Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok oligopeptida p11-4 cas 593266-60-5 paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir oligopeptida p11-4 cas 593266-60-5 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Oligopeptida P11-4, sebagai oligopeptida, secara struktural terdiri dari beberapa residu asam amino yang dihubungkan oleh ikatan peptida, membentuk rantai peptida yang relatif pendek. Struktur ini memberikan stabilitas dan aktivitas biologis yang tinggi. Selain itu, urutan asam amino spesifiknya juga menentukan fungsi biologis uniknya. Biasanya menunjukkan kelarutan air yang baik. Karena adanya gugus hidrofilik seperti gugus karboksil dan amino dalam struktur molekulnya, ia dapat membentuk ikatan hidrogen dengan molekul air, sehingga menstabilkan keberadaannya di dalam air. Kelarutan yang baik ini membantu distribusi dan fungsi dengan cepat di dalam organisme. Keadaan muatan bergantung pada urutan asam amino dan lingkungan di mana ia berada. Pada nilai pH fisiologis, ia dapat membawa muatan positif atau negatif tertentu, yang memfasilitasi interaksinya dengan molekul atau permukaan sel dengan muatan berlawanan. Selain itu, sifat muatannya juga dapat mempengaruhi perilakunya dalam larutan, seperti kelarutan, kekuatan ion, dll. Biokompatibilitas yang baik, tanpa toksisitas atau efek samping yang signifikan pada tubuh manusia. Hal ini menjadikannya kandidat molekul yang aman dan efektif dalam penelitian biomedis dan pengembangan obat. Melalui penelitian dan optimalisasi lebih lanjut, diharapkan dapat dikembangkan menjadi obat atau biomaterial dengan aktivitas biologis tertentu.
|
Tutup dan Gabus Botol yang Disesuaikan:
|
|
Oligopeptida P11-4adalah peptida alfa yang terdiri dari 11 asam amino, dengan rangkaian asam amino glutamin glutamin arginin fenilalanin glutamat triptofan glutamat fenilalanin glutamin glutamin (QQRFEWEFEQQ). Peptida dapat berkumpul sendiri untuk membentuk struktur amiloid beta lamelar di lingkungan pH rendah, dan memiliki sifat hidrogel yang unik. Karakteristik ini menunjukkan nilai aplikasi yang signifikan dalam mineralisasi biomimetik, regenerasi email, dan perawatan mulut.
1. Mekanisme konstruksi templat biologis
Kemampuannya untuk merakit sendiri-berasal dari distribusi muatan dan hidrofobisitas rangkaian asam aminonya. Dalam kondisi pH rendah, karboksilasi asam glutamat (Glu) mengurangi tolakan elektrostatik, sedangkan gugus guanidin dari arginin (Arg) membentuk struktur lembaran - dengan cincin aromatik fenilalanin (Phe) melalui ikatan hidrogen, interaksi hidrofobik, dan penumpukan π - π. Lembaran ini selanjutnya digabungkan menjadi jaringan nanofiber untuk membentuk perancah hidrogel tiga dimensi. Perancah ini dapat berfungsi sebagai tempat nukleasi mineral anorganik seperti kalsium karbonat dan kalsium fosfat, yang mensimulasikan proses biomineralisasi alami.
2. Sintesis material komposit berperforma tinggi-
Dengan mengontrol kondisi perakitan mandiri suatu zat (seperti pH, konsentrasi ion, suhu), morfologi dan kristalinitas pengendapan mineral dapat diatur secara tepat. Misalnya, pada sistem kalsium fosfat, kristal hidroksiapatit yang diinduksi oleh peptida ini memiliki struktur nanorod yang mirip dengan email gigi asli, dengan kuat tekan 300 MPa, mendekati 400 MPa email gigi asli. Jenis bahan komposit ini telah digunakan dalam pengembangan perancah perbaikan tulang, dan percobaan pada hewan menunjukkan bahwa bahan tersebut dapat meningkatkan adhesi dan proliferasi sel tulang, dengan peningkatan tingkat integrasi tulang sebesar 40% dibandingkan dengan bahan tradisional.
3. Eksplorasi Penerapan Rekayasa Organisasi
Dalam studi regenerasi dentin, interaksi dengan serat kolagen tipe I ditekankan. Peptida ini dapat menstabilkan struktur triple helix kolagen dan mencegah degradasinya akibat aksi protease. Pengamatan pemindaian mikroskop elektron menunjukkan bahwa pada scaffold kolagen dengan penambahan olgopeptida P11-4, ketebalan matriks mineral yang disekresikan oleh odontoblas meningkat 2 kali lipat, dan jumlah nodul mineralisasi meningkat 3 kali lipat. Saat ini, teknologi tersebut telah memasuki tahap uji praklinis, dengan tujuan memperbaiki paparan dentin akibat karies dalam.
Regenerasi Enamel: Kemajuan Revolusioner dalam Pengobatan Mulut
1. Perawatan invasif minimal untuk karies gigi dini
Manifestasi awal karies gigi adalah demineralisasi email (pH<5.5), which can penetrate into the demineralized area and self assemble. The peptide scaffold formed by it simulates the function of enamel matrix proteins (such as amelogenin), attracting the deposition of calcium and phosphorus ions in saliva. Clinical studies showed that after a single application of oligopeptida P11-4gel (konsentrasi 0,5 mg/mL), kedalaman karies berkurang rata-rata 0,2 mm, dan kekerasan lapisan remineralisasi mencapai 70% dari enamel alami. Dibandingkan dengan fluorida (yang mendorong pembentukan fluorapatit), hidroksiapatit yang diinduksi peptida berikatan lebih erat pada badan gigi dan mengurangi kejadian karies sekunder sebesar 60%.
2. Memperbaiki kerusakan mikro email
Perbaikan fungsional cacat permukaan email yang disebabkan oleh korosi asam atau abrasi dapat dicapai dengan membentuk lapisan pelindung. Eksperimen in vitro menunjukkan bahwa setelah penerapan peptida ini, kekasaran permukaan (nilai Ra) email menurun dari 1,2 m menjadi 0,3 m, dan tingkat keausan menurun sebesar 80%. Mekanismenya meliputi:
Penghalang fisik: lapisan gel hidrolik mencegah penetrasi zat asam;
Pengikatan kimia: Residu glutamin dalam rantai peptida membentuk ikatan hidrogen dengan gugus hidroksil pada permukaan kristal email;
Induksi mineral: Terus menarik ion kalsium untuk menggantikan ion yang hilang.
3. Optimalisasi strategi terapi kombinasi
Aplikasi kompositnya dengan nano hidroksiapatit (nHA) telah menjadi pusat penelitian. NHA menyediakan sumber mineral awal dan memandu pengaturan arahnya melalui-perakitan mandiri. Eksperimen pada anjing menunjukkan bahwa kepadatan mineral di area kerusakan email yang diperbaiki dengan material komposit berbeda dari jaringan sekitarnya kurang dari 5%, sedangkan perbedaan menggunakan nHA saja mencapai 15%. Saat ini, teknologi tersebut telah dikembangkan menjadi kit restorasi mulut dua-komponen, sehingga mengurangi waktu operasi klinis menjadi 10 menit.
1. Komponen inti gel pencegah karies
Ia ditambahkan ke gel berbasis air-(konsentrasi 0,1-0,3mg/mL) untuk berperan dalam pencegahan karies melalui mekanisme berikut:
Buffer asam: Residu asam glutamat dalam rantai peptida dapat menetralkan pH mulut, meningkatkan pH plak dari 4,5 menjadi 5,8;
Antibakteri: Menghambat pembentukan biofilm Streptococcus mutans dan mengurangi tingkat adhesi hingga 70%;
Remineralisasi: Setelah digunakan dua kali sehari selama 3 bulan, tingkat oklusi tubulus dentin mencapai 85%.
Uji coba klinis acak terkontrol (RCT) melibatkan 200 pasien dengan karies dini. Hasil penelitian menunjukkan bahwa laju penghentian perkembangan karies (92%) pada kelompok yang menggunakan gel P11-4 yang mengandung oligopeptida secara signifikan lebih tinggi dibandingkan kelompok fluorida (78%).
2. Menghilangkan sensitivitas gigi
Terbukanya saluran kecil akibat paparan dentin merupakan penyebab utama hipersensitivitas. Ia dapat menembus ke dalam tabung kecil (hingga kedalaman 20 μm) dan membentuk penyumbatan mekanis setelah-perakitan sendiri. Pengamatan mikroskop confocal laser menunjukkan bahwa setelah penerapan peptida ini, diameter tubulus menurun dari 3 μm menjadi 0,5 μm, dan ambang nyeri stimulasi udara meningkat 4 kali lipat. Dibandingkan dengan kalium nitrat (desensitisasi saraf), obat ini mempunyai permulaan kerja yang lebih cepat (1 minggu vs 2 minggu) dan tidak ada efek samping seperti mati rasa pada lidah.
3. Pengembangan produk perawatan mulut baru
Berdasarkan produk penelitian dan pengembangannya, antara lain:
Pasta gigi responsif cerdas: mengandung mikrosfer sensitif pH, dilepaskan pada tingkat pH rendah;
Patch mukosa: digunakan untuk kerusakan gusi yang disebabkan oleh perawatan ortodontik, mendorong regenerasi epitel;
Obat kumur: Dikombinasikan dengan CPC (clopidogrel klorida) untuk meningkatkan efek antibakteri, mengurangi indeks plak hingga 50%.
Riset pasar menunjukkan bahwa produk perawatan mulut yang mengandung zat ini memiliki tingkat pertumbuhan tahunan sebesar 25%, dan diperkirakan ukuran pasar global akan melebihi 500 juta dolar AS pada tahun 2025.
Tinjauan metode sintesis laboratorium untukOligopeptida P11-4:
Pilih urutan asam amino yang sesuai: Pilih urutan asam amino yang sesuai berdasarkan aplikasi target. Memastikan aktivitas biologis yang diperlukan adalah pertimbangan utama.
Rantai oligopeptida dibuat melalui sintesis peptida fase-padat (SPPS) atau sintesis peptida fase-cair (LPPS). Diantaranya, sintesis peptida fase-padat adalah salah satu metode yang umum digunakan.
Selama proses sintesis, gugus pelindung harus dihilangkan secara tepat waktu, sehingga residu asam amino memaparkan situs aktif untuk berpartisipasi dalam reaksi berikutnya. Kelompok pelindung yang umum termasuk Fmoc, Boc, dll.
Reaksi kondensasi antara gugus amino yang terpapar dan gugus karboksil membentuk ikatan peptida. Langkah ini memerlukan penggunaan reagen penggandeng dan promotor untuk memfasilitasi reaksi.
Ulangi langkah deproteksi, penggandengan, dll. hingga panjang rantai oligopeptida yang diinginkan dapat disintesis.
Pemurnian dan karakterisasi: Oligopeptida yang disintesis dimurnikan dan dikarakterisasi dengan metode seperti kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC) dan spektrometri massa (MS). Memastikan kemurniannya memenuhi persyaratan eksperimental merupakan langkah penting.
Menerapkan oligopeptida yang disintesis ke bidang sasaran seperti penelitian biomedis, pengembangan obat, dll. untuk pengujian dan evaluasi yang relevan.
Berikut adalah kemungkinan contoh persamaan reaksi kimia: dengan mengambil contoh sintesis peptida fase-padat dari dua residu asam amino, dengan asumsi gugus pelindung yang digunakan adalah Fmoc, aktivatornya adalah DIEA, dan reagen penggandengnya adalah BTAA.
R1-NH2+FmocCl → R1-NH-Fmoc+HCl (reaksi substitusi)
R1-NH-Fmoc+DIEA → R1-NH2+Fmoc DIEA (reaksi deproteksi)
R2-COOH+BTAA → R2-COO-BTAA (reaksi esterifikasi)
R1-NH2+R2-COOH → R1-NH-C(O)-NR2+H2HAI (reaksi kondensasi)
HBr → R1-NH2+R2-COOH+N-bromoacetamide (hidrolisis asam menghilangkan gugus pelindung untuk mendapatkan rantai oligopeptida)
Tag populer: oligopeptida p11-4 cas 593266-60-5, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual