Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok 2,5-dihydroxybenzaldehyde cas 1194-98-5 paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir massal 2,5-dihydroxybenzaldehyde cas 1194-98-5 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
2,5-Dihidroksibenzaldehidaadalah senyawa organik dengan rumus molekul C7H6O3 dan CAS 1194-98-5. Ini adalah bentuk kristal kuning muda, biasanya hadir dalam bentuk bubuk atau kristal, dengan rasa aldehida khusus, mirip dengan bau almond pahit. Selama proses peleburan, secara bertahap akan menguning dan menyublim pada suhu tinggi. Ini bisa larut dalam air, tapi kelarutannya tidak tinggi. Ini juga sedikit larut dalam pelarut organik seperti alkohol dan eter. Senyawa ini terdiri dari cincin benzena, gugus aldehida, dan gugus hidroksil. Diantaranya, gugus aldehida terletak pada posisi berdekatan dengan cincin benzena, dan kedua gugus hidroksil terletak pada posisi tengah cincin benzena. Ini adalah senyawa pereduksi yang dapat bereaksi dengan alkali untuk menghasilkan garam fenolik yang sesuai. Ia dapat mengalami reaksi kondensasi benzoin dengan asetaldehida dalam kondisi asam, menghasilkan asam benzoat. Selain itu juga dapat mengalami reaksi adisi nukleofilik dengan senyawa amonia atau amina. Ada berbagai kegunaan dalam pembuatan benzoin, termasuk sebagai sumber aldehida, pelindung, zat kondensasi, penghilang pengotor, katalis, pelarut, bahan baku pra-perawatan, modifikasi struktur, dan sintesis analog. Kegunaan ini menjadikan produk ini sebagai senyawa yang sangat diperlukan dan penting dalam proses pembuatan benzoin.
|
Rumus Kimia |
C7H6O3 |
|
Massa Tepat |
138 |
|
Berat Molekul |
138 |
|
m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
|
Analisis Unsur |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
|
|
|
Rumus Kimia: C7H6O3, Massa Tepat: 138,03, Berat Molekul: 138,12, m/z: 138,03 (100,0%), 139,04 (7,6%), Analisis Unsur: C, 60,87; H, 4,38; HAI, 34,75
Silakan merujuk pada standar perusahaan atau COA kami. Jika Anda ingin detailnya, selamat datang untuk menghubungi sales kami.
Informasi tambahan senyawa kimia: Titik leleh 97-99 derajat (lit.), Titik didih 213,5 derajat (perkiraan kasar), Massa jenis 1,2667 (Perkiraan kasar), Indeks bias 1,4797 (Perkiraan), Penyimpanan di bawah +30 derajat, Kelarutan 13,8g/L larut
Catatan: BLOOM TECH(Sejak 2008), ACHIEVE CHEM-TECH adalah anak perusahaan kami.
2,5-Dihidroksibenzaldehidadapat disintesis di laboratorium melalui berbagai metode. Berikut ini adalah salah satu metode sintesis yang umum digunakan, beserta langkah-langkah rinci dan persamaan kimianya:
Metode sintesis:
Bahan baku dan reagen: katekol, stannous klorida, asam klorida pekat, air amonia pekat, natrium karbonat, karbon aktif.
Peralatan: Labu alas bulat, tabung kondensor, dan corong pisah.
Tangga:
1. Tambahkan katekol ke dalam labu alas bulat, lalu tambahkan stann klorida secara perlahan sambil diaduk, dan suhu di dalam labu akan naik.
2. Lanjutkan menambahkan asam klorida pekat dalam jumlah yang sesuai, lalu panaskan dan refluks reaksi selama jangka waktu tertentu, biarkan katekol bereaksi sepenuhnya dengan stannous klorida menghasilkan diklorofenoksietanol.
3. Dinginkan larutan reaksi hingga suhu kamar, kemudian tambahkan air amonia pekat dalam jumlah yang sesuai untuk mencapai nilai pH netral larutan.
4. Cuci lapisan organik atas dalam corong pisah dengan larutan natrium karbonat untuk menghilangkan stannous klorida dan asam klorida yang tidak bereaksi, lalu tambahkan karbon aktif dalam jumlah yang sesuai untuk dekolorisasi.
5. Saring dan hilangkan karbon aktif, kemudian lakukan kromatografi kolom untuk memisahkan dan memurnikan produk.
Persamaan kimia:
C6H4(OH)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(OKH2Kl)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(OKH2Kl)2 + 2NH3 → C6H4(OH)(OK2H5)2 + 2NH4Kl
C6H4(OH)(OK2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5OH
Dalam metode sintesis di atas, langkah pertama adalah menghasilkan diklorofenoksietanol dengan mereaksikan katekol dan stannous klorida dengan asam klorida; Langkah kedua adalah mengatur pH larutan netral diklorofenoksi etanol menjadi netral dengan menambahkan air amonia; Langkah ketiga adalah memisahkan dan memurnikan produk melalui kromatografi kolom.
2,5-Dihidroksibenzaldehidamemiliki banyak kegunaan dalam pembuatan benzoin.
1. Sumber aldehida untuk sintesis benzoin: dapat digunakan sebagai sumber aldehida untuk sintesis benzoin. Benzoin merupakan senyawa dengan aroma khusus yang banyak digunakan dalam bidang rempah-rempah, obat-obatan, dan kosmetik. Dengan menggunakan 25 dihidroksibenzaldehida sebagai bahan baku, berbagai jenis benzoin dapat dengan mudah disintesis, seperti benzoin tipe A, benzoin tipe B, dll.
2. Zat pelindung aldehida: Dalam proses sintesis benzoin, juga dapat digunakan sebagai zat pelindung gugus aldehida. Karena gugus aldehida merupakan gugus fungsi aktif yang mudah teroksidasi atau bereaksi dengan senyawa lain, maka penggunaan zat ini dapat melindungi gugus aldehida, meningkatkan efisiensi sintesis dan rendemen.
3. Zat kondensasi: dapat digunakan sebagai zat kondensasi untuk mensintesis benzoin. Pada reaksi kondensasi dapat bereaksi dengan senyawa lain menghasilkan senyawa baru, misalnya kondensasi Knoevenagel dengan benzaldehida menghasilkan asam benzoat.
4. Menghilangkan pengotor: Dalam proses sintesis benzoin, seringkali terdapat beberapa pengotor, seperti bahan mentah yang tidak bereaksi dan-produk sampingan. Penggunaan produk ini dapat dengan mudah menghilangkan kotoran tersebut, meningkatkan kemurnian dan kualitas produk.
5. Katalis: Dapat digunakan sebagai katalis dalam proses sintesis benzoin. Dengan menggunakan katalis, laju reaksi dapat dipercepat, serta rendemen dan kualitas produk dapat ditingkatkan.
6. Pelarut: Dalam proses sintesis benzoin dapat digunakan sebagai pelarut. Ini dapat melarutkan beberapa bahan mentah atau produk yang tidak larut, sehingga meningkatkan efisiensi reaksi.
7. Bahan mentah yang telah diolah sebelumnya: Sebelum mensintesis benzoin, zat ini dapat digunakan untuk mengolah bahan mentah terlebih dahulu. Misalnya, ia dapat bereaksi dengan bahan mentah untuk menghasilkan zat antara seperti semi asetal atau asetal, sehingga memfasilitasi langkah sintesis selanjutnya.
8. Modifikasi struktur: Dengan menggunakan zat ini sebagai pengubah, modifikasi spesifik dapat dilakukan pada struktur benzoin. Misalnya, gugus fungsi lain dapat dimasukkan atau posisi substituen dapat diubah.
9. Analog sintetis: Produk ini memungkinkan sintesis senyawa yang mirip dengan benzoin dengan mudah. Senyawa ini memiliki sifat dan kegunaan yang mirip dengan benzoin, namun mungkin memiliki struktur yang sedikit berbeda.
10. Tujuan penelitian: Ini juga merupakan reagen eksperimental yang penting untuk mempelajari sintesis dan sifat benzoin. Dengan menggunakannya dan reagen eksperimental lainnya, akan lebih mudah untuk melakukan eksperimen sintesis dan studi mekanisme.
2,5-Dihidroksibenzaldehida(CAS No. 1194-98-5), juga dikenal sebagai 2,5-dihydroxybenzaldehyde atau gentian aldehyde, memiliki beragam nilai penelitian dan potensi penerapan di bidang farmasi. Berikut ini adalah analisis rinci mengenai penelitian, kasus penerapan dan status pengembangannya di bidang farmasi:
1. Nilai penelitian
2,5-Dihydroxybenzaldehyde bertindak sebagai agen anti-mikroba alami dengan efek penghambatan pada berbagai mikroorganisme, sehingga berpotensi berharga untuk diterapkan dalam bidang farmasi. Selain itu, struktur kimianya yang unik memberikan ide-ide baru untuk pengembangan obat baru.
2. Kasus Aplikasi
Agen antimikroba:
Penelitian telah menunjukkan bahwa 2,5-Dihydroxybenzaldehyde memiliki aktivitas antibakteri yang signifikan terhadap bakteri seperti Staphylococcus aureus, sehingga dapat digunakan sebagai agen antibakteri untuk perawatan desinfeksi peralatan medis dan obat-obatan.
Perantara farmasi:
Dalam proses sintesis farmasi, 2,5-Dihidroksibenzaldehida dapat digunakan sebagai zat antara penting dalam sintesis senyawa dengan aktivitas farmakologis tertentu. Misalnya, dapat digunakan untuk mensintesis obat dengan aktivitas anti tumor.
Penemuan obat baru:
Karena kemampuannya menghambat pertumbuhan dan perkembangbiakan mikroorganisme, 2,5-Dihydroxybenzaldehyde juga telah dikenal luas dalam penemuan obat baru. Para peneliti sedang mengeksplorasi potensinya sebagai kandidat obat baru dengan maksud untuk mengembangkan obat baru dengan efek antimikroba yang lebih efisien dan aman.
3. Status perkembangan
Kemajuan penelitian:
Saat ini, para sarjana di dalam dan luar negeri telah melakukan-penelitian mendalam tentang mekanisme antibakteri, efek farmakologis, dan metode sintetik 2,5-Dihydroxybenzaldehyde. Dengan memodifikasi dan mengoptimalkan struktur kimianya, aktivitas antibakteri dan efek farmakologisnya dapat lebih ditingkatkan.
Pengembangan aplikasi:
Dengan pendalaman penelitian tentang 2,5-Dihydroxybenzaldehyde, cakupan penerapannya dalam bidang kedokteran juga semakin luas. Selain digunakan sebagai agen antimikroba dan perantara farmasi, para peneliti juga menjajaki penerapannya dalam pengembangan obat baru, sistem penghantaran obat, dan bahan biomedis.
Permintaan pasar:
Dengan meningkatnya kepedulian terhadap kesehatan dan kualitas layanan medis, permintaan akan obat-obatan dan perlengkapan medis dengan efek antimikroba yang efisien dan aman semakin meningkat. Oleh karena itu, penerapan 2,5-Dihydroxybenzaldehyde dalam bidang kedokteran cukup menjanjikan, dan potensi permintaan pasarnya sangat besar.
Singkatnya, 2,5-Dihydroxybenzaldehyde memiliki nilai penelitian yang luas dan potensi penerapan di bidang farmasi. Dengan pendalaman penelitian dan kemajuan teknologi yang berkelanjutan, diyakini penerapannya dalam bidang farmasi akan semakin luas dan mendalam.
reaksi yang merugikan
2,5-dihidroksibenzaldehida merupakan senyawa organik penting dengan rumus molekul C ₇ H ₆ O ∝ dan penampakan bubuk kristal berwarna kuning. Sebagai zat antara dalam industri kimia farmasi dan pewarna, ia banyak digunakan dalam penelitian laboratorium dan proses sintesis, seperti memainkan peran kunci dalam sintesis obat antibakteri, ekstraksi produk alami, dan reaksi sintesis organik. Namun, sifat kimianya menentukan bahwa hal itu dapat menyebabkan serangkaian reaksi merugikan selama penggunaan.
Mekanisme toksisitas dan klasifikasi reaksi merugikan
Iritasi kulit dan mukosa
Kontak langsung: Bedak atau larutan dapat menyebabkan kulit kemerahan, gatal, bahkan dermatitis kontak. Mekanismenya melibatkan ikatan silang antara gugus aldehida dan protein kulit, sehingga mengganggu penghalang stratum korneum.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5%) dapat menyebabkan kerusakan epitel kornea.
Iritasi pernafasan
Menghirup debu atau aerosol dapat mengiritasi mukosa saluran pernapasan bagian atas sehingga menyebabkan batuk dan sakit tenggorokan. Percobaan pada hewan menunjukkan bahwa tikus menghirup LC ₅₀ pada konsentrasi 4,2 mg/L (paparan 4 jam).
Reaksi gastrointestinal
Dalam percobaan konsumsi atau oral, dosis 0,5 g/kg dapat menyebabkan penurunan aktivitas dan pernapasan cepat pada tikus, dengan angka kematian 30% dalam waktu 1 jam. Mekanisme utamanya adalah korosi langsung pada mukosa gastrointestinal oleh gugus aldehida.
Risiko paparan kronis
Toksisitas organ
Liver: Long term exposure (>90 hari, 50 mg/kg/hari) menyebabkan edema dan steatosis sel hati tikus, dengan peningkatan kadar ALT/AST serum sebesar 2-3 kali lipat.
Ginjal: vakuolisasi sel epitel tubulus proksimal dan peningkatan aktivitas enzim NAG urin menunjukkan adanya cedera tubulus.
Sistem neurologis: Paparan dosis tinggi (200 mg/kg/hari) mengakibatkan penurunan koordinasi motorik pada tikus dan penurunan kadar dopamin di jaringan otak sebesar 15%.
Genotoksisitas
Tes Ames: Strain TA98 menunjukkan kepositifan yang lemah tanpa adanya kondisi aktivasi S9 (dengan peningkatan jumlah koloni revertan sebesar 1,8 kali lipat).
Tes mikronukleus hewan pengerat: Setelah injeksi intraperitoneal 50 mg/kg pada tikus, laju mikronukleus sel sumsum tulang meningkat dari 0,2% menjadi 0,8%.
Kontroversi karsinogenisitas
Percobaan pada hewan: Setelah pemberian oral pada tikus selama 2 tahun, kejadian karsinoma hepatoseluler pada kelompok 50 mg/kg/hari meningkat dari 8% menjadi 15%, tetapi tidak mencapai signifikansi statistik.
Data pada manusia: Saat ini, tidak ada bukti epidemiologis yang mendukung sifat karsinogenisitasnya, namun IARC belum mengklasifikasikannya.
Tag populer: 2,5-dihydroxybenzaldehyde cas 1194-98-5, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual