Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok 1-bromo-5-fluoropentane cas 407-97-6 yang paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir massal 1-bromo-5-fluoropentane cas 407-97-6 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Bahan awal MDM adalah 1-Bromo-5-chroopentane,1-bromo-5-fluoropentana, dan 1H-INDAZOLE-METIL ESTER ASAM 3-KARBOKSILAT. Rumus molekul C5H10BrF, CAS 407-97-6. Bahan kimia rumah tangga atau industri yang tersedia secara komersial yang dapat digunakan untuk sintesis MDM mungkin berpotensi beracun. Penggunaan produk-produk tersebut sebagai reagen atau pelarut dapat mengakibatkan efek toksik yang serius jika produk yang terkontaminasi dikonsumsi. Bahan tanaman herbal yang digunakan sebagai bahan dasar campuran rokok mungkin juga mengandung zat yang relevan secara toksikologi (seperti pestisida yang berpotensi ada dalam bahan tanaman). Bahan ini banyak digunakan sebagai zat antara dalam sintesis obat-obatan baru dan efisien serta sebagai pelarut selektif untuk beberapa zat khusus. Ini juga digunakan dalam pembuatan penghambat penyerapan tulang, agen anti penuaan untuk reseptor adrenal a1A manusia dan obat lain dalam sintesis obat. Selain itu, sebagai pelarut selektif khusus, 1-bromo-5-kloropentana dapat digunakan untuk memurnikan asam piruvat.
Kondisi kromatografi Kolom kromatografi adalah kolom kapiler kuarsa elastis dengan berat 0,25x50mx0,3um; Cairan stasionernya adalah FFAP; Suhu kolom: 60 derajat C (3 menit), 10 derajat C/menit, 200 derajat C (5 menit); Suhu ruang penguapan adalah 250 derajat C, suhu detektor 250 derajat C; Setelah gas pembawa (N2) memasuki kolom, laju aliran 0,6m/menit, laju aliran hidrogen 35ml/menit, dan laju aliran udara 300ml/menit; Volume injeksi adalah 0,1u1, dan rasio pemisahan adalah 60:1.
|
Rumus Kimia |
C5H10BrF |
|
Massa Tepat |
168 |
|
Berat Molekul |
169 |
|
m/z |
168 (100.0%), 170 (97.3%), 169 (5.4%), 171 (5.3%) |
|
Analisis Unsur |
C, 35,53; H, 5,96; Sdr, 47,27; F, 11.24 |
|
|
|
|
Kepadatan |
1.360 |
|
Titik didih |
162 derajat |
|
Nomor RTEC. |
RZ9810000 |
|
Indeks bias |
1.4406 |
|
Kondisi penyimpanan |
Disegel dalam keadaan kering, Suhu Kamar |
|
Membentuk |
Cairan |
|
warna |
Tanpa warna |
|
Kelarutan dalam air |
Sedikit larut dalam air. |
|
Instruksi pencegahan |
P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
|
Transportasi barang berbahaya No. |
1993 |
|
Kelas bahaya |
3 |
|
Kategori kemasan |
AKU AKU AKU |
1-Bromo-5-fluoropentana(Nomor CAS: 407-97-6) adalah hidrokarbon halogenasi rantai lurus yang mengandung brom dan fluor, dengan rumus molekul C ₅ H ₁₀ BrF, dan tampak sebagai cairan transparan tidak berwarna.
Dalam struktur molekul 1-Bromo-5-chroopentane, atom brom dan atom fluor terletak masing-masing di kedua ujung rantai karbon (posisi 1 dan posisi 5). Penataan ruang ini menjadikannya perantara bifungsional yang efisien. Reaktivitasnya terutama tercermin dalam aspek-aspek berikut:
1. Reaksi substitusi nukleofilik
Atom brom, sebagai gugus pergi yang baik, dapat mengalami reaksi SN₂ dengan reagen nukleofilik seperti amina dan alkohol untuk menghasilkan pentamina terfluorinasi atau turunan pentanol terfluorinasi. Misalnya, 5-fluoropentanamine dapat disintesis dengan bereaksi dengan air amonia, yang merupakan prekursor potensial obat antidepresan fluoxetine (Prozac).
2. Reaksi kopling
Di bawah katalisis paladium, 1-Bromo-5-chroopentane dapat menjalani penggandengan Suzuki dengan asam arilboronat, membentuk ikatan CC dan menghasilkan senyawa 5-fluoro-1-arylpentane. Produk jenis ini memiliki nilai aplikasi di bidang bahan kristal cair, dan dapat mengoptimalkan polaritas molekul dengan mengatur posisi atom fluor.
3. Efek substitusi fluor
Keelektronegatifan yang kuat dari atom fluor (3,98) dapat secara signifikan mempengaruhi distribusi elektron atom karbon yang berdekatan, meningkatkan keasaman ikatan karbon hidrogen - (pKa ≈ 30), sehingga berpartisipasi dalam reaksi enolisasi atau reaksi dehidrogenasi yang dikatalisis logam. Karakteristik ini sangat penting dalam sintesis fluor-yang mengandung lakton.
Hal ini terutama digunakan sebagai unit pembangun kerangka dalam sintesis obat, dan kasus penerapannya meliputi:
1. Sintesis obat antivirus
Dimulai dari 1-Bromo-5-chroopentane, 5-fluoropentanitrile dihasilkan melalui reaksi sianida, dan kemudian dihidrolisis untuk menghasilkan asam 5-fluorovaleric. Setelah digabungkan dengan aminothiazole, asam ini dapat digunakan untuk mensintesis prekursor analog nukleosida untuk pengembangan obat anti HIV. Data eksperimental menunjukkan bahwa pengenalan segmen berfluorinasi meningkatkan aktivitas penghambatan obat pada transkriptase balik sebesar 2,3 kali lipat.
2. Obat perantara anti-tumor
Dalam sintesis turunan obat antikanker berbasis platina, ujung brom dari 1-Bromo-5-chroopentane berkoordinasi dengan ujung amino cisplatin, sedangkan ujung fluor meningkatkan kemampuan pengikatan antara molekul dan DNA melalui ikatan hidrogen. Eksperimen sel menunjukkan bahwa turunan jenis ini mengurangi nilai IC50 sel kanker paru-paru A549 sebesar 40% dibandingkan dengan cisplatin tradisional.
3. Sintesis obat kiral
Dengan memanfaatkan efek stereoelektronik atom fluor, pembentukan pusat kiral dalam molekul dapat diinduksi. Misalnya, melalui reaksi epoksidasi asimetris Sharpless, ia diubah menjadi epoksida kiral untuk selanjutnya mensintesis prekursor levodopa untuk pengobatan penyakit Parkinson.
1. Bahan kristal cair
Segmen terfluorinasi dapat mengurangi gaya antarmolekul dan meningkatkan kecepatan respons kristal cair. Memasukkannya ke dalam molekul kristal cair bifenil dapat meningkatkan suhu titik jernih dari 85 derajat menjadi 102 derajat dengan tetap menjaga stabilitas nematik.
2. Fungsionalisasi polimer
Sebagai komonomer, ia dapat menjalani polimerisasi radikal transfer atom (ATRP) dengan stirena untuk menghasilkan polistiren terfluorinasi. Energi permukaan material ini hanya sebesar 22 mN/m, yang dapat digunakan untuk pembuatan lapisan yang dapat membersihkan sendiri-.
3. Modifikasi cairan ionik
Melalui reaksi kuaternisasi, ia diubah menjadi cairan ionik imidazol terfluorinasi. Jenis cairan ionik ini memiliki konduktivitas 15 mS/cm (25 derajat ) dan tetap cair pada suhu -20 derajat , sehingga cocok untuk elektrolit sel bahan bakar suhu rendah.
Pestisida dan bahan kimia khusus
1. Pestisida intermediet berfluorinasi
1-Bromo-5-chroopentane dapat digunakan untuk mensintesis analog fipronil, dan mekanisme kerjanya adalah menghambat reseptor asam gamma aminobutyric serangga. Eksperimen lapangan menunjukkan bahwa segmen yang mengandung fluor meningkatkan angka kematian akibat pestisida terhadap wereng padi dari 78% menjadi 92%.
2. Surfaktan
Segmen rantai berfluorinasi memberikan surfaktan dengan hidrofobisitas dan oleofobisitas yang sangat baik. Surfaktan fluorokarbon yang disintesis dengan bahan baku 1-Bromo-5-chroopentane dapat menurunkan tegangan permukaan air hingga 16 mN/m, yang dapat meningkatkan efisiensi pemadaman api sebesar 30% bila digunakan sebagai bahan busa pemadam kebakaran.
3. Pelarut khusus
Viskositasnya yang rendah (0,85 cP, 25 derajat ) dan titik didih yang tinggi (162 derajat ) menjadikan 1-Bromo-5-chroopentane sebagai kandidat pelarut untuk bahan pembersih tingkat elektronik. Eksperimen menunjukkan bahwa efisiensi pembersihan chip silikon 15% lebih tinggi dibandingkan isopropanol tradisional, dan laju residunya kurang dari 0,1 ppm.
1. Pengendalian selektif daerah
Pada reaksi SN₂, efek penarikan elektron dari atom fluor menyebabkan atom karbon beta membawa muatan parsial positif, sehingga atom brom lebih rentan terhadap serangan nukleofil. Dengan menyesuaikan polaritas pelarut (seperti peralihan dari metanol ke DMF), regioselektivitas dapat ditingkatkan dari 65% menjadi 89%.
2. Pengembangan sistem katalitik
Pada reaksi penggandengan, sistem Pd (PPh ∝) ₄/K ∝ PO ₄ dapat mencapai hasil penggandengan sebesar 92% antara 1-Bromo-5-chroopentane dan asam fenilboronat. Penambahan 10 mol% CuI sebagai kokatalis selanjutnya dapat mempersingkat waktu reaksi menjadi 4 jam.
3. Desain proses keselamatan
Kembangkan reaktor aliran kontinu untuk mensintesis1-bromo-5-fluoropentanasebagai respons terhadap potensi toksisitas bromida. Melalui desain saluran mikro, efisiensi penyerapan hidrogen bromida telah ditingkatkan hingga 98%, dan emisi gas buang telah berkurang sebesar 70% dibandingkan dengan reaksi ketel tradisional.
5-Fluoroamyl bromide, juga dikenal sebagai 1-Bromo-5-chroopentane, adalah senyawa organik yang dapat dibuat melalui beberapa metode sintesis laboratorium yang berbeda. Berikut adalah dua metode sintesis yang umum:
Metode 1: Reaksi substitusi haloalkana yang dikatalisis oleh alkali
Persamaan kimia:
CH3(CH2)3F+CH3(CH2)3Br+2NaOH → CH3(CH2)3Br+CH3(CH2)3F+2H2O+2NaF
1. Siapkan botol reaksi yang bersih dan pastikan botol tersebut benar-benar kering. Tambahkan 5-fluoropentana dan 1,5-dibromopentana dengan perbandingan molar ke dalam labu reaksi. Secara umum, penggunaan 1,5-dibromopentana yang berlebihan dapat dipilih sebagai reaktan.
2. Tambahkan katalis alkali dalam jumlah yang sesuai, seperti natrium hidroksida (NaOH) atau kalium karbonat (K2BERSAMA3), ke dalam labu reaksi. Jumlah katalis dapat diatur berdasarkan perbandingan molar reaktan dan kondisi reaksi.
3. Tutup botol reaksi dan panaskan hingga suhu yang sesuai. Suhu reaksi umumnya antara 70-90 derajat Celcius, tergantung sifat reaktan dan katalis yang digunakan.
4. Waktu reaksi bergantung pada kondisi percobaan tertentu, dan umumnya memerlukan reaksi terus menerus selama beberapa jam.
5. Setelah reaksi selesai, dinginkan botol reaksi hingga suhu kamar.
6. Pisahkan dan ekstrak campuran reaksinya. Biasanya, pelarut organik seperti diklorometana (CH2Kl2) atau eter (Et2o) dapat digunakan untuk mengekstrak produk sasaran.
7. Buang air dan keringkan lapisan organik, seperti menggunakan natrium klorida anhidrat (NaCl) untuk menyerap kelembapan dan menyaring untuk menghilangkan kotoran padat.
8. Gunakan metode yang tepat (seperti distilasi, kristalisasi, dll.) untuk memurnikan lapisan organik dan mendapatkan 1-Bromo-5-chroopentane.
Metode 2: Dengan mereaksikan haloalkana dengan lantanum fluorida
Persamaan kimia:
CH3(CH2)3Br+LaF3→ CH3(CH2)3F+LaBr3
1. Siapkan botol reaksi yang bersih dan pastikan botol tersebut benar-benar kering. Tambahkan 5-bromopentana dan lantanum fluorida dengan perbandingan molar ke dalam labu reaksi. Biasanya, lantanum fluorida dengan rasio molar sedikit lebih tinggi daripada rasio molar teoritis dapat dipilih sebagai reaktan.
2. Tutup botol reaksi dan panaskan hingga suhu yang sesuai. Suhu reaksi umumnya antara 150-200 derajat Celcius, dan suhu spesifik bergantung pada sifat reaktan dan kondisi reaksi yang dipilih.
3. Waktu reaksi bergantung pada kondisi percobaan tertentu, dan umumnya memerlukan reaksi terus menerus selama beberapa jam.
4. Setelah reaksi selesai, dinginkan botol reaksi hingga suhu kamar.
5. Pisahkan dan ekstrak campuran reaksinya. Biasanya, pelarut organik seperti diklorometana (CH2Kl2) atau eter (Et2o) dapat digunakan untuk mengekstrak produk sasaran.
6. Buang air dan keringkan lapisan organik, seperti menggunakan natrium klorida anhidrat (NaCl) untuk menyerap kelembapan dan menyaring untuk menghilangkan kotoran padat.
7. Pemurnian lapisan organik menggunakan metode yang sesuai seperti distilasi, kristalisasi, dll untuk mendapatkan 1-Bromo-5-chroopentane.
Ini hanyalah pengenalan singkat tentang dua metode sintesis laboratorium yang umum1-BROMO-5-FLUOROPENTANA. Untuk informasi lebih rinci atau metode sintesis lainnya, silakan berkonsultasi dengan literatur atau buku teks kimia profesional, atau kirimkan email kepada kami. Kami akan meminta peneliti laboratorium profesional menjawab pertanyaan Anda.
Tag populer: 1-bromo-5-fluoropentane cas 407-97-6, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual