Bubuk asam thioacetic CAS 507-09-5

Bubuk asam thioacetic, juga dikenal sebagai asam thioacetic, adalah senyawa organik, CAS 507-09-5, formula kimianya adalah C2H4OS. Cairan yang tidak berwarna dan transparan, dengan bau yang tidak menyenangkan dan mengiritasi, mudah larut dalam air, etanol, eter, dll. Ini tidak stabil terhadap oksidan dan basa yang kuat, dan memiliki korosif dan sedikit efek penginduksi air mata. Selain itu, ia juga memiliki bau busuk yang tidak nyaman dan dapat membentuk campuran eksplosif dengan udara, sehingga harus disegel dan disimpan dalam tudung asap saat digunakan. Diperoleh dengan memanaskan dan refluks ACD asetat dan fosfor pentasulfide bersama -sama. Dalam sintesis organik, digunakan sebagai agen asetilthio dan tiol, untuk persiapan senyawa ACD sistein dan tiol karboksilat, serta untuk sintesis fungisida, pengubah polimer, dan aditif. Terutama digunakan sebagai reagen kimia, reagen sintesis organik, agen gas air mata, dll.

Ada empat metode untuk menyiapkan asam thioacetic di laboratorium:

1. Asam asetat bereaksi dengan fosfor pentasulfide pada 91 derajat dan selanjutnya disempurnakan dengan distilasi vakum. Dapat dibuat . 5 CH3COOH+P2S5 → CH3COSHC2H4OS+P2O5

Ini diperoleh dengan distilasi termal co asam aldehida glasial dan pentathiodiphosphate. Tambahkan fosfor bubuk halus pentasulfide ke asam asetat glasial. Ketika dipanaskan hingga 91 derajat, asam thioacetic mulai menguap. Ledakan dan perebusan harus dicegah selama pemanasan, dan suhu distilasi tidak boleh melebihi 100 derajat. Distilat disuling kembali sekali untuk mendapatkan produk jadi.

2. Asetil klorida bereaksi dengan hidrogen sulfida, dinetralkan dengan larutan alkali encer, dan kemudian memperbaiki dan menyempurnakan. Bisa dibuat.

3. Anhidrida asetat bereaksi dengan hidrogen sulfida untuk menghasilkan asam thioacetic, dan asam asetat juga merupakan produk oleh -.

4. Keton vinil dapat langsung disiapkan dengan bereaksi dengan hidrogen sulfida.

Ini memiliki sifat kimia aktif dan reaktivitas yang kuat. Ini dapat bereaksi dengan hidrokarbon alifatik yang tidak jenuh dan alkohol untuk menyiapkan merkaptan.

Ch₃Cosh+ch₂＝ chch₃→ Ch₃Ch₂Ch₂Shch₃Cosh+ch₃Ch₂Oh → Ch₃Ch₂Sh

bereaksi dengan etilena oksida untuk menyiapkan asetilthioetanol.

Ch₃Cosh+(ch₂)₂O → ch₃Cosch₂Ch₂OH

Perbaikan tanah

 

Meningkatkan struktur tanah
Bubuk asam thioaceticDapat digunakan sebagai amandemen tanah untuk meningkatkan struktur tanah, meningkatkan kesuburan tanah, meningkatkan permeabilitas tanah dan retensi air, dan menyediakan lingkungan tanah yang menguntungkan untuk pertumbuhan tanaman.

Remediasi tanah yang tercemar
Garam thioasetate telah digunakan sebagai penstabil dan metode persiapan untuk remediasi tanah merkuri, arsenik, antimon, dan bismuth tanah yang terkontaminasi, menunjukkan efek remediasi yang baik. Ini menunjukkan bahwa asam thioacetic memiliki potensi tertentu untuk aplikasi dalam pengendalian polusi tanah.

Aditif Feed

 

Tingkatkan nilai nutrisi pakan
Asam thioacetic, sebagai jenis baru aditif pakan, telah menarik banyak perhatian dalam peternakan hewan. Ini dapat meningkatkan nilai nutrisi pakan dan meningkatkan pencernaan dan laju penyerapan hewan terhadap pakan.

Mempromosikan pertumbuhan hewan
ACD thioacetic juga dapat mempromosikan sintesis protein pada hewan, yang bermanfaat untuk pertumbuhan dan perkembangannya. Penelitian telah menunjukkan bahwa menambahkan jumlah ACD thioacetic yang tepat untuk memberi makan secara signifikan dapat meningkatkan tingkat pertumbuhan hewan.

 

Antioksidan dan anti - Efek inflamasi
ACD thioacetic juga memiliki antioksidan dan antioksidan dan anti - efek inflamasi, yang secara efektif dapat mengurangi reaksi stres hewan dan mengurangi kejadian penyakit. Pada saat yang sama, ini juga dapat meningkatkan lingkungan usus hewan, mengurangi pertumbuhan bakteri buruk, dan menjaga kesehatan usus.

Tingkatkan tingkat konversi pakan
Tingkat konversi pakan adalah indikator penting untuk mengukur efisiensi pemanfaatan pakan. Setelah menambahkan ACD thioacetic, nutrisi dalam pakan lebih mudah dicerna dan diserap oleh hewan, sehingga meningkatkan tingkat konversi pakan dan mengurangi biaya pemuliaan.

Pelestarian buah dan sayuran

 

Menghambat perubahan warna jaringan buah dan sayuran
Senyawa thioacetate dapat digunakan untuk menghambat perubahan warna jaringan buah dan sayuran dan memperpanjang umur simpan. Sebagai contoh, mengobati serpihan kentang potong segar dengan larutan ester asam thioacetic dapat secara efektif menghambat kecoklatannya dan mempertahankan nilai komersial mereka. Contoh implementasi menunjukkan bahwa robek kentang yang diproses dapat mempertahankan warna aslinya bahkan setelah ditinggalkan pada suhu kamar selama beberapa hari, sementara sampel kontrol dengan cepat berubah menjadi coklat. Asam thioacetic memiliki efek antibakteri yang kuat dan dapat menghambat proses pembusukan buah dan sayuran dan kecoklatan, sehingga memperpanjang umur simpan buah -buahan dan sayuran.

Asam thioacetic, memiliki formula molekul C ₂ H ₄ OS, berat molekul 76,13, dan jumlah CAS 507-09-5. Cairan kuning muda ini relatif stabil pada suhu kamar, tetapi harus dicatat bahwa tidak stabil untuk oksidan dan basa yang kuat, dan memiliki korosif dan sedikit efek penginduksi air mata. Selain itu, ia juga memiliki bau busuk yang tidak nyaman dan dapat membentuk campuran eksplosif dengan udara, sehingga harus disegel dan disimpan dalam tudung asap saat digunakan.

 

Di bidang sintesis organik, thioacetic ACD adalah reagen multifungsi. Ini sering digunakan sebagai agen asilasi untuk mengubah alkohol menjadi ester tiol acet acetic, serta sulfur - yang mengandung nukleofil penambahan Michael. Di bawah aksi gabungan pH 3P dan ETO ₂ CN=nco ₂ et, thioacetic ACD dapat menjalani reaksi mitsunobu dengan berbagai alkohol primer dan sekunder, sehingga menghasilkan ester tiol ACD asetat. Perlu dicatat bahwa ketika bereaksi dengan alkohol sekunder yang aktif secara optik, ester dengan inversi konfigurasi akan diperoleh. Ester ini selanjutnya dapat menjalani reaksi hidrolisis atau oksidasi untuk menghasilkan turunan tiol atau asam sulfonat yang sesuai.

 

Dalam kondisi konvensional, asam thioacetic belum menunjukkan keunggulan yang signifikan sebagai reagen asilasi dibandingkan dengan asetil klorida dan anhidrida asetat. Namun, dalam situasi tertentu, asam tioasetat dapat secara selektif asilat gugus amino di hadapan gugus hidroksil. Selain itu, pertama -tama dapat mengurangi kelompok azide menjadi kelompok amino, dan kemudian secara langsung menjalani reaksi asetilasi untuk mendapatkan turunan asetamida.

Bubuk asam thioacetictelah menunjukkan aplikasi luas dalam reaksi Michael, dan dapat menjalani penambahan konjugasi dengan berbagai reseptor Michael untuk menghasilkan senyawa ester ACD tiol asetat yang sesuai. Reseptor ini termasuk aldehida alpha, aldehida tak jenuh beta, kuinon, ACD karboksilat dan ester turunannya dan amida, serta nitroalkenes. Secara khusus, ketika ditambahkan dengan, - aldehida dan keton tak jenuh, senyawa ester asam asetat dapat dihasilkan secara efisien.

Setelah reaksi penambahan antara thioacetic ACD dan, - lakton ACD karboksilat tak jenuh, senyawa ester tiol acet acetic yang sesuai akan dihasilkan. Jika ada kelebihan asam thioacetic, itu juga akan mengalami reaksi 1,4-penambahan dengan diena dalam molekul, menghasilkan pembentukan senyawa ester tiol diasetat. Perlu dicatat bahwa reaksi 1,4-penambahan antara ACD thioacetic dan diena termasuk jenis penambahan radikal bebas.

Asam thioacetic juga dapat mengalami reaksi penambahan dengan nitroalkena untuk menghasilkan senyawa ester asam asetat nitrothiol.

Asam thioacetic tidak hanya berpartisipasi dalam reaksi tambahan, tetapi juga bertindak sebagai reagen pembukaan cincin nukleofilik, bereaksi dengan heterositel terner untuk mendapatkan senyawa bifungsional yang berdekatan. Mengambil reaksi antara asam thioacetic dan nitrogen heterosiklik propana sebagai contoh, reaksi pertama menghasilkan produk pembukaan cincin - asetat ortho aminothiol. Perlu dicatat bahwa ester yang tidak stabil ini akan segera menjalani reaksi migrasi asil intramolekul, yang pada akhirnya menghasilkan n - acetylaminothiol.
Dalam reaksi antara asam thioacetic dan olefin, penambahan radikal bebas adalah langkah penting yang dapat menghasilkan senyawa ester nitrothiol asam asetat. Reaksi penambahan ini menunjukkan tingkat stereoselektivitas tertentu, biasanya dengan ester asam cis asetat sebagai produk utama. Namun, perlu dicatat bahwa senyawa -senyawa ini tidak stabil dan akan semakin terhidrolisis ke dalam senyawa tiol yang sesuai. Demikian pula, asam thioacetic dapat menjalani penambahan radikal bebas dengan alkin untuk membentuk senyawa ester mercaptan vinil. Dalam proses penambahan radikal bebas, hasil reaksi dapat ditingkatkan dengan menambahkan inisiator atau kondisi cahaya. Saat menggunakan olefin dan alkin asimetris sebagai substrat reaksi, reaksi penambahan menunjukkan tingkat regioselektivitas tertentu. Karena mengikuti mekanisme penambahan radikal bebas, reaksi ini biasanya menghasilkan produk anti Markovian.

Bubuk asam thioaceticadalah agen asilasi yang umum digunakan dan sulfur - yang mengandung nukleofil penambahan Michael untuk mengubah alkohol menjadi ester asam asetat. Ini terutama digunakan dalam sintesis organik untuk menyiapkan senyawa ester asam asetat.
Dengan adanya pH ∝ P dan ETO ₂ CN=nco ₂ et, reagen bereaksi dengan berbagai alkohol primer dan sekunder untuk menghasilkan ester tiol asam asetat. Ketika alkohol sekunder yang aktif secara optik digunakan, ester dengan inversi konfigurasi dapat diperoleh. Ester yang diperoleh dapat dihidrolisis lebih lanjut untuk menghasilkan tiol yang sesuai atau teroksidasi menjadi turunan asam sulfonat yang sesuai.

Dalam kondisi normal, asam thioacetic sebagai reagen asilasi tidak memiliki keunggulan yang signifikan dibandingkan dengan asetil klorida dan anhidrida asetat. Tetapi dalam kondisi tertentu, asam thioacetic dapat secara selektif asilat gugus amino di hadapan gugus hidroksil. Asam thioacetic juga pertama -tama dapat mengurangi gugus azide ke gugus amino, dan kemudian secara langsung asetilasi untuk mendapatkan turunan acetamide.

Aplikasi asam thioacetic yang paling banyak digunakan adalah sebagai donor Michael, yang mengalami reaksi penambahan konjugasi dengan reseptor Michael yang berbeda. Misalnya, reaksi tambahan dapat terjadi dengan, - aldehida tak jenuh, keton, kuinon, asam karboksilat dan ester turunannya, amida, nitroalken, dll., Untuk mendapatkan senyawa ester asam asetat asetat yang sesuai. Asam thioacetic mengalami reaksi penambahan dengan, - aldehida dan keton tak jenuh untuk mendapatkan senyawa ester asam asetat yang sesuai.

Asam thioacetic mengalami reaksi penambahan dengan, - lakton asam karboksilat tak jenuh untuk mendapatkan senyawa ester asam asetat yang sesuai. Ketika asam thioacetic berlebihan, asam thioacetic berlebih akan lebih lanjut menjalani reaksi 1,4-penindasan dengan diena dalam molekul untuk mendapatkan senyawa ester thiol asam diacetic yang sesuai. Reaksi 1,4-penindasan antara asam thioacetic dan diena termasuk dalam penambahan radikal bebas.

Asam thioacetic dapat mengalami reaksi penambahan dengan nitroalkenes untuk mendapatkan senyawa ester nitrothiol asam asetat yang sesuai.

Asam thioacetic juga dapat bertindak sebagai pereaksi pembukaan cincin nukleofilik untuk menjalani reaksi pembukaan cincin pada heterosikel terner, menghasilkan senyawa bifungsional yang berdekatan. Sebagai contoh, reaksi antara asam thioacetic dan nitrogen heterosiklik propana pertama menghasilkan ester asam asetat dari produk pembukaan cincin ortho aminothiol. Kemudian, ester yang tidak stabil segera mengalami reaksi migrasi asil intramolekul in situ, menghasilkan n - acetylaminothiol.

Asam thioacetic dapat menjalani penambahan radikal bebas dengan olefin untuk membentuk senyawa ester nitrothiol asam asetat yang sesuai. Reaksi penambahan ini memiliki tingkat stereoselektivitas tertentu dan terutama menghasilkan ester asam asetat cis. Tetapi tidak terlalu stabil dan hidrolisis untuk mendapatkan senyawa tiol yang sesuai. Asam thioacetic dapat menjalani penambahan radikal bebas dengan alkin untuk menghasilkan senyawa ester mercaptan vinil yang sesuai. Ketika asam thioacetic mengalami penambahan radikal bebas, penambahan inisiator radikal bebas atau dalam kondisi cahaya dapat meningkatkan hasil. Saat menggunakan olefin dan alkin asimetris sebagai substrat, reaksi penambahan menunjukkan tingkat regioselektivitas tertentu. Karena mekanisme penambahan radikal bebas, reaksi ini terutama menghasilkan produk anti Markovian.

Tag populer: Bubuk asam thioacetic CAS 507-09-5, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, curah, untuk dijual