Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok 3-hydroxytyramine cas 51-61-6 yang paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir massal 3-hydroxytyramine cas 51-61-6 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
3-Hidroksitiraminadalah sejenis bahan kimia yang digunakan untuk membantu sel mengirimkan impuls, dan merupakan sejenis bahan konduksi saraf. Zat penghantar ini terutama bertanggung jawab atas nafsu, sensasi, dan transmisi informasi gembira dan bahagia di otak. itu juga dikenal sebagai dopamin, mentransmisikan sinyal antar neuron dan mengatur aktivitas di otak dan sistem saraf pusat. Massa molarnya adalah 153,18 g/mol. Ini berarti bahwa satu gram molekul produk mengandung sekitar 6,5×10^20 molekul, dan berat molekulnya kecil, sehingga kondusif untuk melintasi membran sel dan memasuki bagian dalam neuron untuk mencapai transmisi saraf. Selain itu, ia juga terlibat dalam banyak proses fisiologis lainnya, seperti kontrol sistem kardiovaskular, respons sistem pencernaan, sistem kekebalan dan fungsi retina, dll.
|
Rumus Kimia |
C8H11NO2 |
|
Massa Tepat |
458 |
|
Berat Molekul |
459 |
|
m/z |
153 (100.0%), 154 (8.7%) |
|
Analisis Unsur |
C, 62.73; H, 7.24; N, 9.14; O, 20.89 |
|
|
|
|
3-Hidroksitiraminreseptor adalah tempat yang berikatan dengan membran dan dikenali oleh neurotransmitter dopamin. Reseptor dopamin ada di sistem saraf pusat (SSP) juga ada di perifer. Menurut standar biokimia dan farmakologi, reseptor ini dibagi menjadi dua jenis. Konsentrasi dopamin Gesekan Mikro bekerja pada reseptor dopamin D1, yang dapat merangsang aktivitas adenilat siklase. Antagonis dopamin fenotiazid seperti fluphenazine sangat kuat, dan hanya tingkat namo yang diperlukan untuk menghambat efek reseptor dopamin D1, sedangkan antagonis butiril benzena seperti haloperidol kurang efektif. Ini jauh lebih lemah, dan efeknya hanya terlihat pada gelombang mikro. Ergot dengan efek dopamin adalah agonis parsial reseptor D1 yang lemah. Sebaliknya, kerja agonis dopamin pada konsentrasi namo pada reseptor D2 dapat menghambat aktivitas adenilat siklase yang diaktifkan oleh hormon atau neurotransmiter lain. Untuk reseptor D2, efek fenotiazin dan butirilbenzena bersifat nanomolar, dan ergot dengan efek dopamin merupakan agonis lengkap yang kuat. Antipsikotik fenilamid, seperti sulpirida, sebagai antagonis, memiliki efek mulai dari namo hingga mikromotor, tetapi tidak berpengaruh pada reseptor dopamin D1.
2- (3,4-dihidroksifenil) etilamina, juga dikenal sebagai dopamin, merupakan senyawa organik yang berperan penting dalam organisme hidup. Ia tidak hanya memainkan peran penting sebagai neurotransmitter di otak, tetapi juga menunjukkan berbagai aktivitas biologis, dengan prospek penerapan luas di bidang kedokteran. Berikut ini adalah eksplorasi rinci aktivitas biologis 2- (3,4-dihidroksifenil) etilamina
Rumus molekul 2- (3,4-dihidroksifenil) etilamina adalah C8H11NO2, dengan berat molekul 153,18 dan nomor CAS 51-61-6. Berbentuk padat pada suhu kamar, dengan warna mulai dari coklat muda sampai coklat. Kisaran titik leleh senyawa ini adalah 218~220 derajat C, dengan titik didih sekitar 276,1 derajat C (nilai perkiraan), massa jenis 1,1577 (nilai perkiraan), dan indeks bias 1,4770 (nilai perkiraan). Ia memiliki kelarutan tertentu dalam air, terutama dalam kondisi asam, dan juga dapat sedikit larut setelah dipanaskan dalam DMSO dan metanol.
Tindakan neurotransmiter
Sebagai neurotransmitter katekolamin utama di otak mamalia,3-Hidroksitiraminmemainkan peran penting dalam konduksi saraf. Ia mengontrol berbagai fungsi fisiologis dengan melepaskan sinyal melalui neuron dan mengirimkannya ke sel saraf lain, termasuk:
(1) Kontrol gerakan: Dopamin terutama terlibat dalam pengaturan gerakan otot sukarela, yang berkaitan erat dengan ganglia basal otak. Ini menjaga keseimbangan antara sinyal rangsang dan penghambatan di jalur motorik, memastikan koordinasi, akurasi dan keseimbangan gerakan tubuh. Kekurangan dopamin dapat menyebabkan gangguan pergerakan seperti gemetar dan kaku.
(2) Fungsi kognitif: Memiliki dampak signifikan terhadap fungsi kognitif inti seperti perhatian, memori, dan kemampuan belajar. Dopamin dapat meningkatkan kemampuan otak untuk fokus pada informasi target, mendorong pembentukan dan konsolidasi memori, serta memfasilitasi pembelajaran dan penguasaan pengetahuan dan keterampilan baru, yang penting untuk aktivitas kognitif normal.
(4) Regulasi emosi: Dopamin berkaitan erat dengan respons emosional seperti kesenangan, kegembiraan, dan penghargaan. Ini adalah mediator penting dari sistem penghargaan otak. Ketika kadar dopamin di otak meningkat (seperti setelah menyelesaikan suatu tujuan atau menerima umpan balik positif), orang akan merasakan kebahagiaan dan kepuasan yang nyata, sedangkan kekurangannya mungkin berhubungan dengan suasana hati yang buruk.
(5) Penguatan positif: Dopamin membantu organisme beradaptasi dengan lingkungan hidup mereka dan meningkatkan peluang mereka untuk bertahan hidup dengan memperkuat perilaku positif. Hal ini dapat memperkuat hubungan antara perilaku tertentu dan konsekuensi positifnya, mendorong organisme untuk mengulangi perilaku yang bermanfaat (seperti mencari makan dan menghindari bahaya) untuk mempertahankan kelangsungan hidup dan reproduksinya.
(6) Pengaturan makan dan endokrin: Dopamin juga terlibat dalam pengaturan nafsu makan dan sistem endokrin. Hal ini dapat menghambat asupan makanan berlebihan dengan mengatur pusat makan di hipotalamus, dan ikut serta dalam pengaturan hormon seperti insulin dan hormon tiroid, sehingga mempengaruhi keseimbangan energi tubuh dan status metabolisme.
Aktivitas biologis dan efek farmakologis
Dalam beberapa tahun terakhir, semakin banyak penelitian yang menunjukkan aktivitas biologis yang signifikan dan berbagai efek farmakologis di bidang kedokteran.
(1) Efek antioksidan: Dopamin dapat membersihkan radikal bebas, mengurangi kerusakan stres oksidatif, dan melindungi sel dari kerusakan oksidatif. Efek antioksidan ini sangat penting untuk pencegahan dan pengobatan penyakit kardiovaskular, penyakit neurodegeneratif, dll.
(2) Efek anti inflamasi: Dengan mengatur respon inflamasi, dopamin dapat mengurangi kerusakan inflamasi dan meningkatkan resolusi peradangan. Efek anti-peradangan ini mempunyai nilai penerapan potensial dalam pengobatan penyakit peradangan seperti arthritis, enteritis, dll.
(3) Efek antitumor: Dopamin dapat menghambat proliferasi dan diferensiasi sel tumor, sehingga menunjukkan potensi nilai penerapannya dalam pengobatan kanker. Ini mempengaruhi pertumbuhan dan proses apoptosis sel tumor dengan mengatur jalur sinyal intraseluler.
(4) Efek perlindungan kardiovaskular: Dopamin dapat melebarkan pembuluh darah, menurunkan tekanan darah, meningkatkan curah jantung, sehingga meningkatkan fungsi kardiovaskular. Efek ini berperan penting dalam pengobatan penyakit kardiovaskular seperti hipertensi, gagal jantung, dll.
(5) Efek neuroprotektif:
Dopamin memiliki efek neuroprotektif dan dapat meringankan kerusakan saraf pada penyakit neurodegeneratif seperti penyakit Parkinson, penyakit Alzheimer, dll. Dopamin meningkatkan fungsi saraf dengan mendorong pertumbuhan dan perbaikan neuron.
Aplikasi di bidang kedokteran
Karena berbagai aktivitas biologis dan efek farmakologisnya, 2- (3,4-dihidroksifenil) etilamina memiliki prospek penerapan yang luas di bidang farmasi.
(1) Obat anti syok:
Dopamin merupakan obat anti syok efektif yang dapat digunakan untuk mengatasi berbagai jenis syok, antara lain syok toksik, syok kardiogenik, syok hemoragik, dan syok sentral. Khususnya pada pasien dengan insufisiensi ginjal, penurunan curah jantung, resistensi pembuluh darah perifer yang rendah, dan volume darah yang sudah terisi kembali, signifikansi terapeutik dopamin lebih signifikan. Ini meningkatkan tingkat kelangsungan hidup pasien dengan meningkatkan curah jantung, melebarkan pembuluh darah, dan meningkatkan mikrosirkulasi.
(2) Pengobatan gangguan saraf:
Dopamin berperan penting dalam mengobati gangguan neurologis. Misalnya saja dalam pengobatan penyakit Parkinson, dopamin dapat melengkapi kekurangan dopamin dalam tubuh pasien, memperbaiki gejala seperti gangguan gerak dan kekakuan otot. Selain itu, dopamin juga dapat digunakan untuk mengatasi gangguan neurologis seperti Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) dan depresi.
(3) Pengobatan penyakit kardiovaskular:
Dopamin memiliki aplikasi yang luas dalam pengobatan penyakit kardiovaskular. Dapat digunakan untuk mengobati penyakit seperti gagal jantung, infark miokard, dan aritmia. Dopamin dapat meringankan gejala dan meningkatkan kualitas hidup pasien dengan meningkatkan curah jantung, mengurangi beban jantung, dan meningkatkan suplai darah miokard.
(4) Pengobatan penyakit ginjal:
Dopamin juga dapat digunakan untuk mengobati penyakit ginjal. Ini meningkatkan fungsi ekskresi ginjal dengan melebarkan pembuluh darah ginjal, meningkatkan aliran darah ginjal, dan meningkatkan laju filtrasi glomerulus. Dopamin memiliki efek terapeutik tertentu dalam mengobati penyakit seperti cedera ginjal akut dan gagal ginjal kronis.
(5) Aplikasi lain:
Selain kegunaan di atas, dopamin juga dapat digunakan untuk mengobati penyakit endokrin, penyakit sistem pernafasan, dan penyakit sistem pencernaan. Misalnya, dalam pengobatan diabetes, dopamin dapat mengatur sekresi dan pemanfaatan insulin serta meningkatkan kadar gula darah. Saat mengobati asma bronkial, dopamin dapat melebarkan otot polos bronkus dan meringankan gejala asma. Saat mengobati tukak lambung, dopamin dapat menghambat sekresi asam lambung dan mempercepat penyembuhan tukak.
Sebagai bahan kimia umum, ada berbagai metode sintetik3-Hidroksitiramin. Berikut adalah beberapa metode sintetis yang umum
1. Metode sintesis amonia Hoffmann:
Metode sintesis paling awal adalah metode sintesis amonia Hoffmann. Metode spesifiknya adalah dengan memanaskan resorsinol dan kalium hidroksida hingga sekitar 150 derajat untuk menghasilkan aldehida dan keton yang sesuai, dan kemudian menyuling dengan air amonia untuk memperoleh produk. Meskipun cara pembuatannya sederhana, rendemennya rendah serta memerlukan suhu dan tekanan yang tinggi, sehingga secara bertahap digantikan dengan cara lain yang lebih efisien.
2. Wolff-Metode reduksi Kishner:
Metode reduksi Wolff-Kishner adalah metode reduksi keton klasik yang telah digunakan dalam pembuatannya. Biasanya, 4-hidroksiasetofenon pertama kali dibuat dengan resorsinol, kemudian direduksi menjadi alkohol yang sesuai dengan air hidrogen amonia atau natrium isopropoksida, dan didehidrasi dalam kondisi basa untuk menghasilkan produk. Cara ini menggunakan kondisi ringan, namun memerlukan penggunaan alas yang kuat, dan pengoperasiannya harus diperhatikan.
3.Pengantar metode reduksi Wolff-Kishner:
3-Hidroksitiraminadalah molekul aktif biologis yang banyak terdapat di sistem saraf dan berpartisipasi dalam berbagai proses fisiologis seperti pergerakan, pembelajaran, dan perilaku. Oleh karena itu, penting untuk menyiapkan produk. Reduksi Wolff-Kishner adalah metode reduksi aldehida atau keton menjadi senyawa alkil atau aril yang sesuai. Prinsip reaksi dari metode ini adalah: pertama campurkan keton atau aldehida dengan kelebihan air amonia dan natrium hidroksida untuk membentuk senyawa oksim yang sesuai. Kemudian senyawa oksim yang diperoleh dicampur dengan natrium hidroksida dan etilen glikol, dan dipanaskan pada suhu tinggi hingga menyebabkan deoksidasi menghasilkan senyawa alkil atau aril yang sesuai.
Dipengaruhi oleh reaksi redoks:
Ia memiliki gugus fungsi hidroksil (–OH) dan amina (–NH2) dan merupakan senyawa elektrofilik. Ia dapat menerima elektron atau kehilangan elektron, dan berpartisipasi dalam reaksi redoks penting dalam organisme hidup. Ia diubah menjadi metabolit lain secara in vivo, jika dapat dioksidasi lebih lanjut menjadi dopamin atau norepinefrin, ia juga dapat dibalik kembali melalui reaksi reduksi. Keseimbangan reaksi redoks ini adalah kunci untuk menjaga stabilitas dan aktivitas produk secara in vivo.
Mengikat reseptor:
Ia dapat berikatan dengan reseptor untuk memainkan peran yang ditargetkan. Misalnya, ia dapat berikatan dengan reseptor dopamin, reseptor norepinefrin, atau reseptor adrenergik dan berpartisipasi dalam sinyal yang sesuai. Ia juga dapat mengikat berbagai protein seperti tirosin kinase, jalur MAPK/ERK, dan mempengaruhi aktivitas dan fungsinya.
Hidroksilasi terjadi:
3-Hidroksitiramindapat mengalami reaksi hidroksilasi dalam kondisi tertentu, dan reaksi hidroksilasi biasanya memerlukan partisipasi katalis eksogen. Misalnya hidrogen peroksida (H2O2) dan ion besi katalis (Fe2+) dapat digunakan untuk menambahkan gugus hidroksil produk ke cincin aromatik untuk menghasilkan produk kuinon. Produk-produk ini terkait dengan aktivitas biologisnya.
mampu melakukan reaksi redoks:
Ini bersifat elektrofilik dan dapat mengalami reaksi redoks. Dalam organisme hidup, biasanya dioksidasi menjadi neurotransmitter dopamin yang sama pentingnya, yang juga dapat direduksi menjadi norepinefrin melalui reaksi reduksi. Reaksi redoks ini merupakan jalur metabolisme penting dalam organisme, yang dapat menjamin stabilitas dan aktivitas produk.
Dapat digabungkan dengan zat lain menjadi biomolekul seperti protein, DNA dan RNA:
Hydroxytyramine dapat dikombinasikan dengan zat lain melalui gugus fungsinya untuk membentuk biomolekul baru, seperti protein, DNA dan RNA. Di dalam neuron, ia berikatan dengan neurotransmiter, enzim, dan reseptor lain, sehingga meningkatkan transmisi neurotransmitter dan neuromodulasi. Selain itu, ia juga dapat berinteraksi dengan enzim sitokrom P450 sehingga mempengaruhi metabolismenya dan kemungkinan menyebabkan interaksi obat.
Pertanyaan Umum
Apa itu 3-hidroksityramine?
+
-
3-Hydroxytyramine, Hidroklorida adalahneurotransmitter katekolamin utama. 62-31-7. Kemurnian: Lebih besar atau sama dengan 98%
Berapa nomor CAS dari 62 31 7?
+
-
Nomor CAS : 62-31-7| Nama Produk :Dopamin Hidroklorida - API| Nama Kimia : Dopamin Hidroklorida|Apotek.
Tag populer: 3-hydroxytyramine cas 51-61-6, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual