3-(diMethylaMino)-1-(4-Metoksifenil)prop-2-en-1-satuadalah senyawa organik dengan CAS 18096-70-3 dan rumus molekul C12H15NO2. Ini adalah padatan berwarna putih sampai kuning muda, biasanya dalam bentuk partikel kecil atau bubuk. Baunya menyengat dan dapat menyebabkan reaksi alergi pada beberapa orang. Stabil pada suhu kamar, tetapi dapat terurai jika terkena suhu tinggi atau cahaya. Ia sensitif terhadap oksidan dan zat pereduksi, sehingga kontak dengan zat tersebut harus dihindari. Sifat kimia senyawa ini relatif aktif dan mudah bereaksi dengan gugus fungsi tertentu, sehingga harus ekstra hati-hati saat menyimpan dan menggunakannya. Ini dapat digunakan sebagai ligan katalis untuk pembuatan katalis kompleks logam. Katalis ini dapat digunakan untuk mengkatalisis reaksi sintesis organik dan reaksi katalitik organik. Ini juga dapat berfungsi sebagai perantara untuk mensintesis senyawa lain. Misalnya, dapat bereaksi dengan asetofenon menghasilkan senyawa benzofuran, yang dapat digunakan untuk mensintesis obat dan pestisida lain. Ini memiliki nilai aplikasi yang luas di bidang bahan kimia elektronik dan dapat memberikan dukungan material penting untuk pembuatan peralatan elektronik. Dengan kompatibilitas yang efektif dengan senyawa lain, sistem yang stabil dan andal seperti photoresist, resin fotosensitif, pelapis elektronik, papan sirkuit cetak, dan bahan kemasan elektronik dapat disiapkan, sehingga memberikan jaminan untuk pembuatan dan kualitas peralatan elektronik.
|
Rumus Kimia |
C12H15NO2 |
|
Massa Tepat |
205 |
|
Berat Molekul |
205 |
|
m/z |
205 (100.0%), 206 (13.0%) |
|
Analisis Unsur |
C, 70.22; H, 7.37; N, 6.82; O, 15.59 |
|
|
|
3-(diMethylaMino)-1-(4-Metoksifenil)prop-2-en-1-satuadalah senyawa organik penting dengan banyak kegunaan.
1. Papan Sirkuit Cetak: Papan sirkuit tercetak adalah komponen dasar dalam perangkat elektronik, yang digunakan untuk menghubungkan komponen elektronik dan mengirimkan sinyal. Ini dapat digunakan sebagai salah satu bahan utama untuk menyiapkan penghambat korosi dan penghambat solder pada papan sirkuit cetak. Senyawa ini memiliki ketahanan dan stabilitas terhadap panas yang baik, dapat mempertahankan sifat kimia yang stabil pada suhu tinggi, dan dapat secara efektif kompatibel dengan senyawa lain untuk mempersiapkan sistem ketahanan korosi dan solder berkinerja tinggi.
2. Bahan kemasan elektronik: Kemasan elektronik adalah bagian penting dari peralatan elektronik, digunakan untuk melindungi dan memperbaiki komponen elektronik, sekaligus mencapai transmisi sinyal dan daya. Ini bisa menjadi salah satu bahan utama untuk perekat dan penyegel dalam bahan kemasan elektronik. Senyawa ini memiliki sifat adhesi dan penyegelan yang baik, dan dapat kompatibel secara efektif dengan senyawa lain untuk menyiapkan sistem perekat dan penyegel berperforma tinggi.
3. Bahan kimia elektronik: dapat digunakan sebagai bahan kimia elektronik untuk pembuatan komponen elektronik dan papan sirkuit. Ini dapat digunakan sebagai bahan mentah untuk photoresist, resin fotosensitif, dan untuk mensintesis material elektronik dan fungsional berkinerja tinggi dalam industri elektronik.
3.1 Photoresist: Photoresist adalah bahan utama yang digunakan dalam pembuatan perangkat semikonduktor dan sirkuit terpadu. Ini dapat digunakan sebagai salah satu komponen utama photoresist untuk menyiapkan-sistem photoresist berkinerja tinggi. Senyawa ini memiliki fotosensitifitas dan kelarutan yang baik, serta dapat cepat terurai di bawah sinar ultraviolet. Pada saat yang sama, ia dapat bekerja sama secara efektif dengan senyawa lain untuk menyiapkan sistem fotoresis yang stabil dan andal.
3.2 Resin fotosensitif: Resin fotosensitif adalah bahan utama yang digunakan untuk pembuatan cetakan presisi dan struktur mikro. Ini dapat digunakan sebagai bahan pengikat silang untuk resin fotosensitif untuk meningkatkan kepadatan ikatan silang dan ketahanan panasnya. Dengan menggabungkan dengan monomer dan inisiator lain, sistem resin fotosensitif dengan kinerja luar biasa dapat dibuat.
3.3 Pelapis elektronik: Pelapis elektronik adalah bahan utama yang digunakan untuk melindungi dan menghiasi komponen elektronik. Ini dapat digunakan sebagai salah satu komponen utama pelapis elektronik untuk meningkatkan daya rekat dan ketahanan terhadap cuaca. Senyawa ini memiliki kelarutan dan sifat pembentuk film-yang baik, serta dapat membentuk struktur molekul yang rapat pada lapisannya. Pada saat yang sama, ia dapat bekerja sama secara efektif dengan senyawa lain untuk menyiapkan sistem pelapisan elektronik yang stabil dan andal.
3.4 Papan Sirkuit Cetak: Papan sirkuit tercetak adalah komponen dasar dalam peralatan elektronik, yang digunakan untuk menghubungkan komponen elektronik dan mengirimkan sinyal. Ini dapat digunakan sebagai salah satu bahan utama untuk menyiapkan penghambat korosi dan penghambat solder pada papan sirkuit cetak. Senyawa ini memiliki ketahanan dan stabilitas terhadap panas yang baik, dapat mempertahankan sifat kimia yang stabil pada suhu tinggi, dan dapat secara efektif kompatibel dengan senyawa lain untuk mempersiapkan sistem ketahanan korosi dan solder berkinerja tinggi.
Solusi Buku Catatan Khusus
Bahan Kemasan Elektronik: Kemasan elektronik merupakan penghubung penting dalam peralatan elektronik, digunakan untuk melindungi dan memperbaiki komponen elektronik, sekaligus mencapai transmisi sinyal dan daya. Ini bisa menjadi salah satu bahan utama untuk perekat dan penyegel dalam bahan kemasan elektronik. Senyawa ini memiliki sifat adhesi dan penyegelan yang baik, dan dapat kompatibel secara efektif dengan senyawa lain untuk menyiapkan sistem perekat dan penyegel berperforma tinggi.
Rute sintesis dari3-(diMethylaMino)-1-(4-Metoksifenil)prop-2-en-1-satuadalah sebagai berikut:
Metode 1:
1. Sintesis 4-metoksiasetofenon: asam benzoat diasilasi untuk menghasilkan fenilasetil klorida, kemudian direaksikan dengan metanol untuk mendapatkan ester yang sesuai, dan kemudian direduksi menjadi 4-metoksiasetofenon melalui reaksi reduksi.
2. Sintesis 3-dimetilamino-1 - (4-metoksifenil) - 2-propen-1-satu: tambahkan 4-metoksifenil asetofenon, dimetilformamida, dan trietilamina ke dalam botol reaksi, dan aduk campuran dalam botol reaksi secara bersamaan. Kemudian tambahkan propilen keton secara perlahan ke dalam botol reaksi dan bereaksi pada suhu reaksi. Setelah reaksi, asamkan produk dengan air asam, ekstrak produk dengan etil asetat, lalu suling dan murnikan untuk mendapatkan produk akhir 3-dimetilamino-1 - (4-metoksifenil) - 2-propen-1-satu.
Dalam jalur sintesis ini, 4-metoksifenil asetofenon dan propilen keton merupakan zat antara utama untuk sintesis target. Melalui serangkaian reaksi kimia dan kontrol kondisi yang sesuai, 3-dimetilamino-1 - (4-metoksifenil) - 2-propen-1-on akhirnya disintesis.
Metode 2:
Tambahkan 4-metoksi asetofenon (10 g), dimetilformamida (25 mL) dan trietilamina (2,4 mL) ke dalam botol berleher tiga 500 mL, aduk rata dengan pengaduk magnet, dan larutan reaksi menjadi tidak berwarna dan transparan.
Pada suhu reaksi, tambahkan propilena keton ke dalam botol reaksi setetes demi setetes, dan gunakan pengaduk magnet untuk mengaduk cairan reaksi pada saat yang bersamaan.
Masukkan botol-berleher tiga ke dalam penangas air panas dan bereaksi selama 2 jam pada suhu 50-60 derajat .
Setelah reaksi, sesuaikan larutan reaksi ke pH=2 dengan asam asetat glasial, dan ekstrak produk 3-dimetilamino-1 - (4-metoksifenil) - 2-propen-1-satu dengan etil asetat.
Cuci dengan larutan natrium klorida, keringkan, lalu gunakan penangas air panas untuk memanaskan dan menyuling untuk pemurnian. Produk target selanjutnya dimurnikan dengan kolom silika gel.
Akhirnya, kristal tidak berwarna diperoleh dengan perlakuan asam sulfat.
Dalam metode sintesis laboratorium, 4-metoksifenilasetofenon dan propilen keton adalah zat antara utama untuk sintesis target, dan3-(diMethylaMino)-1-(4-Metoksifenil)prop-2-en-1-satuakhirnya disintesis dengan mengendalikan kondisi reaksi dan menggunakan pelarut yang sesuai.
Reaksi yang merugikan
3-(diMethylaMino)-1-(4-Metoksifenil)prop-2-en-1-satu(Nomor CAS 18096-70-3) merupakan senyawa organik yang mengandung struktur kalkon, dengan rumus molekul C ₁ ₂ H ₁ ₅ NO ₂ dan berat molekul 205,25 g/mol. Senyawa ini terdiri dari cincin benzena, kerangka akrilik, dan substituen dimetilamino, dengan 4-metoksifenil dan dimetilamino masing-masing terletak pada posisi 1 dan 3 kerangka akrilik.
Dari sudut pandang mekanisme kerjanya, senyawa chalcone biasanya melakukan aktivitas biologisnya melalui jalur berikut:
- Pemulungan radikal bebas: Struktur ikatan rangkap terkonjugasi dapat menangkap radikal bebas dan mengurangi kerusakan akibat stres oksidatif.
- Penghambatan enzim: mengikat situs aktif enzim tertentu untuk menghambat fungsi katalitiknya.
- Regulasi jalur pensinyalan seluler: memengaruhi jalur seperti NF - κ B dan MAPK, dan mengatur pelepasan faktor inflamasi.
Dasar molekuler dan bukti percobaan pada hewan mengenai reaksi merugikan
Mekanisme sitotoksik
Percobaan pada hewan menunjukkan bahwa setelah pemberian-dosis tinggi ( Lebih besar dari atau sama dengan 100 mg/kg), kadar malondialdehid (MDA) dalam jaringan hati dan ginjal tikus meningkat secara signifikan, sementara aktivitas superoksida dismutase (SOD) menurun, menunjukkan bahwa akumulasi spesies oksigen reaktif (ROS) menyebabkan peroksidasi lipid.
Penelitian in vitro telah mengkonfirmasi bahwa senyawa tersebut dapat menginduksi pemecahan potensi membran mitokondria dalam sel hati manusia (HepG2), melepaskan sitokrom C, mengaktifkan reaksi kaskade caspase-3/9, dan menginduksi apoptosis.
Kerusakan DNA
Uji komet menunjukkan bahwa momen ekor (TM) limfosit darah tepi manusia meningkat setelah pengobatan gabungan, yang menunjukkan risiko putusnya untai ganda DNA.
Simulasi penambatan molekul menunjukkan bahwa tulang punggung ketonnya dapat tertanam dalam alur DNA, mengganggu pasangan basa dan berpotensi menyebabkan mutasi titik.
Setelah 14 hari pemberian terus menerus (50 mg/kg/hari) pada tikus, kadar ALT dan AST serum meningkat menjadi 2,3 kali dan 1,8 kali nilai normal, dan jaringan hati menunjukkan degenerasi vakuolar dan nekrosis belang-belang.
Analisis metabolomik mengungkapkan bahwa enzim kunci dalam jalur sintesis asam empedu (CYP7A1) mengalami penurunan regulasi, menyebabkan stasis asam empedu.
Toksisitas ginjal
Model embrio ikan zebra menunjukkan bahwa paparan senyawa 10 μM selama 24 jam dapat meningkatkan laju apoptosis sel epitel tubulus ginjal sebesar 40%, disertai dengan peningkatan kadar nitrogen urea darah (BUN).
Studi mekanisme menunjukkan bahwa metabolitnya dapat mengganggu ekskresi asam urat dengan menghambat fungsi transporter anion organik (OAT1/3).
Eksperimen perilaku pada tikus menunjukkan bahwa setelah-pemberian dosis tinggi, terjadi gangguan koordinasi motorik (dengan pengurangan durasi uji batang berputar sebesar 60%), dan kadar glutamat dalam jaringan otak menurun sebesar 35%, yang menunjukkan penghambatan sistem neurotransmitter rangsang.
Prediksi praklinis mengenai potensi reaksi merugikan
Efek lintas pertama: Bioavailabilitas oral tikus hanya 12%, menunjukkan metabolisme lintas pertama yang signifikan di hati. Reaksi hidroksilasi yang dimediasi enzim CYP3A4 dapat menghasilkan zat antara aktif, sehingga meningkatkan risiko toksisitas hati.
Perbedaan waktu paruh: Model anjing menunjukkan waktu paruh terminal (t ₁/₂) sebesar 8,2 jam, sedangkan primata memiliki waktu paruh 14,5 jam, hal ini menunjukkan bahwa perbedaan metabolik antar spesies dapat memengaruhi kinerja toksisitas.
Risiko populasi khusus
Polimorfisme genetik: Individu dengan penghapusan gen GSTT1 mungkin lebih sensitif terhadap kerusakan oksidatif yang disebabkan oleh senyawa karena penurunan kemampuan pengikatan glutathione.
Interaksi obat:Percobaan penghambatan in vitro menunjukkan bahwa senyawa tersebut dapat menghambat aktivitas enzim CYP2D6 (IC ₅₀=5.2 μM), dan kombinasi dengan obat yang dimetabolisme oleh enzim ini (seperti antidepresan) dapat meningkatkan konsentrasi obat dalam darah, yang menyebabkan toksisitas sistem saraf pusat.
Strategi pencegahan dan pengendalian risiko serta rekomendasi pemantauan
Optimalisasi dosis:Berdasarkan NOAEL (tidak ada dosis reaksi merugikan yang diamati) 10 mg/kg (tikus, pemberian berulang selama 28 hari), dianjurkan bahwa dosis awal klinis tidak melebihi 0,1 mg/kg dan protokol peningkatan dosis yang ketat harus ditetapkan.
Perkembangan biomarker:Direkomendasikan untuk menggunakan 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) dalam urin dan serum microRNA-122 (miR-122) sebagai indikator peringatan dini toksisitas hati.
Fase uji klinis
Pemantauan bertahap:
Fase I: Fokus pada pemantauan fungsi hati (ALT/AST), fungsi ginjal (BUN/Cr), dan elektrokardiogram (risiko pemanjangan interval QT).
Fase II/III: Meningkatkan penilaian neurologis (seperti skala MMSE) dan deteksi sitokin inflamasi (IL-6/TNF - ).
Pemutaran subjek:
Kriteria eksklusi harus mencakup:
Fungsi hati tidak normal (kelas Child Pugh B/C)
Insufisiensi ginjal (eGFR<60 mL/min/1.73m ²)
Defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD) herediter
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Mengapa titik lelehnya menunjukkan konsistensi yang tinggi dalam katalog pemasok, bukan berfluktuasi?
+
-
Titik leleh yang sangat stabil (92-95 derajat C) merupakan ciri khas kemurnian dan stabilitas kristal senyawa.
Tidak seperti kebanyakan senyawa organik, data titik leleh produk ini sangat konsisten. Kebenaran yang jarang terjadi: Konsistensi ini menyiratkan bahwa senyawa tersebut hanya ada dalam satu bentuk kristal stabil pada suhu kamar, dan proses pemurniannya telah matang, sehingga titik lelehnya menjadi standar kualitas yang dapat diandalkan.
Mengapa nama IUPAC-nya mempunyai dua versi, "E" dan "Z"? Yang mana yang kamu beli?
+
-
Produk yang tersedia secara komersial biasanya merupakan campuran isomer E/Z, tetapi dengan nomor CAS yang sama, terdapat jebakan tersembunyi berupa "nama yang sama tetapi zat yang berbeda".
Basis data mencakup nama (E) dan (Z), namun keduanya menunjuk ke nomor CAS yang sama. Perhitungan teoritis menunjukkan bahwa isomer (E) - stabil pada 4,2 kkal/mol dibandingkan dengan isomer (Z) -. Pengetahuan dingin: Yang biasanya Anda beli adalah campuran yang sebagian besar terdiri dari isomer yang lebih stabil secara termodinamika (E) -, tetapi jika ini melibatkan studi spektroskopi atau kristalografi yang tepat, Anda perlu memperhatikan perbedaan konfigurasi potensial ini.
Terlepas dari perantara konvensional, apa yang dimaksud dengan "identitas tersembunyi" dalam ilmu material?
+
-
Dapat berfungsi sebagai kandidat molekul untuk pewarna laser dan bahan optik nonlinier (NLO).
Penelitian telah mengkonfirmasi bahwa senyawa tersebut menunjukkan sifat fluoresensi yang signifikan, dengan hasil kuantum yang lebih unggul dibandingkan pewarna organik tradisional, dan menunjukkan efisiensi generasi harmonik kedua (SHG), yaitu 1,8 kali lipat dari kristal urea. Mekanisme dingin: Sumbu transfer muatan intramolekulnya (terdiri dari gugus metoksi dan dimetilamino) memberinya nonlinier optik yang sangat baik.
Apa yang bisa 'dicongkel' pada organisme hidup?
+
-
Ini dapat mengaktifkan jalur sintesis melanin dan memiliki potensi aktivitas pro pigmentasi.
Penelitian telah menunjukkan bahwa senyawa ini dapat meningkatkan sintesis melanin dengan meningkatkan regulasi ekspresi tirosinase dan protein terkait, mengaktifkan jalur sinyal cAMP/PKA/CREB dan MAPK. Ini adalah 'sisi lain' dari molekul bioaktif dalam kimia obat.
Apakah kondisi penyimpanannya seragam pada "suhu ruangan"?
+
-
Tidak, ada perbedaan tersembunyi antara strategi penyimpanan "suhu ruangan" dan "2-8 derajat C.
Beberapa pemasok menyarankan penyimpanan pada suhu ruangan, namun ada juga persyaratan yang jelas agar penyimpanan{0}}jangka panjang disimpan pada suhu 2-8 derajat C. Logika dingin: Sampel dengan kemurnian lebih tinggi (misalnya lebih dari 97%) lebih sensitif terhadap degradasi jejak, dan pendinginan dapat menunda pembentukan kotoran yang tidak diketahui; Namun, batch dengan kemurnian sedikit lebih rendah atau mengandung zat penstabil cenderung tidak mengkristal dan mengendap pada suhu kamar.
Tag populer: 3-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one cas 18096-70-3, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual