Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok bubuk oksitetrasiklin hidroklorida cas 2058-46-0 yang paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir bubuk oksitetrasiklin hidroklorida berkualitas tinggi cas 2058-46-0 untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Bubuk oksitetrasiklin hidroklorida, rumus molekul C22H25ClN2O9, CAS 2058-46-0. Ini adalah antibiotik tetrasiklin spektrum luas yang mengganggu kompleks ribosom yang dibentuk oleh tRNA dan mRNA dengan mengikat reseptor pada subunit 30S mikronukleus secara reversibel, mencegah pemanjangan rantai peptida dan menghambat sintesis protein, sehingga dengan cepat menghambat pertumbuhan dan reproduksi bakteri, dan menghasilkan efek antibakteri. Oxytetracycline memiliki efek penghambatan pada bakteri Gram positif dan Gram negatif, rickettsia, mycoplasma, chlamydia, spirochetes, actinomycetes, dan amuba. Bakteri menunjukkan resistensi silang terhadap tetrasiklin dan doksisiklin.
|
|
|
|
Rumus Kimia |
C22H25ClN2O9 |
|
Massa Tepat |
496.12 |
|
Berat Molekul |
496.90 |
|
m/z |
496.12 (100.0%), 498.12 (32.0%), 497.13 (23.8%), 499.13 (7.6%), 498.13 (2.7%), 498.13 (1.8%) |
|
Analisis Unsur |
C, 53,18; H, 5.07; Kl, 7.13; N, 5,64; Oh, 28.98 |
Bubuk oksitetrasiklin hidrokloridaadalah antibiotik{0}}spektrum luas dengan mekanisme kerja yang mirip dengan antibiotik tetrasiklin. Berikut penjelasan rinci mengenai mekanisme kerja tetrasiklin hidroklorida:
Menghambat sintesis protein bakteri
Mekanisme kerja utama oksitetrasiklin hidroklorida adalah mencapai efek antibakteri dengan menghambat sintesis protein bakteri. Secara khusus, oksitetrasiklin hidroklorida dapat berikatan secara spesifik pada posisi A subunit 30S ribosom pada bakteri, sehingga dapat mengganggu biosintesis protein bakteri. Karena protein adalah dasar dari semua aktivitas kehidupan, oksitetrasiklin hidroklorida dapat secara efektif membunuh berbagai mikroorganisme patogen dengan menghambat sintesis protein bakteri.
Mempengaruhi permeabilitas dinding sel bakteri
Selain menghambat sintesis protein bakteri, oksitetrasiklin hidroklorida juga dapat memberikan efek antibakteri dengan mempengaruhi permeabilitas dinding sel bakteri. Oksitetrasiklin hidroklorida dapat mengubah permeabilitas membran sel bakteri sehingga memudahkan obat masuk ke dalam tubuh bakteri. Pada saat yang sama, hal ini juga dapat merusak struktur dinding sel bakteri, menyebabkan bakteri membesar, pecah, dan mati. Mekanisme kerja ini memungkinkan tetrasiklin hidroklorida memiliki aktivitas bakterisidal yang kuat terhadap berbagai bakteri.
Spektrum antibakteri oksitetrasiklin hidroklorida luas, dengan aktivitas bakterisidal yang baik terhadap berbagai bakteri Gram positif dan Gram negatif. Misalnya, ia memiliki efek penghambatan yang kuat terhadap bakteri seperti Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Salmonella, dan Shigella. Selain itu, oksitetrasiklin hidroklorida juga sensitif terhadap mikroorganisme tertentu seperti rickettsia, mikoplasma, klamidia, spirochetes, amoeboid, dan parasit malaria tertentu. Namun perlu diperhatikan bahwa Enterococcus resisten terhadap oksitetrasiklin hidroklorida, sedangkan Actinobacteria, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, dan lainnya sensitif terhadap oksitetrasiklin hidroklorida.
Resistensi obat dan resistensi silang
Karena meluasnya penggunaan antibiotik tetrasiklin, resistensi patogen klinis umum terhadap tetrasiklin hidroklorida menjadi semakin parah. Hal ini terutama karena penggunaan oksitetrasiklin hidroklorida dalam jangka panjang atau berlebihan dapat menyebabkan bakteri mengalami mutasi resistensi, secara bertahap beradaptasi dengan keberadaan obat, mengurangi sensitivitasnya terhadap obat, dan dengan demikian membentuk strain yang resistan terhadap obat. Ketika strain-yang resistan terhadap obat muncul, maka rencana pengobatan yang efektif menjadi tidak efektif, sehingga penyakit ini sulit disembuhkan. Selain itu, terdapat resistensi silang antara berbagai jenis antibiotik tetrasiklin, yang berarti bakteri yang resisten terhadap satu antibiotik tetrasiklin mungkin juga resisten terhadap antibiotik tetrasiklin lainnya.
Sebagai antibiotik-spektrum luas, ia memiliki mekanisme kerja yang signifikan dalam menghambat sintesis protein bakteri dan memengaruhi permeabilitas dinding sel bakteri. Namun, karena adanya resistensi obat dan resistensi silang, serta potensi efek samping seperti toksisitas hati dan ginjal, kehati-hatian dan kepatuhan ketat terhadap nasihat medis diperlukan saat menggunakan oksitetrasiklin hidroklorida.
Sintesis daribubuk oksitetrasiklin hidrokloridaadalah proses kompleks yang melibatkan banyak reaksi kimia. Berikut ini adalah penjelasan rinci tentang metode sintesis dan persamaan kimianya. Namun, harap dicatat bahwa persamaan kimia spesifik dapat bervariasi tergantung pada kondisi percobaan, kemurnian bahan mentah, dan mekanisme reaksi. Uraian berikut akan didasarkan pada prinsip umum reaksi kimia.
1. Persiapan bahan baku dan pretreatment
Bahan baku: bubuk oksitetrasiklin, karbon aktif, metanol, kalsium klorida anhidrat, larutan metanol hidrogen klorida.
Pra-perawatan: Pastikan semua bahan mentah kering dan bebas dari kotoran, terutama bubuk tetrasiklin, yang kemurniannya secara langsung mempengaruhi kualitas dan hasil produk akhir. Karbon aktif digunakan untuk dekolorisasi dan penghilangan pengotor, metanol digunakan sebagai pelarut, kalsium klorida anhidrat digunakan untuk mengatur keasaman dan alkalinitas sistem reaksi dan menghilangkan air, dan larutan metanol hidrogen klorida menghasilkan hidrogen klorida untuk membentuk oksitetrasiklin hidroklorida.
2. Pencampuran dan pembubaran
Melangkah:
Tambahkan bubuk oksitetrasiklin, karbon aktif, dan metanol dalam jumlah tertentu ke dalam ketel reaksi, aduk dan aduk rata. Kemudian tambahkan kalsium klorida anhidrat dan terus aduk hingga larut sempurna.
Perubahan kimia:
Langkah ini terutama melibatkan proses pencampuran dan pelarutan secara fisik, tanpa persamaan kimia yang jelas. Namun pelarutan oksitetrasiklin dalam metanol dapat disertai dengan solvasi, yaitu interaksi antara molekul oksitetrasiklin dan molekul metanol.
3. Reaksi klorinasi
Karena struktur oksitetrasiklin yang kompleks, model yang disederhanakan digunakan di sini untuk mewakili:
C22H24N2O9 + HCl→ C22H25ClN2O9 + H2O
Melangkah:
Tambahkan larutan metanol hidrogen klorida secara perlahan setetes demi setetes ke dalam sistem reaksi sambil diaduk, kendalikan laju tetesan dan suhu reaksi untuk memastikan kelancaran reaksi klorinasi.
Persamaan kimia:
Pada langkah ini, gugus amino (atau gugus hidroksil, bergantung pada struktur dan kondisi reaksi tetrasiklin) tetrasiklin bereaksi dengan hidrogen klorida menghasilkan tetrasiklin hidroklorida.
Kekuatan Tinggi
Kami menawarkan berbagai komponen transmisi, termasuk sproket, rantai roller, roda gigi, kopling, rak, hub, katrol, selongsong lancip, bantalan kursi, dan banyak lagi.
Profesional
Kami menawarkan berbagai komponen transmisi, termasuk sproket, rantai roller, roda gigi, kopling, rak, hub, katrol, selongsong lancip, bantalan kursi, dan banyak lagi.
Faktanya, molekul oksitetrasiklin mungkin mengandung beberapa gugus amino atau hidroksil reaktif, membuat reaksi menjadi lebih kompleks dan menghasilkan berbagai isomer atau campuran oksitetrasiklin hidroklorida.
4. Filtrasi dan Pemurnian
Melangkah:
Setelah reaksi selesai, saring larutan reaksi melalui filter khusus tiga-lapisan untuk menghilangkan karbon aktif, bahan mentah yang tidak bereaksi, dan pengotor yang dihasilkan. Larutan yang disaring mungkin memerlukan pemurnian lebih lanjut, seperti rekristalisasi atau ekstraksi, untuk meningkatkan kemurnian produk.
Perubahan kimia:
Langkah ini terutama melibatkan proses penyaringan dan pemurnian secara fisik, tanpa persamaan kimia yang jelas. Namun, mungkin ada beberapa perubahan fisik dan kimia selama proses filtrasi, seperti adsorpsi, desorpsi, dll.
5. Kristalisasi dan pengeringan
Melangkah:
Dinginkan larutan yang telah dimurnikan hingga suhu yang sesuai untuk memungkinkan pengendapan kristal oksitetrasiklin hidroklorida. Kemudian, kumpulkan kristal dengan sentrifugasi atau penyaringan, dan cuci dengan metanol atau air dalam jumlah yang sesuai untuk menghilangkan sisa pelarut dan kotoran. Terakhir, kristal dikeringkan hingga berat konstan dalam oven pengering vakum untuk mendapatkan produk akhir oksitetrasiklin hidroklorida.
Perubahan kimia:
Pada langkah ini, oksitetrasiklin hidroklorida mengkristal dan mengendap dari larutan, yang merupakan proses fisik. Namun, proses kristalisasi mungkin disertai dengan beberapa perubahan kimia, seperti pembalikan solvasi atau penataan ulang kristal.
6. Pengolahan limbah cair dan gas
Melangkah:
Selama seluruh proses sintesis, limbah cair dan gas buang yang dihasilkan perlu diolah dengan benar untuk memastikan kepatuhan terhadap persyaratan lingkungan. Limbah cair dapat diolah melalui metode seperti netralisasi, pengendapan, dan penyaringan; Gas limbah dapat dimurnikan melalui metode seperti penyerapan, adsorpsi, dan pembakaran.
Perubahan kimia:
Perubahan kimia yang terjadi pada langkah ini bergantung pada metode pengolahan spesifik dan komposisi limbah cair dan gas. Misalnya, netralisasi limbah cair mungkin melibatkan reaksi asam-basa; Penyerapan gas buang mungkin melibatkan perpindahan massa gas-cair dan reaksi kimia.
Perlu dicatat bahwa uraian di atas didasarkan pada prinsip umum reaksi kimia, dan persamaan kimia tertentu serta kondisi reaksi dapat bervariasi tergantung pada kondisi eksperimen, kemurnian bahan baku, dan mekanisme reaksi. Oleh karena itu, dalam proses sintesis sebenarnya, penyesuaian dan optimasi harus dilakukan sesuai dengan keadaan tertentu. Pada saat yang sama, bahan kimia berbahaya dan operasi eksperimental yang terlibat dalam proses sintesis harus benar-benar mematuhi peraturan keselamatan dan prosedur operasi untuk memastikan keselamatan personel dan perlindungan lingkungan.
reaksi yang merugikan
Trietil-2-Fosfatopropionat (nomor CAS 3699-66-9) adalah senyawa fosfor organik yang banyak digunakan dalam sintesis organik (seperti reaksi Horner Wadsworth Emmons), pestisida, dan sediaan antara farmasi. Namun, gugus fosforil (- P (O) (OEt) ₂) dan gugus ester (- COOEt) dalam struktur kimianya memiliki potensi toksisitas, yang mungkin disebabkan oleh penghambatan aktivitas asetilkolinesterase, mengganggu metabolisme neurotransmitter, atau secara langsung merangsang jaringan untuk memicu reaksi yang merugikan.
Reaksi toksik akut
Toksisitas mulut
Percobaan pada hewan menunjukkan bahwa ia memiliki toksisitas oral yang signifikan, dan konsumsi kurang dari 150 gram dapat berakibat fatal atau menyebabkan kerusakan kesehatan yang serius. Mekanisme toksisitas tersebut berkaitan dengan penghambatan aktivitas asetilkolinesterase (AChE) oleh senyawa fosfor organik, sehingga menyebabkan penumpukan asetilkolin pada celah sinaptik dan memicu hiperfungsi kolinergik. Gejala khasnya meliputi:
Gejala gastrointestinal: mual, muntah, sakit perut, diare, dan pada kasus yang parah, dapat mengancam nyawa-karena kelumpuhan usus atau ketidakseimbangan elektrolit.
Toksisitas mulut
Gejala neurologis: sakit kepala, pusing, kelelahan. Paparan dosis tinggi dapat menyebabkan kegagalan pernafasan (akibat kelumpuhan diafragma) atau kegagalan peredaran darah (akibat vasodilatasi dan penurunan tekanan darah).
Lainnya: Beberapa kasus telah melaporkan gejala muskarinik seperti air liur, keringat berlebih, dan penyempitan pupil, namun gejala tersebut relatif jarang dibandingkan dengan senyawa organofosfat lain seperti parathion.
Toksisitas inhalasi
Meskipun Triethyl 2-phosphanopropionate berbentuk cairan pada suhu kamar, volatilitas atau debunya dapat terhirup melalui saluran pernapasan. Paparan jangka pendek dapat menyebabkan:
Iritasi pernafasan: batuk, kesulitan bernapas, edema laring, dan pada kasus yang parah, pneumonia kimia atau edema paru dapat terjadi.
Gejala sistemik: Mirip dengan paparan oral, tetapi dengan onset yang lebih cepat, kemungkinan diperburuk oleh penekanan sistem saraf pusat akibat masuknya langsung ke dalam aliran darah.
Kontak kulit dan mata
Kontak dengan kulit: dapat menyebabkan eritema, edema, lecet, dan-kontak jangka panjang atau berulang dapat menyebabkan dermatitis kontak atau luka bakar kimia.
Kontak dengan mata: Segera menyebabkan nyeri hebat, robekan, konjungtiva konjungtiva, dan pada kasus yang parah, pelepasan atau ulserasi epitel kornea, yang dapat menyebabkan gangguan penglihatan.
Iritasi lokal dan sifat korosif
Iritasi kulit
Triethyl 2-phosphanopropionate memiliki iritasi sedang pada kulit, dan mekanismenya mungkin terkait dengan produk hidrolisis gugus ester (seperti asam propionat dan etanol) dan aksi langsung gugus fosforil. Data percobaan menunjukkan bahwa paparan tunggal selama 4 jam dapat menyebabkan eritema kulit, sedangkan paparan berulang dapat memperburuk reaksi inflamasi dan bahkan menyebabkan kerusakan pada fungsi pelindung kulit.
Iritasi mata
Percobaan pada hewan menunjukkan bahwa meneteskan 0,1 mL larutan asli ke mata kelinci dapat menyebabkan kemacetan konjungtiva yang parah dan kerusakan kornea. Kekeruhan kornea muncul setelah 1 jam dan dapat berkembang menjadi ulkus setelah 24 jam. Dalam kasus paparan pada manusia, setelah kontak mata, perlu segera membilas dengan banyak air selama minimal 15 menit dan mencari pertolongan medis untuk menilai tingkat kerusakan kornea.
Iritasi pernafasan
Menghirup uap atau debunya dapat menyebabkan kemacetan dan pembengkakan pada mukosa saluran pernapasan bagian atas, yang bermanifestasi sebagai hidung tersumbat, pilek, dan sakit tenggorokan; Paparan konsentrasi tinggi dapat menyebabkan bronkospasme atau pneumonia kimia.
Tag populer: bubuk oksitetrasiklin hidroklorida cas 2058-46-0, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual