Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok d-norvaline cas 2013-12-9 paling berpengalaman di Tiongkok. Selamat datang di grosir d-norvaline cas 2013-12-9 berkualitas tinggi grosir untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
D-Norvalin,Juga dikenal sebagai D-valin normal atau (R) - (-) -asam 2-aminovalerat, ini adalah turunan asam amino yang penting, terutama menempati tempat dalam penerapan zat antara farmasi. Penampakannya berupa bubuk kristal berwarna putih hingga hampir putih, dengan rumus molekul C5H11NO2, CAS 2013-12-9, dan berat molekul 117,146. Ia memiliki kelarutan tertentu dalam pelarut polar (seperti air) dan pelarut non-polar.
|
|
|
|
Rumus Kimia |
C5H11NO2 |
|
Massa Tepat |
117 |
|
Berat Molekul |
117 |
|
m/z |
117 (100.0%), 118 (5.4%) |
|
Analisis Unsur |
C, 51.26; H, 9.46; N, 11.96; O, 27.31 |
Namun, karena kelarutannya yang relatif rendah dalam air, pelarut organik sering digunakan untuk pelarutan dalam aplikasi praktis. Ia juga memiliki potensi penerapan tertentu di bidang lain. Misalnya saja dalam industri kosmetik, dapat ditambahkan sebagai bahan pelembab, antioksidan, dan bahan lain pada produk perawatan kulit untuk meningkatkan retensi air dan kapasitas antioksidan pada kulit. Selain itu, dapat juga digunakan untuk memproduksi beberapa bahan kimia dan bahan khusus.
D-Norvalin, D-n-valin, sebagai asam amino non alami, memainkan peran penting dalam penelitian dan eksperimen ilmiah karena struktur molekul dan aktivitas biologisnya yang unik. Ini tidak hanya berfungsi sebagai perantara farmasi dan berpartisipasi dalam sintesis berbagai obat, namun juga memiliki nilai aplikasi yang luas di berbagai bidang seperti biologi, kedokteran, dan nutrisi.
1. Penerapan dalam penelitian biologi
Penelitian Metabolisme Asam Amino
Sebagai salah satu jenis asam amino, jalur dan mekanisme metabolismenya sangat penting untuk memahami keseluruhan proses metabolisme asam amino dalam organisme. Para peneliti dapat menggunakan produk berlabel isotop untuk melacak jalur metabolisme mereka dalam organisme dan mengungkap mekanisme pengaturan metabolisme asam amino.
Penelitian tentang Sintesis Protein
Ia dapat berpartisipasi dalam proses sintesis protein dan mempengaruhi struktur dan fungsi protein. Para peneliti dapat mengamati pengaruh penambahan zat ini ke dalam sistem percobaan in vitro terhadap sintesis protein dan mengeksplorasi mekanisme pengaturan sintesis protein.
Ini memiliki berbagai aplikasi dalam eksperimen sel. Misalnya, dalam percobaan kultur sel, ini dapat berfungsi sebagai suplemen energi yang mempengaruhi sekresi hormon metabolik sintetik, pasokan bahan bakar selama berolahraga, dan kinerja mental selama tugas-tugas yang berhubungan dengan stres. Para peneliti dapat mengamati efek penambahan konsentrasi berbeda zat ini pada pertumbuhan sel, metabolisme, transduksi sinyal, dan aspek lainnya, sehingga mengungkap efek dan mekanisme biologisnya.
Penerapan dalam penelitian medis
Pengembangan obat
Sebagai zat antara farmasi, ia dapat berpartisipasi dalam sintesis berbagai obat. Peneliti dapat menggunakan zat ini sebagai bahan mentah untuk mensintesis molekul obat dengan aktivitas biologis tertentu, dan kemudian mengembangkan obat baru dengan efek terapeutik. Misalnya, perindopril, sebagai obat yang efektif untuk mengobati hipertensi dan gagal jantung, disintesis dengan L-normal sebagai zat antara yang penting.
Konstruksi model penyakit
Ini dapat digunakan untuk membangun model penyakit tertentu, seperti penyakit metabolik, penyakit neurologis, dll. Dengan menambahkan zat ini ke hewan percobaan atau garis sel, mensimulasikan kelainan metabolisme asam amino pada keadaan penyakit, dan mempelajari patogenesis dan strategi pengobatan penyakit.
Evaluasi farmakodinamik
Ada lokasi di Amerika Serikat dan juga secara nasional. Organisasi ini didirikan pada tahun 2000 atas dasar ide kecil yang digagas oleh para penggagasnya.
Penerapan dalam Penelitian Gizi
Suplemen Nutrisi
Produk dan analog strukturalnya telah muncul sebagai komponen yang menjanjikan dalam formulasi suplemen nutrisi khusus, khususnya menargetkan populasi dengan kebutuhan energi tinggi dan kebutuhan regulasi metabolisme. Suplemen yang tersedia secara komersial memanfaatkan sifat metabolisme uniknya untuk meningkatkan kinerja fisik dan mendukung pemulihan-menjadikannya bahan utama bagi atlet, penggemar kebugaran, dan profesional yang sibuk.
Dalam nutrisi olahraga, produk bertindak sebagai modulator metabolisme yang mengoptimalkan pemanfaatan energi selama aktivitas berat. Dengan memengaruhi aktivitas pengangkut-asam amino rantai cabang (BCAA) dan mengurangi pemecahan protein otot, hal ini membantu menunda kelelahan selama latihan ketahanan (misalnya,-lari jarak jauh, bersepeda) dan mendukung perbaikan otot pasca-latihan. Studi menunjukkan bahwa suplementasi dengan produk analog dapat meningkatkan produksi energi mitokondria, memungkinkan atlet mempertahankan tingkat output yang lebih tinggi untuk jangka waktu yang lebih lama.
Penelitian tentang Metabolisme Gizi
Produk ini berfungsi sebagai senyawa alat yang sangat berharga dalam penelitian metabolisme nutrisi, memungkinkan para ilmuwan membedah mekanisme kompleks yang mendasari pemanfaatan nutrisi dan homeostatis. Efek yang ditargetkan pada katabolisme asam amino dan metabolisme energi menjadikannya ideal untuk mempelajari bagaimana komponen makanan membentuk hasil metabolisme baik pada model hewan maupun manusia.
Dalam penelitian praklinis, produk ini digunakan untuk menyelidiki hubungan antara komposisi makanan dan kesehatan metabolisme. Para peneliti menggabungkan tingkatan produk ke dalam pola makan eksperimental untuk mengamati dampaknya terhadap jalur metabolisme utama, seperti regulasi glukosa, oksidasi lipid, dan metabolisme nitrogen. Misalnya, penelitian yang menggunakan model hewan pengerat telah menunjukkan bagaimana suplemen produk memodulasi aktivitas enzim hati, menawarkan wawasan tentang strategi potensial untuk mengelola gangguan metabolisme seperti obesitas dan diabetes tipe 2.
Sintesis enzimatik adalah metode sintesis senyawa target dengan menggunakan selektivitas dan efisiensi biokatalis (enzim) yang tinggi. Sintesis dariD-Norvalin(D-deaminoselulosa) melalui sintesis enzimatik memiliki stereoselektivitas tinggi dan dampak lingkungan yang rendah.
Untuk sintesis zat ini, enzim yang umum digunakan antara lain transaminase (TA), asam amino dehidrogenase (AADH), dll. Transaminase dapat mengkatalisis transfer gugus amino antar asam amino, sehingga menghasilkan asam amino target.
Sintesisnya dapat dimulai dengan asam keton sederhana, seperti asam alfa ketovalerat. Senyawa ini berfungsi sebagai substrat dan menghasilkan produk modifikasi dengan memasukkan gugus amino melalui reaksi enzimatik.
3.1 Reaksi yang dikatalisis transaminase
Langkah-langkah reaksi utama yang dikatalisis oleh transaminase adalah sebagai berikut:
1. Persiapan donor amino:
Donor amino yang umum mencakup L-glutamat atau L-alanin.
2. Pembuatan campuran reaksi:
Campurkan substrat asam alfa ketovalerat dan donor amino dalam larutan buffer, dan tambahkan transaminase dalam jumlah yang sesuai.
3. Kondisi reaksi:
Reaksi biasanya dilakukan pada suhu yang sesuai (misalnya. 37 derajat C) dan nilai pH (misalnya pH 7,0-8,0) untuk memastikan aktivitas enzim yang optimal.
4. Ekstraksi produk:
Setelah reaksi selesai, produk reaksi dipisahkan dengan sentrifugasi atau filtrasi, kemudian dimurnikan dengan kromatografi untuk memperoleh D-deaminoselulosa.
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + piruvat
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + C3H4O3
Diantaranya, - ketovalerate (C5H8O3) dan L-alanine (C3H7NO2) dikatalisis oleh transaminase untuk membentuk D-Normal (C5H11NO2) dan piruvat (C3H4O3).
3.2 Reaksi yang dikatalisis asam amino dehidrogenase
Metode enzimatik lain untuk mensintesis D-Normal adalah dengan menggunakan asam amino dehidrogenase. Metode ini biasanya menggabungkan asam amino dehidrogenase dengan koenzim (seperti NADH atau NADPH) untuk menghasilkan D-Normal melalui reaksi reduksi.
Langkah-langkah reaksinya adalah sebagai berikut:
1. Persiapan substrat:
Gunakan asam alfa ketovalerat sebagai substrat.
2. Pembuatan campuran reaksi:
Campurkan substrat, koenzim (NADH atau NADPH), asam amino dehidrogenase, dan donor amino dalam larutan buffer.
3. Kondisi reaksi:
Reaksi dilakukan pada suhu dan nilai pH yang sesuai.
4. Ekstraksi produk:
Demikian pula, produk reaksi dipisahkan dengan sentrifugasi atau filtrasi, dan kemudian dimurnikan dengan kromatografi untuk memperoleh D-deaminoselulosa.
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
Diantaranya, asam alfa ketovalerat (C5H8O3), amonia (NH3), koenzim NADH, dan proton (H+) dikatalisis oleh asam amino dehidrogenase menghasilkan D-Normal (C5H11NO2), koenzim NAD+, dan air (H2O).
Untuk meningkatkan rendemen dan kemurnian D-deaminoselulosa, perlu dilakukan optimasi kondisi reaksi, antara lain:
1. Konsentrasi enzim:
Sesuaikan jumlah enzim yang digunakan untuk mencapai efek katalitik terbaik.
2. Konsentrasi substrat:
Kontrol konsentrasi substrat untuk menghindari penghambatan reaksi atau menghasilkan-produk sampingan.
3. Waktu reaksi:
Tentukan waktu reaksi optimal untuk memastikan reaksi sempurna sekaligus menghindari inaktivasi enzim yang disebabkan oleh waktu yang lama.
4. Suhu dan pH:
Optimalkan nilai suhu dan pH untuk menjaga aktivitas dan stabilitas enzim.
Setelah reaksi selesai, serangkaian langkah pemisahan dan pemurnian diperlukan untuk mendapatkan-D-deaminoselulosa dengan kemurnian tinggi:
Centrifuge atau filtrasi: Pisahkan kotoran padat dan substrat yang tidak bereaksi.
Kromatografi kolom:D-deaminoselulosa dimurnikan lebih lanjut menggunakan teknologi kromatografi kolom untuk menghilangkan produk sampingan dan pengotor lainnya.
Kristalisasi atau pengeringan-pembekuan:Terakhir, padatan D-deaminoselulosa murni diperoleh melalui metode pengeringan kristalisasi atau pembekuan-.
Terakhir, disucikanD-Norvalindikarakterisasi dan dianalisis menggunakan berbagai teknik analisis untuk memastikan struktur dan kemurniannya. Teknologi ini meliputi:
1. Kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC):
digunakan untuk menentukan kemurnian produk.
2. Spektroskopi resonansi magnetik nuklir (NMR):
Digunakan untuk mengkonfirmasi struktur kimia.
3. Spektrometri massa (MS):
digunakan untuk menentukan berat molekul dan informasi struktur.
4. Pengukuran rotasi optik:
digunakan untuk menentukan kemurnian kiral.
Valin, sebagai asam amino rantai cabang yang penting, menempati posisi penting dalam bidang biokimia. Dan D-valin, sebagai isomer valin, meskipun proses penemuannya mungkin tidak sedetail valin, ia tetap mewujudkan semangat eksplorasi dan penemuan yang tiada henti oleh para ilmuwan.
Penemuan valin dapat dianggap sebagai tonggak penting dalam penelitian biokimia. Pada awal tahun 1856, ilmuwan Von Group Besanez pertama kali mengisolasi asam amino ini dari ekstrak pankreas. Penemuan ini tidak hanya mengungkap komposisi asam amino yang kaya di pankreas, namun juga meletakkan dasar yang kuat untuk penelitian selanjutnya mengenai asam amino.
Namun, saat ini valin belum diberi nama dengan jelas dan dipelajari secara menyeluruh. Hingga tahun 1879, para ilmuwan sekali lagi mengisolasi valin dari albumin, yang selanjutnya menegaskan keberadaan luas dan pentingnya valin dalam organisme hidup. Namun demikian, struktur dan sifat spesifik valin masih belum diketahui.
Kontribusi luar biasa dari H. Emil Fisher membawa pada langkah yang menentukan dalam studi valin. Fisher berhasil mengisolasi valin dari kasein dan menjelaskan strukturnya -2-amino-3-methylbutyric acd - melalui metode kimia. Penemuan ini tidak hanya mengungkap sifat kimia valin, tetapi juga memberikan referensi penting untuk penelitian selanjutnya mengenai struktur dan fungsi asam amino. Pada saat yang sama, Fisher juga menamai asam amino ini "valin", yang berasal dari ramuan Valerian, yang melambangkan peran unik dan pentingnya valin dalam organisme hidup.
Reaksi yang merugikan
Produknya adalah asam amino tipe D-yang dihasilkan secara tidak alami dengan rumus kimia C ₅ H ₁₁ NO ₂ dan berat molekul 117,15 g/mol. Strukturnya mirip dengan asam amino tipe L-alami, namun konfigurasi spasialnya berlawanan, yang dapat menyebabkan perbedaan signifikan dalam aktivitas biologis dan jalur metabolismenya dibandingkan dengan asam amino alami. Sebagai suplemen energi atau bahan nutrisi olahraga, produk ini diyakini memengaruhi sekresi hormon metabolisme sintetik, pasokan bahan bakar selama berolahraga, dan kinerja mental dalam tugas-tugas yang berhubungan dengan stres, dan dapat mencegah kerusakan otot akibat olahraga.
Respon sistem pencernaan
D-Novalin dapat secara langsung merangsang mukosa gastrointestinal, menyebabkan gejala seperti mual, muntah, sakit perut, dan diare. Reaksi ini lebih sering terjadi pada suplemen oral dan mungkin bergantung pada dosisnya. Asupan jangka panjang atau berlebihan dapat menambah beban pada saluran cerna sehingga menyebabkan gangguan pencernaan atau kerusakan pada mukosa lambung. Sebagai asam amino non alami, D-demetil selenida dapat mengganggu jalur metabolisme asam amino normal.
Respon saraf
Overdosis D-novalin dapat menyebabkan eksitasi saraf berlebihan, menyebabkan gejala seperti sakit kepala, pusing, susah tidur, atau kecemasan. Penggunaan dosis tinggi dalam jangka panjang dapat meningkatkan risiko neuropati perifer, yang bermanifestasi sebagai kelainan sensorik (seperti mati rasa, kesemutan), kelemahan otot, atau penurunan refleks. Reaksi ini lebih mungkin terjadi pada orang yang terinfeksi HIV atau mereka yang juga menggunakan obat neurotoksik lain (seperti obat antivirus tertentu), yang menunjukkan bahwa D-norovirus mungkin mempunyai potensi efek kumulatif neurotoksik.
Reaksi Alergi
D-Novalin dapat bertindak sebagai sinyal untuk memicu respons imun, yang menyebabkan gejala alergi kulit seperti ruam, gatal, urtikaria, atau eritema. Reaksi alergi yang parah, seperti angioedema dan edema laring, jarang terjadi namun mungkin-mengancam nyawa dan memerlukan perawatan medis segera. Beberapa orang mungkin mengalami gejala alergi sistemik, termasuk demam, menggigil, nyeri sendi, atau pembesaran kelenjar getah bening. Jenis reaksi ini mungkin berhubungan dengan pengendapan kompleks imun atau pelepasan sitokin, dan konfirmasi lebih lanjut diperlukan melalui pengujian alergen dan pemeriksaan imunologi.
Toksisitas hati
D-Novaline dapat menyebabkan kerusakan sel hati dengan mengganggu enzim metabolisme hati seperti sitokrom P450 atau memicu stres oksidatif. Manifestasi klinisnya meliputi peningkatan kadar transaminase (ALT, AST), penyakit kuning, atau rasa tidak nyaman pada hati. Penggunaan jangka panjang dapat meningkatkan risiko perlemakan hati, hepatitis, dan bahkan gagal hati. Sebagai asam amino eksogen, D-Novaline perlu dikeluarkan melalui ginjal. Asupan berlebihan dapat meningkatkan beban filtrasi ginjal, menyebabkan peningkatan kreatinin serum, proteinuria, atau kerusakan pembuluh darah. Pasien dengan insufisiensi ginjal harus menggunakannya dengan ekstra hati-hati.
Pertanyaan Umum
Untuk apa obat norvaline digunakan?
+
-
D-suplemental norvaline dipasarkan karena kemampuannyameningkatkan produksi oksida nitrat, meningkatkan aliran darah dan daya tahan atletik. Mimikri strukturalnya terhadap valin juga dapat mempengaruhi sintesis protein otot.
Untuk apa DL valin digunakan?
+
-
Dl-valin adalah stereoisomer dari l-valin dan banyak digunakan sebagaipenambah nutrisikarena biayanya yang rendah dan keamanannya. Sebagai salah satu asam amino pembatas pada daging angsa, dl-valin mempunyai potensi sebagai penambah gel untuk daging angsa dan produk turunannya.
Apakah norvaline merupakan asam amino?
+
-
Norvaline (disingkat Nva) adalah asam aminodengan rumus CH3(CH2)2CH(NH2)BERSAMA2H. Senyawa ini merupakan analog struktural dari asam valerat dan juga merupakan isomer dari asam amino valin yang lebih umum. Seperti kebanyakan asam amino -lainnya, norvaline bersifat kiral. Ini adalah padatan berwarna putih-yang larut dalam air.
Tag populer: d-norvaline cas 2013-12-9, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual