karena efek elektronik dan konfigurasi spasial atom nitrogen.
Struktur dan Reaktivitas Elektronik
Aromatisitas dan Distribusi Elektronik
Sistem elektron π - pada cincin piridin sesuai dengan aturan H ü ckel (4n+2) dan menunjukkan aromatisitas. Pasangan elektron bebas pada atom nitrogen tidak berpartisipasi dalam konjugasi, sehingga menghasilkan kerapatan elektron yang lebih rendah pada cincin dibandingkan pada cincin benzena, menyebabkan piridin menunjukkan sistem aromatik yang kekurangan elektron. Karakteristik ini membuatnya rentan terhadap serangan reagen elektrofilik (seperti kondisi aktivasi kuat yang diperlukan untuk reaksi nitrasi dan sulfonasi), sedangkan reagen nukleofilik (seperti amina dan alkohol) lebih suka menyerang atom karbon pada cincin.
Keseimbangan-asam basa
PKa asam piridin terkonjugasi adalah 5,2, yang bersifat basa lemah dan dapat bergabung dengan proton membentuk ion piridinium. Properti ini menjadikannya reseptor ikatan hidrogen dalam desain obat, meningkatkan kemampuan pengikatan antara molekul dan target. Misalnya, dalam inhibitor kinase, atom nitrogen dari cincin piridin berinteraksi dengan residu pusat aktif enzim melalui ikatan hidrogen, sehingga meningkatkan selektivitas.
Konfigurasi Ruang dan Stereokimia
Ketegangan cincin dan efek substituen
Struktur planar cincin piridin secara signifikan memengaruhi aktivitas biologisnya karena susunan spasial substituennya. 2-turunan piridin tersubstitusi atau tersubstitusi 4 (seperti 2-aminopiridin dan 4-metilpiridin) menunjukkan aktivitas farmakologis yang berbeda karena perbedaan posisi relatif substituen dan atom nitrogen. Misalnya, senyawa 2-piridon dapat meniru struktur ikatan peptida dan menjadi perancah potensial untuk inhibitor protease melalui tautomerisasi keto enol.
Pusat kiral dan enansioselektivitas
Ketika cincin piridin terhubung ke gugus kiral (seperti cincin piridin diEtil Nipekotat), konfigurasi absolutnya (R/S) secara langsung mempengaruhi cara pengikatan obat ke target. Misalnya, (R) - (-) -3-piperidinecarboxylic acid etil ester menunjukkan afinitas yang lebih tinggi terhadap transporter GABA dalam pengembangan obat sistem saraf pusat karena adanya pusat kiral.
Jalur biosintesis cincin piridin: kebijaksanaan alam
Biosintesis cincin piridin terutama dicapai melalui tiga mekanisme, yang menunjukkan pemanfaatan kerangka ini secara efisien di alam.
Sintesis sinergis poliketida sintase (PKS) dan sintase peptida non ribosom (NRPS)
Sintesis obat anti-tumor berbasis piridin
Mengambil 2,2 '- bipiridin sebagai contoh, biosintesisnya bergantung pada sistem hibrid PKS-NRPS. Modul CaeA1 menyediakan unit piridin yang tidak dimodifikasi, sedangkan CaeA2 membentuk reaksi pemanjangan peptida melalui ikatan C-C, mengikat asetil KoA dengan L-sistein untuk menghasilkan asam karboksilat piridin. Terakhir, produk matang dibentuk melalui dehidrogenasi, reduksi karboksil, dan reaksi transaminasi dalam modul CaeA3. Jalur ini menunjukkan kemampuan perakitan yang tepat dari sistem multi-enzim untuk heterosiklik kompleks.
Sintesis Rubrolone seperti Produk Alami
Dalam biosintesis Rubrolone A/B, jalur PKS Tipe II pertama-tama mensintesis prekursor sikloheptylenone, yang mengalami penataan ulang oksidatif untuk membentuk zat antara 1,5-dione. Zat antara dikondensasikan dengan amonia atau asam orto aminobenzoat melalui reaksi non-enzimatik untuk menghasilkan produk yang mengandung cincin piridin tersubstitusi tetra. Mekanisme ini menunjukkan bahwa siklisasi spontan zat antara yang sangat aktif merupakan strategi alternatif untuk sintesis alami cincin piridin.
Sintesis yang dikatalisis oleh enzim Diels Alder
Sintesis Antibiotik Tiokonazol
Dalam biosintesis tiourasin dan tiokolin, tiazol yang mengandung prekursor peptida ribosom menjalani isomerisasi karbonil tengah untuk membentuk zat antara tetrahidropiridin, yang mengalami dehidrasi, pembelahan terminal N-, dan reaksi aromatisasi untuk menghasilkan cincin piridin. Proses ini bergantung pada katalisis stereoselektif enzim Diels Alder, yang secara bersamaan dapat membangun empat pusat kiral, menunjukkan kemampuan konstruksi biokatalisis yang efisien untuk sistem cincin yang kompleks.
Keuntungan dari sikloadisi enzimatik
Dibandingkan dengan sintesis kimia, biokatalisis memiliki keunggulan dalam regioselektivitas dan stereoselektivitas. Misalnya, dalam sintesis cincin piridin, enzim dapat secara tepat mengontrol orientasi reaksi sikloadisi [4+2], sehingga menghindari pembentukan produk sampingan-yang umum dalam sintesis kimia.
Penerapan cincin piridin dalam pengembangan obat: dari produk alami hingga desain obat
Cincin piridin telah menjadi modul inti dalam desain molekul obat karena sifat elektronik dan biokompatibilitasnya yang unik.
Struktur inti obat anti infeksi
Antibiotik fluorokuinolon
Cincin piridin adalah farmakofor utama antibiotik fluoroquinolone seperti ciprofloxacin dan levofloxacin. Struktur piridon tersubstitusi 4 posisi menghambat replikasi DNA dengan mengikat DNA girase bakteri. Sifat cincin piridin yang kekurangan elektron meningkatkan afinitas molekul terhadap target, sekaligus mengurangi reaktivitas silangnya dengan topoisomerase mamalia.
Penghambat integrase HIV
Senyawa aminoformylpyridone (seperti Dotilamivir) mengkelat dengan ion magnesium integrase HIV melalui atom nitrogen pada cincin piridin, menghalangi proses integrasi DNA virus ke dalam genom inang. Mekanisme ini menunjukkan peran unik cincin piridin dalam koordinasi ion logam.
Modul aktif obat sistem saraf pusat
Penghambat transporter GABA
Turunan dariEtil Nipekotat, seperti Ethyl (S) - Nipecotate L-tartrat, meniru struktur asam gamma aminobutyric (GABA) dengan menggabungkan cincin piridin dan piridin, secara selektif menghambat pengambilan kembali GABA dan meningkatkan konsentrasi GABA di celah sinaptik, untuk pengobatan epilepsi dan gangguan kecemasan. Kehadiran pusat kiralnya semakin meningkatkan selektivitas terhadap sasaran.
Modulator reseptor dopamin
Turunan cincin piridin yang tersubstitusi 4 (seperti pramipexole) mengatur jalur substantia nigra striata dengan mengikat reseptor dopamin D ₂/D ∝, dan digunakan untuk pengobatan penyakit Parkinson. Sifat elektronik cincin piridin memungkinkannya berfungsi sebagai donor dan akseptor ikatan hidrogen, sehingga meningkatkan stabilitas ikatannya dengan akseptor.
Menargetkan kelompok obat anti-tumor
Menghubungkan kelompok inhibitor kinase
Pada inhibitor JAK kinase seperti rosotinib, cincin piridin berfungsi sebagai gugus penghubung, membentuk ikatan hidrogen dengan residu di daerah engsel kinase melalui atom nitrogennya, sambil berinteraksi dengan kantong hidrofobik melalui cincin aromatik untuk mencapai penghambatan yang sangat selektif. Dibandingkan dengan gugus fungsi tradisional seperti quinazolin, alkalinitas cincin piridin yang lebih rendah mengurangi aktivitas yang tidak sesuai target.
Pusat aktif regulator epigenetik
Turunan cincin piridin tersubstitusi 4, seperti vorinostat, mengatur ekspresi gen dengan menghambat histone deacetylase (HDAC). Struktur piridonnya dapat mensimulasikan rantai samping lisin asetat, mengkelat dengan ion seng di pusat aktif HDAC, dan memblokir aktivitas enzim.
Tag populer: etil nipecotate cas 5006-62-2, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual