Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok degarelix cas 214766-78-6 paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir degarelix cas 214766-78-6 massal berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Degarelixadalah zat kimia, padatan berwarna putih atau hampir putih. Rumus molekul C82H103ClN18O16, CAS 214766-78-6, berat molekul 1632,45 g/mol. Ini adalah senyawa peptida yang terdiri dari beberapa residu asam amino. Ini mengandung rantai residu leusin inti, serta residu asam amino tambahan dan kelompok kimia lainnya. Ini adalah antagonis reseptor GnRH yang mengurangi kadar testosteron dengan menghambat sekresi gonadotropin di sel hipofisis anterior, sehingga menghambat pertumbuhan tumor prostat. Tingkat penyerapan dalam tubuh cepat, dan obat didistribusikan secara luas di jaringan. Ini dimetabolisme oleh hati dan diekskresikan melalui ginjal dalam bentuk yang dimetabolisme dan tidak dimetabolisme.
|
Tutup dan Gabus Botol yang Disesuaikan:
|
|
Degarelix COA
 |
||
| Sertifikat Analisis | ||
| Nama gabungan | Degarelix | |
| Nilai | Kelas farmasi | |
| Nomor CAS. | 214766-78-6 | |
| Kuantitas | 15g | |
| Standar kemasan | Tas PE + tas Al foil | |
| Pabrikan | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| nomor lot. | 202512090051 | |
| MFG | 9 Desember 2025 | |
| pengalaman | 8 Desember 2028 | |
| Struktur |
|
|
| Barang | Standar perusahaan | Hasil analisis |
| Penampilan | Bubuk putih atau hampir putih | Sesuai |
| Kadar air | Kurang dari atau sama dengan 5,0% | 0.43% |
| Kerugian pada pengeringan | Kurang dari atau sama dengan 1,0% | 0.54% |
| Logam Berat | Pb Kurang dari atau sama dengan 0,5ppm | N.D. |
| Kurang dari atau sama dengan 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Kurang dari atau sama dengan 0,5ppm | N.D. | |
| Cd Kurang dari atau sama dengan 0,5ppm | N.D. | |
| Kemurnian (HPLC) | Lebih besar dari atau sama dengan 99,0% | 99.9% |
| Pengotor tunggal | <0.8% | 0.52% |
| Jumlah total mikroba | Kurang dari atau sama dengan 750cfu/g | 90 |
| E.Coli | Kurang dari atau sama dengan 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (menurut GC) | Kurang dari atau sama dengan 5000ppm | 500ppm |
| Penyimpanan | Simpan di tempat tertutup, gelap, dan kering di bawah -20 derajat | |
|
|
||
|
|
|
Rumus Kimia |
C82H103ClN18O16 |
|
Massa Tepat |
1631 |
|
Berat Molekul |
1632 |
|
m/z |
1631 (100.0%), 1632 (88.7%), 1633 (38.8%), 1633 (32.0%), 1634 (28.3%), 1635 (12.4%), 1634 (10.4%), 1632 (6.6%), 1633 (5.9%), 1636 (3.6%), 1633 (3.3%), 1634 (2.9%), 1634 (2.6%), 1634 (2.1%), 1635 (2.0%), 1635 (1.9%), 1635 (1.3%), 1632 (1.1%), 1635 (1.1%), 1633 (1.0%) |
|
Analisis Unsur |
C, 60,34; H, 6.36; Kl, 2.17; N, 15.45; HAI, 15.68 |
Degarelixadalah antagonis reseptor gonadotropin-releasing hormone (GnRH) sintetik, yang termasuk dalam obat terapi anti androgen generasi ketiga. Sejak persetujuan klinis pertamanya pada tahun 2008, penerapannya dalam pengobatan kanker prostat telah berkembang secara bertahap dan menunjukkan keunggulan farmakologis yang unik. Berikut rincian kegunaannya:
Mekanisme kerja Degarelix: blokade langsung dan penurunan testosteron secara cepat
Dasar fisiologis jalur pensinyalan GnRH
GnRH disekresi oleh hipotalamus dan bekerja pada reseptor GnRH di kelenjar hipofisis anterior melalui pelepasan pulsatil, merangsang sintesis dan sekresi hormon perangsang folikel (FSH) dan hormon luteinizing (LH). Pada pria, LH bekerja pada sel interstisial testis, mendorong sintesis testosteron (T); FSH bekerja sinergis dengan testosteron untuk menjaga produksi sperma. Testosteron adalah "bahan bakar" utama untuk pertumbuhan sel kanker prostat, dan peningkatan kadarnya mempercepat perkembangan tumor.
Keterbatasan agonis GnRH tradisional
Obat anti androgen generasi pertama (seperti leuprorelin dan goserelin) adalah agonis GnRH, dan efeknya harus melalui "masa stimulasi awal": pada awal penggunaan obat, reseptor GnRH akan diaktifkan sebentar, menyebabkan peningkatan sementara kadar FSH/LH dan testosteron ("fenomena flare"), yang dapat menyebabkan nyeri tulang, kompresi sumsum tulang belakang atau retensi urin, dan gejala perkembangan tumor lainnya, terutama pada pasien dengan kanker prostat stadium lanjut.
Efek antagonis langsung dari Degarelix
Degarelix secara kompetitif berikatan dengan reseptor GnRH hipofisis, secara langsung memblokir sinyal GnRH tanpa memerlukan stimulasi awal. Ciri-cirinya antara lain:
Pengurangan testosteron yang cepat: Setelah satu suntikan, kadar testosteron menurun secara signifikan dalam waktu 24 jam dan dapat mencapai tingkat pengebirian (<0.5 ng/mL) within 72 hours, which is more rapid than GnRH agonists (which take 2-4 weeks).
Penghambatan berkelanjutan: Mempertahankan okupansi reseptor melalui persiapan jangka panjang (seperti injeksi subkutan sebulan sekali) untuk menghambat sekresi testosteron dalam waktu lama.
Fenomena tidak ada flare: Hindari memperburuk gejala akut yang disebabkan oleh fluktuasi hormonal, terutama cocok untuk pasien dalam stadium lanjut atau dengan gejala yang jelas.
Indikasi inti Degarelix: manajemen siklus penuh kanker prostat
Pengobatan awal kanker prostat stadium lanjut lokal
Applicable scenarios: High risk locally advanced prostate cancer (such as T3-T4 stage, Gleason score ≥ 8, PSA>20 ng/mL) memerlukan penurunan kadar testosteron secara cepat untuk mengendalikan pertumbuhan tumor. Rencanakan untuk menjalani prostatektomi radikal atau terapi neoadjuvan sebelum radioterapi untuk mengurangi volume tumor dan menurunkan stadium patologis.
Bukti klinis: Uji coba terkontrol secara acak (RCT) menunjukkan bahwa kelompok Degarelix memiliki tingkat respons lengkap patologis (pCR) pasca operasi dan tingkat margin positif yang lebih baik dibandingkan kelompok agonis GnRH, yang menunjukkan efek anti-tumor awal yang lebih kuat.
Tindak lanjut-jangka panjang menemukan bahwa Degarelix dapat secara signifikan mengurangi risiko kekambuhan biokimia (BCR), terutama bagi pasien kanker muda dengan beban berat.
Terapi kombinasi untuk kanker prostat resisten pengebirian metastatik (mCRPC)
Penempatan fungsi: Pada tahap mCRPC, meskipun testosteron telah mencapai tingkat pengebirian, tumor terus berkembang melalui jalur pensinyalan reseptor androgen (AR). Degarelix meningkatkan kemanjuran anti-tumor dengan menghambat sintesis sisa testosteron dan androgen adrenal (seperti dehydroepiandrosterone, DHEA).
Terapi kombinasi: Digunakan dalam kombinasi dengan antagonis AR seperti enzalutamide, aparamide, dll., untuk memperpanjang kelangsungan hidup bebas perkembangan (PFS) dengan memblokir sinyal AR dua kali.
Dikombinasikan dengan kemoterapi: Docetaxel+Megarelix secara sinergis dapat menghambat pertumbuhan tumor dan meningkatkan kualitas hidup (kualitas hidup).
Dikombinasikan dengan penghambat PARP: Degarelix meningkatkan penghambatan perbaikan kerusakan DNA dengan mengurangi kadar androgen pada mCRPC mutan BRCA.
Terapi kekurangan androgen intermiten (IADT) untuk kanker prostat
Konsep pengobatan: IADT memungkinkan pemulihan kadar testosteron secara singkat dengan menghentikan obat anti androgen secara berkala untuk mengurangi efek samping seperti osteoporosis dan sindrom metabolik yang disebabkan oleh{0}}kebiri jangka panjang, sambil mempertahankan efek anti-tumor.
Keunggulan Degarelix:
Pemulihan testosteron yang cepat: Setelah penghentian, kadar testosteron dapat kembali normal dalam waktu 1-2 minggu, yang lebih bermanfaat untuk mengendalikan siklus IADT dibandingkan agonis GnRH (yang memerlukan waktu beberapa bulan).
Mengurangi risiko penghentian pengobatan: menghindari perkembangan tumor yang disebabkan oleh tertundanya pemulihan setelah penghentian agonis GnRH.
Penerapan Degarelix dalam Pembentukan Model Penyakit-terkait Hormon
Sebagai antagonis reseptor gonadotropin-releasing hormone (GnRH) yang sangat selektif,Degarelixdapat dengan cepat dan terus-menerus menghambat sekresi hormon luteinizing (LH) dan hormon perangsang folikel (FSH) dengan memblokir reseptor GnRH hipofisis, sehingga secara efisien mengurangi tingkat testosteron dalam tubuh. Ini telah menjadi obat alat inti untuk membuat model penyakit terkait androgen-hewan dan diterapkan secara luas dalam penelitian medis dasar, dengan aplikasi spesifik sebagai berikut:
Pembentukan Model Hewan Kanker Prostat yang-bergantung pada Androgen
Ini adalah skenario penerapan penelitian ilmiah utama Degarelix. Para peneliti dapat menginokulasi garis sel kanker prostat secara subkutan (misalnya, LNCaP, VCaP) ke hewan model seperti mencit dan mencit, diikuti dengan injeksi Degarelix secara intraperitoneal atau subkutan untuk dengan cepat mengurangi kadar testosteron pada hewan hingga ke tingkat pengebirian.
Model ini dapat menyimulasikan keadaan kanker prostat stadium lanjut yang bergantung pada hormon, yang digunakan untuk mengeksplorasi efek kekurangan androgen pada pertumbuhan dan metastasis tumor, serta mekanisme yang mendasari perkembangan resistensi obat sel tumor. Dibandingkan dengan pengebirian bedah tradisional, kebiri kimia yang diinduksi Degarelix-memiliki keunggulan dalam pengoperasian yang sederhana, trauma minimal, dan pengaturan kadar testosteron yang tepat. Selain itu, hal ini menghindari fenomena flare testosteron yang terkait dengan agonis GnRH, sehingga menghasilkan stabilitas model yang lebih tinggi.
Pembentukan Model Hewan Sindrom Klimakterik Pria
Sindrom klimakterik pada pria erat kaitannya dengan penurunan kadar testosteron akibat penuaan. Pemberian Degarelix yang berkelanjutan kepada tikus jantan paruh baya dapat mengurangi konsentrasi testosteron mereka secara artifisial, sehingga membentuk model patologis yang mirip dengan sindrom klimakterik pria.
Model ini dapat digunakan untuk mempelajari mekanisme patologis dari serangkaian gejala yang disebabkan oleh kekurangan testosteron, termasuk atrofi sistem reproduksi, penurunan kepadatan mineral tulang, gangguan kognitif, dan perubahan mood. Sementara itu, platform ini menyediakan platform evaluasi kemanjuran untuk penelitian dan pengembangan obat yang bertujuan memperbaiki gejala klimakterik pada pria, sehingga memungkinkan perbandingan efek terapeutik antara calon obat dan terapi penggantian testosteron tradisional.
Pembuatan Model Hewan Penyakit Metabolik Terkait Androgen-
Androgen memainkan peran pengaturan penting dalam metabolisme glukosa dan lipid tubuh serta metabolisme tulang. Pembentukan model hewan yang kekurangan androgen-menggunakanDegarelixmemungkinkan eksplorasi mekanisme korelasi antara penurunan kadar testosteron dan penyakit metabolik seperti obesitas, resistensi insulin, dan osteoporosis.
Misalnya, dalam penelitian osteoporosis, model ini secara intuitif dapat menunjukkan fenomena penurunan aktivitas osteoblas dan fungsi osteoklas hiperaktif yang disebabkan oleh defisiensi androgen. Hal ini memberikan dukungan eksperimental untuk pengembangan obat yang menargetkan metabolisme tulang dan juga dapat digunakan untuk mengevaluasi efek perbaikan dari olahraga dan intervensi nutrisi pada osteoporosis yang kekurangan androgen.
Pembuatan Model Hewan Androgen-Penyakit Sistem Reproduksi Terkait
Androgen sangat penting untuk perkembangan, pematangan dan fungsi normal sistem reproduksi pria. Penurunan kadar testosteron yang tidak normal dapat menyebabkan berbagai gangguan sistem reproduksi, seperti gangguan spermatogenesis, atrofi testis, disfungsi epididimis, dan disfungsi seksual. Degarelix, sebagai alat yang efektif untuk mengatur kadar testosteron, banyak digunakan dalam pembuatan model hewan untuk penyakit tersebut.
Dalam operasi tertentu, peneliti dapat memberikan Degarelix dengan dosis dan kursus yang sesuai kepada hewan model jantan muda atau dewasa (seperti tikus, mencit, dan kelinci) untuk secara stabil menurunkan kadar testosteron serumnya ke keadaan patologis. Model ini dapat secara akurat mensimulasikan karakteristik patologis penyakit sistem reproduksi pria yang disebabkan oleh defisiensi androgen, dan digunakan untuk mengeksplorasi mekanisme pengaturan androgen pada spermatogenesis, proliferasi dan diferensiasi sel testis dan epididimis.
Selain itu, model ini juga menyediakan platform eksperimental yang andal untuk penelitian dan pengembangan obat terapeutik untuk penyakit-sistem reproduksi yang kekurangan androgen, seperti obat yang mempromosikan spermatogenesis-dan persiapan terapi penggantian androgen, yang dapat secara efektif mengevaluasi efek terapeutik dari kandidat obat pada pemulihan fungsi reproduksi.
Sifat Farmakokinetik
Absorption: A drug depot is formed for sustained release following subcutaneous injection, with high bioavailability. A steady state is rapidly achieved after administration of a 240 mg loading dose.Distribution: The volume of distribution is >1 L/kg for intravenous administration and >1000 L untuk injeksi subkutan. Tingkat pengikatan protein plasma sekitar 90%, dengan distribusi luas dalam cairan tubuh ke seluruh tubuh. Metabolisme: Dimetabolisme melalui hidrolisis peptida dalam sistem hepatobilier, tanpa metabolit plasma yang signifikan. Obat ini bukan merupakan substrat/inhibitor/induser CYP450 atau P-glikoprotein, yang mengakibatkan rendahnya risiko interaksi obat-obat. Eliminasi: Menjalani eliminasi bifasik dengan waktu paruh terminal 43–53 hari (kira-kira 28 hari dengan dosis pemeliharaan 80 mg). 20–30% obat diekskresikan tidak berubah melalui urin, dan sisanya dikeluarkan melalui tinja sebagai fragmen peptida.
Karakteristik Toksikologi
Genotoksisitas: Tidak ada mutagenisitas yang diamati pada uji Ames, dan tidak ada efek klastogenik yang terdeteksi dalam uji kromosom in vitro dan in vivo. Toksisitas reproduksi: Penelitian pada hewan menunjukkan penghambatan kesuburan yang dapat dibalik pada tikus jantan dan betina. Infertilitas pria yang disebabkan oleh penekanan testosteron bersifat reversibel. Kontraindikasi pada wanita hamil (FDA Kehamilan Kategori X). Karsinogenisitas: Kasus limfoma ganas dan karsinoma sel skuamosa telah dilaporkan pasca-pemasaran; tidak ada risiko karsinogenik khusus yang diamati dalam studi non-klinis.
Karakteristik Penyimpanan dan Formulasi
Formulasinya berupa bubuk lyophilized untuk injeksi, disertai pelarut tidak berwarna dan bening. Blok terliofilisasi memiliki umur simpan 2 tahun pada suhu 25 derajat. Larutan yang dilarutkan stabil selama 4 jam pada suhu 25 derajat dan harus segera digunakan; tidak boleh dicampur dengan obat lain. Diperlukan transportasi-suhu yang terkontrol, dengan menghindari guncangan hebat dan siklus pembekuan-pencairan untuk mencegah hilangnya aktivitas biologis.
Obat-Interaksi Obat
Tidak berpengaruh pada sistem enzim CYP450, tanpa interaksi metabolik dengan sebagian besar obat. Dapat memperpanjang interval QTc; pemantauan elektrokardiografi diperlukan bila-diberikan bersamaan dengan obat antiaritmia Kelas IA/III, metadon, dan obat sejenis lainnya. Penggunaan bersamaan dengan obat pengubah elektrolit dapat meningkatkan risiko aritmia, sehingga memerlukan pemantauan kadar kalium dan magnesium serum.
Degarelixdikembangkan oleh para peneliti dari Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. menggunakan resin amino sebagai pembawa resin awal dan secara berurutan menghubungkan asam amino Fmoc yang sesuai dalam rangkaian Digarec melalui sintesis fase{2}}padat. Asam amino terakhir yang digunakan adalah Ac-D-2Nal-OH. Setelah reaksi kondensasi dan reaksi deproteksi, diperoleh resin peptida digarek yang terlindungi sepenuhnya. Pembelahan asam lebih lanjut dan pengendapan eter dilakukan untuk mendapatkan peptida digarec mentah. Setelah pemurnian kromatografi, konversi garam asam asetat, dan pengeringan beku, produk akhirnya adalah digarat asetat. Langkah-langkah detailnya adalah sebagai berikut:
1. Persiapan pembawa resin awal
(1) Dalam kondisi pengadukan, larutkan resin amino dalam pelarut dalam jumlah yang sesuai, seperti dimetil sulfoksida (DMSO). Pastikan resin amino larut sepenuhnya.
(2) Tambahkan larutan formaldehida secara perlahan dan pertahankan suhu sekitar suhu kamar. Diamati bahwa resin amino secara bertahap menjadi kental.
(3) Lanjutkan pengadukan selama beberapa waktu, kemudian tuangkan resin amino ke dalam metanol dalam jumlah yang sesuai untuk mengendapkan pembawa resin amino.
(4) Saring dan kumpulkan sedimen, cuci beberapa kali dengan metanol, lalu keringkan dalam oven pengering vakum. Dapatkan pembawa resin amino.
2. Kopling asam amino
(1) Masukkan pembawa resin amino ke dalam reaktor dan tambahkan pelarut dalam jumlah yang sesuai, seperti dimetilformamida (DMF), untuk melarutkan resin amino sepenuhnya.
(2) Tambahkan asam amino Fmoc dan reagen penggandeng dalam jumlah yang sesuai secara perlahan, seperti Oxyma, dalam kondisi diaduk.
(3) Mengamati resin amino menjadi kental, lanjutkan pengadukan selama jangka waktu tertentu, kemudian tuangkan ke dalam pelarut dalam jumlah yang sesuai, seperti metanol atau eter, untuk pengendapan.
(4) Saring dan kumpulkan sedimen, cuci beberapa kali dengan pelarut, lalu keringkan dalam oven pengering vakum. Dapatkan resin amino ditambah dengan asam amino.
3. Kondensasi dan deproteksi rantai peptida
(1) Masukkan pembawa resin amino ditambah dengan asam amino ke dalam reaktor, tambahkan pelarut dan zat kondensasi dalam jumlah yang sesuai, seperti Diisopropylcarbodiimide (DIC) dan 1-hydroxybenzotriazole (HOBt).
(2) Dalam kondisi pengadukan, rantai peptida diamati terbentuk secara bertahap dan diaduk terus menerus selama jangka waktu tertentu.
(3) Tambahkan reagen deproteksi dalam jumlah yang sesuai, seperti asam trifluoroasetat (TFA), ke dalam larutan reaksi untuk menghilangkan gugus pelindung dari rantai peptida.
(4) Setelah beberapa saat reaksi, potong rantai peptida dari resin amino. Cuci dengan pelarut seperti eter atau aseton, lalu keringkan dalam oven pengering vakum. Resin peptida digarek yang terlindungi sepenuhnya.
4. Pemotongan hidrolisis asam dan pengendapan eter
(1) Isi resin peptida digarec yang terlindungi sepenuhnya ke dalam reaktor dan tambahkan reagen hidrolisis asam dalam jumlah yang sesuai, seperti asam klorida.
(2) Dalam kondisi pengadukan, setelah suatu periode reaksi, diamati bahwa rantai peptida terputus dari resin amino.
(3) Tambahkan eter dalam jumlah yang sesuai ke dalam larutan reaksi agar rantai peptida dapat mengendap dalam eter.
(4) Saring dan kumpulkan sedimen, cuci beberapa kali dengan eter, lalu keringkan dalam oven pengering vakum. Dapatkan peptida digarik mentah.
5. Pemurnian kromatografi, konversi garam asam asetat, dan pengeringan beku-
Judul modul
(1) Larutkan peptida digarik mentah dalam jumlah pelarut yang sesuai, seperti campuran metanol dan air (perbandingannya dapat disesuaikan dengan keadaan sebenarnya). Kemudian larutan dipisahkan secara kromatografi menggunakan kolom silika gel atau kolom C18 fasa terbalik. Fase geraknya adalah campuran metanol dan air (perbandingannya disesuaikan dengan keadaan sebenarnya), dan eluennya dikumpulkan saat mengalir keluar. Cairan yang dikumpulkan dipekatkan dan kemudian dilakukan operasi konversi garam asam asetat. Cara spesifiknya adalah dengan menambahkan cairan yang terkumpul ke dalam larutan asam asetat, diaduk selama beberapa waktu, disaring dan dipisahkan padatannya, dicuci dengan pelarut organik beberapa kali, kemudian dikeringkan dalam oven pengering vakum untuk mendapatkan produk digarik asam asetat.
(2) Pemurnian lebih lanjut produk digaric asetat melalui teknologi pemurnian kromatografi. Operasi pemurnian dapat dilakukan dengan menggunakan metode pemisahan kromatografi seperti kolom silika gel dan kolom fase balik C18. Dengan mengatur rasio fase gerak dan volume eluen, produk digaric asetat dapat dipisahkan dan dimurnikan lebih lanjut.
(3) Lakukan konversi garam asam asetat pada produk digarat asetat yang dimurnikan untuk meningkatkan kelarutan dan stabilitasnya. Cara spesifiknya adalah dengan melarutkan produk digarat asetat dalam larutan asam asetat dalam jumlah yang sesuai, diaduk selama jangka waktu tertentu, disaring dan dipisahkan padatannya, dicuci dengan pelarut organik beberapa kali, lalu dikeringkan dalam oven pengering vakum. Dapatkan produk digarik asam asetat akhir.
(4) Terakhir, lakukan pengeringan beku-pada produk digarik asam asetat. Pengeringan beku dapat menghilangkan kelebihan air dan pelarut, sehingga meningkatkan kemurnian dan stabilitas produk. Metode spesifiknya adalah dengan memasukkan produk digarat asam asetat ke dalam mesin pengering beku-dan mengeringkannya dalam kondisi suhu rendah. Digarat asam asetatDegarelixdiproses dengan cara dibekukan-pengeringan dapat disimpan dan digunakan dalam jangka waktu lama.
Pertanyaan Umum
Untuk apa obat degarelix digunakan?
Degarelix adalah obat terapi hormonal. Itu juga disebut Firmagon. Itu digunakanuntuk mengobati kanker prostat. Kadang-kadang dapat digunakan untuk mengobati kanker lainnya.
Apakah degarelix sama dengan Lupron?
Degarelix (Firmagon) sama efektifnya dengan leuprolide (Lupron Depot) dalam mengurangi dan mempertahankan kadar testosteron yang dikebiri, tetapi selama tahun pertama pengobatan, pasien yang menerima degarelix memiliki risiko perkembangan atau kematian PSA yang jauh lebih rendah dibandingkan mereka yang menerima leuprolide, menurut sebuah penelitian yang dipresentasikan ...
Apa efek samping yang umum dari degarelix?
Reaksi merugikan yang paling umum dilaporkan pada Lebih dari atau sama dengan 10% pasien adalah reaksi di tempat suntikan (misalnya nyeri, eritema, pembengkakan, indurasi, atau peradangan), demam, rasa panas, penurunan atau penambahan berat badan, kelelahan, dan peningkatan kadar serum transaminase hati dan gamma-glutamyltransferase (GGT).
Apakah degarelix sama dengan Zoladex?
Zoladex (goserelin) dan Firmagon (degarelix) keduanya digunakan untuk mengobati kanker prostat stadium lanjut, namun cara kerjanya berbeda.. Zoladex adalah agonis hormon pelepas gonadotropin (GnRH), yang berarti ia meniru hormon alami untuk menurunkan kadar testosteron dan estrogen.
Tag populer: degarelix cas 214766-78-6, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual