Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok 3-nitrobenzonitrile cas 619-24-9 yang paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir massal 3-nitrobenzonitrile cas 619-24-9 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
3-Nitrobenzonitril, adalah senyawa organik dengan CAS 619-24-9 dan rumus molekul C7H4N2O2. Ini adalah padatan tidak berwarna hingga kuning muda. Ada gugus nitro (NO2) dan gugus nitril (CN) dalam molekul, keduanya mempengaruhi sifat kimianya. Kehadiran gugus nitro memberikan keasaman yang signifikan, sedangkan gugus nitril memberikan tingkat nukleofilisitas tertentu. Dalam kondisi tertentu, warnanya mungkin tampak agak kuning atau coklat muda. Kepadatannya biasanya sedikit lebih besar dari 1, dan nilai spesifiknya mungkin sedikit berbeda karena perubahan suhu dan tekanan. Namun, dalam kondisi laboratorium normal, kepadatannya dapat dianggap sekitar 1,2 g/cm³. Ini dapat larut dalam sebagian besar pelarut organik, seperti aseton, kloroform, dan etil asetat. Namun, kelarutannya dalam air relatif rendah, sehingga kurang aktif secara biologis dalam air.
Sifat kimia yang relevan dari 3-nitroaniline adalah sebagai berikut
| C.F | C7H4N2O |
| E.M | 148 |
| M.W | 148 |
| E.A | C, 56.76; H, 2.72; N, 18.91; O, 21.60 |
| m/z | 148 (100.0%), 149 (7.6%) |
|
|
|
Nomor EINECS: 210-587-7, nomor MDL: MFCD00007194, titik leleh 114-117 derajat C (lit.), titik didih 165 derajat C (21 mmHg), massa jenis 0,33 g/cm3 (20 derajat ), indeks bias 1,5300 (perkiraan), titik nyala 165 derajat C/21mm, kondisi penyimpanan Simpan di bawah+30 derajat C, Sangat larut dalam Eter, Bentuk Bubuk Kristal atau Jarum, Warna Kuning, BRN637674, InChIKeyRUSAWEHOUGCWOPG-UHFFFAOYSA-N
Metode nitrasi langsung benzonitril adalah metode sintesis 3-Nitrobenzonitril. Berikut ini adalah langkah-langkah rinci dari metode ini dan reaksinya antara benzonitril dan asam nitrat:
CH3C ≡ N + HNO3→ CH3C(TIDAK2)CN + H2O
Reaksi antara benzonitril dan natrium nitrit:
CH3C(TIDAK2)CN + NaNO2 → C7H4N2O2 + NaCl + H2O
Langkah 1: Siapkan bahan mentah
Pertama, siapkan bahan baku yang dibutuhkan: benzonitril dan asam nitrat. Benzonitrile merupakan senyawa target, sedangkan asam nitrat merupakan oksidan yang digunakan untuk mengoksidasi benzonitrile menjadi 3-Nitrobenzone itrile.
Langkah 2: Campur bahan mentah
Campurkan benzonitril dan asam nitrat dalam proporsi tertentu. Biasanya, jumlah asam nitrat yang digunakan sedikit berlebihan untuk memastikan reaksi sempurna. Setelah tercampur, pindahkan campuran ke bejana reaksi.
Langkah 3: Reaksi
Panaskan campuran hingga suhu yang sesuai dalam bejana reaksi untuk memulai reaksi. Selama proses pemanasan, perlu menjaga suhu stabil dan terus mengaduk untuk memastikan reaksi seragam.
Langkah 4: Pemurnian
Setelah reaksi selesai, dinginkan larutan reaksi hingga suhu kamar. Kemudian, larutan reaksi dimurnikan dengan metode seperti kristalisasi dan filtrasi untuk mendapatkan 3-Nitrobenzoitrile dengan kemurnian-tinggi.
Bahan polimer merupakan bagian tak terpisahkan dari industri dan teknologi modern, dan memiliki aplikasi luas di berbagai bidang, seperti konstruksi, otomotif, elektronik, medis, dll. Dengan terus berkembangnya teknologi, permintaan bahan polimer juga semakin meningkat. Oleh karena itu, menemukan metode sintesis baru untuk menghasilkan bahan polimer dengan kinerja luar biasa telah menjadi arah penelitian yang penting.
3-Nitrobenzonitriladalah senyawa organik dengan rumus molekul C7H4N2O2. Ia memiliki dua gugus fungsi, nitro dan siano, sehingga memiliki sifat kimia yang unik. Gugus nitro dapat menghasilkan muatan positif pada gugus fungsi lain dalam molekul, sedangkan gugus sianida dapat menghasilkan muatan negatif pada gugus fungsi lain dalam molekul. Saling tarik menarik muatan positif dan negatif membuat 3 Nitrobenzanitrile banyak digunakan dalam sintesis organik.
(1) Elektrolit polimer sintetik
Elektrolit polimer adalah jenis bahan polimer dengan prospek penerapan yang luas, dan memiliki aplikasi penting di banyak bidang, seperti baterai, kapasitor, sensor, dll. Dapat digunakan sebagai bahan baku penting untuk mensintesis elektrolit polimer. Melalui langkah-langkah seperti reaksi nitrifikasi dan reduksi, 3 Nitrobenzoitrile dapat diubah menjadi monomer tertentu dengan fungsi tertentu, dan kemudian dikopolimerisasi dengan monomer lain untuk memperoleh elektrolit polimer. Elektrolit polimer ini memiliki performa dan stabilitas elektrokimia yang sangat baik, dan dapat digunakan untuk memproduksi produk-berperforma tinggi seperti baterai dan kapasitor.
(2) Bahan fluoresen polimer sintetik
Bahan fluoresen polimer adalah jenis bahan polimer dengan prospek penerapan luas, yang memiliki aplikasi penting di banyak bidang, seperti tampilan, pencahayaan, dan pencitraan biologis. Ini dapat digunakan sebagai bahan baku penting untuk mensintesis bahan fluoresen polimer. Melalui langkah-langkah seperti reaksi nitrasi dan reduksi, 3 Nitrobenzoitrile dapat diubah menjadi monomer tertentu dengan sifat fluoresen, dan kemudian dikopolimerisasi dengan monomer lain untuk memperoleh bahan polimer fluoresen. Bahan fluoresen polimer ini memiliki sifat dan stabilitas optik yang sangat baik, dan dapat digunakan untuk memproduksi produk pencahayaan dan tampilan berperforma tinggi.
(3) Bahan fungsional polimer sintetik
Bahan fungsional polimer merupakan salah satu jenis bahan polimer dengan fungsi khusus, yang mempunyai aplikasi penting di berbagai bidang, seperti pemisahan, katalisis, penginderaan, dll. Dapat digunakan sebagai bahan baku penting untuk mensintesis bahan fungsional polimer. Melalui langkah-langkah seperti reaksi nitrifikasi dan reduksi, 3 Nitrobenzoitrile dapat diubah menjadi monomer tertentu dengan fungsi tertentu, dan kemudian dikopolimerisasi dengan monomer lain untuk memperoleh bahan fungsional polimer. Bahan fungsional polimer ini memiliki kinerja dan stabilitas yang sangat baik, dan dapat digunakan untuk memproduksi membran pemisahan, katalis, sensor, dan produk lainnya yang berkinerja tinggi.
(4) Perantara obat
Sintesis obat antibakteri
Nitrobenzonitril dapat dimasukkan ke dalam kerangka inti antibiotik kuinolon (seperti rantai samping ciprofloxacin) melalui reaksi reduksi dan siklisasi.
Contoh reaksi: Kondensasi dengan cincin piperazin menghasilkan zat antara rantai samping yang mengandung sianida, dimodifikasi lebih lanjut untuk memperoleh bahan aktif antibakteri.
Pengembangan obat anti-tumor
Memperkenalkan heterosiklik aromatik melalui reaksi kopling Suzuki untuk membuat inhibitor tirosin kinase (seperti analog imatinib).
Mekanisme kerja: Gugus sianida bertindak sebagai gugus elektrofilik, meningkatkan afinitas pengikatan antara obat dan protein target.
Penelitian tentang senyawa antivirus
Berpartisipasi dalam sintesis inhibitor protease HIV yang mengandung struktur nitrobenzonitril, memanfaatkan efek penarikan elektron dari gugus nitro untuk meningkatkan kemanjuran obat.
(5) Konstruksi molekul bioaktif
Aktivitas penghambatan enzim
3-Nitrobenzonitrilturunannya menunjukkan aktivitas penghambatan nanomolar terhadap asetilkolinesterase (AChE) dan dapat digunakan dalam penelitian obat penyakit Alzheimer.
Sintesis Probe Fluoresen
Kelompok sian berpartisipasi dalam pembentukan sistem terkonjugasi penarik elektron yang kuat, membangun probe fluoresen untuk mendeteksi ion logam (seperti Cu²⁺).
Aplikasi di bidang pestisida
Insektisida
Insektisida perantara neonicotinoid
M-nitrobenzonitril bereaksi dengan tetrahidropirolidin membentuk senyawa heterosiklik yang mengandung gugus sianometil, yang menunjukkan aktivitas agonis reseptor asetilkolin nikotinat pada serangga.
Sinergis piretroid
Memperkenalkan struktur nitrobenzena nitril untuk meningkatkan fotostabilitas insektisida piretroid dan memperpanjang kemanjuran lapangannya.
Fungisida
Penghambat suksinat dehidrogenase (SDHI)
Sintesis fungisida SDHI yang mengandung struktur triazol melalui reaksi multi-langkah m-nitrobenzonitril telah menunjukkan kemanjuran yang signifikan dalam mengendalikan embun tepung dan karat.
Prekursor Benzimidazol
Kelompok cyan berpartisipasi dalam pembentukan cincin benzimidazol, dan senyawa yang dihasilkan menunjukkan aktivitas pembunuhan kontak terhadap jamur abu-abu.
penghambat enzim ALS
Turunan nitrobenzonitril dapat dikembangkan sebagai herbisida yang sangat efisien untuk ladang gandum sebagai penghambat asetil laktat sintase.
Aplikasi sintesis organik
Konstruksi senyawa heterosiklik
Sintesis Piridin/Kuinolin
Kondensasi dengan dietil malonat, diikuti dengan dehidrogenasi siklisasi untuk menghasilkan 2-sianopyridine; Sintesis Quinoline-4-carbonitrile melalui Reaksi Friedländer.
Konstruksi kerangka indol
Di bawah katalisis paladium, penggandengan Sonogashira terjadi dengan alkuna terminal, diikuti dengan siklisasi untuk memperoleh turunan 3-sianoindola.
Nitrogen-mengandung modifikasi senyawa
Sintesis senyawa tengahin
Gugus sian dihidrolisis menjadi Amida, yang kemudian dikondensasikan dengan amina untuk membentuk senyawa tengahin yang digunakan sebagai reagen penggandeng peptida.
Sintesis Cincin Tetrazol
Di bawah aksi natrium azida, gugus sianida mengalami sikloadisi [2+3] untuk menghasilkan 5-tetazol tersubstitusi, yang digunakan dalam penelitian material berenergi tinggi.
Industri Pewarna dan Pengharum
Sintesis pewarna
Bubarkan pewarna
Kondensasi m-nitrobenzonitril dengan turunan anilin menghasilkan pewarna azo yang mengandung gugus sianida, yang digunakan untuk mewarnai serat poliester.
pewarna reaktif
Pembuatan zat warna yang mengandung gugus aktif triazin melalui reaksi sulfonasi dan diazotisasi untuk pencetakan dan pencelupan kain katun.
Sintesis rempah-rempah
Prekursor Nitromusk
Berpartisipasi dalam sintesis senyawa musk makrosiklik, yang memberikan wewangian dengan-aroma kayu yang tahan lama.
Esensi buah
3-Nitrobenzonitrilturunannya mengalami reaksi reduksi dan esterifikasi sehingga menghasilkan rasa ester dengan aroma buah persik dan aprikot.
Keamanan dan Penanganan
● Profil Toksisitas
Toksisitas Akut: Diklasifikasikan sebagai Berbahaya (H302, H312, H332) menurut standar GHS. LD₅₀ oral pada tikus melebihi 2000 mg/kg, tetapi paparan kulit dan inhalasi dapat menyebabkan iritasi.
Efek Kronis: Tidak ada bukti karsinogenisitas (IARC/NTP tidak terdaftar), namun paparan jangka panjang dapat mempengaruhi hati atau ginjal.
● Penyimpanan dan Transportasi
Penyimpanan: Di tempat yang sejuk, kering,-berventilasi baik, jauh dari oksidator dan asam.
Pengangkutan: Tidak diatur dalam Peraturan Barang Berbahaya (nomor PBB tidak ditetapkan), tetapi dikemas dalam wadah rapat untuk mencegah penghirupan debu.
● Alat Pelindung Diri (APD)
Sarung tangan: Karet nitril atau butil.
Pelindung Mata: Kacamata dengan pelindung samping.
Perlindungan Pernafasan: Masker N95 untuk pengendalian debu; pasokan-sistem udara untuk-penanganan skala besar.
3-Nitrobenzonitril memberikan contoh sinergi antara struktur kimia dan aplikasi industri. Fungsi gandanya sebagai senyawa nitro dan siano memungkinkan beragam reaksi, menjadikannya sangat diperlukan dalam bidang farmasi, bahan kimia pertanian, dan material canggih. Meskipun tantangannya masih ada pada keselamatan dan dampak lingkungan, penelitian yang sedang berlangsung di bidang kimia ramah lingkungan dan nanoteknologi menjanjikan inovasi yang berkelanjutan. Ketika industri memprioritaskan efisiensi dan ramah lingkungan, 3-nitrobenzonitril akan terus memainkan peran penting dalam membentuk masa depan kimia sintetik.
Tag populer: 3-nitrobenzonitrile cas 619-24-9, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual