Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok hidroksisitidin paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir hidroksisitidin berkualitas tinggi dalam jumlah besar untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Hidroksisitidin(N(4)-hydroxycytidine) adalah analog ribonukleosida termodifikasi sintetik utama dan metabolit bioaktif utama EIDD-2801, suatu produk antivirus berspektrum luas. Ia dapat dikenali dan dimasukkan ke dalam untaian RNA virus yang baru lahir melalui RNA polimerase yang bergantung pada RNA -(RdRp) dan transkriptase balik, sehingga memicu kesalahan pemasangan basa tertentu. Akumulasi mutasi yang terus-menerus pada akhirnya mendorong genom virus ke dalam bencana kesalahan, sehingga mencapai efek antivirus berspektrum luas. Dalam penelitian mendasar, ini memungkinkan modulasi mutasi gen virus secara tepat; dalam praktik kesehatan masyarakat, ini berfungsi sebagai agen penimbun darurat untuk respons pandemi.
Formulir Produk Kami
N(4)-hidroksisitidin/hidroksisitidinCOA
Aplikasi dalam Penelitian Fundamental
Aplikasi Sebagai Pengendalian Laboratorium Mutagen dan Pembangunan Perpustakaan Mutan Viral
Hidroksisitidinadalah mutagen kimia terkendali yang diakui secara luas di laboratorium virologi di seluruh dunia. Berbeda dari pendekatan mutagenesis konvensional seperti iradiasi ultraviolet dan mutagenesis kimia acak, pendekatan ini menghasilkan profil mutagenik yang ringan, terkendali, dan sangat spesifik.
Ini berfungsi sebagai reagen laboratorium inti untuk konstruksi in vitro perpustakaan mutan yang diturunkan dari virus, mendukung arahan penelitian umum termasuk genomik fungsional virus, evolusi adaptif dari strain turunan virus, dan penyaringan target vaksin, sehingga menghasilkan permintaan pasar akademis yang stabil dan kaku. Metode mutagenesis tradisional memiliki keacakan yang berlebihan, tingginya tingkat mutasi yang mematikan, dan rendahnya pemulihan strain virus yang mampu bertahan.
Mereka tidak dapat menghasilkan perpustakaan mutan gradien yang berkesinambungan dan gagal memenuhi persyaratan untuk penelitian fenotipik virus yang lebih baik.
Dengan meniru nukleosida alami dan berintegrasi ke dalam replikasi-yang dimediasi virus, peptida ini menginduksi mutasi transisi terarah termasuk C→U dan G→A dengan frekuensi mutasi yang dapat disesuaikan. Hal ini memungkinkan akumulasi mutasi genom-situs tunggal dan multi-situs yang berlimpah sekaligus mempertahankan kompetensi dasar replikasi yang dimediasi virus-, memfasilitasi konstruksi efisien dari beragam perpustakaan mutan yang diturunkan-virus. Dalam sistem penelitian-yang diturunkan dari virus, teknik mutagenesis ini telah diadopsi secara luas untuk membangun perpustakaan mutan untuk beberapa virus RNA termasuk virus corona, virus influenza, dan virus Chikungunya.
Para peneliti secara tepat mengatur muatan mutasi genom yang diturunkan dari virus dengan menyesuaikan dosis peptida dan durasi inkubasi, menyaring strain mutan dengan kemampuan beradaptasi dan patogenisitas yang bervariasi.
Strain ini menyediakan bahan inti untuk memetakan gen fungsional utama virus dan menyelidiki mekanisme yang mengatur variasi antigenik. Dalam pengembangan vaksin, pustaka mutan virus yang dihasilkan melalui mutagenesis yang dimediasi -D-N4-hydroxycytidine-memungkinkan penyaringan sistematis terhadap epitop antigenik virus yang dilestarikan dan wilayah rawan mutasi. Target kandidat vaksin yang stabil dan kuat dapat diidentifikasi secara akurat, sehingga secara signifikan meningkatkan efisiensi dan ketepatan skrining target.
Saat ini, pendekatan ini merupakan alat penelitian praklinis yang penting untuk mengembangkan vaksin{0}}berspektrum luas yang baru. Seiring dengan berkembangnya proyek penelitian global yang menyelidiki mekanisme evolusi virus dan pengembangan vaksin inovatif, permintaan pengadaan reagen laboratorium-tingkat -D-N4-hydroxycytidine terus meningkat, menjadikannya perlengkapan standar di laboratorium virologi molekuler.
Model Senyawa untuk Penelitian Evolusi Virus dan Validasi Strategi Mutagenesis yang Mematikan
-D-N4-Hydroxycytidine bertindak sebagai senyawa model inti untuk memverifikasi penerapan universal strategi antivirus mutagenesis yang mematikan, memberikan paradigma penelitian standar untuk penyelidikan mekanisme antivirus baru.
Ini mewakili alat penelitian utama dalam farmakologi antivirus kontemporer. Berbeda dari mekanisme antivirus klasik yang menghambat aktivitas enzimatik virus atau menghalangi perlekatan dan masuknya virus, mutagenesis yang mematikan bekerja dengan menginduksi mutasi berlebihan dalam genom yang diturunkan dari virus hingga melebihi ambang batas kesalahan genetik yang diturunkan dari virus, sehingga mengakibatkan kepunahan populasi virus.
Strategi ini menunjukkan keunggulan tersendiri, termasuk kecenderungan rendahnya pengembangan resistensi dan-aktivitas antivirus berspektrum luas, sehingga menjadikannya sebagai arah penelitian utama untuk-terapi antivirus-generasi berikutnya. Sebagai senyawa alat kanonik untuk mekanisme ini, -D-N4-hydroxycytidine menawarkan platform standar bagi peneliti global untuk memvalidasi sifat umum dan kemanjuran mutagenesis yang mematikan. Studi fundamental yang luas menggunakan -D-N4-hydroxycytidine untuk eksperimen validasi lintas-genus, yang memastikan bahwa mutagenesis yang mematikan efektif melawan virus RNA beruntai tunggal indra positif, virus RNA beruntai tunggal indra negatif, dan retrovirus, mendobrak keterbatasan antivirus tradisional yang menargetkan spesies virus tunggal.
Dalam penelitian evolusi turunan virus, -D-N4-hydroxycytidine memungkinkan modulasi buatan dari laju dan lintasan evolusi turunan virus, membantu peneliti membedah aturan evolusi adaptif, jalur pembentukan mutasi resistensi, dan stabilitas genetik populasi di bawah tekanan mutagenik. Skrining selektif berkelanjutan di bawah mutagenesis -D-N4-hydroxycytidine yang berkelanjutan menyimulasikan proses alami adaptasi inang lintas spesies dan variasi adaptif lingkungan pada virus, mengungkap mekanisme penelusuran evolusioner dari patogen yang muncul.
Saat ini, penelitian mekanisme antivirus dan studi ekologi evolusioner yang diturunkan dari virus yang dilakukan oleh universitas, lembaga penelitian, dan perusahaan farmasi secara global sangat bergantung pada sistem model hidroksisitidin -D-N4-, yang mendorong perluasan permintaan pasar akademis dan menetapkan -D-N4-hidroksisitidin sebagai reagen inti yang sangat diperlukan dalam virologi dasar.
Probe Biokimia Asam Nukleat dan Penelitian Mekanisme Pengenalan Substrat Polimerase
Memiliki arsitektur molekuler dan kompatibilitas substrat yang unik,hidroksisitidinberfungsi sebagai penyelidikan biokimia asam nukleat spesifik untuk mengeksplorasi mekanisme pengenalan substrat dari beragam RdRps dan transkriptase balik, memberikan alat yang tepat untuk menyelidiki replikasi asam nukleat dan jalur molekuler perbanyakan yang berasal dari virus. RdRp yang berasal dari virus dan transkriptase balik adalah enzim fungsional yang penting untuk replikasi yang dimediasi oleh virus dan target utama obat antivirus. Penjelasan mengenai pengenalan substrat, pengikatan katalitik, dan mekanisme pemanjangan untainya meletakkan dasar bagi desain rasional terapi bertarget baru.
Pendekatan eksperimental konvensional kesulitan membedakan lokasi pengenalan substrat dan mode pengikatan nukleosida secara akurat. Perancah terhidroksilasi dari -D-N4-hidroksisitidin secara tepat merekapitulasi konformasi pengikatan sitidin alami; sementara itu, mutasi spesifiknya-yang menyebabkan efek memberi label pada residu pengenalan substrat utama selama katalisis enzimatik.
Dalam pengujian biokimia, -D-N4-hydroxycytidine intraseluler mengalami fosforilasi untuk membentuk metabolit trifosfat aktif -D-N4-hydroxycytidine-TP, yang mengikat erat pusat aktif berbagai RdRps yang diturunkan dari virus dan membalikkan transkriptase.
Memantau efisiensi penggabungan -D-N4-hidroksisitidin ke dalam asam nukleat yang diturunkan dari virus dan profil mutasi yang dihasilkan memungkinkan pengurangan terbalik preferensi substrat polimerase, toleransi kesalahan katalitik, dan karakteristik fungsi-struktur. Hingga saat ini, teknologi penyelidikan ini telah digunakan secara luas untuk mengkarakterisasi enzim inti yang berasal dari virus, termasuk RdRp SARS-CoV-2, RdRp virus hepatitis C, dan transkriptase balik HIV.
Hal ini memfasilitasi klarifikasi domain fungsional yang dilestarikan dan mekanisme pengenalan diferensial di seluruh polimerase virus, menawarkan dukungan teoretis inti untuk desain molekuler dan optimalisasi struktural antivirus bertarget-spektrum polimerase-luas. Dengan kemajuan dalam biologi struktural dan farmakologi molekuler, skenario penerapan -D-N4-hydroxycytidine sebagai penyelidikan biokimia tertentu terus meluas, sehingga semakin meningkatkan nilai penelitian akademisnya.
Aplikasi dalam Kesehatan Masyarakat dan Keamanan Hayati
Dalam kerangka pencegahan dan pengendalian global untuk penyakit menular yang baru muncul, -D-N4-hydroxycytidine dan turunan prodrugnya mewakili-agen penimbunan antivirus berspektrum luas yang penting, yang terutama digunakan untuk mengatasi keadaan darurat kesehatan masyarakat yang dipicu oleh virus RNA zoonosis yang tidak diketahui, yang memiliki nilai strategis tinggi untuk keamanan hayati. Penyakit menular yang muncul di seluruh dunia sebagian besar disebabkan oleh virus RNA, dan kejadian penyebaran patogen zoonosis lintas spesies semakin meningkat frekuensinya. Obat antivirus bertarget tunggal yang konvensional hanya bekerja melawan virus tertentu dan tidak dapat mengatasi wabah yang disebabkan oleh patogen baru yang tidak diketahui.
Sebaliknya, mekanisme antivirus mutagenik-spektrum luas dari -D-N4-hydroxycytidine sangat cocok dengan persyaratan untuk tanggap epidemi darurat. Penelitian yang ada memverifikasi bahwa -D-N4-hydroxycytidine memberikan aktivitas penghambatan yang kuat terhadap lebih dari sepuluh keluarga virus RNA patogen termasuk virus corona, alfavirus, flavivirus, dan filovirus, dengan kemanjuran yang menonjol terhadap virus yang sangat patogen seperti SARS-CoV-2, virus Ebola, dan virus Chikungunya. Pengujian in vitro menunjukkan IC₉₀ terhadap SARS-CoV-2 mencapai serendah 6 μM, yang mencerminkan potensi antivirus yang sangat baik.
Dibandingkan dengan antivirus mutagenik lainnya seperti molnupiravir, -D-N4-hydroxycytidine memiliki sitotoksisitas yang lebih rendah, keamanan hayati yang unggul, efisiensi mutagenik yang stabil, dan bioavailabilitas oral yang baik.
Hal ini dapat dengan cepat memungkinkan intervensi klinis dan cocok untuk cadangan darurat kesehatan masyarakat nasional. Selama respons epidemi terhadap wabah virus RNA zoonosis yang tidak diketahui, terapi dan vaksin tertentu tidak memerlukan-pengembangan awal; -D-N4-Hydroxycytidine dapat digunakan dengan cepat untuk penggunaan darurat.
Dengan menekan{0}}replikasi yang dimediasi virus dan memutus rantai penularan, hal ini memberikan waktu yang berharga untuk pelacakan epidemi, pengembangan vaksin, dan penemuan terapi yang ditargetkan. Saat ini, otoritas kesehatan masyarakat di beberapa negara telah memasukkan turunan hidroksisitidin -D-N4-ke dalam persediaan obat untuk penyakit menular yang baru muncul. Kapasitas pan-antivirusnya mengisi kesenjangan terapi darurat terhadap wabah patogen yang tidak diketahui dan merupakan benteng penting dalam sistem pencegahan keamanan hayati untuk melawan ancaman yang ditimbulkan oleh virus RNA yang baru muncul.
Ini menunjukkan stabilitas fisikokimia dan metabolik yang baik, memenuhi persyaratan mendasar untuk penyimpanan laboratorium, pengembangan formulasi dan penimbunan darurat.
Bubuk NHC padat dapat diawetkan-dalam jangka panjang pada suhu ruangan, kondisi kering dan-terlindung dari cahaya, tahan terhadap oksidasi dan degradasi hidrolitik dengan peluruhan kemurnian yang dapat diabaikan, cocok untuk penimbunan reagen jangka panjang-rutin di laboratorium dan cadangan farmasi nasional.
Dalam larutan berair, stabilitas dipertahankan pada pH netral; tidak ada degradasi struktural atau hilangnya aktivitas yang nyata setelah inkubasi 48 jam pada suhu kamar.
Namun demikian, kondisi pH ekstrim, suhu tinggi dan cahaya yang kuat mempercepat hidrolisis bagian terhidroksilasi, menyebabkan inaktivasi molekuler. Dalam sistem biologis, -D-N4-hydroxycytidine menunjukkan stabilitas yang unggul dibandingkan sebagian besar analog nukleosida.
Ia mengalami fosforilasi intraseluler yang cepat untuk aktivasi dan memiliki waktu paruh-metabolik yang moderat, mempertahankan aktivitas mutagenik antivirus yang persisten sambil menghindari akumulasi racun secara in vivo.
Selain itu, prodrug hidroksisitidine -D-N4-hydroxycytidine yang diesterifikasi ProTide mencapai peningkatan stabilitas plasma secara drastis, secara efektif menghindari degradasi in vivo yang cepat dan beradaptasi lebih baik terhadap administrasi klinis dan skenario penyimpanan jangka panjang.
Referensi
- Ye L, Zhang WB, Gao N, dkk. Prodrug ganda N (4)-hydroxycytidine dimodifikasi dengan ProTide dan gugus ester sebagai agen anti-SARS-CoV-2[J]. Perdagangan Ebio, 2026.
- Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. N (4)-Lembar Data Teknis hidroksisitidin[EB/OL]. 2026.
- MCE. Tinjauan Penelitian tentang EIDD-1931 ( -D-N4-hydroxycytidine) [EB/OL]. 2026.
- Sheahan TP, Sims AC, Zhou S, dkk. Antivirus spektrum luas yang tersedia secara hayati menghambat SARS-CoV-2 dalam kultur sel epitel saluran napas manusia dan beberapa virus corona pada tikus[J]. Kedokteran Terjemahan Sains.
- Teknologi Sinyal Sel. Beta-d-N (4)-Lembar Data Produk hidroksisitidin[EB/OL]. 2026.
Tag populer: hidroksisitidin, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual