Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok lanreotide asetat paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir lanreotida asetat berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Lanreotida asetatadalah analog somatostatin kerja panjang{0}}yang disintesis secara artifisial dan terutama digunakan untuk pengobatan sindrom yang berkaitan dengan tumor neuroendokrin. Obat ini secara efektif menghambat sekresi hormon pertumbuhan (GH) dan insulin-like growth factor-1 (IGF-1) dengan berikatan dengan afinitas tinggi pada reseptor somatostatin (terutama subtipe SSTR2 dan SSTR5), sehingga mengendalikan perkembangan akromegali pada paten. Selain itu, juga dapat menghambat sekresi berbagai peptida gastrointestinal, yang memiliki pengaruh signifikan terhadap pengendalian gejala tumor neuroendokrin seperti sindrom karsinoid.
Formulir Produk Kami
COA Lanreotida Asetat
Lanreotida asetatsebagai analog somatostatin yang bekerja lama, memberikan berbagai efek seperti menghambat proliferasi sel tumor, mengatur sekresi hormon, dan memperbaiki gejala klinis dengan mengikat reseptor somatostatin (SSTR) pada permukaan sel. Selain kanker prostat, obat ini telah menunjukkan kemanjuran yang signifikan dalam pengobatan tumor neuroendokrin, kanker payudara, kanker paru-paru non-sel kecil, kanker tiroid meduler, dan tumor lainnya, terutama dalam pengendalian gejala, perpanjangan masa kelangsungan hidup, dan peningkatan kualitas hidup.
Obat inti untuk pengobatan tumor neuroendokrin (NET)
Penyakit ini merupakan lesi proliferatif heterogen yang berasal dari sitotipe neuroendokrin yang tersebar luas, di antaranya neoplasma neuroendokrin gastrointestinal dan pankreas (GEP-NENs) dan massa proliferasi neuroendokrin paru merupakan subtipe yang paling umum. Lesi ini mampu melepaskan mediator hormonal dan mengalami ekspansi klonal untuk menginfiltrasi parenkim somatik. Farmakoterapi klinis utama mengerahkan bioaktivitas melalui pengendalian pertumbuhan klon neoplastik, mencegah pelepasan hormon yang tidak wajar, dan menghentikan perkembangan patologis.
Mimetik somatostatin merupakan farmakoterapi garis depan yang dominan. Agen bioaktif tersebut mengekang pelepasan berlebihan molekul pemberi sinyal polipeptida dari sitotipe neoplastik, sehingga memperbaiki manifestasi sindrom karsinoid yang khas, dan menekan propagasi klonal dari klon seluler yang menyimpang untuk menghambat evolusi lesi patologis. Senyawa prototipikal mencakup oktreotida dan lanreotida, yang bertindak sebagai rejimen landasan untuk neoplasma neuroendokrin yang terdiferensiasi dengan baik. Dalam kasus fokus patologis tahap akhir yang progresif dan metastatik, terapi yang ditargetkan secara molekuler merupakan modalitas intervensi yang terpenting.
Dalam modulasi klinis kanonik neoplasma neuroendokrin gastrointestinal dan pankreas (GEP-NETs), mimetik somatostatin (SSA) mewakili entitas terapi garis depan utama yang didukung oleh kerangka konsensus klinis otoritatif global, yang muncul sebagai tulang punggung penting intervensi sistemik untuk-GEP-NET yang terdiferensiasi dengan baik. Dicontohkan olehlanreotida asetat, gugus bioaktif tersebut sebagian besar diresepkan untuk kohort yang menunjukkan fokus neoplastik yang positif, bergradasi rendah-hingga-sedang, dan indolen, khususnya individu yang menderita lesi patologis yang invasif, berulang, atau menyebar secara lokal yang tidak-dapat direseksi, dan memiliki kemampuan beradaptasi klinis berspektrum luas.
Memiliki tanda farmakodinamik bifungsional yang khas, SSA menghasilkan perbaikan gejala dan penekanan perkembangan neoplastik. Tidak seperti rejimen sitotoksik konvensional dan modulator molekuler univalen, agen bioaktif ini memiliki status yang sangat diperlukan dalam intervensi kronis berkepanjangan untuk patologi GEP-NET. Secara mekanis, SSA mengerahkan afinitas yang ditargetkan terhadap isoform reseptor somatostatin yang diekspresikan secara berlebihan pada sitotipe GEP-NET, yang secara efektif membatasi biosintesis anomali dan penghabisan polipeptida vasoaktif, metabolit serotonergik, dan neoplasma-berasal dari mediator hormonal.
Intervensi mendasar ini mengurangi manifestasi khas sindrom karsinoid, termasuk diare yang sulit disembuhkan, kemerahan pada kulit, nyeri perut paroksismal, dan jantung berdebar, sehingga secara signifikan meningkatkan kualitas hidup pasien-tahap lanjut. Lebih jauh lagi, SSA memberikan efek anti-proliferasi definitif dengan menghentikan perkembangan siklus sel tumor, menginduksi apoptosis seluler, dan menghambat angiogenesis tumor.
Yang secara efektif membatasi pembesaran lesi dan metastasis jauh untuk menstabilkan status penyakit. Dibandingkan dengan kemoterapi dan terapi multi-target, SSA menunjukkan sifat penargetan yang tepat, toksisitas sistemik minimal, dan profil keamanan-jangka panjang yang menguntungkan. Sebagai-rejimen lini pertama yang optimal yang menyeimbangkan kemanjuran dan keamanan, rejimen ini diterapkan secara luas dalam-pengobatan pemeliharaan jangka panjang untuk memperpanjang kelangsungan hidup-bebas perkembangan pada pasien dengan GEP-NET tingkat lanjut.
Sebagai gejala sisa paraneoplastik yang umum terjadi pada neoplasma neuroendokrin gastrointestinal dan pankreas progresif (GEP-NETs), sindrom karsinoid timbul dari produksi berlebihan metabolit serotonergik dan polipeptida vasoaktif yang tidak diatur oleh sitotipe neoplastik. Biomediator yang menyimpang tersebut menyebar melalui perfusi sirkulasi, menimbulkan penyakit episodik yang sulit disembuhkan meliputi hydrhea yang sulit disembuhkan, eritema dermal intermiten, kejang viseral, dan jantung berdebar-debar, yang menyebabkanlanreotida asetatberfungsi sebagai agen perbaikan yang ditargetkan inti.
Kasus yang parah dan tidak diobati selanjutnya dapat menyebabkan malnutrisi, dehidrasi, dan bahkan penyakit jantung karsinoid, yang sangat mengganggu fungsi harian pasien dan-prognosis jangka panjang. Sebagai-rejimen terapi lini pertama untuk mengendalikan gejala, analog somatostatin (SSA) memberikan intervensi yang ditargetkan dan efektif untuk sindrom karsinoid berdasarkan karakteristik farmakologi spesifiknya.
Analog somatostatin memberikan efek terapeutik dengan secara spesifik mengikat reseptor somatostatin yang sangat diekspresikan pada sel tumor neuroendokrin.
Pengikatan ini secara efektif menekan sintesis abnormal, penyimpanan, dan pelepasan serotonin, prostaglandin, dan berbagai mediator vasoaktif, yang pada dasarnya menghalangi mekanisme patologis yang mendorong sindrom karsinoid. Secara klinis, SSA dapat dengan cepat meredakan gejala inti: SSA mengurangi hipersekresi usus dan peristaltik abnormal untuk meringankan diare yang sulit disembuhkan, dan menghambat vasodilatasi untuk menghilangkan kemerahan pada wajah dan badan yang berulang. Selain itu, formulasi-pelepasan berkelanjutan dari SSA memungkinkan konsentrasi obat jangka panjang yang stabil secara in vivo, menghindari terulangnya gejala yang sering disebabkan oleh fluktuasi kadar obat.
Berbeda dengan obat paliatif simtomatik yang hanya meredakan ketidaknyamanan dangkal, SSA menangani gejala dari sumber aktivitas endokrin tumor. Dengan toksisitas sistemik yang rendah, keamanan yang tinggi, dan toleransi-jangka panjang yang sangat baik, obat ini dapat mempertahankan pengendalian gejala yang berkelanjutan dan stabil untuk waktu yang lama, secara efektif meningkatkan kualitas hidup pasien, mengurangi risiko komplikasi akut, dan berfungsi sebagai standar emas untuk-penatalaksanaan jangka panjang sindrom karsinoid yang disebabkan oleh GEP-NET.
Diare terkait HIV-adalah salah satu komplikasi gastrointestinal paling umum pada pasien dengan sindrom imunodefisiensi didapat (AIDS). Penyakit ini terutama muncul akibat defisiensi imun-infeksi usus, gangguan regulasi neuroendokrin usus, dan pelepasan mediator inflamasi yang tidak tepat. Kondisi ini ditandai dengan tinja encer yang terus-menerus, sering buang air besar berulang, dan respons yang buruk terhadap pengobatan antidiare konvensional.
Hidhea yang persisten sering kali menyebabkan hipohidrasi, disregulasi homeostasis ionik, penurunan nutrisi, dan pelemahan massa somatik, yang secara drastis menurunkan kualitas hidup pasien dan mempercepat kerusakan patologis. Untuk disentri enterik terkait HIV yang sulit disembuhkan dan sulit disembuhkan terhadap intervensi anti-patogen, paliatif, dan adjuvan konvensional, mimetik somatostatin (SSA) berfungsi sebagai modalitas penyelamatan penting melalui jalur modulasi usus yang khas.
Diwakili oleh octreotide dan lanreotide, SSA bekerja secara luas pada mukosa gastrointestinal dan sel otot polos untuk meringankan diare melalui berbagai jalur. Mereka secara spesifik menekan sekresi berlebihan mediator pro-sekretori gastrointestinal termasuk peptida vasoaktif, motilin, dan serotonin, sehingga mengurangi kelebihan-sekresi cairan dan elektrolit pada mukosa dan secara mendasar memperbaiki diare encer. Agen ini juga memperlambat peristaltik gastrointestinal dan memperpanjang waktu transit usus, meningkatkan penyerapan air dan nutrisi usus untuk mengurangi frekuensi buang air besar dan volume tinja.
Selain itu, SSA menurunkan perfusi darah visceral, meringankan kemacetan dan edema mukosa usus, dan mengurangi respon inflamasi lokal. Berbeda dengan obat antidiare konvensional yang hanya meredakan gejala, SSA menargetkan dan memperbaiki disfungsi sekretorik usus, gangguan motilitas, dan kelainan inflamasi. Dengan kemanjuran yang pasti terhadap diare sekretorik terkait HIV yang sulit disembuhkan dan profil keamanan yang baik, obat ini secara efektif membalikkan penurunan nutrisi dan diakui sebagai pilihan terapi yang dapat diandalkan untuk diare terkait HIV yang sulit diatasi.
Pengobatan tambahan kanker payudara
Kanker payudara merupakan tumor ganas yang paling umum terjadi pada wanita. Subtipe reseptor hormon positif (HR+) dan HER2 negatif (HER2-) mencakup lebih dari 70% dari seluruh kasus. Hal ini menunjukkan potensi dalam terapi adjuvan kanker payudara dengan mengatur jalur sinyal hormon dan menghambat proliferasi sel tumor.
Karsinoma payudara reseptor hormon-positif (HR+) mewakili subtipe neoplastik kelenjar susu yang lebih besar, yang perbanyakan klonnya terutama didorong oleh bioaktivitas estradiol dan transduksi sinyal faktor trofik. Meskipun rejimen ablasi endokrin kanonik berfungsi sebagai intervensi garis depan, ketidakpekaan adaptif hormonal dan pelepasan mediator steroid yang tidak teratur sering kali memicu evolusi neoplastik dan kekambuhan locoregional. Sebagai kandidat farmakoterapi tambahan yang ampuh yang dilengkapi dengan bioaktivitas anti-proliferatif yang kuat,lanreotida asetatdan mimetik somatostatin (SSA) lainnya memberikan kemanjuran intervensi tambahan yang menjanjikan untuk kelainan neoplastik yang sulit disembuhkan tersebut.
SSA berikatan dengan reseptor somatostatin pada sel tumor dan endokrin, menekan pelepasan estrogen dan faktor pertumbuhan untuk memblokir jalur onkogenik. Mereka menghentikan siklus sel tumor, menginduksi apoptosis dan menghambat angiogenesis tumor untuk membatasi pertumbuhan lesi. Dengan mengatur homeostasis neuroendokrin, SSA mengurangi resistensi obat. Dengan keamanan dan toleransi yang baik, SSA yang dikombinasikan dengan terapi endokrin menghasilkan efek anti-tumor yang sinergis, menstabilkan lesi, mengurangi kekambuhan, dan meningkatkan prognosis jangka panjang pasien kanker payudara HR+.
Perlindungan kemoterapi untuk kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC)
NSCLC menyumbang 85% dari total kasus kanker paru-paru, dan kemoterapi tetap menjadi pengobatan utama untuk paten tingkat lanjut. Namun, kemoterapi menyebabkan kerusakan mukosa gastrointestinal dan penekanan kekebalan tubuh sering kali menyebabkan penghentian pengobatan dan peningkatan risiko infeksi. Peptida Lanrui telah menjadi obat tambahan yang penting untuk kemoterapi dengan melindungi mukosa gastrointestinal dan mengatur fungsi kekebalan.
Analog somatostatin (SSA) memberikan perlindungan mukosa gastrointestinal yang komprehensif melalui berbagai jalur regulasi fisiologis dan diterapkan secara luas dalam pengobatan berbagai cedera mukosa gastrointestinal. SSA secara signifikan menekan sekresi asam lambung, pepsin dan asam empedu yang berlebihan, mengurangi erosi kimia dan rangsangan inflamasi pada permukaan mukosa gastrointestinal.
Sementara itu, obat ini mengurangi hiperperfusi viseral dan kongesti mikrovaskuler lokal, menurunkan eksudasi inflamasi mukosa dan edema jaringan, serta secara efektif menjaga integritas struktural penghalang mukosa. Selain itu, SSA menghambat peristaltik dan kejang gastrointestinal yang berlebihan, menurunkan gesekan mekanis dan kerusakan sekunder pada mukosa yang rapuh.
Mereka juga meningkatkan mikrosirkulasi usus dan meningkatkan perbaikan epitel mukosa dan penyembuhan tukak. Dengan mengurangi respon inflamasi, mengurangi faktor agresif dan meningkatkan kemampuan pertahanan mukosa, SSA secara efektif mencegah erosi mukosa, perdarahan dan kerusakan ulkus, menunjukkan efek perlindungan dan restoratif mukosa yang dapat diandalkan pada penyakit cedera gastrointestinal klinis.
2. Imunoterapi secara sinergis meningkatkan kemanjuran
Analog somatostatin (SSA) menghasilkan efek sinergis yang menonjol dengan imunoterapi tumor dan secara efektif mengatasi tantangan klinis seperti resistensi imunoterapi dan respons pengobatan yang tidak memadai, menjadikannya strategi tambahan yang penting dalam manajemen tumor yang komprehensif. Sebagian besar tumor padat membentuk lingkungan mikro tumor yang imunosupresif dengan mengeluarkan hormon secara abnormal dan faktor inflamasi penghambat, yang menginduksi toleransi imun, menghambat pengenalan dan eliminasi sel tumor oleh sel imun, dan melemahkan kemanjuran imunoterapi agen tunggal.
Selain itu, SSA mematahkan toleransi imun yang disebabkan oleh tumor, mendorong infiltrasi dan aktivasi sel T, sel pembunuh alami, dan sel efektor imun lainnya, serta meningkatkan respons imun antitumor sistemik. Dibandingkan dengan imunoterapi saja, kombinasi SSA dan imunoterapi membalikkan resistensi imun, meningkatkan tingkat respons pengobatan, meningkatkan aktivitas pembunuhan kekebalan antitumor yang tahan lama, menstabilkan perkembangan tumor, mengurangi risiko metastasis dan kekambuhan, dan secara substansial meningkatkan hasil terapi keseluruhan dan kelangsungan hidup jangka panjang pasien tumor.
Aplikasi eksplorasi tumor lain
1. Penghambatan kalsitonin pada karsinoma tiroid meduler (MTC)
Karsinoma tiroid meduler (MTC) adalah keganasan neuroendokrin langka yang ditandai dengan sekresi kalsitonin berlebihan dan tidak terkontrol, yang berfungsi sebagai penanda utama tumor dan menyebabkan gejala endokrin sistemik. Kebanyakan tumor MTC sangat mengekspresikan reseptor somatostatin, sehingga menjadi target yang dapat diandalkan untuk pengobatan analog somatostatin (SSA). SSA secara spesifik berikatan dengan reseptor somatostatin tumor, berpotensi menghambat sintesis abnormal dan pelepasan kalsitonin dari sel MTC.
Penekanan yang ditargetkan ini secara efektif mengurangi peningkatan kadar kalsitonin serum, meringankan diare dan kemerahan yang disebabkan oleh hormon, dan memperbaiki gejala klinis pasien. Lebih jauh lagi, SSA mengatur metabolisme endokrin tumor, menahan proliferasi tumor secara halus, menstabilkan perkembangan penyakit, dan menawarkan pendekatan terapi tambahan yang aman dan efektif untuk karsinoma tiroid meduler yang tidak dapat dioperasi dan progresif.
2. Manfaat kelangsungan hidup jangka panjang dari tumor neuroendokrin pankreas (PNET)
Karsinoma tiroid meduler (MTC) adalah keganasan neuroendokrin langka yang ditandai dengan sekresi kalsitonin berlebihan dan tidak terkontrol, yang berfungsi sebagai penanda utama tumor dan menyebabkan gejala endokrin sistemik. Kebanyakan tumor MTC sangat mengekspresikan reseptor somatostatin, sehingga menjadi target yang dapat diandalkan untuk pengobatan analog somatostatin (SSA). SSA secara spesifik berikatan dengan reseptor somatostatin tumor, berpotensi menghambat sintesis abnormal dan pelepasan kalsitonin dari sel MTC.
Penekanan yang ditargetkan ini secara efektif mengurangi peningkatan kadar kalsitonin serum, meringankan diare dan kemerahan yang disebabkan oleh hormon, dan memperbaiki gejala klinis pasien. Lebih jauh lagi, SSA mengatur metabolisme endokrin tumor, menahan proliferasi tumor secara halus, menstabilkan perkembangan penyakit, dan menawarkan pendekatan terapi tambahan yang aman dan efektif untuk karsinoma tiroid meduler yang tidak dapat dioperasi dan progresif.
Sumber informasi:
Artikel seperti "Persetujuan FDA terhadap Peptida Lanrui untuk Pengobatan Tumor Gastrointestinal, Pankreas, dan Neuroendokrin" dan "Penyakit Apa yang Cocok untuk Suntikan Peptida Lanrui" diterbitkan oleh 39 Produk Medis (39 Jaringan Kesehatan).
Laporan penelitian seperti "Suojian Bufan|Klasik yang Kuat, Peptida Lanrui Menciptakan Solusi Berkualitas Tinggi untuk Paten Anggota Badan" dan "Penelitian Dunia Nyata Mengonfirmasi Keuntungan Klinis dari Pengobatan Jangka Panjang dengan Lanrui Peptida ATG" telah dirilis di platform publik WeChat (Tencent).
Data studi Fase III (STARTER-NET) dipresentasikan pada konferensi ASCO GI pada tahun 2025.
Data kemanjuran jangka panjang lanrelitide dalam pengobatan akromegali yang diterbitkan oleh penelitian-dunia nyata Tiongkok (n=129).
Uji coba terkait peptida Lanrui (seperti NCT03674352) terdaftar di Database Penelitian Klinis (ClinicalTrials.gov).
Makalah penelitian tentang lanrelitide diterbitkan di jurnal medis resmi seperti Lancet Oncology dan Journal of Clinical Oncology.
Karakteristik Struktural:
Senyawa polipeptida siklik sintetik yang meniru fragmen struktural inti aktif somatostatin alami.
Kelarutan Air:
Menunjukkan kelarutan dalam air yang baik, larut dalam media berair dan cocok untuk persiapan formulasi injeksi klinis.
Afinitas Reseptor:
Menunjukkan selektivitas tinggi dan afinitas pengikatan tinggi untuk reseptor somatostatin spesifik di jaringan manusia.
Sifat Metabolik:
Menampilkan molekul yang dioptimalkan secara struktural dengan metabolisme in vivo yang lambat dan aktivitas farmakologi jangka panjang yang berkelanjutan.
Tag populer: lanreotide acetate, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual