Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok bubuk chrysene cas 218-01-9 yang paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir bubuk chrysene berkualitas tinggi cas 218-01-9 untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Bubuk krisanadalah hidrokarbon aromatik polisiklik dengan rumus molekul C18H12 dan CAS 218-01-9. Ia berbentuk padat pada suhu kamar dan memiliki kepadatan lebih tinggi daripada air. Molekul planar yang terdiri dari empat cincin benzena yang dihubungkan oleh atom karbon bersama. Struktur planarnya membuatnya memiliki sistem konjugasi elektron π-yang besar, sehingga Chrysene memiliki sifat optik dan elektronik yang baik. Ia memiliki kelarutan yang baik dalam pelarut non-polar (seperti n-heksana, benzena, dll.), tetapi kelarutannya buruk dalam pelarut polar. Hal ini dikarenakan krisan merupakan senyawa non polar dan memiliki afinitas terhadap pelarut non polar.
Untuk pelarut polar, karena interaksi antar molekul yang relatif kuat, Chrysene sulit larut. Ini relatif stabil pada suhu kamar. Namun, pada suhu tinggi, cahaya, atau kondisi oksidasi, Krisen dapat mengalami reaksi-oksidasi sendiri atau foto-oksidasi. Selain itu, karena struktur polisikliknya, Chrysene juga dapat terpengaruh oleh cahaya, panas, dan bahan kimia korosif di lingkungan, yang mengakibatkan degradasi dan hilangnya aktivitas. Ini adalah senyawa dengan daya serap tinggi. Ini menunjukkan puncak serapan berwarna kuning hingga merah dalam kisaran yang terlihat, sehingga dapat digunakan sebagai pigmen atau pewarna.
|
|
|
|
C.F |
C18H12 |
|
E.M |
228 |
|
M.W |
228 |
|
m/z |
228 (100.0%), 229 (19.5%), 230 (1.8%) |
|
E.A |
C, 94.70; H, 5.30 |
Bubuk krisanadalah senyawa hidrokarbon aromatik polisiklik dengan berbagai aplikasi.
1. Pewarna dan pigmen:
Karena Chrysene memiliki sifat{0}}penyerap cahaya dan stabilitas yang baik, Chrysene dapat digunakan sebagai komponen pewarna dan pigmen. Khususnya di industri tekstil, Chrysene dapat digunakan untuk mewarnai kain sehingga memberikan warna kuning hingga merah.
2. Bahan optik:
Chrysene merupakan senyawa yang memancarkan fluoresensi, sehingga dapat digunakan untuk menyiapkan penanda fluoresen, probe fluoresen, dan sensor fluoresen. Selain itu, dapat juga digunakan untuk menyiapkan agen kerusakan akibat sinar matahari dan bahan fotosensitif.
3. Perangkat elektronik organik:
Chrysene memiliki nilai aplikasi potensial di bidang perangkat elektronik organik karena konduktivitas elektron dan sifat optiknya yang baik. Misalnya, Chrysene dapat digunakan untuk menyiapkan transistor efek medan organik (OFET), dioda pemancar cahaya organik (OLED), dan sel surya.
4. Katalis:
Krisen dan turunannya dapat digunakan sebagai prekursor katalis untuk reaksi organik. Misalnya, ligan dengan aktivitas katalitik spesifik dapat dibuat dengan memasukkan gugus fungsi yang sesuai pada molekul Chrysene.
5. Bahan Bakar:
Dari segi bahan bakar, Chrysene banyak ditemukan pada batu bara dan minyak bumi. Ini adalah senyawa hidrokarbon aromatik polisiklik penting yang dapat memberikan keluaran energi tinggi selama pembakaran. Namun karena struktur polisikliknya, Chrysene juga merupakan zat yang dapat menyebabkan pencemaran lingkungan.
6. Kimia obat:
Chrysene dan turunannya mempunyai potensi penerapan tertentu dalam bidang kimia obat.
Penelitian telah menunjukkan bahwa beberapa turunan Chrysene memiliki aktivitas anti-tumor, anti-inflamasi, dan antibakteri. Oleh karena itu, senyawa ini dapat digunakan sebagai kandidat senyawa untuk pengembangan obat dan pengobatan penyakit
7. Dampak terhadap lingkungan:
Chrysene merupakan polutan lingkungan yang umum, terutama dalam proses kokas batubara, penyulingan minyak bumi dan knalpot mobil, yang akan menghasilkan emisi Chrysene dalam jumlah besar.
Ini dianggap sebagai zat berbahaya yang dapat berdampak negatif terhadap organisme hidup dan ekosistem.
8. Penelitian akademis:
Chrysene dan turunannya juga banyak digunakan dalam bidang penelitian akademis untuk mempelajari sifat fisik, sifat fotolistrik, reaksi kimia dan dampak lingkungan, dll. Melalui studi Chrysene, kita dapat lebih memahami karakteristik dan penerapan hidrokarbon aromatik polisiklik.
Bubuk krisanadalah senyawa hidrokarbon aromatik polisiklik yang terdiri dari empat cincin benzena dengan rumus molekul C18H12. Rute sintesis Chrysene akan dijelaskan secara rinci di bawah.
Reaksi Friedel-Crafts adalah metode yang umum digunakan untuk mensintesis Chrysene. Reaksi ini menggunakan senyawa aromatik dan aril halida atau asam klorida dengan adanya katalis asam Lewis seperti aluminium klorida. Langkah-langkah spesifiknya adalah sebagai berikut:
Pertama, substituen selektif (seperti metil, etil, dll.) dimasukkan pada cincin benzena, dan kemudian substituen ini diubah menjadi aril halida yang sesuai menggunakan reagen seperti seng bromida.
Selanjutnya, tambahkan cincin benzena dan aril halida dalam pelarut reaksi seperti diklorometana, diikuti dengan katalis asam Lewis seperti aluminium klorida.
Pada suhu dan waktu reaksi yang sesuai, cincin aromatik digabungkan membentuk Krisen melalui reaksi alkilasi.
Reaksi Diels-Reaksi Alder juga dapat digunakan untuk mensintesis Chrysene. Ini adalah reaksi khas alkena dan diena untuk membentuk struktur cincin dengan membangun ikatan karbon-karbon baru. Langkah-langkah spesifiknya adalah sebagai berikut:
Pertama, 1,6-dipentadiene disintesis, yang diperoleh melalui reaksi Diels-Alder dari dua akrilat dengan katalisis asam.
Kemudian, 1,6-dipentadiene dipanaskan hingga suhu tinggi (biasanya 200-300 derajat Celcius), dan melalui reaksi siklisasi Diels-Alder, empat ikatan karbon-karbon baru terbentuk untuk menghasilkan Chrysene.
Reaksi penataan ulang biaryl juga merupakan metode untuk mensintesis Chrysene. Reaksi melewati zat antara yang cukup fleksibel untuk mengatur ulang cincin aromatik untuk membentuk senyawa target. Langkah-langkah spesifiknya adalah sebagai berikut:
Pertama, tolan disintesis, yang dapat dilakukan melalui zat antara-fenilalkinol.
Kemudian tolan disusun kembali menggunakan katalis asam seperti aluminium triklorida.
Di bawah suhu dan waktu reaksi yang sesuai, cincin aromatik antara dua cincin benzena disusun ulang menjadi cincin tetrafenil yang berdekatan untuk menghasilkan Chrysene.
Ekstrak dari kokas batubara atau distilasi aspal hangat.
Fraksi destilat yang diperoleh dengan penyulingan dan pemotongan hasil destilat aspal dicampur dengan campuran pelarut benzena dan trimetilbenzena dengan perbandingan 1:0,5 atau 1:1, dan diekstraksi pada suhu 110-130 derajat selama 3 jam dengan pengadukan selama ekstraksi.
Setelah sekitar 20 jam pengendapan, kristal dipisahkan dengan penyaringan vakum dan dikeringkan untuk keperluan industri.
Produk kasar yang diperoleh dengan rekristalisasi dua kali dengan minyak pencuci 1:1 dilarutkan dalam minyak pencuci bersih dengan adanya 2% -5% maleat anhidrida dan dipanaskan hingga 125-135 derajat.
Kemudian dilakukan kristalisasi pada suhu 20-25 derajat, dipisahkan dengan centrifuge, dicuci dengan benzena, dan dikeringkan hingga diperoleh abubuk krisnadengan kemurnian 85%-90%.
Langkah-langkah spesifiknya adalah sebagai berikut:
Langkah 1: Ekstraksi sulingan aspal
Keterangan:
Pertama, ekstrak hasil sulingan aspal dari proses penyulingan kokas batubara atau aspal hangat. Proses ini biasanya dilakukan pada temperatur tinggi, dimana kokas batubara atau aspal dipanaskan sampai temperatur dimana komponen-komponennya mulai menguap, dan fraksi-fraksi dengan titik didih yang berbeda dikumpulkan melalui kondensasi. Distilat aspal merupakan bagian dari fraksi ini, biasanya mengandung berbagai senyawa hidrokarbon.
Kokas batubara/aspal hangat → sulingan aspal (campuran beberapa hidrokarbon)
Langkah 2: Pemotongan pecahan Qu
Keterangan:Selanjutnya sulingan aspal didistilasi dan ekstrak hasil sulingan sesuai dengan titik didih yang berbeda. Fraksi Qu adalah fraksi dalam kisaran titik didih tertentu, biasanya mengandung prekursor atau senyawa terkait dari produk target.
Langkah 3: Ekstraksi Pelarut
Keterangan:Campur hasil destilat dengan campuran pelarut benzena dan trimetilbenzena dengan perbandingan tertentu (misalnya 1:0,5 atau 1:1), lalu ekstrak pada suhu 110-130 derajat. Selama proses ekstraksi, produk target atau prekursornya dilarutkan oleh pelarut, sedangkan sebagian besar pengotor tetap berada dalam fase padat. Pengadukan membantu meningkatkan efisiensi ekstraksi.
Persamaan kimia:Ekstraksi pelarut pada dasarnya merupakan proses fisik, namun dapat dipahami melalui perbedaan kelarutan. Produk target (atau prekursor) memiliki kelarutan yang tinggi dalam pelarut dan oleh karena itu diekstraksi ke dalam fase pelarut. Proses ini tidak memiliki persamaan reaksi kimia tertentu, tetapi dapat direpresentasikan sebagai berikut: Fraksi Qu+pelarut campuran benzena/trimetilbenzena → larutan ekstraksi (di mana produk target dilarutkan)+residu padat.
Langkah 4: Pengendapan dan penyaringan
Keterangan:Larutan ekstraksi dibiarkan pada suhu kamar selama kurang lebih 20 jam agar pengotor yang tidak larut dapat mengendap. Kemudian, gunakan alat filtrasi vakum untuk memisahkan kristal (yang mungkin merupakan produk target atau prekursornya) dari supernatan dan melakukan perlakuan pengeringan.
Persamaan kimia:Langkah ini pada dasarnya merupakan proses fisik, namun proses pengendapan dan filtrasi dapat direpresentasikan dengan cara berikut: larutan ekstraksi → supernatan (termasuk kristalisasi produk target)+supernatan endapan fase-padat → kristalisasi produk target.
Langkah 5: Pemurnian dengan rekristalisasi
Keterangan:Gunakan minyak pencuci untuk mengkristal ulang kristal produk target yang diperoleh awalnya untuk lebih meningkatkan kemurnian. Proses rekristalisasi biasanya diulang dua kali, setiap kali menggunakan larutan minyak pencuci yang baru. Selama rekristalisasi, kristal dilarutkan dalam minyak pencuci panas dan kemudian didinginkan secara perlahan agar produk target murni dapat mengkristal dan mengendap.
Persamaan kimia:Rekristalisasi juga merupakan proses fisik yang didasarkan pada perbedaan kelarutan zat pada suhu yang berbeda. Selama proses pelarutan dan kristalisasi, pengotor mungkin tertinggal atau dihilangkan dalam larutan, sehingga meningkatkan kemurnian produk target.
Hal ini dapat direpresentasikan dengan cara berikut: kristalisasi produk target+minyak pencuci panas → larutan pelarutan → kristalisasi produk target yang dimurnikan+larutan sisa
Langkah 6: Perawatan dan Rekristalisasi Maleat Anhidrida
Keterangan:Tambahkan 2% -5% maleat anhidrida ke produk mentah dan larutkan dalam minyak pencuci bersih. Panaskan hingga 125-135 derajat agar anhidrida maleat bereaksi dengan pengotor tertentu dalam produk target atau mengubah polaritas larutan untuk memfasilitasi pemurnian lebih lanjut. Kemudian dilakukan rekristalisasi pada suhu 20-25 derajat, dan kristal dipisahkan menggunakan centrifuge dan dicuci dengan benzena untuk menghilangkan sisa pelarut dan pengotor.
Persamaan kimia:Meskipun penambahan anhidrida maleat mungkin melibatkan reaksi kimia dengan pengotor tertentu, reaksi ini biasanya kompleks dan sulit diungkapkan dengan menggunakan persamaan sederhana. Namun, kita dapat berasumsi bahwa anhidrida maleat memiliki beberapa bentuk interaksi dengan produk target atau pengotor tertentu di dalamnya, kemungkinan melalui pembentukan kompleks, reaksi esterifikasi, atau jenis transformasi kimia lainnya.
Reaksi-reaksi ini berkontribusi pada pemisahan dan pemurnian lebih lanjut dari produk target.
Produk kasar+anhidrida maleat → produk reaksi+minyak pencuci bersih → larutan (mengandung produk target yang lebih murni)
Setelah pemanasan hingga 125-135 derajat, produk target dalam larutan mungkin ada dalam bentuk yang lebih murni, atau kompleks yang terbentuk dengan anhidrida maleat mungkin lebih mudah dipisahkan pada langkah selanjutnya.
Langkah 7: Rekristalisasi dan Pemisahan Sentrifugal
Keterangan:Dinginkan larutan secara perlahan hingga 20-25 derajat agar produk target yang dimurnikan dapat mengkristal dan mengendap. Proses ini mungkin memerlukan pengendalian laju pendinginan untuk mencapai hasil kristalisasi yang optimal. Kemudian, gunakan centrifuge untuk memisahkan kristal dari larutan. Sentrifugal menggunakan gaya sentrifugal yang dihasilkan oleh rotasi berkecepatan tinggi untuk memisahkan partikel padat dari cairan.
Persamaan kimia:Proses ini terutama merupakan proses fisik, yang dapat direpresentasikan dengan cara berikut: larutan pembubaran → kristalisasi produk target yang dimurnikan+campuran larutan sisa (kristalisasi+larutan) → kristalisasi produk target yang dimurnikan.
Langkah 8: Pencucian dan pengeringan benzena
Keterangan:Cuci kristal yang diperoleh dengan sentrifugasi dengan benzena untuk menghilangkan sisa pelarut dan kotoran. Benzena merupakan pelarut organik yang baik yang dapat melarutkan banyak pengotor organik, namun memiliki kelarutan yang rendah untuk produk target. Oleh karena itu, kotoran pada permukaan kristal dapat dihilangkan secara efektif melalui pencucian benzena. Setelah dicuci, kristal dikeringkan untuk menghilangkan sisa kelembapan dan pelarut, sehingga menghasilkan produk akhir.
Persamaan kimia:Pencucian benzena pada dasarnya merupakan proses fisik, yang dapat direpresentasikan dengan cara berikut: kristalisasi produk target yang dimurnikan+benzena → kristalisasi yang dicuci+pengotor yang mengandung larutan benzena kristalisasi yang dicuci → produk akhir (kemurnian 85% -90%)
Seluruh proses ekstraksi dan pemurnian melibatkan beberapa langkah, termasuk ekstraksi distilat aspal, pemotongan distilat, ekstraksi pelarut, pengendapan dan filtrasi, pemurnian rekristalisasi, pengolahan dan rekristalisasi anhidrida maleat, pemisahan sentrifugal, serta pencucian dan pengeringan benzena. Meskipun sebagian besar langkah merupakan proses fisik yang tidak melibatkan persamaan reaksi kimia tertentu, setiap langkah sangat penting untuk meningkatkan kemurnian dan kualitas produk target. Dengan mengontrol kondisi dan parameter setiap langkah secara tepat,-produk target dengan kemurnian tinggi dapat diperoleh.
Perlu dicatat bahwa metode sintesisBubuk krisanmungkin memiliki perbedaan dan kelebihan serta kekurangan tertentu dalam aplikasi tertentu, dan perlu memperhatikan keselamatan dan perlindungan lingkungan dalam operasi eksperimental. Untuk mendapatkan produk Chrysene dengan kemurnian tinggi juga diperlukan langkah pemurnian dan isolasi yang tepat. Selain itu, faktor-faktor seperti ketersediaan dan efektivitas biaya-substrat reaksi juga harus dipertimbangkan selama proses sintesis.
Apa efek samping dari senyawa ini?
Bahaya kesehatan
- Karsinogenisitas:Badan Internasional untuk Penelitian Kanker (IARC) telah mengevaluasi karsinogenisitas Chrysene, dengan menyatakan bahwa Chrysene memiliki aktivitas karsinogenik dan dapat meningkatkan aktivitas karsinogeniknya bila dikombinasikan dengan zat tertentu seperti n-dodekana. Paparan atau penghirupan Chrysene dalam jangka panjang dapat meningkatkan risiko kanker.
- Sensitivitas sel reproduksi: Chrysene mungkin memiliki efek buruk pada sel reproduksi, menyebabkan cacat genetik atau masalah reproduksi.
- Kena kulit: Chrysene mudah terbakar dan beracun, cegah kontak langsung dengan kulit. Kontak dengan kulit dapat menyebabkan iritasi atau masalah kesehatan yang lebih serius.
Bahaya lingkungan
Toksisitas perairan: Chrysene memiliki toksisitas yang sangat tinggi terhadap organisme perairan dan dapat menyebabkan kematian atau ketidakseimbangan ekosistem. Pembuangan air limbah yang mengandung Chrysene dalam jangka panjang mungkin memiliki-dampak jangka panjang terhadap lingkungan perairan.
Tindakan pencegahan untuk digunakan
Cegah penghirupan dan kontak kulit:
Saat menangani Chrysene, pastikan ventilasi yang baik di bengkel, peralatan harus tertutup rapat, dan operator harus mengenakan peralatan pelindung yang sesuai. Hindari kontak yang terlalu lama atau sering dengan Chrysene.
Penyimpanan dan Penanganan:
Krisan harus disimpan di tempat yang kering, sejuk, berventilasi baik, jauh dari sumber api dan oksidan. Chrysene yang terbengkalai harus dibuang dengan benar sesuai dengan peraturan departemen perlindungan lingkungan setempat.
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apa sumber krisan?
+
-
Ini diproduksi sebagai gas selama pembakaranbatu bara, bensin, sampah, bahan hewani dan tumbuhandan biasanya ditemukan dalam asap dan jelaga. Krisen biasanya bercampur dengan partikel debu di udara dan terbawa ke dalam air, tanah, dan ke tanaman. Creosote, bahan kimia yang digunakan untuk mengawetkan kayu, mengandung chrysene.
Berapa kelarutan krisan?
+
-
Sedikit larut dalam alkohol, eter, karbon bisulfida, dan asam asetat glasial. Pada suhu 25 derajat, 1 g larut dalam 1300 mL alkohol absolut, 480 mL toluena; sekitar 5% larut dalam toluena pada 100 derajat. Cukup larut dalam benzena mendidih. Tidak larut dalam air.
Apa bahaya dari bunga krisan?
+
-
Klasifikasi zat atau campuran
Karsinogenisitas 1B H350 Dapat menyebabkan kanker. Toksisitas Organ Sasaran Spesifik - Paparan Berulang 2 H373 Dapat menyebabkan kerusakan pada organ melalui paparan yang lama atau berulang. Iritasi Kulit 2 H315 Menyebabkan iritasi kulit. Iritasi Mata 2A H319 Menyebabkan iritasi mata yang serius.
Tag populer: bubuk chrysene cas 218-01-9, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual