Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate cas 352-87-4 yang paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir massal 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate cas 352-87-4 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
2,2,2-Trifluoroetil Metakrilat(TFEMA), dengan rumus kimia C6H7F3O2 dan CAS 352-87-4, adalah zat antara sintesis organik yang penting dan cairan transparan tidak berwarna hingga kuning muda. Dalam kondisi yang berbeda, warnanya mungkin sedikit berbeda, namun secara keseluruhan menampilkan karakteristik yang jernih dan transparan. Kelarutan dalam air relatif rendah, dengan kelarutan sekitar 0,05% (atau 906mg/L pada 20 derajat) pada 20 derajat. Artinya tidak mudah larut dalam air, namun mungkin memiliki kelarutan yang baik dalam pelarut organik tertentu. Massa jenis 1,181g/ml, indeks bias (η D25) 1,359 pada 25 derajat, titik didih 107 derajat, kelarutan% berat, 0,05 dalam air pada 20 derajat . 20 derajat tekanan uap 2,2KPa, titik leleh -22 derajat, homopolimer Tg (82 derajat ), kemurnian Lebih besar dari atau sama dengan 98,0%, baku mutu (Q/HXJ097-2002) nilai indeks proyek kemurnian Lebih besar atau sama dengan 96%, kelembaban Kurang dari atau sama dengan 0,5%, warna (APHA) Kurang dari atau sama dengan 50, keasaman (dihitung sebagai MAA) Kurang dari atau sama dengan 0,5%. Terutama digunakan dalam pelapis untuk meningkatkan ketahanan cuaca, ketahanan air, dan ketahanan polusi. Ini juga dapat digunakan sebagai bahan pelapis dan inti untuk serat optik, serta pengatur muatan untuk lensa kontak dan toner komputer serta partikel pembawa.
|
Rumus Kimia |
C6H7F3O2 |
|
Massa Tepat |
168 |
|
Berat Molekul |
168 |
|
m/z |
168 (100.0%), 169 (6.5%) |
|
Analisis Unsur |
C, 42.87; H, 4.20; F, 33.90; O, 19.03 |
|
|
|
Sebuah metode persiapan2,2,2-Trifluoroetil Metakrilat:
Trifluoroetanol dan metakrilil klorida digunakan sebagai bahan mentah untuk esterifikasi di bawah perlindungan inhibitor polimerisasi, dan kemudian produk target trifluoroetilmetakrilat dikumpulkan dari produk reaksi. Kemurnian trifluoroetilmetakrilat yang diperoleh dengan metode pembuatan penemuan ini lebih dari 99%, rendemen lebih dari 80%, dan titik didih 100,8-101,2 derajat. Dibandingkan dengan penemuan sebelumnya, kondisi proses reaksi pada penemuan ini lebih ringan.
Invensi ini mengusulkan metode kemurnian-yang efisien dan tinggi untuk pembuatan trifluoroethyl methacrylate (TFEMA), yang menggunakan trifluoroetanol dan methacryloil klorida sebagai bahan baku utama, mensintesis produk target melalui reaksi esterifikasi, dan memperkenalkan inhibitor polimerisasi sepanjang proses untuk mencegah reaksi polimerisasi yang tidak diinginkan, sehingga memastikan kemurnian dan hasil produk yang tinggi. Berikut penjelasan caranya:
Langkah-langkah rinci metode sintesis
Trifluoroetanol:
Pastikan kemurnian dan kekeringan bahan mentah, karena kelembapan dapat mempengaruhi reaksi esterifikasi secara serius.
Metakriloil klorida:
Bahan baku dengan kemurnian tinggi juga diperlukan, dan karena mudah menguap dan mudah tersinggung, peralatan pelindung yang sesuai harus dipakai selama pengoperasian.
Penghambat polimerisasi:
Pilih inhibitor yang sesuai seperti hidrokuinon (HQ), para hidroksibenzena metil eter (MEHQ), dll., untuk mencegah polimerisasi radikal bebas selama proses reaksi.
Pelarut (opsional):
Tergantung pada persyaratan sistem reaksi, pelarut yang sesuai seperti diklorometana, tetrahidrofuran (THF), atau toluena dapat dipilih untuk meningkatkan kelarutan dan efisiensi reaksi reaktan.
Namun, mengingat aktivitas metakriloil klorida, terkadang reaksi lebih langsung dan efisien dalam kondisi bebas pelarut-.
Gunakan labu leher tiga kering sebagai wadah reaksi, dilengkapi dengan pengaduk magnet, termometer, dan alat refluks kondensasi.
Pastikan semua peralatan gelas kering dan bebas air, dan tiup terlebih dahulu dengan gas inert (seperti nitrogen) untuk menghilangkan oksigen dan kelembapan dari udara.
Di bawah perlindungan nitrogen, tambahkan trifluoroetanol dan penghambat polimerisasi (dalam proporsi tertentu) ke dalam labu leher tiga, dan mulailah mengaduk untuk membubarkan penghambat polimerisasi secara merata.
Tambahkan metakriloil klorida secara perlahan setetes demi setetes ke dalam sistem reaksi, kendalikan laju tetesan untuk menjaga suhu reaksi tetap stabil. Langkah ini memerlukan perhatian khusus terhadap keselamatan, karena metakriloil klorida akan terurai dengan cepat jika terkena air atau alkali.
Sesuaikan alat pemanas sesuai dengan kondisi reaksi (seperti suhu, tekanan, waktu reaksi, dll.) agar reaksi dapat berlangsung pada suhu yang sesuai. Biasanya reaksi esterifikasi dilakukan antara suhu kamar dan suhu refluks, namun suhu spesifiknya perlu ditentukan berdasarkan kondisi percobaan.
Selama proses reaksi, kemajuan reaksi dapat dipantau dengan metode analisis seperti KLT (kromatografi lapis tipis) atau GC-MS (kromatografi gas-spektrometri massa).
Setelah reaksi selesai, dinginkan larutan reaksi hingga suhu kamar dan tambahkan air secukupnya untuk memadamkan metakriloil klorida yang tidak bereaksi. Harap dicatat bahwa langkah ini dapat menghasilkan gas asam (seperti HCl) dan harus dilakukan di lemari asam.
Ekstrak lapisan organik dengan pelarut organik yang sesuai (seperti diklorometana, etil asetat, dll.) dan cuci dengan larutan garam jenuh untuk menghilangkan kotoran yang larut dalam air.
Keringkan lapisan organik (menggunakan bahan pengering seperti natrium sulfat anhidrat atau kalium karbonat), saring dan konsentratkan hingga kering untuk memperoleh produk kasar.
Pemurnian lebih lanjut produk mentah melalui metode seperti rekristalisasi, distilasi, atau kromatografi kolom untuk mendapatkan Trifluoroethyl Methacrylate dengan kemurnian tinggi.
Perlu dicatat bahwa persamaan ini adalah representasi ideal, dan dalam reaksi sebenarnya, reaksi samping lainnya juga dapat terjadi, seperti hidrolisis bahan mentah dan oksidasi alkohol. Selain itu, mekanisme kerja spesifik inhibitor mungkin melibatkan proses kompleks seperti penangkapan radikal bebas atau penghentian reaksi berantai, yang tidak secara eksplisit tercermin dalam persamaan. Ini dapat digunakan dalam sistem kopolimerisasi baru untuk menyesuaikan kandungan fluor.
Persamaan kimia
Saat menjelaskan persamaan kimia, kita perlu mencatat bahwa esterifikasi adalah reaksi substitusi yang khas, di mana gugus hidroksil alkohol digantikan oleh gugus asil dari asil klorida, sekaligus menghasilkan hidrogen klorida (HCl) sebagai produk sampingan. Namun, dalam praktiknya, karena adanya inhibitor polimerisasi dan kemungkinan efek pelarut, persamaan kimianya mungkin sedikit rumit.
Dalam persamaan ini:
Namun untuk mempermudah penjelasannya, kita dapat menuliskan persamaan dasar reaksinya sebagai berikut:
CF3CH2OH + CH2=C(CH3)COCl → CF3CH2OOCCH=C(CH3)2 + HCl
-Di sebelah kiri adalah reaktan:
trifluoroetanol (CF3CH2OH) dan metakriloil klorida (CH2=C (CH3) COCl).
-Di atas panah diberi label "inhibitor"
Menunjukkan bahwa reaksi terjadi dengan adanya inhibitor untuk mencegah polimerisasi radikal bebas.
-Di sebelah kanan adalah produknya:
trifluoroetil metakrilat (CF3CH2OOCCH=C (CH3) 2) dan hidrogen klorida (HCl).
Ini akan memainkan peran besar dalam modifikasi dan penampilan fungsi resin. 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate rentan terhadap polimerisasi radikal, polimerisasi massal, polimerisasi larutan dan polimerisasi lotion. Dalam polimerisasi massal atau polimerisasi larutan, peroksida organik / dibenzoil peroksida dan inisiator radikal bebas azo / azodiisobutyronine digunakan, sedangkan dalam polimerisasi lotion, digunakan inisiator yang larut dalam air seperti kalium persulfat atau amonium persulfat 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate dapat dikopolimerisasi dengan monomer vinil khas seperti akrilat, stirena, akrilonitril, vinil asetat, vinil asetat dan fluoroakrilat lainnya; Dapat digunakan untuk pelapis jenis pelarut, jenis termoplastik, termoset dan jenis lotion atau bahan lainnya.
Penggunaan trifluoroethylmethacrylate:
(1) Pelapis termoplastik berbahan dasar pelarut sangat cocok untuk pembuatan pelapis karena 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate dapat dengan mudah dikopolimerisasi dengan monomer akrilik lainnya. Stabilitas kimia dan ketahanan lapisan terhadap cuaca dapat ditingkatkan dengan mengkopolimerisasi ester yang mengandung fluor dengan monomer akrilik.
(2) Produk lapisan termoset dengan ketahanan air yang baik dapat berpolimerisasi dengan polimer dengan gugus fungsi aktif pada rantai sampingnya, seperti asam akrilat (met), asam hidroksi akrilamida, dan hidroksi akrilamida, sehingga dapat mengatasi masalah berkurangnya kilap film pelapis akibat hidrolisis, bahkan terjadi fenomena penghancuran atau retak. Dan dengan penambahan kopolifluoroester, ketahanan terhadap polusi juga meningkat pesat.
(3) Lapisan jenis lotion2,2,2-trifluoroetil metakrilatmemiliki sifat yang mirip dengan monomer akrilik pada umumnya. Karena fluor-mengandung monomer, hal ini tidak akan mempengaruhi stabilitas mekanis dan kimia losion. Sebaliknya, berdasarkan efek aktivitas permukaan fluor, monomer ini membantu meningkatkan stabilitas lotion dalam proses polimerisasi. Itu dapat dipolimerisasi tanpa pengemulsi.
(4) Sulit untuk mempolimerisasi 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate dengan iradiasi cahaya. Ini sangat cocok untuk kopolimerisasi dengan beberapa monomer terpolimerisasi UV. Kopolimer yang dihasilkan digunakan sebagai resin ikatan silang UV.
(5) Aplikasi lain: 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate dapat digunakan sebagai komponen berbagai pelapis khusus. Karena stabilitas kimianya yang sangat baik, senyawa ini digunakan sebagai lapisan pelindung pesawat terbang; Ia juga dapat dikopolimerisasi dengan senyawa vinil lain dan senyawa propilena untuk digunakan sebagai lapisan halus pada kertas.
Lapisan ini diperlukan untuk melindungi permukaan kertas cetak dan meningkatkan kilapnya, serta meningkatkan kinerja anti adhesi dan anti kerusakan. Menurut catatan, 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate sedang atau dapat digunakan dalam pembuatan lensa kontak, toner fotokopi, serat optik, pigmen dan pelapis lainnya, bahan resin fotosensitif, perekat dan peralatan medis. Kompatibilitas yang sangat baik antara 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate dengan monomer lain diharapkan dapat memperluas aplikasi barunya. Gunakan TFEMA adalah cairan transparan tidak berwarna dengan kemampuan polimerisasi dan bau ester.2,2,2-Trifluoroetil Metakrilatdengan - Grup CF3 memiliki kompatibilitas yang sangat baik dengan monomer umum dan monomer dengan kandungan fluor tinggi.
Sifat polimer:
Karakteristik termal dan mekanik polimer 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate merupakan polimer amorf transparan dengan titik transisi gelas (TG) 82, lebih rendah dari polimer MMA tetapi lebih tinggi dari polimer akrilik. Oleh karena itu, polimer 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate bersifat lunak, dan kekuatan putus serta kekerasannya sekitar 1/2 dari nilai MMA yang sesuai.
Tegangan permukaan kritis karakteristik permukaan menunjukkan tingkat kesulitan pembasahan pada permukaan padat. Secara umum, semakin kecil nilai ini, semakin sulit membasahi permukaan padat. Dalam fluoropolimer, tegangan permukaan kritis ditentukan oleh struktur rantai samping. Berbeda dengan polimer yang mengandung fluor pada rantai utama, polimer yang diperoleh dengan mempolimerisasi 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate memiliki ketahanan air dan ketahanan polusi yang sangat baik karena atom fluor pada rantai sampingnya.
Perbandingan tiga homopolimer berbeda: oleh karena itu, hidrofobisitas polimer 2,2,2-trifluoroetilmetakrilat dengan gugus CF3 jauh lebih besar dibandingkan polimer MMA. Dalam studi kopolimerisasi atau pemrosesan resin, konsentrasi gugus CF3 pada permukaan polimer dapat ditingkatkan agar menunjukkan hidrofobisitas, ketahanan terhadap polusi, kilap, dan transparansi yang lebih besar.
diketahui bahwa polarisasi atom fluor dan ikatan CF kecil, dan pengaruhnya terhadap cahaya kecil. Oleh karena itu, indeks bias polimer 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate rendah. Indeks bias yang rendah meningkatkan jumlah informasi yang dikirimkan oleh sistem transmisi informasi optik. Indeks bias 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate lebih rendah dibandingkan polimer MMA, dan memiliki daya rekat yang baik serta dapat digunakan sebagai bahan pelapis dan inti serat optik.
Permeabilitas gas umumnya fluoropolimer memiliki permeabilitas oksigen yang sangat baik. Dipercayai bahwa fluorogen memiliki afinitas tinggi terhadap oksigen. Dengan menggunakan sifat ini, kopolimer 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate dan berbagai monomer yang mengandung fluor digunakan sebagai lensa kontak (lensa kontak).
Karakteristik kelistrikan fluoropolimer mengandung atom fluor dengan elektronegativitas tertinggi, sehingga mudah bermuatan negatif. Dengan menggunakan polimer bermuatan negatif ini, 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate dapat digunakan sebagai pengatur muatan toner dan partikel pembawa komputer.
Penyerapan air yang rendah Polimer 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate memiliki daya serap air yang rendah dan dapat digunakan sebagai bahan pelapis anti lembab untuk mencegah penyerapan uap air pada sirkuit cetak dan mencegah korsleting peralatan elektronik akibat air yang terkondensasi.
Penerapan 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate dalam pelapis sifat terpenting dari polimer 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate dalam pelapis adalah tahan cuaca, tahan air dan tahan polusi.
2,2,2-Trifluoroethyl methacrylate (TFEMA) adalah senyawa organik serbaguna dengan sifat fisik dan kimia unik yang membuatnya cocok untuk berbagai aplikasi di berbagai industri. Metode sintesisnya terus berkembang, demi mencapai efisiensi dan keberlanjutan yang lebih tinggi. Meskipun TFEMA menawarkan banyak manfaat, penting untuk mempertimbangkan aspek keselamatannya guna memastikan kesejahteraan-pekerja dan lingkungan. Dengan meningkatnya permintaan dari industri pengguna akhir dan upaya penelitian dan pengembangan yang sedang berlangsung, prospek masa depan TFEMA tampak menjanjikan, dengan potensi pertumbuhan dan inovasi di tahun-tahun mendatang.
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Seberapa stabil TFEMA? Bagaimana cara menyimpannya?
+
-
Stabilitas: TFEMA rentan terhadap-polimerisasi mandiri dan memerlukan penambahan stabilisator (seperti MEHQ, methoxyhydroquinone) untuk memperpanjang umur simpannya.
Kondisi penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup di tempat yang kering dan sejuk, jauh dari sumber panas, api, dan zat pengoksidasi. Suhu penyimpanan harus di bawah 30 derajat, dan sinar matahari langsung harus dihindari.
Apa tindakan pencegahan pengoperasian keselamatan untuk TFEMA?
+
-
Tindakan pencegahan: Kenakan sarung tangan pelindung, kacamata keselamatan dan jas lab selama penanganan untuk menghindari kontak kulit atau menghirup uap.
Persyaratan ventilasi: Gunakan di-laboratorium atau lingkungan industri yang berventilasi baik untuk mencegah akumulasi uap.
Tanggap darurat: Jika kena kulit, segera bilas dengan banyak air. Jika terhirup, segera pindah ke tempat berudara segar dan dapatkan bantuan medis.
Pembuangan limbah: Buang sesuai dengan peraturan setempat untuk mencegah pencemaran lingkungan.
Apa standar kemurnian TFEMA? Bagaimana cara mengujinya?
+
-
Persyaratan kemurnian: Produk-kelas industri biasanya menunjukkan kemurnian lebih dari atau sama dengan 96%, sedangkan produk kelas-laboratorium dapat mencapai kemurnian lebih dari atau sama dengan 98% (sebagaimana ditentukan oleh analisis GC).
Metodologi pengujian: Tingkat pengotor dianalisis melalui kromatografi gas (GC) untuk memastikan kepatuhan terhadap spesifikasi aplikasi.
Tag populer: 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate cas 352-87-4, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual