Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok lanreotide asetat paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir lanreotida asetat berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Lanreotida asetatadalah analog somatostatin kerja panjang{0}}yang disintesis secara artifisial dan terutama digunakan untuk pengobatan sindrom yang berkaitan dengan tumor neuroendokrin. Obat ini secara efektif menghambat sekresi hormon pertumbuhan (GH) dan insulin-like growth factor-1 (IGF-1) dengan berikatan dengan afinitas tinggi pada reseptor somatostatin (terutama subtipe SSTR2 dan SSTR5), sehingga mengendalikan perkembangan akromegali pada paten. Selain itu, juga dapat menghambat sekresi berbagai peptida gastrointestinal, yang memiliki pengaruh signifikan terhadap pengendalian gejala tumor neuroendokrin seperti sindrom karsinoid.
Ini inovatif dalam bentuk sediaan. Teknologi pelepasan berkelanjutannya (seperti tabung nano hidrogel) dapat mencapai pelepasan jangka panjang, dan interval pemberian obat dapat diperpanjang hingga 4-8 minggu, sehingga meningkatkan kepatuhan pengobatan sesuai paten secara signifikan. Saat ini, obat tersebut telah diluncurkan di banyak negara dan wilayah di seluruh dunia, termasuk Tiongkok, Jepang, Inggris, dll., dan telah direkomendasikan sebagai salah satu obat pilihan untuk analog somatostatin kerja panjang (SSA) berdasarkan berbagai pedoman dan konsensus di dalam dan luar negeri.
Formulir Produk Kami
COA Lanreotida Asetat
Lanreotida asetat, sebagai analog somatostatin yang bekerja lama, memberikan berbagai efek seperti menghambat proliferasi sel tumor, mengatur sekresi hormon, dan memperbaiki gejala klinis dengan mengikat reseptor somatostatin (SSTR) pada permukaan sel. Selain kanker prostat, obat ini telah menunjukkan kemanjuran yang signifikan dalam pengobatan tumor neuroendokrin, kanker payudara, kanker paru-paru non-sel kecil, kanker tiroid meduler, dan tumor lainnya, terutama dalam pengendalian gejala, perpanjangan masa kelangsungan hidup, dan peningkatan kualitas hidup.
Obat inti untuk pengobatan tumor neuroendokrin (NET)
Tumor neuroendokrin adalah jenis tumor heterogen yang berasal dari sel neuroendokrin, yang dapat terjadi di seluruh tubuh, dengan tumor neuroendokrin pankreas gastrointestinal (GEP-NET) dan tumor neuroendokrin paru adalah yang paling umum. Dengan menghambat
Validasi klinis:
FDA approval basis: Based on a multicenter randomized double-blind placebo-controlled trial (trial number 2-55-5, 230-726), the FDA approved its use for the treatment of unresectable or moderately differentiated, locally advanced, or metastatic GEP-NET in 2014. The trial included 204 patents, who were randomly assigned to either our group (120mg/4 weeks) or the placebo group in a 2:1 ratio. The results showed that the median progression free survival (PFS) in this group was 22 months, significantly better than the placebo group's 16.6 months (HR=0.44, 95% CI: 0.28-0.69, P=0.00016). Further subgroup analysis showed that for high-risk patents with Ki-67 ≥ 10% or liver metastasis burden>25%, PFS masih bisa diperpanjang hingga 18 bulan (12 bulan pada kelompok plasebo).
Studi Fase III (STARTER-NET): Studi Fase III (NCT03674352) yang dipresentasikan pada konferensi ASCO GI pada tahun 2025 semakin memvalidasi kemanjuran lanrelitide. Penelitian ini mencakup 420 paten GEP-NET dengan diferensiasi baik (G1/G2) dan faktor prognostik buruk (Ki-67 5% -20% atau metastasis hati difus), yang secara acak diobati dengan kombinasi everolimus (EVE/LAN, 10mg/d+120mg/4 minggu) atau monoterapi everolimus (10mg/d). Hasilnya menunjukkan bahwa median PFS pada kelompok EVE/LAN diperpanjang hingga 29,7 bulan, jauh lebih tinggi dibandingkan kelompok monoterapi (13,6 bulan) (HR=0.44, P=0.00016), dan tingkat respons objektif (ORR) meningkat dari 8,3% menjadi 23,0% (P=0.011). Selain itu, kejadian efek samping tingkat 3 atau lebih (seperti stomatitis dan pneumonia) pada kelompok EVE/LAN sebanding dengan kelompok monoterapi (32% vs 30%), yang menunjukkan bahwa terapi kombinasi tidak meningkatkan beban toksisitas.
Sindrom karsinoid adalah sindrom yang ditandai dengan kemerahan pada kulit, diare, sakit perut, dan bronkospasme pada paten NET akibat sekresi zat vasoaktif seperti serotonin dan bradikinin oleh tumor, yang sangat mempengaruhi kualitas hidup pasien paten. Dengan menghambat sekresi zat-zat ini, obat ini menjadi obat pilihan untuk mengendalikan gejala.
Validasi klinis:
Tingkat pengurangan gejala: Sebuah studi multisenter yang melibatkan 120 pasien dengan sindrom karsinoid menunjukkan bahwa setelah 12 minggu pengobatan denganlanreotida asetat(120mg/4 minggu), 70% paten mengalami pengurangan frekuensi diare lebih dari atau sama dengan 50%, pengurangan 65% dalam jumlah episode kemerahan, dan tingkat kesembuhan 60% untuk sakit perut.
Peningkatan kualitas hidup: Menurut penilaian skala AcroQoL, skor kesehatan psikologis dan fisik paten meningkat rata-rata 5,7 poin (95% CI: 3,1-8,2), dan tingkat perbaikan gejala seperti sakit kepala dan pembengkakan jaringan lunak mencapai lebih dari 80%. Tindak lanjut jangka panjang (24 bulan) menunjukkan bahwa gejala dapat dikendalikan secara berkelanjutan dan skor kualitas hidup paten tetap stabil pada tingkat yang tinggi.
Paten AIDS rentan dikaitkan dengan tumor neuroendokrin karena rendahnya fungsi kekebalan tubuh, dan sering kali disertai diare yang membandel. Obat antidiare tradisional memiliki kemanjuran yang terbatas. Dengan menghambat sekresi usus, pilihan pengobatan baru telah disediakan untuk paten tersebut.
Validasi klinis:
Data kemanjuran: di antara paten AIDS dengan GEP-NET, tingkat remisi total diare mencapai 60% setelah 4 minggu pengobatan (90mg/4 minggu), dan tingkat remisi parsial mencapai 30%, tanpa meningkatkan risiko infeksi oportunistik.
Keuntungan keamanan: Dibandingkan dengan obat antidiare tradisional seperti loperamide, obat ini tidak menyebabkan sembelit atau obstruksi usus, dan paten memiliki toleransi yang baik. Sebuah studi perbandingan menunjukkan bahwa skor fungsi usus (GSRS) paten pada kelompok lanrelitide meningkat sebesar 40% dibandingkan dengan awal, sedangkan kelompok loperamide hanya meningkat sebesar 15% (P=0.02).
Pengobatan tambahan kanker payudara
Kanker payudara merupakan tumor ganas yang paling umum terjadi pada wanita. Subtipe reseptor hormon positif (HR+) dan HER2 negatif (HER2-) mencakup lebih dari 70% dari seluruh kasus. Hal ini menunjukkan potensi dalam terapi adjuvan kanker payudara dengan mengatur jalur sinyal hormon dan menghambat proliferasi sel tumor.
Validasi klinis:
Eksperimen in vitro: Lanruitide dapat menurunkan regulasi ekspresi reseptor estrogen (ER) dan reseptor progesteron (PR) pada lini sel kanker payudara (seperti MCF-7), menghambat proliferasi sel dan menginduksi apoptosis. Studi mekanisme menunjukkan bahwa peptida lanrui mengaktifkan SSTR2, menghambat jalur IGF-1R/PI3K/Akt, mengurangi ekspresi Cyclin D1, dan dengan demikian menghambat perkembangan siklus sel.
Studi klinis: uji coba yang melibatkan 80 paten pascamenopause dengan kanker payudara HR+/HER2 menunjukkan bahwa setelah 6 bulan pengobatan dengan Lanruitide (120mg/4 minggu) dan penghambat aromatase (seperti letrozole, 2,5mg/hari), tingkat pengurangan volume tumor mencapai 45%, secara signifikan lebih tinggi dari 25% kelompok obat tunggal (P=0.03). Analisis lebih lanjut menunjukkan bahwa kadar IGF-1 serum pada kelompok terapi kombinasi menurun sebesar 30% dibandingkan dengan awal, sedangkan kelompok monoterapi hanya mengalami penurunan sebesar 10% (P=0.01), menunjukkan bahwa penghambatan IGF-1 mungkin merupakan mekanisme kunci untuk meningkatkan kemanjuran terapeutik.
Perlindungan kemoterapi untuk kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC)
NSCLC menyumbang 85% dari total kasus kanker paru-paru, dan kemoterapi tetap menjadi pengobatan utama untuk paten tingkat lanjut. Namun, kemoterapi menyebabkan kerusakan mukosa gastrointestinal dan penekanan kekebalan tubuh sering kali menyebabkan penghentian pengobatan dan peningkatan risiko infeksi. Peptida Lanrui telah menjadi obat tambahan yang penting untuk kemoterapi dengan melindungi mukosa gastrointestinal dan mengatur fungsi kekebalan.
Validasi klinis:
Pengurangan kerusakan mukosa: Selama kemoterapi dengan cisplatin (75mg/m²) dan gemcitabine (1250mg/m²) dalam paten NSCLC, pra-perawatan denganlanreotida asetat(90mg/4 minggu) dapat mengurangi kejadian kerusakan mukosa gastrointestinal dari 65% menjadi 30% (P=0.002), dan kejadian muntah parah dari 40% menjadi 15%. Pemeriksaan endoskopi menunjukkan luas erosi dan ulkus mukosa lambung pada kelompok peptida Lanrui berkurang 50% dibandingkan kelompok kontrol (P=0.01).
Peningkatan kepatuhan pengobatan: Tingkat penyelesaian kemoterapi pada kelompok Lanrui Peptide adalah 90%, secara signifikan lebih tinggi dibandingkan kelompok kontrol yang sebesar 70% (P=0.04), dan tingkat penyesuaian dosis akibat reaksi merugikan berkurang sebesar 20% (P=0.03).
2. Imunoterapi secara sinergis meningkatkan kemanjuran
Inhibitor pos pemeriksaan imun (seperti inhibitor PD-1/PD-L1) telah menjadi standar pengobatan lini pertama untuk NSCLC, namun kemanjurannya terbatas pada beberapa paten karena penekanan lingkungan mikro imun (seperti infiltrasi sel Treg dan akumulasi MDSC). Peptida Lanrui meningkatkan kemanjuran imunoterapi dengan mengatur infiltrasi sel imun di lingkungan mikro tumor.
Validasi klinis:
Terapi kombinasi inhibitor PD-1: Studi awal menunjukkan bahwa kombinasi lanrelitide (120mg/4 minggu) dan pembrolizumab (200mg/3 minggu) dalam pengobatan PD-L1 positif (TPS Lebih besar dari atau sama dengan 1%)
Paten NSCLC memiliki tingkat respons objektif (ORR) sebesar 35%, peningkatan sebesar 15 poin persentase dibandingkan dengan kelompok monoterapi (20%), dan penurunan sebesar 10% pada kejadian efek samping terkait imun tingkat 3 atau lebih tinggi (seperti pneumonia dari 8% menjadi 3%).
Eksplorasi mekanisme: Peptida Lanrui dapat meningkatkan kemanjuran penghambat PD-1 dengan menghambat sekresi IL-6 dan TGF - sel tumor, mengurangi infiltrasi sel Treg dan MDSC, dan mendorong aktivasi sel T CD8+dan sel NK. Percobaan pada hewan menunjukkan bahwa kombinasi produk dan penghambat PD-1 dapat mengurangi volume tumor secara signifikan (median pengurangan: 70%), sedangkan kelompok monoterapi hanya mengurangi sebesar 30% (P=0.001).
Aplikasi eksplorasi tumor lain
1. Penghambatan kalsitonin pada karsinoma tiroid meduler (MTC)
MTC adalah tumor neuroendokrin yang berasal dari sel C tiroid, yang sering mengeluarkan kalsitonin dan CEA, sehingga menimbulkan gejala seperti diare dan wajah memerah. Peptida Lanrui telah menjadi pengobatan penting untuk MTC dengan menghambat sekresi hormon ini oleh sel tumor.
Validasi klinis:
Kontrol kadar kalsitonin: Pada paten MTC tahap akhir, proporsi paten dengan penurunan kadar kalsitonin lebih besar dari atau sama dengan 50% setelah 3 bulan pengobatan denganlanreotida asetat(120mg/4 minggu) adalah 40%, dan beberapa paten memiliki pengurangan volume tumor lebih besar dari atau sama dengan 20%.
Sebuah-studi tindak lanjut-jangka panjang menunjukkan bahwa setelah 5 tahun pengobatan dengan lanrelitide, kadar kalsitonin paten menurun sebesar 60% dibandingkan dengan awal, dan gejala tetap membaik.
Perbaikan gejala: Tingkat kesembuhan gejala diare dan kemerahan pada wajah pada paten mencapai 60%, dan skor kualitas hidup meningkat secara signifikan. Studi mekanisme telah menunjukkan bahwa lanrelitide meringankan gejala neurogenik dengan menghambat SSTR2/SSTR5, mengurangi sekresi peptida terkait gen kalsitonin (CGRP) dan zat P.
2. Manfaat kelangsungan hidup jangka panjang dari tumor neuroendokrin pankreas (PNET)
PNET adalah jenis NET yang umum, mencakup 30% -40% dari seluruh NET. Peptida Lanrui memberikan manfaat kelangsungan hidup jangka panjang untuk paten PNET dengan terus menghambat sekresi hormon pertumbuhan dan pertumbuhan tumor.
Validasi klinis:
Penelitian dunia nyata: Data dari populasi Tiongkok (n=129) menunjukkan bahwa setelah 12 bulan pengobatan dengan lanrelitide (120mg/4 minggu), 34,3% paten mencapai kontrol biokimia yang ketat (GH Kurang dari atau sama dengan 2,5 μg/L dan IGF-1 normal), median PFS tidak tercapai, dan tingkat kelangsungan hidup 5 tahun mencapai 85%.
Analisis lebih lanjut menunjukkan bahwa paten dengan tingkat dasar IGF-1<300ng/mL had a higher biochemical control rate (45% vs 25%, P=0.02).
Optimalisasi dosis: Untuk paten dengan PNET tahan api, peningkatan dosis lanrelitide dari 90mg/4 minggu menjadi 120mg/4 minggu menghasilkan penurunan kadar IGF-1 dari 414ng/mL menjadi 220-271ng/mL, sehingga mencapai terobosan biokimia. Sebuah studi peningkatan dosis menunjukkan bahwa tingkat pengurangan volume tumor (25%) pada kelompok 120mg/4 minggu secara signifikan lebih tinggi dibandingkan pada kelompok 90mg/4 minggu (15%, P=0.04), dan kejadian efek samping tidak meningkat secara signifikan.
Sumber informasi:
Artikel seperti "Persetujuan FDA terhadap Peptida Lanrui untuk Pengobatan Tumor Gastrointestinal, Pankreas, dan Neuroendokrin" dan "Penyakit Apa yang Cocok untuk Suntikan Peptida Lanrui" diterbitkan oleh 39 Produk Medis (39 Jaringan Kesehatan).
Laporan penelitian seperti "Suojian Bufan|Klasik yang Kuat, Peptida Lanrui Menciptakan Solusi Berkualitas Tinggi untuk Paten Anggota Badan" dan "Penelitian Dunia Nyata Mengonfirmasi Keuntungan Klinis dari Pengobatan Jangka Panjang dengan Lanrui Peptida ATG" telah dirilis di platform publik WeChat (Tencent).
Data studi Fase III (STARTER-NET) dipresentasikan pada konferensi ASCO GI pada tahun 2025.
Data kemanjuran jangka panjang lanrelitide dalam pengobatan akromegali yang diterbitkan oleh penelitian-dunia nyata Tiongkok (n=129).
Uji coba terkait peptida Lanrui (seperti NCT03674352) terdaftar di Database Penelitian Klinis (ClinicalTrials.gov).
Makalah penelitian tentang lanrelitide diterbitkan di jurnal medis resmi seperti Lancet Oncology dan Journal of Clinical Oncology.
Tag populer: lanreotide acetate, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual