Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok 5,6-dimetoksi-1-indanone cas 2107-69-9 yang paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir massal 5,6-dimethoxy-1-indanone cas 2107-69-9 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
5,6-Dimetoksi-1-indanon(rumus kimia C11H12O3) adalah senyawa organik. Ini adalah kristal kuning muda hingga putih yang tidak dapat larut. Larut dalam pelarut organik seperti kloroform, diklorometana, etanol, dan eter, tidak larut dalam air. Berbagai reaksi kimia dapat terjadi, seperti reaksi hidroksimetilasi yang dikatalisis asam, dan reaksi esterifikasi. Ia juga dapat diubah menjadi alkohol atau hidrokarbon aromatik melalui reaksi reduksi. Ini adalah zat antara penting dari Donepezil, obat sintetik untuk pengobatan penyakit Alzheimer (AD), dan zat antara organik penting dalam bahan kimia organik halus, dengan nilai ekonomi tinggi.
|
Rumus Kimia |
C11H12O3 |
|
Massa Tepat |
192 |
|
Berat Molekul |
192 |
|
m/z |
192 (100.0%), 193 (11.9%) |
|
Analisis Unsur |
C, 68.74; H, 6.29; O, 24.97 |
|
|
|
5,6-dimetoksi-1-indanon(Nomor CAS: 2107-69-9) merupakan senyawa organik dengan struktur kimia unik, dengan rumus molekul C ₁₁ H ₁₂ O3 dan berat molekul 192,21. Senyawa ini berbentuk kristal berwarna kuning muda hingga putih dengan kisaran titik leleh 117-122 derajat. Ia memiliki sifat fisik dan kimia yang spesifik, sehingga dapat diterapkan secara luas di berbagai bidang.
1. Permintaan pasar terhadap Donepezil
Dengan semakin parahnya penuaan populasi global, angka kejadian penyakit Alzheimer meningkat dari tahun ke tahun, dan permintaan terhadap Donepezil dan obat terapeutik lainnya juga meningkat. Sebagai bahan antara sintetis utama Donepezil, permintaan pasarnya juga menunjukkan tren pertumbuhan yang stabil. Menurut prediksi lembaga riset pasar, ukuran pasar Donepezil dan produk antara akan terus berkembang di tahun-tahun mendatang, memberikan ruang pasar yang luas untuk produksi dan penerapan 5,6-dimetoksiindolon.
2. Sintesis zat antara farmasi lainnya
Selain Donepezil, juga dapat digunakan untuk mensintesis senyawa aktif biologis lainnya. Misalnya, dengan memasukkan gugus fungsi atau modifikasi struktural yang berbeda, ia dapat diubah menjadi molekul obat dengan aktivitas anti-tumor, anti-inflamasi, antibakteri, dan aktivitas lainnya. Nilai penerapan potensial ini semakin memperluas penggunaannya dalam bidang farmasi.
1. Reaksi vinilasi
Unit keton karbonilnya memiliki reaktivitas tinggi dan dapat mengalami reaksi alkynilasi dengan pereaksi Wittig dalam kondisi basa untuk menghasilkan turunan olefin yang sesuai. Reaksi ini memberikan metode yang efektif untuk membangun ikatan rangkap karbon, yang dapat digunakan untuk mensintesis molekul organik dengan struktur dan fungsi tertentu. Misalnya, melalui reaksi alkilasi, dapat diubah menjadi senyawa olefin yang aktif secara optik, yang kemudian dapat digunakan untuk sintesis asimetris atau pengembangan obat kiral.
2. Reaksi reduksi
Di bawah aksi zat pereduksi seperti natrium borohidrida, litium aluminium tetrahidroksida, dll., gugus keton karbonilnya dapat direduksi menjadi gugus hidroksil alkohol, menghasilkan turunan alkohol yang sesuai. Reaksi ini memberikan metode yang mudah untuk memasukkan gugus fungsi hidroksil, yang dapat digunakan untuk mensintesis molekul organik dengan struktur alkohol. Misalnya, melalui reaksi reduksi, 5,6-dimetoksiindenon dapat diubah menjadi senyawa alkohol yang aktif secara biologis, yang kemudian dapat digunakan untuk sintesis obat atau sintesis total produk alami.
3. Reaksi silanisasi enol
Dalam kondisi basa, ia juga dapat bereaksi dengan klorosilan untuk menghasilkan turunan enol silil eter yang sesuai. Reaksi ini memberikan metode efektif untuk melindungi gugus karbonil keton atau memasukkan gugus fungsi berbasis silikon, yang dapat digunakan untuk mensintesis molekul organik dengan struktur dan fungsi tertentu. Misalnya, melalui reaksi sililasi enol, ia dapat diubah menjadi senyawa enol silil eter dengan gugus pelindung berbasis silikon-, yang kemudian dapat digunakan untuk sintesis molekul organik kompleks atau modifikasi struktur produk alami.
4. Reaksi brominasi
Ia juga dapat mengalami reaksi brominasi dengan reagen brominasi seperti brom cair, menghasilkan turunan brominasi seperti 2-bromo-5,6-dimetoksi-1-indanon. Reaksi ini memberikan metode yang mudah untuk memasukkan atom bromin, yang dapat digunakan untuk mensintesis molekul organik dengan struktur brominasi. Misalnya, melalui reaksi brominasi, ia dapat diubah menjadi zat antara dengan struktur brominasi, yang kemudian dapat digunakan untuk mensintesis molekul obat atau bahan organik dengan aktivitas biologis tertentu.
1. Sintesis rempah-rempah dan esensi
5,6-Dimetoksi-1-indanonmemiliki karakteristik aroma yang unik dan dapat digunakan untuk mensintesis parfum dan esens. Dengan memasukkan gugus fungsi atau modifikasi struktural yang berbeda, ia dapat diubah menjadi molekul rempah-rempah dengan jenis aroma berbeda. Misalnya, melalui reaksi esterifikasi, dapat diubah menjadi rasa ester dengan ciri buah atau bunga; Melalui reaksi eterifikasi, dapat diubah menjadi wewangian eter dengan karakteristik kayu atau musk. Molekul rempah-rempah ini banyak digunakan di berbagai bidang seperti makanan, kosmetik, deterjen, dll., menambah pesona aroma unik pada produk.
2. Sintesis pewarna dan pigmen
Ini juga dapat digunakan untuk mensintesis pewarna dan pigmen. Dengan memasukkan gugus fungsi seperti kromofor atau kromofor, ia dapat diubah menjadi molekul pewarna dengan karakteristik warna tertentu. Misalnya melalui reaksi nitrasi dapat diubah menjadi pewarna nitro dengan karakteristik kuning atau oranye; Melalui reaksi gandingan, dapat diubah menjadi pewarna azo dengan karakteristik merah atau ungu. Molekul pewarna ini banyak digunakan dalam bidang tekstil, percetakan, cat dan bidang lainnya, memberikan pilihan warna yang kaya untuk produk.
3. Sintesis bahan polimer
Ini juga dapat digunakan sebagai monomer atau komonomer untuk mensintesis bahan polimer. Dengan memperkenalkan fitur struktural seperti ikatan tak jenuh atau gugus fungsi reaktif, ia dapat diubah menjadi bahan polimer dengan sifat tertentu. Misalnya, melalui reaksi polimerisasi, 5,6-dimetoksiindenon dapat diubah menjadi bahan poliester dengan stabilitas termal; Melalui reaksi kopolimerisasi, dapat dikopolimerisasi dengan monomer lain untuk mendapatkan bahan kopolimer dengan sifat tertentu. Bahan polimer ini banyak digunakan di berbagai bidang seperti plastik, karet, serat, dll., memberikan sifat fisik dan kimia yang sangat baik untuk produk.
Dia senyawa dan cara pembuatannya meliputi langkah-langkah sebagai berikut:
(1) Bromoalkoksibenzaldehida diperoleh melalui reaksi 3-hidroksibenzaldehida dengan dibromida pada pelarut pertama dan kondisi basa pertama;
(2) Bromoalkoxybenzaldehyde bereaksi dengan amina sekunder yang sesuai dalam pelarut kedua dan kondisi basa kedua untuk memperoleh amina alkoxybenzaldehyde;
(3) Amina alkoksi benzaldehida dan 5,6 dimetoksiindenon dibuat pada pelarut ketiga dan kondisi basa ketiga untuk memperoleh amina alkoksi kalkon;
(4) Dengan menambahkan Pd/C ke aminoalkoksikalkon, pada kondisi pelarut keempat dalam atmosfer hidrogen, diperoleh hidrogenasi katalitik senyawa 5,6 dimetoksiindenon. Senyawa penemuan ini mempunyai aktivitas penghambatan butirilkolinesterase selektif yang signifikan dan dapat digunakan untuk mengobati dan/atau mencegah penyakit yang berhubungan dengan neurodegeneratif.
5,6-Dimetoksi-1-indanon(rumus kimia C11H12O3) dapat berpartisipasi dalam berbagai reaksi kimia, dan berikut adalah beberapa jenis reaksi yang umum:
Reaksi hidroksimetilasi:
Dalam kondisi asam, dapat bereaksi dengan metanol membentuk 5,6-Dimetoksi-1 - (metoksimetil) indan-2-one.
01
Reaksi esterifikasi:
Ia dapat bereaksi dengan anhidrida untuk membentuk ester yang sesuai. Misalnya, ia dapat bereaksi dengan asetat anhidrida membentuk 5,6-dimetoksi-1 - (etoksikarbonil) indan-2-one.
02
Reaksi reduksi:
Ini dapat diubah menjadi alkohol atau hidrokarbon aromatik yang sesuai melalui reaksi reduksi. Misalnya, dapat bereaksi dengan natrium bisulfit membentuk 5,6-dimetoksi-2-indanol.
03
Reaksi fotokimia:
Ia dapat mengalami reaksi fotokimia di bawah sinar ultraviolet untuk membentuk produk fotolisis yang aktif secara biologis.
04
Reaksi karboksilasi:
Dalam kondisi basa, ia dapat bereaksi dengan ozon membentuk asam karboksilat yang sesuai. Misalnya, dapat bereaksi dengan ozon membentuk asam 5,6-dimetil-1-indone-2-karboksilat.
05
Tidak banyak sejarah penemuannya yang terdokumentasi (rumus kimia C11H12O3). Namun, senyawa ini memiliki sejarah penerapan dan penelitian tertentu di bidang kimia farmasi dan ilmu saraf.
Pada awal tahun 1960-an, obat ini ditemukan memiliki efek sedatif dan hipnotis, dan digunakan untuk mengobati insomnia, neurasthenia, dan penyakit lainnya. Sejak itu, masyarakat mulai mempelajarinya sebagai molekul obat yang potensial, mengeksplorasi mekanisme kerja dan nilai penerapannya dalam sistem saraf. Dalam beberapa tahun terakhir, telah ditemukan kandungan antioksidan,-anti-inflamasi, anti-tumor, dan aktivitas biologis lainnya, serta telah digunakan dalam pengembangan obat dan pengobatan berbagai penyakit.
Bagaimana seharusnya senyawa ini disimpan?
1. Lingkungan penyimpanan
Suhu dan kelembaban: Harus disimpan di tempat sejuk dan kering, hindari suhu tinggi dan lingkungan lembab. Temperatur yang tinggi dapat menyebabkan pembusukan atau kerusakan, sedangkan kelembapan dapat memicu reaksi kimia atau menurunkan kualitas produk.
Paparan cahaya: Hindari sinar matahari langsung karena dapat mempercepat reaksi kimia tertentu dan menyebabkan kerusakan produk.
2. Wadah penyimpanan dan penyegelan
Pemilihan wadah: Pilih wadah penyimpanan yang cocok untuk bahan kimia, seperti botol kaca atau plastik, dan pastikan wadah tersebut memiliki penutup yang baik untuk mencegah masuknya udara, kelembapan, atau kotoran lainnya.
Inspeksi penyegelan: Periksa penyegelan wadah penyimpanan secara teratur untuk memastikan tidak ada kebocoran atau penguapan.
3. Jauhi zat yang tidak kompatibel
Zat pengoksidasi: Zat ini harus dijauhkan dari zat pengoksidasi karena dapat menyebabkan penguraian atau pembakaran.
Zat lain yang tidak kompatibel: Hindari pencampuran dan penyimpanan dengan bahan kimia lain yang dapat menyebabkan reaksi kimia.
4. Tanda dan peringatan keselamatan
Label: Tempelkan label jelas pada wadah penyimpanan, yang menunjukkan nama produk, peringatan bahaya, kondisi penyimpanan, dan informasi lainnya.
Peringatan: Pasang tanda peringatan di tempat penyimpanan untuk mengingatkan personel laboratorium agar memperhatikan persyaratan keselamatan dan penyimpanan bahan kimia.
5. Manajemen penyimpanan dan pencatatan
Inspeksi rutin: Periksa secara teratur bahan yang disimpan untuk memastikan kualitas dan stabilitasnya.
Catatan: Catat informasi seperti kondisi penyimpanan, tanggal pemeriksaan, dan hasil untuk melacak dan memantau status penyimpanan produk.
6. Tanggap darurat
Penanganan kebocoran: Jika terjadi kebocoran, tindakan segera harus diambil untuk mencegah penyebaran material yang bocor dan membersihkannya sesegera mungkin.
Tindakan pertolongan pertama: Memahami dan menguasai tindakan pertolongan pertama sehingga dapat merespon dengan cepat jika terjadi kecelakaan.
Tag populer: 5,6-dimethoxy-1-indanone cas 2107-69-9, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual