Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok bubuk prilokain paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir bubuk prilokain berkualitas tinggi dalam jumlah besar untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Bubuk prilokain, CAS 721-50-6, Rumus molekul C13H20N2O biasanya muncul sebagai bubuk kristal putih pada suhu dan tekanan kamar. Memiliki tingkat granularitas dan fluiditas tertentu. Keadaan fisik ini bermanfaat untuk pengolahan dan penanganannya selama proses formulasi, misalnya dapat dengan mudah dicampur dengan eksipien lain untuk membuat bentuk sediaan obat yang berbeda, seperti salep, krim, dll. Pada saat yang sama, keadaan bubuk kristal juga membuatnya relatif stabil selama penyimpanan dan kecil kemungkinannya untuk mengalami perubahan bentuk fisik. Sebagai anestesi lokal, obat ini memiliki nilai yang signifikan dalam aplikasi klinis. Ini mencapai anestesi lokal dan menghilangkan rasa sakit dengan memblokir konduksi impuls saraf, dan banyak digunakan dalam anestesi epidermal, menghilangkan ketidaknyamanan kulit, dan skenario khusus seperti pengobatan ejakulasi dini. Namun perlu diperhatikan bahwa produk perusahaan kami hanya untuk tujuan penelitian ilmiah dan dilarang keras digunakan untuk tujuan lain.
Produk kami
Informasi tambahan tentang senyawa kimia:
| Nama Produk | Bubuk ketokonazol | Salep Prilokain |
| Jenis Produk | Bubuk | Salep |
| Kemurnian Produk | HPLC Lebih besar dari atau sama dengan 99,0% | Lebih besar dari atau sama dengan 99% |
| Spesifikasi Produk | Dapat disesuaikan | Dapat disesuaikan |
| Paket Produk | Kantong PE/Al foil/kotak kertas untuk bubuk Murni |
Dapat disesuaikan |
|
|
|
Propionacaine+. COA
 |
||
Sertifikat Analisis |
||
|
Nama majemuk |
Ketokonazol | |
|
Nomor CAS. |
65277-42-1 | |
|
Nilai |
Kelas farmasi | |
|
Kuantitas |
Disesuaikan | |
|
Standar kemasan |
Disesuaikan | |
| Pabrikan | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
nomor lot. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 Januarith 2025 |
|
|
pengalaman |
8 Januarith 2028 |
|
|
Struktur |
 |
|
| STANDAR UJI | GB/T24768-2009 Industri. Standar | |
|
Barang |
Standar perusahaan |
Hasil analisis |
|
Penampilan |
Bubuk putih atau hampir putih |
Sesuai |
|
Kadar air |
Kurang dari atau sama dengan 4,5% |
0.30% |
| Kerugian pada pengeringan |
Kurang dari atau sama dengan 1,0% |
0.15% |
|
Logam Berat |
Pb Kurang dari atau sama dengan 0,5ppm |
N.D. |
|
Kurang dari atau sama dengan 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Kurang dari atau sama dengan 0,5ppm |
N.D. | |
|
Cd Kurang dari atau sama dengan 0,5ppm |
N.D. | |
|
Kemurnian (HPLC) |
Lebih besar dari atau sama dengan 99,0% |
99.5% |
|
Pengotor tunggal |
<0.8% |
0.48% |
|
Residu pada pengapian |
<0.20% |
0.064% |
|
Jumlah total mikroba |
Kurang dari atau sama dengan 750cfu/g |
80 |
|
E.Coli |
Kurang dari atau sama dengan 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (menurut GC) |
Kurang dari atau sama dengan 5000ppm |
400ppm |
|
Penyimpanan |
Simpan di tempat tertutup, gelap dan kering pada suhu -20 derajat |
|
 |
||
 |
||
|
Rumus Kimia |
C13H20N2O |
|
Massa Tepat |
220 |
|
Berat Molekul |
220 |
|
m/z |
220 (100.0%), 221 (14.1%) |
|
Analisis Unsur |
C, 70.87; H, 9.15; N, 12.72; O, 7.26 |
Kelarutan
Kelarutan dalam air
Bubuk prilokainmudah larut dalam air. Karakteristik ini sangat penting untuk penerapannya dalam pengobatan. Saat menyiapkan sediaan berbahan dasar air seperti larutan injeksi, prilokain dapat dengan mudah dilarutkan dalam air untuk membentuk larutan seragam, yang memudahkan pemberian injeksi. Selain itu, kelarutannya yang baik dalam air juga berkontribusi terhadap penyerapan dan distribusi obat dalam tubuh, karena lingkungan fisiologis tubuh manusia sebagian besar adalah air, dan obat dapat dengan cepat larut dan memasuki aliran darah, sehingga memberikan efek terapeutiknya.
Kelarutan dalam etanol
Propionacaine mudah larut dalam etanol. Etanol sering digunakan sebagai pelarut atau eksipien dalam bidang farmasi. Kelarutan prilokain yang baik dalam etanol memungkinkannya dicampur dengan etanol untuk membuat beberapa sediaan khusus, seperti tincture. Selain itu, etanol juga dapat berfungsi sebagai pelarut yang efektif untuk mengekstraksi prilokain selama proses ekstraksi dan pemurnian obat.
Kelarutan dalam pelarut lain
Propionin sedikit larut dalam kloroform, namun tidak mudah larut dalam pelarut non-polar seperti benzena dan eter. Perbedaan kelarutan berhubungan dengan struktur molekul prilokain dan polaritas pelarut. Kloroform memiliki polaritas tertentu, sehingga dapat melarutkan sebagian prilokain; Benzena dan eter merupakan pelarut non-polar, dan menurut prinsip "kelarutan serupa", kelarutan prilokain dalam pelarut ini relatif rendah. Karakteristik kelarutan ini mempunyai arti penting dalam proses pemisahan, pemurnian, dan formulasi obat. Misalnya, ketika memilih pelarut untuk ekstraksi obat, sistem pelarut yang tepat dapat dipilih berdasarkan kelarutannya.
Titik didih
Data titik didih
Titik didih prilokain bervariasi dalam kondisi berbeda. Pada 760mmHg (tekanan atmosfer standar), titik didihnya adalah 361,6 ± 25,0 derajat; Pada kondisi tekanan rendah 0,133kPa, titik didihnya adalah 159-162 derajat. Titik didih adalah suhu di mana suatu cairan berubah menjadi gas, dipengaruhi oleh faktor-faktor seperti tekanan. Pada tekanan atmosfer standar, prilokain memiliki titik didih yang tinggi, yang menunjukkan bahwa prilokain tidak mudah menguap pada suhu dan tekanan kamar, serta memiliki stabilitas kimia yang baik. Dalam kondisi tekanan rendah, titik didih berkurang secara signifikan, yang dapat digunakan dalam beberapa proses persiapan obat khusus, seperti distilasi vakum, dimana prilokain dapat diuapkan pada suhu yang lebih rendah untuk mencapai pemisahan dan pemurnian obat.
Hubungan antara titik didih dan sediaan obat
Informasi titik didih sangat penting untuk memilih metode pemisahan dan pemurnian yang tepat dalam proses produksi obat. Misalnya, jika prilokain perlu dipisahkan dari campuran, metode seperti distilasi dapat digunakan untuk memisahkannyabubuk prilokainberdasarkan perbedaan titik didihnya dengan zat lain. Pada saat yang sama, selama proses pengeringan obat, titik didih prilokain juga perlu diperhatikan untuk menghindari penguraian atau kerusakan obat akibat suhu tinggi.
titik lebur
Kisaran titik leleh
Titik leleh prilokain adalah 37-38 derajat. Titik leleh adalah suhu di mana suatu zat bertransisi dari wujud padat ke wujud cair, dan merupakan konstanta fisika yang penting. Titik leleh prilokain yang relatif rendah memungkinkannya mengalami perubahan wujud dalam kondisi yang mendekati suhu tubuh manusia. Dalam penerapan praktis, karakteristik ini dapat mempengaruhi stabilitas obat dan kondisi penyimpanan formulasi. Misalnya, di lingkungan bersuhu tinggi, prilokain dapat meleleh secara bertahap, sehingga mempengaruhi penampilan dan kualitas obat.
Pengaruh Titik Leleh Terhadap Obat
Stabilitas titik leleh sangat penting untuk pengendalian mutu obat. Jika titik leleh prilokain berubah, hal ini mungkin mengindikasikan perubahan kemurnian, struktur kristal, dll. obat, sehingga mempengaruhi kemanjuran dan keamanannya. Oleh karena itu, dalam proses produksi dan penyimpanan obat, perlu dilakukan pengendalian suhu dan kondisi lain secara ketat untuk menjamin kestabilan titik leleh prilokain.
Mekanisme kerjanya terutama didasarkan pada efek pemblokirannya pada saluran ion natrium pada membran sel saraf. Transmisi impuls saraf bergantung pada pembukaan dan penutupan saluran ion pada membran sel saraf, dan saluran ion natrium memainkan peran penting dalam pembangkitan dan transmisi impuls saraf. Propavacaine dapat mengikat situs tertentu dari saluran ion natrium, mencegah masuknya ion natrium dan dengan demikian menghambat pembentukan dan transmisi impuls saraf. Efek pemblokiran ini bersifat reversibel. Ketika konsentrasi obat menurun atau dimetabolisme, fungsi saluran ion natrium secara bertahap akan pulih, dan transmisi impuls saraf juga akan kembali normal. Melalui mekanisme ini, salep prilokain dapat menghasilkan efek anestesi pada area lokal dan meringankan nyeri pasien.
Karakteristik farmakokinetik
Setelah dioleskan, proses penyerapan dan metabolismenya memiliki karakteristik tertentu. Ketika salep dioleskan pada kulit utuh, obat secara bertahap menembus kulit ke dalam jaringan subkutan, namun relatif lebih sedikit diserap secara sistemik. Derajat penyerapan dipengaruhi oleh berbagai faktor, antara lain dosis, waktu pengaplikasian, ketebalan kulit di berbagai bagian tubuh, dan kondisi kulit lainnya. Misalnya, pada kulit yang tidak rusak, setelah mengoleskan krim ke paha orang dewasa (260g krim per 400cm²) selama 3 jam, sekitar 5% lidokain dan prilokain diserap. Metabolisme prilokain dalam tubuh terutama dilakukan melalui hati, dan metabolitnya terutama diekskresikan melalui ginjal. Karena metabolismenya yang cepat dan akumulasi yang rendah,Bubuk prilokainrelatif aman. Namun, penggunaan yang berlebihan atau-jangka panjang masih dapat menyebabkan alergi atau reaksi toksik, dan kepatuhan terhadap saran medis sangat diperlukan.
reaksi yang merugikan
Prilokain, sebagai anestesi lokal golongan tengah, telah banyak digunakan dalam praktik klinis sejak tahun 1950-an dan telah menjadi obat inti di berbagai bidang seperti anestesi invasif, blok saraf, dan blok epidural. Obat ini menghambat transduksi sinyal nyeri dengan memblokir saluran natrium pada membran saraf, dan sebagai penghambat Na/K-ATPase, obat ini memiliki mekanisme neurotoksik yang unik. Namun, dengan perluasan aplikasi klinis, keragaman dan tingkat keparahan efek samping obat ini secara bertahap menjadi jelas.
Reaksi lokal: dari rangsangan hingga kerusakan jaringan
Alergi kontak dan dermatitis
Prilokain dapat menyebabkan reaksi hipersensitivitas tipe IV, yang bermanifestasi sebagai kemerahan, gatal, melepuh, dan bahkan bisul di tempat suntikan. Penelitian menunjukkan bahwa kejadian alergi terhadap krim EMLA (mengandung lidokain dan prilokain) adalah 1,2% -3,5%, dengan prilokain sebagai alergen utama. Mekanisme ini berkaitan dengan pengikatan molekul obat sebagai hapten pada protein kulit, mengaktifkan reaksi tipe tertunda yang dimediasi oleh limfosit T.
Kerusakan neurologis dan kelainan sensorik
Konsentrasi tinggi atau suntikan Prilokain berulang kali dapat menyebabkan kerusakan aksonal, menyebabkan mati rasa, kesemutan, atau penurunan sensasi di tempat suntikan. Percobaan pada hewan menunjukkan bahwa menyuntikkan 10% prilokain di sekitar saraf skiatik tikus secara signifikan mengurangi kecepatan konduksi saraf, dan tingkat kerusakan berkorelasi positif dengan konsentrasi.
Nekrosis jaringan lokal
Ekstravasasi vena adalah komplikasi serius dari injeksi Prilokain. Dalam kasus tersebut, seorang anak berusia 10 bulan menderita nekrosis kulit di ekstremitas kiri bawah akibat ekstravasasi prilokain melalui infus intravena, sehingga memerlukan perawatan selama satu bulan untuk pemulihan. Mekanismenya, obat tersebut secara langsung merangsang sel endotel, memicu reaksi inflamasi dan trombosis, serta menghalangi suplai darah lokal.
Reaksi sistemik: dari gangguan metabolisme hingga toksisitas organ
Methemoglobinemia
Metabolit prilokain, alfa toluidin, dapat mengoksidasi besi divalen dalam hemoglobin, menyebabkan produksi methemoglobin (MetHb). Bila konsentrasi MetHb melebihi 15%, pasien mungkin mengalami sianosis, sakit kepala, dan kelelahan; Bila konsentrasinya melebihi 50%, dapat menyebabkan koma atau bahkan kematian. Penelitian menunjukkan bahwa setelah suntikan tunggal prilokain 10mg/kg, konsentrasi MetHb dapat mencapai 6% -8%, dan pasien anemia mempunyai risiko lebih tinggi.
Toksisitas kardiovaskular
Prilokain dapat menghambat saluran natrium dalam sel miokard, memperpanjang durasi potensial aksi, dan menyebabkan aritmia. Dalam kasus klinis, pasien yang menerima suntikan prilokain mengalami bradikardia, denyut prematur ventrikel, dan bahkan serangan jantung. Selain itu, efek vasodilatasi obat dapat menyebabkan hipotensi, terutama bila digunakan bersamaan dengan obat vasoaktif.
Toksisitas sistem saraf pusat
Penyerapan prilokain yang berlebihan atau cepat dapat menembus sawar darah-otak dan menghambat sistem saraf pusat. Dimanifestasikan sebagai pusing, tinitus, kecemasan, kejang, dan dalam kasus yang parah, depresi pernafasan. Percobaan pada hewan menunjukkan bahwa setelah injeksi prilokain intraperitoneal pada tikus, LD50 adalah 85mg/kg, dan gejala toksik termasuk tremor, ataksia, dan koma.
Tag populer: bubuk prilokain, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual