Baru-baru ini, Xinlitai mengumumkan bahwa obat inovatif yang dikembangkan secara independen, SAL0145 Injection (kode proyek: SALO0145) untuk pengobatan disfungsi metabolik terkait steatohepatitis (MASH) telah diterima untuk aplikasi uji klinis.
1. Spesifikasi Umum (tersedia)
(1)API (Bubuk murni)
(2) Tablet
(3) Kapsul
(4) Semprotkan
(5) Mesin pengepres pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2. Kustomisasi:
Kami akan bernegosiasi secara individual, OEM/ODM, Tanpa merek, hanya untuk penelitian ilmiah.
Kode Internal: BM-2-4-009
Tirzepatida CAS 2023788-19-2
Pasar utama: AS, Australia, Brasil, Jepang, Jerman, Indonesia, Inggris, Selandia Baru, Kanada, dll.
Produsen: Pabrik Xi'an BLOOM TECH
Kami menyediakanbubuk tirzepatida, silakan merujuk ke situs web berikut untuk spesifikasi detail dan informasi produk.
Produk:https://www.bloomtechz.com/news/peptida-harga-daftar-dari-bloom-tech-85355837.html
SALO145 adalah obat asam nukleat kecil yang mengganggu (siRNA), dan studi praklinis menunjukkan bahwa SAL0145 memiliki potensi untuk mengobati MASH. Jika berhasil dikembangkan dan disetujui untuk dipasarkan, diharapkan dapat memberikan pasien pilihan pengobatan baru, memenuhi kebutuhan klinis yang belum terpenuhi, dan semakin memperkaya rangkaian produk inovatif perusahaan di bidang penyakit kronis. RNA pengganggu kecil (siRNA) biasanya merupakan RNA beruntai ganda pendek yang terdiri dari pasangan basa, yang mencapai pembungkaman spesifik gen target patogen mRNA pada tingkat transkripsi melalui mekanisme RNAI, sehingga mencapai tujuan pengobatan penyakit yang tepat.
Obat SiRNA dapat menargetkan gen patogen secara akurat dan memiliki keuntungan karena tidak mudah menimbulkan resistensi obat serta-kemanjuran yang bertahan lama. Frekuensi pemberian dikurangi, sehingga meningkatkan kepatuhan pasien. Hal ini diharapkan dapat mendobrak rejimen pengobatan tradisional dan memiliki potensi besar untuk diterapkan dalam bidang pengobatan penyakit kronis.
Semprotan hidung Smeaglutide pertama di dunia disetujui di Tiongkok
Pada 12 Januari 2026, situs resmi CDE menunjukkan bahwa semprotan hidung Smeaglutide yang dinyatakan oleh World Link Pharmaceutical telah disetujui untuk penggunaan klinis, yang cocok untuk pengelolaan berat badan jangka panjang pasien dewasa berdasarkan kontrol pola makan dan peningkatan aktivitas fisik.
Indeks massa tubuh (BM) awal memenuhi ketentuan sebagai berikut: Lebih besar atau sama dengan 28kg/m2 (obesitas), atau Lebih besar atau sama dengan 24kg/m2 hingga<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Pemberian obat non invasif, kepatuhan tinggi, lebih kondusif untuk pengobatan dan pengelolaan penyakit; Pengobatan yang nyaman dan administrasi mandiri.
Pada tanggal 7 Januari 2026, World Link Pharmaceutical mengumumkan bahwa semprotan hidung Smeaglutide telah disetujui secara klinis oleh FDA AS, yang diharapkan menjadi bentuk sediaan utama ketiga setelah injeksi dan sediaan oral.
Selain platform pengiriman mukosa, Shiling Pharmaceutical juga telah mengembangkan platform pengiriman transdermal. Pada bulan Desember 2024, patch transdermal inovatif pertama yang dikembangkan di dalam negeri dan sepenuhnya merupakan kekayaan intelektual berdasarkan platform ini disetujui untuk penggunaan klinis untuk pertama kalinya. Ini digunakan sebagai monoterapi untuk pasien dengan penyakit Parkinson primer dan dalam terapi kombinasi dengan levodopa untuk pasien dengan fluktuasi dosis akhir.
Bioteknologi Saint Yin SGB-7342 (INHBE siRNA) menyelesaikan administrasi mata pelajaran pertama
Pada tanggal 13 Januari 2026, Shengyin Biotechnology, sebuah perusahaan bioteknologi tahap klinis yang berfokus pada pengembangan terapi interferensi RNA (RNA) yang inovatif, mengumumkan bahwa kandidat obat RNA interferensi kecil (siRNA) SGB7342 yang dikembangkan secara independen telah menyelesaikan administrasi subjek pertama dalam uji klinis fase pertama untuk mengobati obesitas di Tiongkok di Rumah Sakit Pertama Universitas Jilin. Studi klinis Fase 1 peningkatan dosis tunggal acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo, dan terkontrol ini bertujuan untuk mengevaluasi keamanan, tolerabilitas, farmakokinetik, dan karakteristik farmakologi SGB 7342 pada pasien kelebihan berat badan dan obesitas.
SGB-7342 adalah kandidat obat siRNA yang menargetkan subunit Inhibin BE (INHBE) untuk pengobatan obesitas, dikembangkan menggunakan teknologi penghantaran kopling GaINAC dan teknologi modifikasi kimia dari Bioteknologi Saint Yin. Teknologi platform ini telah menunjukkan potensi fitur terbaik di kelasnya dalam uji klinis fase 1 dari beberapa obat siRNA yang sedang dikembangkan oleh perusahaan.
SGB-7342 secara khusus membungkam ekspresi gen INHBE melalui teknologi RNA, sehingga mengurangi tingkat protein yang dikodekan ActinVvin E dan secara efektif menghambat aktivitas jalur sinyal hilir yang terkait dengan metabolisme lipid dan konsumsi energi. Studi praklinis menunjukkan bahwa SGB-7342 dapat secara efektif dan terus-menerus membungkam ekspresi INHBE, secara signifikan mengurangi berat badan dan massa lemak, sekaligus mempertahankan massa otot, dan menunjukkan keamanan dan tolerabilitas yang baik.
