Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok asam propilboronat cas 17745-45-8 yang paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir asam propilboronat cas 17745-45-8 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Asam propilboronat, CAS 17745-45-8, rumus molekul C3H9BO2, terdiri dari empat unsur: karbon (C), hidrogen (H), boron (B), dan oksigen (O). Berat molekulnya adalah 87,9134 gram per mol, yang berperan penting dalam menentukan kemurniannya, mengukur reaksi kimia, dan memprediksi kinerja reaksinya. Tampilannya berupa bubuk kristal berwarna putih hingga kuning muda, yang larut dalam pelarut organik seperti metanol dan aseton.
|
|
|
|
Rumus Kimia |
C3H9BO2 |
|
Massa Tepat |
88.07 |
|
Berat Molekul |
87.91 |
|
m/z |
88.07 (100.0%), 87.07 (24.8%), 89.07 (3.2%) |
|
Analisis Unsur |
C, 40.99; H, 10.32; B, 12.30; O, 36.40 |
Karakteristik kelarutan ini sangat penting dalam reaksi kimia, operasi pemisahan dan pemurnian. Pada saat yang sama, kelarutannya dalam air rendah, sehingga membantu memisahkan fase air dan organik bila diperlukan. Dapat digunakan untuk menyiapkan beberapa-pelapis dan tinta berperforma tinggi. Pelapis dan tinta ini memiliki ketahanan cuaca, ketahanan air, ketahanan aus, dan sifat lainnya yang sangat baik, dan dapat digunakan secara luas di bidang seperti konstruksi, otomotif, dan percetakan.
Asam propilboronatadalah senyawa boron organik yang penting, dan metode sintesisnya terutama meliputi hal-hal berikut:
Ini adalah metode umum untuk mensintesis asam n-propilbornat. Langkah-langkah spesifiknya adalah sebagai berikut:
Campurkan trimetoksiboran dan propil magnesium bromida dalam pelarut yang sesuai.
Bereaksi pada suhu dan tekanan tertentu.
Setelah reaksi selesai, asam n-propilbornat diperoleh melalui langkah-langkah pasca-pemrosesan yang sesuai seperti pencucian, pengeringan, dll.
Keuntungan metode ini adalah kondisi reaksinya relatif ringan dan kemurnian produknya tinggi. Namun, perlu diingat bahwa suhu dan tekanan harus dikontrol secara ketat selama proses reaksi untuk menghindari terbentuknya-produk sampingan.
Selain trimetoksiboran, reagen boron lainnya juga dapat digunakan untuk bereaksi dengan senyawa propil untuk mensintesis asam n-propilbornat. Misalnya, reagen boron seperti borana atau ester borat dapat digunakan untuk bereaksi dengan propil halida atau senyawa logam propil.
Metode sintesis spesifik dapat bervariasi tergantung pada reagen boron dan senyawa propil yang digunakan. Oleh karena itu, dalam praktiknya, perlu dipilih metode sintesis yang tepat berdasarkan kondisi reaksi tertentu dan sifat reaktan.
Dalam beberapa tahun terakhir, dengan berkembangnya teknologi katalitik, semakin banyak peneliti mulai mengeksplorasi sintesis asam n-propilbornat melalui reaksi katalitik. Metode ini biasanya mempunyai keunggulan pada kondisi reaksi yang ringan, rendemen yang tinggi, dan selektivitas yang baik.
Misalnya, katalis paladium dapat digunakan untuk mengkatalisis reaksi penggabungan antara propil halida dan ester asam boronat untuk mensintesis n-propil asam boronat. Selain itu, katalis logam lain atau katalis organik juga dapat digunakan untuk mengkatalisis reaksi.
Perlu dicatat bahwa selektivitas dan hasil reaksi katalitik sering kali dipengaruhi oleh faktor-faktor seperti jenis katalis, kondisi reaksi, dan konsentrasi reaktan. Oleh karena itu, dalam pengoperasian praktis, diperlukan penyaringan yang ketat dan optimalisasi katalis serta kondisi reaksi.
Selain metode sintesis umum yang disebutkan di atas, ada metode lain yang dapat digunakan untuk mensintesis asam n-propilbornat. Misalnya, asam n-propilbornat dapat disintesis dengan mereaksikan litium propil dengan ester asam boronat; Senyawa ini juga dapat dibuat dengan mereaksikan pereaksi propil Grignard dengan asam borat.
Pilihan metode ini bergantung pada kondisi reaksi spesifik dan sifat reaktan. Dalam praktiknya, penting untuk memilih metode sintesis yang paling sesuai berdasarkan persyaratan dan kondisi eksperimen.
Aktivitas biologis dan mekanisme aksi
Sebagai penghambat enzim:
Asam propilboronatdigunakan sebagai penghambat enzim dalam beberapa penelitian, yang dapat menghambat aktivitas enzim tertentu. Misalnya, dalam penelitian biokimia, asam n-propilbornat dapat menghambat aktivitas enzim dengan mengikat situs aktif enzim, mencegah pengikatan normal dan reaksi katalitik antara enzim dan substrat. Efek penghambatan ini dapat berkontribusi pada studi fungsi enzim, mekanisme pengaturan, dan pengembangan obat penghambat enzim baru.
Berpartisipasi dalam proses biosintesis:
Dalam proses biosintetik tertentu, asam n-propilbornat dapat berperan sebagai zat antara atau kofaktor utama dalam reaksi. Misalnya, dalam biosintesis siderofor, asam n-propilbornat dapat meningkatkan khelasi dan pengangkutan ion besi dengan mengikat enzim terkait. Mekanisme kerja ini membantu mengungkap mekanisme pengaturan jalur metabolisme kompleks dalam organisme.
Mempengaruhi transduksi sinyal seluler:
N-Asam propilbornat juga dapat mengerahkan aktivitas biologis dengan memengaruhi jalur sinyal seluler. Transduksi sinyal seluler adalah cara penting pertukaran informasi antar sel dalam organisme, yang melibatkan transmisi dan pengaturan berbagai molekul pemberi sinyal. N-Asam propilbornat dapat mengubah efisiensi dan arah transduksi sinyal dengan mengikat protein kunci dalam molekul pemberi sinyal atau jalur sinyal, sehingga memengaruhi proses seperti pertumbuhan sel, diferensiasi, dan apoptosis.
Efek antioksidan:
Beberapa penelitian menunjukkan bahwa asam n-propilbornat mungkin memiliki sifat antioksidan, yang mampu membersihkan radikal bebas atau menghambat respons stres oksidatif. Radikal bebas adalah molekul atau gugus atom yang sangat aktif dalam organisme hidup yang dapat merusak biomolekul seperti DNA, protein, dan lipid, sehingga menyebabkan kerusakan sel dan timbulnya penyakit. Asam propilbornat dapat mengurangi konsentrasi dan aktivitas radikal bebas dengan mengikatnya atau mengkatalisis reaksi antioksidan, sehingga melindungi sel dari kerusakan oksidatif.
Jalur yang dibantu boron-dalam oksidasi metana
Metana (CH₄), sebagai komponen utama gas alam, gas serpih, dan es yang mudah terbakar, memiliki implikasi signifikan bagi industri energi dan kimia karena konversinya yang efisien. Namun, ikatan C-H dalam molekul metana memiliki energi ikatan hingga 439 kJ/mol, dan struktur molekulnya simetris, sehingga aktivasinya memerlukan kondisi yang sulit (seperti suhu dan tekanan tinggi), dan produknya rentan terhadap oksidasi berlebihan menjadi CO₂. Dalam beberapa tahun terakhir, boron-mengandung katalis (sepertiAsam Propilboronat) telah memberikan ide-ide baru untuk oksidasi selektif metana karena struktur elektroniknya yang unik dan situs aktifnya yang dapat dikontrol.
Sifat Kimia dan Boron-Mekanisme Bantuan Asam Propilboronat
Asam Propilboronat (C₃H₉BO₂) dibentuk oleh ikatan kovalen gugus metil (-CH₂CH₂CH₃) dan gugus asam boronat (-B(OH)₂). Atom boron memiliki orbital p kosong yang dapat menerima pasangan elektron untuk membentuk ikatan koordinasi, sedangkan gugus hidroksil (-OH) pada gugus asam boronat dapat berdisosiasi dan melepaskan proton (H⁺), sehingga memberikan sifat amfiprotik. Dalam oksidasi metana, Asam Propilboronat dapat membantu reaksi melalui mekanisme berikut:
Inisiasi dan stabilisasi radikal bebas
Oksidasi metana biasanya memerlukan reaksi berantai radikal bebas, namun tahap induksi memerlukan energi aktivasi yang tinggi. Gugus asam boronat dari Asam Propilboronat dapat berinteraksi dengan sejumlah kecil NO, O₃ atau halida (seperti Cl⁻) melalui koordinasi atau transfer elektron untuk menghasilkan radikal bebas awal (seperti ·CH₃, ·OH), sehingga memperpendek periode induksi. Misalnya, menambahkan sedikit HCl atau Cl₂ ke katalis BaCl₂ dapat meningkatkan hasil formaldehida hingga 810 mg/L dalam campuran gas.
Stabilisasi keadaan transisi
Oksidasi metana untuk membentuk metanol (CH₃OH) atau formaldehida (CH₂O) memerlukan-status transisi energi tinggi (seperti ·CH₃O, ·CH₂O₂). Atom boron dari Asam Propilboronat dapat berkoordinasi dengan atom oksigen dalam keadaan transisi melalui orbital p kosong, sehingga mengurangi energi aktivasi. Demikian pula, dalam oksidasi dehidrogenasi etana, katalis berbasis boron-(seperti B₂O₃/SiO₂) secara selektif mengaktifkan ikatan C-H untuk menghasilkan etilen melalui pembentukan -B-O-O-B- atau spesies peroksida -B-O-O-N-.
Kontrol selektivitas produk
Oksidasi metana rentan terhadap pembentukan CO₂ yang berlebihan, sehingga memerlukan penghambatan oksidasi dalam. Gugus asam boronat dari Asam Propilboronat dapat membentuk ikatan hidrogen atau ikatan koordinasi dengan gugus hidroksil atau aldehida dalam produk (seperti CH₃OH, CH₂O), mencegah oksidasi lebih lanjut melalui hambatan sterik atau efek elektronik. Misalnya, dalam katalis Pd yang didukung In₂O₃-, kekosongan oksigen dan atom Pd secara sinergis menyerap CH₄ dan O₂ untuk membentuk zat antara CH₃O·, sementara penambahan boron dapat lebih menstabilkan zat antara ini dan meningkatkan selektivitas terhadap formaldehida.
Bukti eksperimental jalur-yang dibantu boron dalam oksidasi metana
Sistem oksidasi homogen
Dalam oksidasi homogen bertekanan, hasil konversi metana menjadi metanol meningkat seiring dengan tekanan, namun stabil melebihi 300 atm. Menambahkan Asam Propilboronat dapat menstabilkan zat antara metanol melalui koordinasi boron-oksigen, sehingga mengurangi penguraiannya menjadi CO₂. Misalnya, pada suhu 500 atm dan 475 derajat , hasil metanol dapat mencapai 1,88 g/100 L, sedangkan hasil formaldehida hanya 0,027 g/100 L, yang menunjukkan bahwa bantuan boron-lebih dapat menstabilkan produk alifatik.
Sistem katalitik heterogen
Boron-bahan yang mengandung (seperti boron nitrida, garam borat) menunjukkan aktivitas unik dalam oksidasi metana. Lembar nano boron nitrida (BN) dapat menyerap CH₄ melalui situs tepi boron dan memanfaatkan situs N untuk mengaktifkan O₂, menghasilkan radikal ·OOH yang menyerang CH₄ untuk mencapai suhu-rendah (<300°C) oxidation. Similarly, a catalyst modified with Propylboronic Acid may selectively activate the C-H bond of methane through boron-carbon interaction.
请替换当前内容 Desain & perencanaan arsitektur cepteur sint occaecat cupidatat proident, menguasai seluruh jiwaku, seperti pagi musim semi yang indah ini yang kunikmati dengan segenap jiwaku...Desain & perencanaan arsitektur cepteur sint occaecat cupidatat proident, menguasai seluruh jiwaku, seperti pagi indah musim semi yang kunikmati dengan segenap hatiku
Lorem ipsum dolor sit ament, consectetur adipisicing elite,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. itu enim ad minim racun.
Tantangan dan arah masa depan
Meskipun Asam Propilboronat menunjukkan potensi dalam oksidasi metana, penerapannya masih menghadapi tantangan:
Situs aktifnya tidak jelas
Keberadaan bentuk boron dalam katalis (seperti boron terisolasi, cincin oksigen-boron, ester borat) dan mekanisme kerjanya masih kontroversial. Struktur pusat aktif perlu diperjelas dengan menggabungkan spektroskopi in-situ (seperti XAS, DRIFTS) dan perhitungan teoritis (seperti DFT).
Stabilitas dan regenerasi
Asam Propilboronat rentan terhadap hilangnya boron atau polimerisasi dalam lingkungan bersuhu tinggi atau oksidatif, yang mengakibatkan penonaktifan katalis. Penting untuk mengembangkan interaksi adsorben-boron yang kuat (seperti B-O-Si, B-O-Ti) atau mekanisme perbaikan diri-(seperti ikatan ester borat dinamis) untuk meningkatkan stabilitas.
Aplikasi berkelanjutan
Penelitian saat ini sebagian besar masih terbatas pada skala laboratorium. Hal ini diperlukan untuk mengoptimalkan proses persiapan katalis (seperti deposisi lapisan atom, metode sol-gel) dan merancang reaktor aliran kontinu untuk mencapai aplikasi industri.
Asam Propilboronat, asam alkil boronat yang penting, ditemukan pada awal abad ke-20, di tengah eksplorasi awal senyawa organoboron. Penemuannya terkait erat dengan perkembangan bertahap kimia organoboron, yang dimulai dengan karya perintis ahli kimia Inggris Edward Frankland pada tahun 1860, yang pertama kali melaporkan pembuatan senyawa organoboron menggunakan boron halida dan alkil seng, yang meletakkan dasar bagi penelitian selanjutnya tentang asam alkil boronat.
Pada tahun 1909, ahli kimia Rusia Khotensky dan Melamed membuat terobosan: mereka berhasil menyiapkan dan mengisolasi beberapa asam alkil boronat, termasuk asam metil, etil, propil, isobutil, dan isoamil boronat, menggunakan reaksi Grignard-metode penting yang memungkinkan sintesis berbagai asam alkil boronat untuk pertama kalinya. Hal ini menandai penemuan formal asam propilboronat, meskipun karakterisasi awalnya relatif sederhana, hanya berfokus pada persiapan basa dan sifat awal.
Dekade-dekade berikutnya terjadi peningkatan bertahap dalam pemahaman dan sintesis asam propilboronat. Pada tahun 1930, Konig dan Scharrnbeck mengoptimalkan lebih lanjut proses sintesis dengan menggunakan reaksi Grignard dengan boron triklorida, meningkatkan hasil dan kemurnian asam propilboronat serta memastikan sensitivitas panas dan kelembapannya-karakteristik utama asam alkil boronat. Awalnya, asam propilboronat mendapat sedikit perhatian karena penerapannya yang terbatas, namun penemuannya membuka jalan bagi pengembangan asam alkil boronat yang lebih tinggi dan memperluas cakupan kimia organoboron, meletakkan dasar untuk penerapan selanjutnya dalam sintesis organik, farmasi, dan elektrokimia.
Tag populer: propylboronic acid cas 17745-45-8, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual