Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok bubuk 4-aminofenol cas 123-30-8 yang paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir bubuk 4-aminofenol cas 123-30-8 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
bubuk 4-aminofenoladalah senyawa organik dengan rumus kimia C6H7NO, CAS 123-30-8, Pada suhu kamar tampak kristal berwarna putih. Memiliki reduksi yang kuat dan mudah teroksidasi oleh oksigen di udara. Ini sedikit larut dalam air dan etanol, tidak larut dalam benzena dan kloroform, dan dengan cepat berubah menjadi coklat ketika dilarutkan dalam larutan basa. Warnanya berubah menjadi coklat keabu-abuan jika terkena cahaya atau udara, dan biasanya digunakan sebagai bahan antara bahan kimia seperti obat-obatan dan pewarna. Pewarna yang disintesis untuk zat antara juga akan fokus pada pengembangan multifungsi. Misalnya, dengan memasukkan gugus fungsi atau aditif khusus, pewarna dapat memiliki fungsi khusus seperti antibakteri, tahan UV, tahan api, dll; Mengintegrasikan berbagai fungsi melalui pengembangan pewarna komposit baru dan metode lainnya.
|
Rumus Kimia |
C6H7TIDAK |
|
Massa Tepat |
109 |
|
Berat Molekul |
109 |
|
m/z |
109 (100.0%), 110 (6.5%) |
|
Analisis Unsur |
C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84; O, 14.66 |
|
|
|
Sintesis 4-aminofenol:
Bubuk 4-Aminofenoldapat diperoleh dengan menghidrolisis p-nitroklorobenzena menjadi natrium p-nitrofenol dalam natrium hidroksida, diikuti dengan pengasaman dan reduksi serbuk besi.
Campurkan natrium hidroksida ke dalam larutan dengan konsentrasi 137-140g/l dalam ketel pencampur alkali, lalu tambahkan ke ketel hidrolisis, tambahkan p-nitroklorobenzena cair, naikkan suhu hingga 152 derajat , dan tekanan di dalam ketel adalah 0,4-0,42MPa (tekanan pengukur). Hentikan pemanasan, dan panas yang dilepaskan dari reaksi hidrolisis akan menaikkan suhu dan tekanan hingga 165 derajat dan 0,6MPa (tekanan pengukur). Setelah 3 jam reaksi, ambil sampel untuk dianalisis untuk membuat fraksi berminyak<0.5%, and then hydrolyze to the endpoint.
Dinginkan hingga 120 derajat. Tambahkan air dan asam sulfat pekat 98% ke dalam panci kristalisasi pertama, lalu tekan hidrolisat ke dalamnya dan dinginkan hingga 50-55 derajat. Tambahkan asam sulfat pekat untuk membuat kertas tes merah Kongo menjadi ungu, terus dinginkan hingga 30 derajat, dan saring ke dalam centrifuge untuk dehidrasi.
Tambahkan batch terakhir larutan induk para aminofenol yang telah dimurnikan dan disaring ke dalam panci reduksi, panaskan hingga 90 derajat, tambahkan bubuk besi dan 30% asam klorida, dan secara bergantian tambahkan bubuk besi dan para nitrofenol dalam keadaan mendidih. Selama proses pemberian makan, tergantung pada situasi reaksi (seperti meluap dari panci), larutan induk dingin yang telah disaring dapat ditambahkan.
Pengurangan titik didih hingga titik akhir (larutan reaksi diteteskan pada kertas saring putih, dan cincin filtrasi seharusnya tidak berwarna). Tambahkan sejumlah larutan induk panas dan magnesium oksida sampai tidak ada ion besi dalam larutan reaksi.
Diamkan selama 30 menit, keluarkan cairan bening bagian atas, saring larutan induk dengan kristalisasi 98 derajat hingga membentuk lumpur besi bagian bawah, saring, dan tuangkan filtrat ke dalam ketel kristalisasi kedua.
Ketel kristalisasi kedua didinginkan hingga 60-65 derajat dalam waktu 4 jam, kemudian dimasukkan ke dalam ketel kristalisasi ketiga untuk melanjutkan pendinginan hingga 25 derajat dalam waktu 4 jam, disimpan selama 30 menit, lalu disentrifugasi dan disaring. Siapkan larutan natrium bisulfit dengan kandungan SO2 4% hingga 5% dalam ketel pemurnian, tambahkan filter cake yang telah disaring setelah kristalisasi, aduk selama 1,5 jam, sentrifugasi dan saring, dan keringkan filter cake dengan aliran udara bertekanan negatif untuk mendapatkan produk jadi para aminofenol. Larutan induk yang telah dimurnikan akan didaur ulang pada tahap reduksi berikutnya.
Bubuk 4-Aminofenol, juga dikenal sebagai p-aminofenol, adalah zat antara kimia organik halus penting yang berperan penting dalam industri pewarna.
Pewarna azo sintetis
Pewarna azo merupakan salah satu jenis pewarna yang mengandung gugus azo (- N=N -), yang dikenal karena warnanya yang cerah dan kromatografinya yang lengkap. Ini dapat berfungsi sebagai komponen penghubung dan bereaksi dengan garam diazonium untuk menghasilkan berbagai pewarna azo. Pewarna ini banyak digunakan untuk mewarnai dan mencetak tekstil seperti katun, linen, sutra, dan serat sintetis.
Sintesis pewarna azo biasanya melibatkan tiga langkah: diazotisasi, penggandengan, dan pasca{0}}perlakuan. Ini memainkan peran penting dalam langkah penggandengan, dan reaktivitas serta selektivitasnya menentukan hasil dan kualitas pewarna azo.
Pewarna bulu sintetis
Pewarna bulu merupakan salah satu jenis pewarna yang khusus digunakan untuk mewarnai bulu. Karena struktur dan sifat serat bulu yang unik, pewarna diharuskan memiliki permeabilitas dan daya rekat yang baik. Dapat digunakan untuk mensintesis berbagai pewarna bulu, seperti bulu coklat P. Pewarna ini memiliki warna cerah, permeabilitas yang baik, dan ketahanan luntur ikatan yang baik.
Sintesis pewarna bulu biasanya melibatkan berbagai reaksi kimia dan tahapan proses. Sebagai salah satu zat antara yang penting, ia memainkan peran penting dalam proses sintesis. Dengan desain proses yang masuk akal dan kontrol kondisi reaksi,-produk pewarna bulu berkualitas tinggi dapat diperoleh.
Kasus khusus sebagai perantara dalam sintesis pewarna
(1) Sintesis Sulfida Deep Blue 3R
Sulfur biru 3R adalah pewarna belerang penting yang banyak digunakan untuk mewarnai serat seperti katun dan linen. Proses sintesis biasanya melibatkan reaksi natrium sulfida dengan senyawa aromatik yang mengandung gugus amino atau hidroksil. Sebagai salah satu senyawa aromatik yang mengandung gugus amino, dapat bereaksi dengan natrium sulfida membentuk zat antara biru tua tersulfur 3R. Kemudian, setelah diproses lebih lanjut, produk akhir 3R biru tua tersulfurisasi dapat diperoleh.
Proses sintesis sulfurized deep blue 3R memiliki keunggulan pada kondisi reaksi ringan, rendemen tinggi, dan kemurnian produk tinggi. Sementara itu, karena keunggulannya sebagai bahan antara, seperti ketersediaan bahan baku yang mudah dan teknologi yang matang, biaya produksi sulfurized deep blue 3R relatif rendah dan kualitasnya stabil serta dapat diandalkan.
(2) Sintesis 6G kuning asam lemah
Kuning asam lemah 6G adalah pewarna asam penting yang cocok untuk mewarnai serat protein dan serat nilon. Proses sintesis biasanya melibatkan reaksi diazotisasi dan penggandengan. Sebagai salah satu komponen penggandeng, ia dapat bereaksi dengan garam diazonium membentuk zat antara 6G kuning yang asam lemah. Kemudian, setelah diproses lebih lanjut, produk akhir 6G berwarna kuning asam lemah dapat diperoleh.
Proses sintesis 6G kuning asam lemah memiliki keunggulan pada kondisi reaksi ringan, rendemen tinggi, dan warna produk cerah. Sementara itu, karena keunggulannya sebagai bahan antara, seperti ketersediaan bahan baku yang mudah dan proses yang sederhana, biaya produksi 6G kuning asam lemah relatif rendah dan kualitasnya stabil serta dapat diandalkan.
Dalam proses sintesis ini, reaktivitas dan selektivitas memegang peranan penting. Melalui desain proses yang masuk akal dan kontrol kondisi reaksi, hasil tinggi dan kemurnian produk pewarna azo X dapat diperoleh. Sementara itu, karena keunggulan ketersediaan bahan baku dan proses matang, 4-aminofenol sebagai zat antara, biaya produksi pewarna azo X relatif rendah dan kualitasnya stabil serta dapat diandalkan.
Masalah lingkungan dan keselamatan
Masalah lingkungan
Selama sintesis pewarna menggunakanBubuk 4-Aminofenolsebagai zat antara, polutan seperti air limbah, gas buang, dan residu limbah dapat dihasilkan. Apabila bahan-bahan pencemar tersebut langsung dibuang ke lingkungan tanpa adanya pengolahan yang tepat maka akan menimbulkan pencemaran yang serius terhadap lingkungan. Oleh karena itu, langkah-langkah lingkungan yang efektif harus diambil untuk mengurangi emisi polutan. Misalnya, teknologi pengolahan air limbah yang canggih dapat digunakan untuk mengurangi kandungan bahan organik dalam air limbah; Teknologi pemurnian gas buang yang efisien dapat digunakan untuk mengurangi emisi zat berbahaya dalam gas buang; Metode pembuangan limbah yang wajar dapat diterapkan untuk mengurangi dampak limbah terhadap lingkungan.
Selain itu, timbulnya polutan dapat dikurangi dengan memperbaiki proses sintesis, mengoptimalkan kondisi reaksi, dan metode lainnya. Misalnya, bahan mentah dengan toksisitas rendah dan bahaya rendah dapat digunakan untuk menggantikan bahan mentah dengan toksisitas tinggi dan bahaya tinggi; Katalis yang efisien dapat digunakan untuk mengurangi suhu reaksi dan kondisi tekanan, sehingga mengurangi pembentukan polutan.
MASALAH KEAMANAN
Dalam proses sintesis pewarna menggunakan 4-aminofenol sebagai zat antara, mungkin terdapat beberapa zat berbahaya dan operasi berbahaya yang terlibat. Misalnya, ia memiliki toksisitas dan sifat korosif tertentu; Selama proses sintesis, zat yang mudah terbakar, meledak, dan berbahaya lainnya dapat dihasilkan; Selama pengoperasian, mungkin terdapat kondisi berbahaya seperti suhu tinggi dan tekanan tinggi. Oleh karena itu, langkah-langkah keselamatan yang efektif harus diambil untuk menjamin keselamatan proses produksi. Misalnya, sistem kendali otomasi tingkat lanjut dapat digunakan untuk mengurangi risiko pengoperasian manual; Langkah-langkah yang dapat diandalkan seperti pencegahan ledakan dan kebakaran dapat diambil untuk mengurangi kemungkinan terjadinya kecelakaan; Kami dapat memperkuat pelatihan dan pendidikan keselamatan bagi personel produksi untuk meningkatkan kesadaran keselamatan dan kemampuan tanggap darurat mereka.
4-Aminofenol (p-aminofenol) adalah senyawa organik penting dengan rumus kimia C₆H₇NO. Berat molekulnya adalah 109,13 g/mol. Pada suhu kamar, tampak sebagai bubuk kristal berwarna putih hingga coklat muda. Jika terkena cahaya atau udara, ia mudah teroksidasi dan berubah menjadi coklat keabu-abuan. Sifat kimianya stabil tetapi sangat tereduksi. Ini lebih mudah teroksidasi dalam kondisi basa. Kelarutannya sedikit larut dalam air dingin (sekitar 1,5 g/100 mL pada 20 derajat), dan meningkat secara signifikan seiring suhu (mencapai 8,5 g/100 mL pada 96 derajat). Ini larut dalam pelarut organik seperti etanol dan eter, tetapi tidak larut dalam pelarut non-polar seperti benzena dan kloroform.
 |
 |
 |
Keasaman dan kebasaan, serta konstanta disosiasi
Molekul 4-aminofenol mengandung gugus amino (-NH₂) dan fenolik hidroksil (-OH), sehingga memberikan sifat disosiasi amfolitik. Konstanta disosiasinya adalah pKa₁=5.48 (sesuai dengan protonasi gugus amino) dan pKa₂=10.30 (sesuai dengan disosiasi gugus hidroksil fenolik). Sifat ini menyebabkannya menunjukkan bentuk ionik yang berbeda dalam lingkungan pH yang berbeda: dalam kondisi asam, ia ada sebagai NH₃⁺-C₆H₄-OH, dalam kondisi netral sebagai NH₂-C₆H₄-OH, dan dalam kondisi basa sebagai NH₂-C₆H₄-O⁻. Sifat amfolitik ini berdampak signifikan terhadap penerapannya dalam sistem buffer dan reaktivitas.
Reaksi redoks
Reduktivitas kuat 4-Aminofenol berasal dari gugus teroksidasi yang ada dalam struktur molekulnya. Bila terkena udara atau dengan adanya oksidan, gugus amino dan gugus hidroksil fenolik rentan teroksidasi menjadi struktur kuinon, sehingga mengakibatkan perubahan warna. Misalnya, dalam larutan basa, 4-Aminofenol dapat dioksidasi oleh oksigen membentuk turunan p-fenilendiamin, dan warna larutan berubah dari tidak berwarna menjadi coklat. Properti ini membuatnya sangat dapat diterapkan di bidang pengembang, memungkinkan pengembangan gambar dengan mengendalikan kondisi oksidasi. Selain itu, reduktivitasnya juga menjadikannya zat pereduksi dalam reaksi sintesis organik tertentu.
Reaksi substitusi dan sintesis turunan
Struktur cincin benzena dari 4-aminofenol membuatnya rentan terhadap reaksi substitusi elektrofilik. Gugus amino dan gugus hidroksil fenolik keduanya merupakan gugus pengarah orto-para, yang dapat mengarahkan substituen ke posisi tertentu. Misalnya, melalui reaksi sulfonasi, asam 4-aminofenol-2-sulfonat dapat dibuat, dan halogenasi lebih lanjut dapat menghasilkan turunan seperti 4-amin-3-fluorofenol. Turunan ini memiliki aplikasi penting dalam bidang kedokteran dan pestisida, seperti digunakan sebagai zat antara dalam sintesis asetaminofen (parasetamol), atau untuk pembuatan insektisida yang mengandung fluor, herbisida ester asam benzoilmetiloktanoat, dll.
Reaksi kondensasi dan polimerisasi
Gugus amino dan gugus hidroksil fenolik dari 4-aminofenol dapat berpartisipasi dalam reaksi kondensasi. Misalnya, ketika bereaksi dengan senyawa aldehida, senyawa tersebut dapat membentuk basa Schiff, dan polimerisasi lebih lanjut dapat digunakan untuk membuat bahan polimer. Selain itu, gugus hidroksil fenoliknya juga dapat bereaksi dengan epoksida untuk menghasilkan polimer dengan sifat khusus. Reaksi-reaksi ini memberikan kemungkinan penerapannya dalam bidang ilmu material.
Stabilitas dan dekomposisi termal
4-Aminofenol memiliki stabilitas termal yang tinggi. Titik lelehnya 186-189 derajat , dan titik didihnya 284 derajat (pada tekanan normal). Dalam kondisi suhu tinggi, produk penguraiannya terutama terdiri dari gas seperti karbon monoksida, karbon dioksida, dan nitrogen oksida. Properti ini mengharuskannya disimpan dan diangkut di lingkungan bersuhu rendah untuk menghindari dekomposisi dan potensi masalah keselamatan.
Koordinasi sifat kimia
Gugus amino dan atom nitrogen dari gugus fenol hidroksil dalam 4-aminofenol memiliki pasangan elektron bebas, yang dapat bertindak sebagai ligan untuk membentuk senyawa koordinasi dengan ion logam. Misalnya, ia dapat membentuk kompleks stabil dengan ion logam transisi (seperti Fe³⁺, Cu²⁺), dan kompleks ini memiliki nilai penerapan potensial di bidang seperti katalisis dan ilmu material.
Tag populer: Bubuk 4-aminofenol cas 123-30-8, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual