Bubuk Ibuprofen CAS 15687-27-1
video
Bubuk Ibuprofen CAS 15687-27-1

Bubuk Ibuprofen CAS 15687-27-1

Kode Produk : BM-2-5-073
Nama Inggris : Ibuprofen
Nomor CAS : 15687-27-1
Rumus molekul : C13H18O2
Berat molekul : 206,28
Nomor EINECS : 239-784-6
Enterprise standard: HPLC>99,5%, LC-MS
Kode HS: 29163920
Pasar utama: AS, Australia, Brasil, Jepang, Jerman, Indonesia, Inggris, Selandia Baru, Kanada, dll.
Produsen: Pabrik BLOOM TECH Changzhou
Layanan teknologi: Departemen Litbang-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok bubuk ibuprofen cas 15687-27-1 paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir bubuk ibuprofen berkualitas tinggi cas 15687-27-1 untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.

 

Bubuk ibuprofen, juga dikenal sebagai asam isobutilbenzena propionat, CAS 15687-27-1, bubuk kristal putih, tidak berbau dan tidak berasa. Tidak larut dalam air, mudah larut dalam alkohol dan banyak pelarut organik lainnya, stabil pada suhu dan tekanan kamar. Ini adalah obat antipiretik, analgesik, antiinflamasi nonsteroid. Produk ini dapat menghambat Siklooksigenase, mengurangi sintesis Prostaglandin, dan menghasilkan efek analgesik dan anti-inflamasi; Ini memainkan peran antipiretik melalui pusat Termoregulasi hipotalamus. Ini adalah obat anti inflamasi nonsteroid yang dapat meredakan demam dan nyeri. Ibuprofen, seperti turunan 2-arilpropionat lainnya (seperti ketoprofen, flurbiprofen, Naproxen, dll.) Terdapat pusat kiral pada posisinya, sehingga asam propionat Isobutilbenzena memiliki dua Enansiomer, yang akan memiliki efek berbeda pada fisiologi dan metabolisme. Faktanya, (S)-(+)-Isobutilbenzene propionic acid (yaitu dekstral Ibuprofen) memiliki aktivitas yang jelas baik dalam deteksi eksperimental maupun uji klinis. Saat ini asam isobutilbenzena propionat yang beredar di pasaran merupakan campuran rasemat, artinya separuh bahannya tidak praktis.

product introduction

Produk pada gambar kuning di bawah ini berasal dari rangkaian produk ini, dan laboratorium kami dapat menyediakan produk jadi atau teknologi yang disesuaikan. Silakan email kami kebutuhan Anda.

Rumus Kimia

C13H18O2

Massa Tepat

206

Berat Molekul

206

m/z

206 (100.0%), 207 (14.1%)

Analisis Unsur

C, 75.69; H, 8.80; O, 15.51

Ibuprofen COA | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 15687-27-1 Ibuprofen | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

usage

Ibuprofen, sebagai obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAID), memberikan berbagai efek antipiretik, analgesik, dan anti-inflamasi dengan menghambat aktivitas siklooksigenase (COX) dan mengurangi sintesis prostaglandin.

Indikasi inti: Manajemen nyeri dan peradangan multidimensi
 

1. Penatalaksanaan nyeri
Nyeri ringan sampai sedang: Ini adalah obat yang umum digunakan untuk menghilangkan nyeri non viseral seperti sakit kepala, sakit gigi, nyeri otot, neuralgia, dismenore, dll. Misalnya, pasien dengan dismenore primer dapat mencapai tingkat pereda nyeri sebesar 70% -80% setelah mengonsumsi ibuprofen secara oral. Mekanisme kerjanya adalah menghambat sintesis prostaglandin dan mengurangi kontraksi berlebihan otot polos rahim.
Nyeri pasca operasi: Setelah operasi kecil, secara efektif dapat mengurangi nyeri luka dan meningkatkan pemulihan pasien. Efek analgesiknya sebanding dengan obat opioid, namun memiliki kecanduan yang rendah dan efek samping yang lebih sedikit.
Nyeri kronis: Untuk nyeri kronis seperti nyeri punggung bawah dan neuralgia, hal ini dapat digunakan sebagai bagian dari rencana manajemen nyeri multimodal untuk meningkatkan kualitas hidup pasien.

Ibuprofen uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Ibuprofen uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Pengobatan penyakit radang
Artritis reumatoid (RA) dan osteoartritis (OA): Dengan menghambat pelepasan mediator inflamasi seperti prostaglandin dan leukotrien, kemerahan sendi, nyeri, dan kekakuan di pagi hari berkurang, dan mobilitas sendi ditingkatkan. Penggunaan jangka panjang dapat menunda kerusakan struktur sendi, namun perhatian harus diberikan pada perlindungan saluran cerna.
Peradangan jaringan lunak, seperti tendinitis dan bursitis, dapat dengan cepat meredakan nyeri dan pembengkakan lokal, serta meningkatkan resolusi peradangan.
Ankylosing spondylitis (AS): Dengan menghambat respon inflamasi pada tulang belakang, mengurangi nyeri dan kekakuan punggung bagian bawah, serta meningkatkan mobilitas tulang belakang.

 

3. Kontrol panas
Demam menular:Bubuk ibuprofenbekerja pada pusat pengaturan suhu hipotalamus untuk mengurangi sensitivitas titik pengaturan suhu. Cocok untuk demam yang disebabkan oleh flu biasa, influenza atau infeksi lainnya. Efek antipiretiknya sebanding dengan asetaminofen, namun durasinya lebih lama (sekitar 6-8 jam).
Demam setelah vaksinasi: Sebagai obat pencegahan dapat mengurangi reaksi demam setelah vaksinasi.

Ibuprofen uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Mekanisme kerja: Penghambatan multi target peradangan dan nyeri

 

Ibuprofen uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Penghambatan sintesis prostaglandin
Dengan penghambatan non selektif COX-1 dan COX-2, produksi mediator inflamasi seperti prostaglandin E2 (PGE2) dan tromboksan A2 (TXA2) berkurang. Prostaglandin adalah mediator utama nyeri dan peradangan, dan pengurangannya dapat menurunkan sensitivitas ujung saraf penginderaan nyeri dan mengurangi kemerahan, bengkak, dan nyeri termal yang disebabkan oleh vasodilatasi dan eksudasi.

 

2. Menghalangi pelepasan mediator inflamasi
Ini juga dapat menghambat metabolisme asam arakidonat, mengurangi pelepasan kemokin leukosit (seperti leukotrien B4), sehingga menghambat infiltrasi dan aktivasi leukosit ke tempat peradangan, dan mengurangi kerusakan jaringan.
3. Intervensi pusat pengaturan suhu
Bertindak di pusat termoregulasi hipotalamus, mendorong proses pembuangan panas (seperti vasodilatasi dan berkeringat), cocok untuk manajemen demam rendah, tetapi segera mencari pertolongan medis jika suhu tubuh melebihi 39 derajat atau jika demam terus berlanjut.

Ibuprofen uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

manufacturing information

Sebagai bahan kimia umum,Bubuk Ibuprofenmemiliki berbagai kegunaan dan banyak metode sintesis. Metode sintesis kimia yang umum tercantum di bawah ini:

1. Metode karbonisasi alkohol

 

 

Metode karbonisasi alkohol yaitu metode BHC yang menggunakan bahan baku Isobutylbenzene, melalui asilasi Friedel Crafts dengan Asetil klorida, reduksi hidrogenasi katalitik dan

Ibuprofen disintesis melalui karbonisasi katalitik dalam tiga langkah.

Ibuprofen synthesis

Jalur sintesis ibuprofen dengan metode BHC (metode karbonilasi etanol) merupakan proses yang efisien dan ramah lingkungan, yang ditingkatkan oleh perusahaan BHC dan memenangkan US Green Chemistry Challenge Award. Metode ini menggunakan isobutil benzena sebagai bahan awal utama dan memasukkan gugus karbonil melalui reaksi karbonilasi etanol untuk membangun kerangka molekul ibuprofen. Di bawah aksi katalis, isobutil benzena mengalami karbonilasi dengan etanol dan karbon monoksida untuk menghasilkan senyawa keton yang sesuai, yang kemudian diubah menjadi ibuprofen melalui serangkaian reaksi selanjutnya.

Langkah-langkah penting

1. Reaksi karbonilasi etanol:

Pada kondisi tekanan dan suhu tertentu, isobutil benzena mengalami reaksi karbonilasi dengan etanol dan karbon monoksida menggunakan katalis seperti paladium, kobalt, dan katalis logam lainnya, sehingga menghasilkan pembentukan para isobutil asetofenon. Langkah ini merupakan reaksi inti dari metode BHC, dan efisiensi serta selektivitasnya sangat penting untuk keberhasilan langkah selanjutnya.

2. Reaksi kondensasi:

Selanjutnya, terjadi reaksi kondensasi antara isobutil asetofenon dan - kloroetil asetat dan zat kondensasi lainnya dalam kondisi basa, menghasilkan pembentukan ester epoksi - dan -. Langkah ini semakin memperkaya struktur molekul dan meletakkan dasar bagi transformasi selanjutnya.

3. Hidrolisis dan dekarboksilasi:

Ester epoksi dihidrolisis dalam kondisi asam atau basa untuk menghilangkan gugus karboksil dan menghasilkan senyawa aldehida yang sesuai. Langkah ini merupakan langkah penting dalam membangun gugus asam karboksilat dalam molekul ibuprofen.

4. Restorasi dan penataan ulang:

Aldehida diubah menjadi alkohol melalui reaksi reduksi, dan struktur molekulnya disesuaikan melalui reaksi penataan ulang katalitik untuk akhirnya memperoleh ibuprofen atau prekursornya. Langkah ini melibatkan pemilihan beberapa jenis reaksi dan katalis, yang mempunyai dampak signifikan terhadap hasil dan kemurnian produk.

5. Pemurnian:

Langkah-langkah pemurnian seperti distilasi dan kristalisasi digunakan untuk menghilangkan kotoran dan mendapatkan produk ibuprofen dengan kemurnian tinggi. Proses pemurnian sangat penting untuk memastikan kualitas dan stabilitas produk.

2. Metode hidrogenasi katalitik olefin

 

 

Zeipsen dibuat dengan hidrogenasi asam akrilat 2- (6-neneneba methoxy-neneneea -2-tea) yang dikatalisis oleh kompleks pin ligan kiral, dengan kelebihan enansiomer (ee) sebesar 96%.

Jalur sintesis ibuprofen dengan hidrogenasi katalitik olefin merupakan metode pembuatan ibuprofen dengan memanfaatkan reaksi hidrogenasi katalitik olefin. Metode ini terutama bergantung pada aksi katalis untuk menghidrogenasi dan mengurangi ikatan tak jenuh (seperti ikatan rangkap karbon karbon) dalam olefin, sambil menggabungkan dengan langkah konversi kimia lainnya, yang pada akhirnya menghasilkan ibuprofen. Berikut ini adalah pengenalan rinci tentang rute sintesis:

1. Pemilihan bahan awal dan katalis

Bahan awal:

Dalam jalur hidrogenasi katalitik olefin untuk menghasilkan ibuprofen, senyawa yang mengandung struktur olefin tertentu biasanya dipilih sebagai bahan awal. Senyawa olefin ini perlu dirancang secara hati-hati untuk memastikan kelancaran produksi zat antara utama ibuprofen dalam tahap hidrogenasi dan konversi berikutnya.

Pemilihan katalis:

Memilih katalis yang tepat adalah kunci hidrogenasi katalitik olefin. Katalis yang umum termasuk katalis logam mulia (seperti paladium, platinum, dll.) dan katalis non logam mulia (seperti nikel, kobalt, dll.). Katalis ini secara efisien dapat mendorong reaksi hidrogenasi olefin dengan tetap menjaga selektivitas dan stabilitas yang tinggi.

Langkah konversi selanjutnya

Reaksi konversi:

Setelah hidrogenasi katalitik olefin, produk yang dihasilkan biasanya perlu melalui tahap konversi lebih lanjut untuk menghasilkan ibuprofen. Langkah-langkah konversi ini dapat mencakup reaksi seperti kondensasi, oksidasi, hidrolisis, dll., bergantung pada struktur bahan awal dan struktur molekul ibuprofen yang diinginkan.

Pemurnian dan Pemisahan:

Setelah menyelesaikan semua langkah konversi, produk perlu dimurnikan dan dipisahkan untuk menghilangkan kotoran dan meningkatkan kemurnian ibuprofen. Ini biasanya mencakup langkah-langkah seperti distilasi, kristalisasi, dan filtrasi.

Rute sintesis ibuprofen melalui hidrogenasi katalitik olefin adalah metode yang kompleks namun efisien. Hal ini bergantung pada pemilihan katalis dan optimalisasi kondisi reaksi untuk mencapai hidrogenasi yang efisien dan konversi olefin selanjutnya. Melalui metode ini,-produk ibuprofen dengan kemurnian tinggi dapat disiapkan untuk memenuhi kebutuhan industri farmasi.

chemical property

titik lebur 77 – 78 derajat, Rotasi spesifik [ ] D20-1 ~ + 1 derajat ( c=1, C2H5OH ) , Titik didih 157 derajat C ( 4 mmHg ), Massa jenis 1,0364 ( perkiraan kasar ) , Indeks bias 1,5500 ( perkiraan ), Titik nyala 9 derajat , Kondisi penyimpanan 2-8 derajat C, Praktis larut dalam air, mudah larut dalam aseton, metanol, dan metilen klorida. Ini larut dalam larutan encer alkali hidroksida dan karbonat. , Koefisien keasaman ( pKa ) pKa 4,45 ± 0,04 ( H2O, t=25 ± 0,5, I=0.15 ( KCl ) ) ( Perkiraan ), Serbuk Kristal , Warna putih sampai putih pucat , Kelarutan dalam air tidak larut.

farmakologi

Farmakologi

 

 

Mekanisme analgesik dan anti-peradanganBubuk ibuprofenbelum sepenuhnya dijelaskan, dan mungkin bekerja secara lokal pada jaringan yang meradang dengan menghambat sintesis prostaglandin atau neurotransmiter lainnya. Karena penghambatan aktivitas leukosit dan pelepasan enzim lisosom, impuls nyeri di jaringan berkurang, dan sensitivitas reseptor nyeri menurun. Pengobatan asam urat melibatkan tindakan anti-peradangan dan analgesik, namun tidak dapat memperbaiki hiperurisemia. Mekanisme pengobatan dismenore mungkin berupa penghambatan sintesis prostaglandin, yang menyebabkan penurunan tekanan intrauterin dan penurunan kontraksi uterus.

2 farmakokinetik

Farmakokinetik

 

 

2.1 Pemberian oral mudah diserap, dan penyerapan melambat bila dikonsumsi bersama makanan, tetapi jumlah yang diserap tidak berkurang. Mengonsumsi antasida yang mengandung aluminium dan magnesium tidak mempengaruhi penyerapan. Tingkat pengikatan protein plasma adalah 99%. Setelah meminum obat, konsentrasi obat dalam darah mencapai puncaknya dalam waktu 1,2-2,1 jam. Dosisnya 200mg, dan konsentrasi obat dalam darah adalah 22-27 μg/ml. Jika dosisnya 400mg, maka menjadi 23-45 μg/ml, dan jika dosisnya 600mg, menjadi 43-57 μg/ml. Waktu paruh setelah pemberian tunggal umumnya 1,8 hingga 2 jam. Produk ini dimetabolisme di hati, dengan 60-90% diekskresikan melalui ginjal melalui urin dan 100% diekskresikan dalam waktu 24 jam, dimana sekitar 1% adalah bentuk asli dan sebagian diekskresikan bersama feses.

 

Tag populer: bubuk ibuprofen cas 15687-27-1, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual

Kirim permintaan