3-Nitrobenzaldehida 99% CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6 yang paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir massal 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.

3-Nitrobenzaldehida 99%merupakan senyawa organik dengan rumus molekul C7H5NO3, CAS 99-61-6, dan berat molekul 151,13. Biasanya berbentuk kristal berwarna kuning atau coklat atau bubuk padat. Warnanya dapat bervariasi tergantung pada kemurnian, batch, atau kondisi penyimpanan. Ini larut dalam air, tetapi larut dalam air panas. Dalam pelarut organik seperti eter dan kloroform juga memiliki kelarutan yang baik. Ini adalah senyawa asam lemah dengan nilai pKa sekitar 7. Artinya, ia dapat stabil dalam kondisi asam dan basa, namun cenderung menunjukkan stabilitas yang lebih baik dalam kondisi asam. Ini adalah zat antara organik multifungsi yang dapat bereaksi dengan banyak senyawa lain untuk mensintesis senyawa organik lainnya. Misalnya, dapat bereaksi dengan alkohol membentuk senyawa ester; Bereaksi dengan aldehida membentuk senyawa keton; Bereaksi dengan amina untuk menghasilkan senyawa amino, dll. Senyawa ini memiliki nilai aplikasi yang luas di bidang-bidang seperti teknik kimia, kedokteran, dan pestisida.

3-Nitrobenzaldehida 99%(rumus kimia: C ₇ H ₅ NO ∝, nomor CAS: 99-61-6) adalah senyawa aldehida aromatik dengan gugus fungsi ganda nitro (- NO ₂) dan aldehida (- CHO). Sifat fisiknya diwujudkan sebagai kristal kuning muda atau putih pucat, dengan titik leleh 58-59 derajat, titik didih 164 derajat (3,06kPa), kepadatan relatif 1,2792 (20/4 derajat), larut dalam pelarut organik seperti alkohol, eter, kloroform, benzena, dan aseton, hampir tidak larut dalam air, dan mampu distilasi uap. Sebagai zat antara sintesis organik yang penting, m-nitrobenzaldehyde memiliki beragam aplikasi dalam bidang farmasi, pewarna, surfaktan, dan ilmu hayati, dan permintaan pasarnya terus berkembang seiring dengan peningkatan industri hilir.

Bidang farmasi: Inti perantara penghambat saluran kalsium

 

Ini adalah bahan mentah utama untuk sintesis penghambat saluran kalsium dihidropiridin, yang mengurangi tonus otot polos pembuluh darah dengan menghambat masuknya ion kalsium dan banyak digunakan dalam pengobatan penyakit kardiovaskular seperti hipertensi dan angina. Dalam sintesis obat yang diwakili oleh nitrendipine, nifedipine, dan nicardipine, struktur inti cincin dihydropyridine dibangun melalui respon kondensasi gugus aldehida dan amino, dan gugus nitro berfungsi sebagai gugus posisi untuk respon reduksi berikutnya. Misalnya, dalam jalur sintesis nitrendipin, zat tersebut dikondensasikan dengan metil asetoasetat dan amonia dalam kondisi basa, dan produk target diperoleh melalui langkah-langkah seperti reduksi nitro dan pembentukan garam, dengan hasil total lebih dari 75%.

 

Selain penghambat saluran kalsium, ia juga terlibat dalam sintesis zat kontras seperti kalsium iodopusphate dan asam iodopuric, serta obat vasoaktif seperti meta hydroxylamine bitartrate. Dalam produksi kalsium iodida, gugus aldehidanya bereaksi dengan hidroksilamina membentuk oksim, yang kemudian diiodisasi dan diasinkan untuk memperoleh produk akhir. Agen kontras ini banyak digunakan dalam pencitraan vaskular karena hidrofilisitasnya yang tinggi. Menurut statistik, ukuran pasar global penghambat saluran kalsium telah melampaui 20 miliar dolar AS, dengan Tiongkok menguasai lebih dari 30%, sehingga secara tidak langsung mendorong permintaan tahunan m-nitrobenzaldehyde hingga ribuan ton.

Industri Pewarna: Komponen Utama Pewarna Fungsional

 

Gugus nitro dan aldehidanya dapat berpartisipasi dalam berbagai respons sintesis pewarna. Di bidang pewarna terdispersi, basa Schiff yang dihasilkan melalui kondensasinya dengan amina aromatik dapat dioksidasi dan ditutup untuk membentuk pewarna antrakuinon. Misalnya, dalam sintesis Disperse Blue 2BLN, pewarna target diperoleh melalui kondensasi dengan p-nitroanilin dan oksidasi dengan asam kromat, yang menyumbang lebih dari 15% pangsa pasar pewarna terdispersi. Dalam hal pewarna asam, amina aromatik yang disubstitusi dengan gugus aldehida dan asam sulfonat dapat bereaksi menghasilkan pewarna azo, yang digunakan untuk mewarnai serat protein seperti wol dan sutra.

 

Selain itu, meta aminobenzaldehida dapat dibuat melalui respons reduksi, yang merupakan zat antara penting untuk sintesis pewarna kationik dan pewarna reaktif. Misalnya, X-R kuning reaktif yang dihasilkan oleh respons meta aminobenzaldehida dengan sianurat klorida banyak digunakan untuk pewarnaan serat kapas karena reaktivitasnya yang tinggi. Dengan pengetatan peraturan lingkungan hidup, permintaan akan pewarna dengan toksisitas rendah dan tahan luntur tinggi telah meningkat, dengan tingkat pertumbuhan tahunan rata-rata sebesar 8% dalam penggunaan pewarna fungsional.

Surfaktan: bahan baku sintetik untuk surfaktan khusus

 

Gugus aldehida dari m-nitrobenzaldehida dapat mengalami respons kondensasi dengan alkil amina primer rantai panjang-untuk membentuk surfaktan basa Schiff. Jenis surfaktan ini memiliki sifat pengemulsi dan pendispersi yang sangat baik karena gugus nitro polarnya yang kuat, dan banyak digunakan dalam bidang seperti ekstraksi minyak bumi, percetakan tekstil, dan pewarnaan. Misalnya, dalam perolehan minyak tersier, dapat digunakan sebagai zat perpindahan untuk mengurangi tegangan antarmuka antara minyak dan air hingga di bawah 10 ⁻ mN/m, dan meningkatkan tingkat perolehan kembali sebesar 5% -10%.

Selain itu,3-Nitrobenzaldehida 99%juga dapat berpartisipasi dalam sintesis surfaktan berfluorinasi. Fluor yang mengandung surfaktan basa Schiff dapat dibuat dengan kondensasi dengan amina primer perfluoroalkil dan reduksi hidrogenasi gugus nitro. Produk ini digunakan dalam bahan pembersih tingkat elektronik, busa api, dan bidang lainnya karena karakteristik tegangan permukaannya yang rendah. Menurut prediksi lembaga riset pasar, ukuran pasar global surfaktan khusus akan melebihi 20 miliar dolar AS pada tahun 2025, dengan surfaktan nitroaromatik aldehida menyumbang 12%.

Ilmu Hayati: Reagen Biokimia dan Analisis Obat

 

Ini memiliki nilai penerapan ganda dalam bidang ilmu kehidupan. Sebagai reagen biokimia, gugus aldehidanya dapat menjalani respons basa Schiff dengan residu lisin dalam protein, dan digunakan dalam bioteknologi seperti imobilisasi protein dan immunoassay. Misalnya, dalam uji imunosorben terkait enzim (ELISA), protein pembawa yang dimodifikasi dapat meningkatkan spesifisitas pengikatan antigen antibodi dan mengurangi gangguan latar belakang.

Di bidang analisis farmasi, ini adalah reagen khusus untuk mendeteksi jejak senyawa fenolik. Ia mengalami respons kondensasi dengan fenol dalam kondisi basa, menghasilkan produk berwarna. Kandungan pengotor fenolik dalam obat dapat dideteksi secara kuantitatif dengan spektrofotometri. Metode ini memiliki sensitivitas 0,1 μg/mL dan termasuk sebagai metode standar untuk mendeteksi pengotor obat seperti aspirin dan asetaminofen dalam Farmakope Tiongkok.

Bidang yang sedang berkembang: Ilmu Material dan Teknik Lingkungan

 

Dengan semakin mendalamnya penelitian interdisipliner, penerapannya di bidang-bidang baru secara bertahap semakin meluas. Di bidang ilmu material, ia berpartisipasi dalam sintesis polimer terkonjugasi sebagai monomer, dan memasukkan gugus amino melalui reduksi nitro untuk menyiapkan polimer terkonjugasi yang mengandung amino. Bahan ini digunakan dalam bidang-bidang seperti sensor fluoresensi dan dioda pemancar cahaya organik (OLED) karena hasil kuantum fluoresensinya yang tinggi.

Dalam bidang teknik lingkungan, gugus nitro m-nitrobenzaldehida dapat direduksi menjadi gugus amino, menghasilkan m-aminobenzaldehida. Yang terakhir, sebagai bahan pengkhelat untuk ion logam berat, dapat secara efisien menyerap ion logam berat seperti Pb ² ⁺ dan Cd ² ⁺ dalam air limbah, dengan kapasitas adsorpsi lebih dari 150mg/g. Selain itu, gugus aldehidanya dapat bereaksi dengan formaldehida untuk membentuk pengubah resin fenolik, yang meningkatkan ketahanan panas dan kekuatan mekanik resin serta memenuhi kebutuhan material komposit kelas atas.

3-Nitrobenzaldehida 99%dapat diperoleh dengan nitrasi benzaldehida dengan asam nitrat. Ini adalah metode sintesis yang umum digunakan, dengan bahan mentah yang tersedia dan kondisi respons yang relatif ringan.

Persamaan kimia sintesis 3-Nitrobenzaldehida melalui reaksi nitrasi adalah sebagai berikut:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

Dalam persamaan kimia ini, CH3CHO mewakili oksidasi gugus aldehida dalam molekul benzaldehida menjadi gugus asam karboksilat; HNO₃mewakili kombinasi ion hidrogen dan ion oksigen dalam molekul asam nitrat untuk membentuk molekul air; CH₃CHO₃menunjukkan bahwa gugus aldehida dalam molekul 3-Nitrobenzaldehida yang dihasilkan dioksidasi menjadi gugus asam karboksilat dan dinitrasi menjadi gugus nitro; H₂O mewakili molekul air yang dihasilkan.

Prinsip eksperimental:

Respon nitrifikasi adalah metode sintesis organik umum yang biasa digunakan untuk menyiapkan senyawa organik yang mengandung gugus nitro. Pada percobaan ini, kita akan menggunakan benzaldehida dan asam nitrat sebagai bahan baku untuk mensintesis 3-Nitrobenzaldehida melalui respon nitrasi.

Langkah-langkah percobaan:

1. Persiapan bahan baku: Siapkan benzaldehida dan asam nitrat dalam jumlah yang sesuai dengan persyaratan percobaan. Pastikan kemurnian benzaldehida dan asam nitrat memenuhi persyaratan eksperimental.

2. Bahan baku campuran: Campurkan benzaldehida dan asam nitrat dalam perbandingan tertentu. Biasanya, jumlah asam nitrat yang digunakan sedikit lebih tinggi dibandingkan benzaldehida untuk memastikan kemajuan respon. Selama proses pencampuran, perlu diperhatikan pengadukan secara merata untuk memastikan kontak penuh antara kedua bahan baku.

3. Respon nitrifikasi: Campuran dikenai respons nitrifikasi dalam kondisi pemanasan. Selama respon, asam nitrat mengalami respon nitrasi dengan gugus aldehida dalam benzaldehida, menghasilkan 3-Nitrobenzaldehida. Respons nitrifikasi merupakan respons eksotermik, dan pengendalian suhu sangat penting. Temperatur yang berlebihan dapat menyebabkan efek samping yang mempengaruhi kemurnian dan hasil produk. Oleh karena itu, selama proses percobaan, suhu dan waktu respons perlu dikontrol secara ketat.

4. Pemisahan dan pemurnian: Setelah respon selesai, 3-Nitrobenzaldehide yang dihasilkan dipisahkan dengan distilasi, ekstraksi, dan metode lainnya. Kemudian dilakukan pemurnian melalui tahapan seperti rekristalisasi dan pengeringan hingga diperoleh 3-Nitrobenzaldehide dengan kemurnian-tinggi. Selama proses pemisahan dan pemurnian, perhatian harus diberikan pada detail operasional untuk menghindari masuknya kotoran dan produk sampingan.

Deteksi produk: Karakterisasi struktural dan deteksi kemurnian 3-Nitrobenzaldehide yang dihasilkan dilakukan menggunakan spektroskopi inframerah, resonansi magnetik nuklir, dan metode lainnya.

Tindakan pencegahan

1. Pengendalian kemurnian bahan mentah: Kemurnian benzaldehida dan asam nitrat mempunyai pengaruh yang signifikan terhadap hasil respon. Oleh karena itu, pemeriksaan kemurnian yang ketat dan pengendalian kualitas bahan baku diperlukan sebelum percobaan. Jika bahan mentah mengandung kotoran atau-produk sampingan, hal ini dapat mempengaruhi kemurnian dan hasil produk.

2. Kontrol suhu: Respons nitrifikasi merupakan respons eksotermik, dan kontrol suhu sangat penting. Temperatur yang berlebihan dapat menyebabkan efek samping yang mempengaruhi kemurnian dan hasil produk. Oleh karena itu, kontrol suhu dan waktu respons yang ketat diperlukan selama proses eksperimen.

3. Detail operasional: Selama proses pemisahan dan pemurnian, perhatian harus diberikan pada detail operasional untuk menghindari masuknya kotoran dan-produk sampingan. Misalnya pada proses distilasi perlu memperhatikan pengendalian suhu dan tekanan untuk menghindari fenomena seperti mendidih atau corong; Selama proses ekstraksi, perhatian harus diberikan pada pemilihan ekstraktan dan kondisi ekstraksi yang tepat untuk memastikan efisiensi ekstraksi dan kemurnian produk.

4. Pengawetan produk: 3-Nitrobenzaldehide yang dihasilkan perlu diawetkan dengan baik untuk menghindari pembusukan atau oksidasi yang disebabkan oleh kontak dengan udara.

3-Nitrobenzaldehida 99%merupakan senyawa organik penting dengan berbagai sifat kimia yang unik.

1. Reaksi gugus aldehida

Karena adanya gugus aldehida (-CHO) dalam molekul 3-Nitrobenzaldehida, ia dapat mengalami serangkaian respons yang terkait dengan gugus aldehida. Misalnya, ia dapat bereaksi dengan amina primer atau sekunder untuk menghasilkan imina yang sesuai (basa Schiff). Respons ini memiliki penerapan penting dalam biokimia dan sintesis organik.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Reaksi gugus nitro

Gugus nitro (-NO2) dalam molekul 3-Nitrobenzaldehide memberinya sifat kimia yang unik. Gugus nitro dapat direduksi menjadi gugus amino (-NH2), yang merupakan salah satu respons umum pada senyawa nitro. Selain itu, gugus nitro juga dapat berpartisipasi dalam reaksi substitusi nukleofilik, seperti bereaksi dengan halogen atau alkohol untuk menghasilkan turunan nitro yang sesuai.

A-TIDAK₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

A-TIDAK₂ + X₂→ Ar-X+ 2TIDAK₂(X=Cl, Br, I)

A-TIDAK₂ + ROH → Ar-ATAU + HNO₃

3. Reaksi cincin benzena

Cincin benzena dalam molekul 3-Nitrobenzaldehida dapat mengalami serangkaian respons substitusi elektrofilik aromatik, seperti nitrasi, sulfonasi, halogenasi, dll. Respons ini biasanya memiliki penerapan penting dalam sintesis dan modifikasi senyawa aromatik.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrifikasi)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfonasi)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halogenasi, X=Cl, Br, I)

4. Reaksi oksidasi

3-Nitrobenzaldehide dapat dioksidasi menjadi asam karboksilat yang sesuai. Respons ini biasanya digunakan dalam sintesis organik untuk membangun gugus fungsi asam karboksilat.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Reaksi reduksi

3-Nitrobenzaldehide dapat diubah menjadi alkohol atau amina yang sesuai melalui respons reduksi. Respons reduksi ini memiliki penerapan yang luas dalam sintesis organik, seperti untuk membangun gugus fungsi alkohol atau amina.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (direduksi menjadi alkohol)

Ar-CHO+NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (direduksi menjadi amina)

6. Reaksi dengan pereaksi Grignard

3-Nitrobenzaldehide dapat bereaksi dengan pereaksi Grignard untuk menghasilkan keton yang sesuai. Respons ini biasanya digunakan dalam sintesis organik untuk membangun ikatan karbon karbon.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Reaksi dengan senyawa karbonil lainnya

3-Nitrobenzaldehida dapat mengalami respons kondensasi dengan senyawa karbonil lainnya (seperti keton, ester, dll.) untuk membentuk , - Senyawa karbonil tak jenuh. Respons ini biasanya digunakan dalam sintesis organik untuk membangun ikatan rangkap karbon.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (reaksi kondensasi)

Tag populer: 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual