Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok 1,2-ethanedithiol cas 540-63-6 yang paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir massal 1,2-ethanedithiol cas 540-63-6 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
1,2-Etaneditiol(Ethan-1,2-dithiol) adalah cairan yang mudah menguap dengan bau yang kuat dan tidak sedap. Struktur molekulnya dapat dianggap sebagai dua atom karbon dalam molekul etana yang masing-masing terhubung ke gugus merkapto. Rumus kimianya adalah C₂H₄(SH)₂. Struktur merkapto ganda yang unik ini menjadikannya jenis ligan bidentat yang penting dan zat pereduksi yang efisien, terutama digunakan secara luas dalam sintesis organik dan ilmu material. Ia dapat membentuk khelat stabil dengan ion logam berat, sehingga berperan dalam detoksifikasi logam berat dan pengolahan air limbah.
Pada saat yang sama, dalam kimia peptida dan sintesis polimer, ini secara khusus digunakan untuk reduksi selektif ikatan disulfida atau perlindungan gugus fungsi karbonil. Selain itu, ethan-1,2-ditiol adalah prekursor utama untuk menyiapkan monomer polimer berbasis tiol fungsional tertentu dan nanokristal semikonduktor logam kalkogenida. Karena baunya yang tidak sedap dan potensi toksisitasnya, semua pengoperasian harus dilakukan dengan hati-hati di lingkungan yang berventilasi baik.
|
Rumus Kimia |
C2H6S2 |
|
Massa Tepat |
94 |
|
Berat Molekul |
94 |
|
m/z |
94 (100.0%), 96 (4.5%), 96 (4.5%), 95 (2.2%), 95 (1.6%) |
|
Analisis Unsur |
C, 25.50; H, 6.42; S, 68.08 |
|
|
 |
Bidang kompleksasi logam
1,2-etaneditioldapat membentuk kompleks yang stabil dengan berbagai ion logam transisi seperti tembaga, nikel, kobalt, dll. Kompleks ini menunjukkan aktivitas dan selektivitas yang baik dalam mengkatalisis reaksi organik. Misalnya, dalam sintesis organik seperti reaksi oksidasi, reduksi, dan penggandengan, kompleks logam transisi ethan-1,2-ditiol dapat berfungsi sebagai katalis untuk mendorong reaksi dan meningkatkan hasil dan kemurnian produk.
Secara khusus, kompleks yang terbentuk antara ethan-1,2-ditiol dan ion tembaga menunjukkan efisiensi tinggi dalam mengkatalisis reaksi oksidasi olefin. Kompleks ini secara selektif dapat mengoksidasi posisi tertentu olefin untuk menghasilkan aldehida, keton, atau asam karboksilat yang sesuai. Selain itu, kompleks ethan-1,2-ditiol-nikel memiliki berbagai aplikasi dalam reaksi hidrogenasi katalitik, yang secara efisien dapat mereduksi senyawa tak jenuh menjadi senyawa jenuh.
Selain logam transisi, etan-1,2-ditiol juga dapat membentuk kompleks dengan ion logam tanah jarang untuk mengkatalisis reaksi organik spesifik tertentu. Logam tanah jarang memiliki struktur elektronik dan sifat katalitik yang unik, dan kompleks yang dibentuk dengan ethan-1,2-dithiol menunjukkan efek yang baik dalam reaksi polimerisasi katalitik, reaksi siklisasi, dan aspek lainnya.
Misalnya, dalam mengkatalisis reaksi polimerisasi monomer tertentu, kompleks logam tanah jarang ethan-1,2-dithiol dapat berfungsi sebagai katalis yang efisien untuk mendorong polimerisasi monomer dan menghasilkan polimer dengan berat molekul tinggi. Polimer ini memiliki prospek penerapan yang luas dalam ilmu material, biomedis, dan bidang lainnya.
Ethan-1,2-dithiol sebagai bahan pengkhelat logam, dapat digunakan untuk pemisahan dan pengayaan ion logam. Dengan membentuk kompleks yang stabil dengan ion logam tertentu, ethan-1,2-ditiol dapat memisahkan ion logam ini dari campuran kompleks, sehingga mencapai pengayaan dan pemurnian ion logam. Misalnya saja dalam pemantauan lingkungan, seringkali diperlukan pendeteksian kandungan ion logam berat pada sampel air, tanah, dan sampel lainnya.
Dengan menambahkan etan-1,2-ditiol, suatu kompleks dapat dibentuk dengan ion logam berat, yang kemudian dapat dipisahkan dari sampel menggunakan ekstraksi, pengendapan, dan metode lain untuk analisis dan deteksi selanjutnya. Metode ini mempunyai kelebihan yaitu pengoperasian yang mudah, selektivitas yang tinggi, dan sensitivitas yang baik. Di bidang analisis jejak logam, pemantauan lingkungan, dan analisis sampel biologis, sering kali terjadi gangguan dari ion logam lain.
Dengan menambahkan ethan-1,2-ditiol, kompleks stabil dapat dibentuk dengan ion logam pengganggu ini, sehingga menghilangkan gangguannya terhadap analit target dan meningkatkan akurasi dan keandalan analisis. Misalnya, dalam analisis spektroskopi serapan atom, seringkali diperlukan penentuan kandungan ion logam tertentu dalam sampel. Namun, mungkin terdapat gangguan spektral dari ion logam lain dalam sampel. Dengan menambahkan ethan-1,2-dithiol, suatu kompleks dapat dibentuk dengan ion logam yang mengganggu untuk mengurangi sinyal spektralnya, sehingga menghilangkan interferensi dan meningkatkan akurasi pengukuran.
Aplikasi di bidang ilmu material
Bahan kerangka organik logam (MOFs) adalah bahan kristal berpori yang terdiri dari ion logam dan ligan organik yang dihubungkan melalui ikatan koordinasi. Ethan-1,2-dithiol dapat digunakan sebagai salah satu ligan organik untuk berpartisipasi dalam sintesis MOFs. Dengan membentuk kompleks yang stabil dengan ion logam,1,2-Etaneditioldapat membuat material MOF dengan struktur pori dan sifat permukaan tertentu.
Misalnya, beberapa bahan MOF memiliki sifat adsorpsi gas yang efisien dan dapat digunakan untuk penyimpanan dan pemisahan gas; Beberapa bahan MOF memiliki aktivitas katalitik dan dapat digunakan untuk mengkatalisis reaksi organik; Beberapa material MOF juga memiliki sifat penginderaan yang dapat digunakan untuk mendeteksi zat berbahaya di lingkungan. Ethan-1,2-dithiol juga dapat digunakan untuk pembuatan dan modifikasi nanopartikel logam.
Dengan membentuk kompleks dengan ion logam, etan-1,2-ditiol dapat bertindak sebagai zat pereduksi atau penstabil dan berpartisipasi dalam proses sintesis nanopartikel logam. Selama proses sintesis, etan-1,2-ditiol dapat mengontrol morfologi, ukuran, dan dispersi nanopartikel logam sehingga menghasilkan nanopartikel logam dengan sifat tertentu.
Sektor industri makanan
Dalam bumbu,1,2-etaneditiolsering digunakan sebagai penambah aroma untuk meningkatkan aroma dan rasa bumbu. Misalnya, menambahkan ethan-1,2-dithiol dalam jumlah yang sesuai ke bumbu tertentu seperti kecap dan cuka dapat memberikan aroma yang lebih kaya dan unik, sehingga memenuhi persyaratan konsumen akan kualitas bumbu. Dalam pengolahan daging, ethan-1,2-dithiol dapat mensimulasikan rasa unik daging, meningkatkan rasa dan kualitas produk daging.
Misalnya, menambahkan ethan-1,2-dithiol dalam jumlah yang sesuai pada produk daging tertentu seperti sosis dan ham dapat memberikan aroma daging yang lebih kaya dan menarik, sehingga meningkatkan keinginan konsumen untuk membeli. Pada makanan yang dipanggang, ethan-1,2-dithiol sering digunakan sebagai bahan tambahan penyedap untuk memberikan aroma dan rasa yang unik pada makanan yang dipanggang. Misalnya, menambahkan ethan-1,2-dithiol dalam jumlah yang sesuai pada makanan panggang tertentu seperti roti dan kue dapat memberikan aroma dan rasa yang lebih menarik, sehingga meningkatkan daya saing pasar produk tersebut.
Daerah lain
Ethan-1,2-dithiol dapat mengalami reaksi spesifik dengan biomolekul seperti protein, asam nukleat, dll., membentuk ikatan kovalen yang stabil. Karakteristik ini memungkinkan ethan-1,2-dithiol digunakan untuk pelabelan dan pelacakan biomolekul. Dengan memasukkan etan-1,2-dithiol ke dalam biomolekul, sifat kimia atau fisiknya yang unik (seperti fluoresensi, radioaktivitas, dll.) dapat digunakan untuk mendeteksi dan melokalisasi biomolekul.
Hal ini memiliki nilai penerapan yang penting dalam bidang-bidang seperti penelitian biologi dan pengembangan obat. Dalam penelitian biokimia, ethan-1,2-dithiol juga dapat berpartisipasi dalam sintesis zat bioaktif. Misalnya, dapat bereaksi dengan asam amino atau senyawa peptida tertentu untuk menghasilkan senyawa sulfida dengan aktivitas biologis tertentu. Senyawa ini mungkin memiliki aktivitas antibakteri, antivirus, antitumor, dan aktivitas lainnya secara in vivo, sehingga menyediakan kandidat zat baru untuk pengembangan obat.
Ethan-1,2-dithiol dapat digunakan sebagai reagen analitik untuk mendeteksi dan menganalisis ion logam. Ia dapat secara selektif membentuk kompleks dengan ion logam tertentu dan secara tidak langsung menentukan kandungan ion logam dengan mendeteksi pembentukan atau perubahan kompleks. Metode ini memiliki keunggulan sensitivitas tinggi dan selektivitas yang baik, serta memiliki nilai penerapan penting dalam bidang seperti pemantauan lingkungan dan keamanan pangan. Dalam analisis sampel yang kompleks, sering kali terdapat zat pengganggu lainnya.
Ethan-1,2-dithiol dapat digunakan sebagai bahan penutup untuk membentuk kompleks stabil dengan ion logam pengganggu, sehingga menghilangkan gangguannya terhadap analit target. Hal ini dapat meningkatkan keakuratan dan keandalan analisis, sehingga memastikan keakuratan hasil analisis. Ethan-1,2-dithiol juga dapat digunakan sebagai fase diam kromatografi. Dengan memasangnya pada kolom kromatografi, perbedaan interaksinya dengan senyawa berbeda dapat dimanfaatkan untuk mencapai pemisahan dan pemurnian senyawa. Metode ini memiliki nilai penerapan yang penting dalam pemisahan produk sintesis organik, ekstraksi produk alami, dan bidang lainnya.
Proses sintesis dan preparasi 1,2-etilditiol termasuk dalam zat antara sintesis kimia dalam bidang kedokteran dan industri kimia, contoh penerapannya adalah sebagai berikut:
1. Untuk membuat film antimon oksida, hal utama yang dilakukan adalah membuat film antimon oksida dengan menambahkan 1,2? Tambahkan 0,01? Larutkan antimon sulfida dalam larutan campuran etilendiamina dan 1,2-etilditiol dengan perbandingan 0,03g antimon sulfida untuk menyiapkan cairan elektrodeposisi.
Kemudian dua buah elektroda transparan disusun secara vertikal dalam sel elektrolitik dengan cairan elektrodeposisi untuk melakukan elektrodeposisi potensial konstan katodik dengan tegangan 1,5? 8V, waktu pelapisan 5? Setelah elektrodeposisi selama 30 menit, lapisan film yang seragam dan padat diendapkan pada katoda.
Elektroda membran direndam dalam air selama 1? 24 jam, perlakuan panas pada 300 derajat hingga 400 derajat di bawah atmosfer nitrogen selama 1, Setelah 10 menit, didinginkan secara alami hingga suhu kamar untuk mendapatkan film antimon oksida pada substrat konduktif. Cara pembuatannya sederhana, waktu reaksinya singkat, dan rendemennya tinggi. Cocok untuk-produksi skala besar di pabrik. Praktis dan memiliki prospek penerapan yang bagus.
2. Siapkan lisat untuk resin peptida, yang terdiri dari komponen persentase volume berikut: asam trifluoroasetat (TFA) 85% ~ 90%,1,2-etaneditiol(EDT) 0% ~ 10%, air 0% ~ 10%, dan anisole (phome) 0% ~ 10%, dimana paling sedikit dua komponen EDT, air dan phome berbeda dan bernilai 0.
Selain itu, penemuan ini juga mengungkapkan metode pembuatan somatostatin dan penerapan lisat-yang disebutkan di atas dalam pembuatan somatostatin, dimana-lisat yang disebutkan di atas digunakan untuk reaksi perengkahan.
Melalui analisis dan uji perbandingan, resin sintetik fase{0}}padat dibelah dengan larutan pembelahan yang ditingkatkan dari penemuan ini, yang secara efektif meningkatkan kemurnian peptida mentah dan laju konversi peptida teroksidasi, dan hasil reaksi oksidasi meningkat hampir 10%. Oleh karena itu, ini memiliki manfaat ekonomi yang jelas dan secara efektif dapat mengurangi biaya produksi.
I. Latar Belakang Penelitian Awal tentang Tiol
Penemuan ethan-1,2-ditiol berasal dari kemajuan pesat kimia organosulfur pada awal abad ke-20. Selama periode itu, ahli kimia memperluas cakupan penelitian di luar senyawa organik tradisional dan berfokus pada struktur dan sifat gugus fungsi yang mengandung belerang.
Berbagai tiol dan tioeter menjadi subjek penelitian utama. Studi awal berpusat pada alkil tiol sederhana. Seiring berkembangnya teknologi sintetik, para peneliti berusaha menyiapkan turunan etana yang disubstitusi dengan gugus merkapto, sehingga meletakkan dasar teoretis dan eksperimental yang kuat untuk sintesis etana-1,2-ditiol.
Pada saat itu, proses sintesis primitif dan-bahan mentah dengan kemurnian rendah menghasilkan-produk sampingan berupa produk yang mengandung sulfur-yang melimpah, yang sangat menghambat penemuan dan pemurnian ditiol tersebut.
II. Sintesis Pertama dan Identifikasi Struktural
Pada pertengahan abad ke-20, para peneliti berhasil menyelesaikan sintesis buatan dan karakterisasi struktural ethan-1,2-dithiol. Rute sintetik awal yang dominan mengadopsi 1,2-dibromoetana dan tiourea sebagai bahan baku utama.
Reaksi adisi pertama-tama menghasilkan zat antara garam isothiouronium, yang kemudian mengalami hidrolisis basa dan pengasaman untuk menghasilkan ethan-1,2-dithiol dengan kemurnian tinggi untuk pertama kalinya.
Kemudian, rute sintetik lain yang menggunakan hidrosulfida logam alkali untuk bereaksi dengan haloalkana dikembangkan, yang selanjutnya memverifikasi struktur molekulnya. Para peneliti juga mengkonfirmasi sifat utamanya: susunan orto dari dua kelompok merkapto memberikan senyawa tersebut kemampuan koordinasi dan reaktivitas kimia yang sangat baik. Sejak itu, etan-1,2-ditiol secara resmi diklasifikasikan ke dalam keluarga senyawa organosulfur.
AKU AKU AKU. Iterasi Proses Sintesis dan Mempopulerkan Penelitian
Setelah sintesis awal, penelitian tentang ethan-1,2-dithiol memasuki tahap optimasi proses. Metode sintetik asli menghasilkan produk sampingan yang berlebihan dan hasil yang rendah, sehingga gagal memenuhi persyaratan eksperimental.
Peneliti berikutnya mengadopsi-kontrol reaksi tekanan tinggi dan pengoptimalan rasio bahan mentah untuk secara drastis mengurangi produk samping-polimer dan meningkatkan efisiensi sintetik. Dengan teknik manufaktur yang matang, senyawa ini tidak lagi terbatas pada penelitian laboratorium khusus dan secara bertahap menjadi reagen penting dalam sintesis organik dan kimia koordinasi logam.
Memanfaatkan struktur dimercapto yang unik, ia dapat secara efektif mengkelat ion logam dan berpartisipasi dalam konstruksi molekul kompleks, sehingga dapat diterapkan secara rutin di laboratorium. Hal ini juga mendorong penelitian sistematis dan pengembangan senyawa politiol.
Proses Sintetis Utama
Metode tiourea merupakan teknik yang paling banyak digunakan di laboratorium dan produksi industri, dengan 1,2-dibromoetana dan tiourea sebagai bahan baku utamanya. Campuran dipanaskan hingga direfluks dalam sistem etanol, di mana reaksi substitusi nukleofilik terjadi untuk menghasilkan zat antara garam isothiouronium padat. Alkali kuat seperti natrium hidroksida kemudian ditambahkan untuk hidrolisis basa, yang menguraikan zat antara dan melepaskan komponen tiol. PH sistem selanjutnya disesuaikan dengan larutan asam.
Udara harus dikeluarkan selama reaksi untuk menghindari oksidasi gugus merkapto. Produk mentah dipisahkan melalui ekstraksi dan pencucian cair-cair, kemudian dimurnikan dengan distilasi vakum. Proses ini mempunyai reaksi yang stabil, sedikit reaksi samping dan kemurnian produk yang tinggi, menjadikannya jalur persiapan yang dominan.
Rute Sintetis Lainnya
Pendekatan lain melibatkan reaksi antara haloalkana dan hidrosulfida. 1,2-dikloroetana bereaksi dengan natrium hidrosulfida dalam pelarut polar. Metode ini memiliki kondisi reaksi yang ringan dan biaya yang lebih rendah, namun bahan bakunya menunjukkan reaktivitas yang rendah, sehingga menghasilkan hasil keseluruhan yang lebih rendah dibandingkan dengan metode tiourea.
Ada juga proses penambahan hidrogen sulfida, yang memerlukan keketatan peralatan tinggi dan terutama diterapkan untuk produksi khusus. Untuk semua proses di atas, distilasi dilakukan untuk menghilangkan kotoran dan mendapatkan produk akhir ethan-1,2-ditiol yang memenuhi syarat.
Tag populer: 1,2-ethanedithiol cas 540-63-6, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual