Pada tanggal 7 Januari 2026, Aktis0ncol0gy, sebuah perusahaan biofarmasi yang berspesialisasi dalam radiofarmasi bertarget, mengumumkan perluasan penawaran umum perdana sebanyak 17.650.000 saham biasa dengan harga $18,00 per saham. Selain itu, Aktis telah memberikan opsi 30 hari kepada penjamin emisi untuk membeli sebanyak-banyaknya 2.647.500 saham biasa tambahan pada harga penawaran umum perdana, dikurangi diskon dan komisi penjaminan emisi.
1. Spesifikasi Umum (tersedia)
(1)API (Bubuk murni)
(2) Tablet
(3) Kapsul
(4) Semprotkan
(5) Mesin pengepres pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2. Kustomisasi:
Kami akan bernegosiasi secara individual, OEM/ODM, Tanpa merek, hanya untuk penelitian ilmiah.
Kode Internal: BM-2-4-009
Tirzepatida CAS 2023788-19-2
Pasar utama: AS, Australia, Brasil, Jepang, Jerman, Indonesia, Inggris, Selandia Baru, Kanada, dll.
Pabrikan: Pabrik Xi'an BLOOM TECH
Kami menyediakanbubuk tirzepatida, silakan merujuk ke situs web berikut untuk spesifikasi detail dan informasi produk.
Produk:https://www.bloomtechz.com/news/peptida-harga-daftar-dari-bloom-tech-85355837.html
Total dana yang diperoleh dari penerbitan ini (sebelum dikurangi diskon penjaminan emisi, komisi, dan biaya penerbitan yang harus dibayar oleh Aktis) diperkirakan berjumlah sekitar $318 juta, tidak termasuk pelaksanaan opsi penjatahan berlebih oleh penjamin emisi. Semua saham biasa disediakan oleh Aktis. Saham biasa Akis diperkirakan mulai diperdagangkan di NASDAQ pada 9 Januari 2026 dengan kode saham "AKTS". Penerbitan ini diharapkan selesai pada 12 Januari 2026, tergantung pada kondisi pengiriman yang lazim.
Dari inti bisnisnya, Aktis Oncol0gy berfokus pada pengembangan radiofarmasi partikel alfa untuk pengobatan tumor padat umum, dan jalur penelitian dan pengembangannya memiliki potensi besar. Diantaranya, AcAKY-1189, yang menargetkan kanker yang mengekspresikan Nectin-4, telah melakukan uji klinis multisenter Fase 1b di Amerika Serikat dan saat ini merekrut sekitar 150 pasien. Hasil awal diperkirakan akan diumumkan pada kuartal pertama tahun 2027;
Ac-AKY-2519 lainnya yang menargetkan tumor B7-H3 direncanakan untuk mengajukan permohonan IND (Aplikasi Uji Klinis Obat Baru) pada tahun 2026, meletakkan dasar untuk penelitian dan pengembangan lebih lanjut. Selain itu, perusahaan telah menjalin kemitraan pasokan isotop domestik dan internasional, berinvestasi dalam pembangunan fasilitas cGMP internal (diharapkan akan dioperasikan pada tahun 2026), dan melakukan kerja sama dalam proyek konjugat radioaktif protein mikro untuk membangun penelitian dan pengembangan yang komprehensif dan sistem pendukung produksi.
Studi Tahap I yang Berhasil pada Pengobatan Artritis Psoriatis dengan Terpotida yang Dikombinasikan dengan Antibodi Monoklonal Yiqizhu
Pada tanggal 8 Januari 2026, Eli Lilly mengumumkan hasil positif dalam studi Fase 1b BERSAMA PsA Zepbound yang dikombinasikan dengan TaltzZ untuk pengobatan arthritis bahu perak aktif (PsA) pada subjek yang mengalami obesitas atau kelebihan berat badan. Studi ini merupakan uji klinis terkontrol pertama yang mengevaluasi kombinasi obat GLP-1 dan obat biologis PsA.
Zepbound adalah agonis GIPR/GLP-IR yang telah disetujui oleh FDA untuk pengobatan apnea tidur obstruktif dan obesitas atau kelebihan berat badan. Taltz (antibodi monoklonal Yiqizhu) adalah antibodi monoklonal anti-17A yang telah disetujui oleh FDA untuk pengobatan arthritis psoriatik aktif, psoriasis plak, spondilitis ankilosa aktif, dan spondyloarthritis aksial non radiologi aktif.
Studi PsA BERSAMA adalah uji klinis fase 1b secara acak, multisenter, tersamar evaluator, label terbuka fase 1b selama 52 minggu (n=271) yang mengevaluasi kemanjuran dan keamanan TalLz dan Zepbound dalam kombinasi dengan Taltz saja pada subjek dewasa dengan arthritis psoriatis aktif dengan komplikasi obesitas atau kelebihan berat badan (BMI Lebih besar dari atau sama dengan 30kg/m2, atau BMI Lebih besar dari atau sama dengan 27kg/m2 tetapi<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Dalam hal keamanan, efek samping pada kelompok terapi kombinasi Zepbound sebagian besar ringan hingga sedang, dan jenisnya konsisten dengan karakteristik keamanan yang diketahui dari masing-masing obat. Efek samping yang umum dengan tingkat kejadian lebih besar dari atau sama dengan 5% pada kelompok ini termasuk mual, diare, sembelit, dan reaksi di tempat suntikan; Efek samping yang umum pada kelompok monoterapi Taltz adalah reaksi di tempat suntikan dan infeksi saluran pernapasan atas.
Agonis GLP-1R molekul kecil Lilly diajukan untuk dicantumkan di Tiongkok
Pada 10 Januari 2026, situs web CDE menunjukkan bahwa agonis GLP-1R molekul kecil Eli Lilly, 0rforglpron, diumumkan untuk dipasarkan di Tiongkok. Sebelumnya, obat tersebut masuk dalam daftar obat yang disetujui FDA pada November 2025, dan Eli Lilly mengajukan permohonan pemasaran obat penurun berat badan tersebut ke FDA pada Desember 2025.
Hingga saat ini, Aoqiglielon telah berhasil menyelesaikan tujuh studi Tahap I, termasuk empat studi untuk penderita diabetes tipe 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), dua studi untuk penderita obesitas atau kelebihan berat badan (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN), dan satu studi untuk penderita diabetes tipe 2 yang obesitas atau kelebihan berat badan (ATTACIN-2). Hasil yang relevan juga telah diungkapkan.
0rforglipron adalah agonis reseptor GLP-1 molekul kecil oral harian yang ditemukan oleh perusahaan farmasi Tiongkok dan asing dan dikembangkan secara global oleh Lilly, yang digunakan untuk mengobati diabetes tipe 2 dan obesitas. Sebagai obat GLP-1 molekul kecil oral yang paling dekat dengan pasar, 0rforglipron telah berhasil menyelesaikan uji klinis fase I dan secara resmi mengajukan permohonan pemasaran ke FDA pada 18 Desember 2024.
Menurut data teratas dari studi ACHIEVE-3 yang dirilis oleh Lilly pada bulan September 2025, dalam uji head to head untuk pasien diabetes tipe 2, kemanjuran 0rforglipron dalam menurunkan gula darah dan berat badan secara signifikan lebih baik daripada smeglutide oral Novo Nordisk. Data pengelolaan berat badan sangat mengesankan: kelompok dosis 36mg kehilangan rata-rata 8,9kg (tingkat penurunan berat badan 9,2%), jauh melebihi 5,0kg (tingkat penurunan berat badan 5,3%) dari kelompok semaglutide oral 14mg, dengan keuntungan relatif sebesar 73,6%; Rata-rata penurunan berat badan pada kelompok dosis 12mg adalah 6,6kg (tingkat penurunan berat badan 6,7%), yang juga lebih baik daripada 3,6kg (tingkat penurunan berat badan 3,7%) pada kelompok semaglutide oral 7mg.