Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok 4-fluoroaniline cas 371-40-4 paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir massal 4-fluoroaniline cas 371-40-4 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Dari perspektif kimia lingkungan dan siklus geokimia, 4-fluoroaniline menyajikan aspek polutan organik persisten yang diremehkan. Berbeda dengan senyawa induk asam benzoat, ikatan karbon-fluor pada posisi orto cincin benzenanya memiliki energi ikatan yang sangat tinggi, sehingga memberikan molekul stabilitas kimia yang luar biasa dan ketahanan terhadap biodegradasi. Setelah memasuki lingkungan, ia dapat mengalami migrasi-jangka panjang antara air pori tanah dan air permukaan. Momen dipolnya yang unik dan koefisien partisi oktanol-air yang moderat membuatnya tidak mudah menguap ke atmosfer atau teradsorpsi kuat ke sedimen. Sebaliknya, hal ini membentuk gumpalan polusi yang terus-menerus di akuifer. Yang lebih mengkhawatirkan lagi adalah selama proses transformasi non-biologis di alam, terutama dalam kondisi oksidasi katalitik humus atau oksida logam, ia dapat bertindak sebagai prekursor dan mengalami polimerisasi lambat atau reaksi penggandengan, sehingga menghasilkan polutan sekunder yang lebih stabil dengan toksisitas yang tidak diketahui, seperti kuinolin terfluorinasi atau azobenzena terfluorinasi. Nasib lingkungan yang "tersembunyi" ini membuatnya sangat mudah ditembus dalam unit degradasi biologis konvensional di instalasi pengolahan air limbah dan mungkin mengalami penghilangan atom fluor secara reduktif dalam lingkungan anaerobik di bawah tanah, meregenerasi asam benzoat dengan mekanisme toksisitas yang sangat berbeda, sehingga menimbulkan potensi ancaman kompleks dan jangka panjang terhadap siklus nitrogen dan ekosistem mikroba di suatu daerah.
|
|
|
|
Rumus Kimia |
C6H6FN |
|
Massa Tepat |
111.05 |
|
Berat Molekul |
111.12 |
|
m/z |
111.05 (100.0%), 112.05 (6.5%) |
|
Analisis Unsur |
C, 64.85; H, 5.44; F, 17.10; N, 12.61 |
4-fluoroanilinadalah cairan berminyak berwarna terang, campuran tiga isomer, tidak larut dalam air dan lebih padat dari air. Sebagai turunan dari anilin, hidrogen pada posisi 4 digantikan oleh fluor, menjadikannya amina aromatik primer dan fluoroanilin dengan aplikasi luas di berbagai bidang.
Bidang medis
Penerapannya di bidang farmasi terutama tercermin sebagai perantara utama untuk sintesis berbagai obat.
(1) Obat antibakteri dan antivirus
Dapat berpartisipasi dalam sintesis berbagai obat antibakteri dan antivirus. Perkembangan obat-obatan ini sangat penting untuk pengobatan penyakit menular. Misalnya, melalui reaksi kimia tertentu, dapat diubah menjadi senyawa dengan aktivitas antibakteri, yang secara efektif dapat menghambat pertumbuhan dan reproduksi bakteri, sehingga berperan dalam mengobati infeksi. Pada saat yang sama, ia juga dapat digunakan untuk mensintesis obat antivirus, yang membantu pasien memulihkan kesehatannya dengan menghambat replikasi dan penularan virus.
(2) Obat antitumor
Ini juga merupakan bahan mentah penting untuk sintesis obat anti-tumor. Obat antitumor biasanya memiliki struktur kimia yang kompleks dan dapat memberikan gugus fungsi dan reaktivitas tertentu, membuat molekul obat lebih bertarget dan aktif secara biologis. Obat anti-tumor ini dapat menghambat pertumbuhan dan penyebaran sel tumor, sehingga memperpanjang kelangsungan hidup pasien.
(3) Obat lain
Selain obat-yang disebutkan di atas, obat ini juga dapat digunakan untuk mensintesis berbagai obat lain, seperti sefalosporin dan antibiotik lainnya. Antibiotik ini berperan penting dalam mengobati infeksi bakteri, secara efektif meringankan gejala pasien dan mempercepat pemulihan.
Bidang pestisida
Ini juga banyak digunakan di bidang pestisida. Ini tidak hanya merupakan perantara penting untuk mensintesis pestisida yang efisien dan memiliki toksisitas rendah, namun juga membantu mengembangkan produk pestisida yang lebih tepat sasaran dan ramah lingkungan.
(1) Herbisida
Ini adalah bahan mentah penting untuk sintesis herbisida. Pembunuh gulma memainkan peran penting dalam produksi pertanian, secara efektif menghilangkan gulma dan meningkatkan hasil dan kualitas tanaman. Melalui reaksi kimia tertentu, dapat diubah menjadi senyawa dengan aktivitas herbisida, yang dapat menghambat pertumbuhan dan reproduksi gulma, sehingga melindungi tanaman dari persaingan dan bahaya gulma.
(2) Insektisida
Selain herbisida, juga dapat digunakan untuk sintesis insektisida. Insektisida dapat membunuh atau mengusir hama, melindungi tanaman dari kerusakan akibat hama. Gugus fungsi dan reaktivitas yang disediakan memungkinkan molekul insektisida memiliki efek insektisida yang lebih kuat dan spektrum insektisida yang lebih luas.
(3) Zat pengatur tumbuh
Ini juga dapat digunakan untuk mensintesis zat pengatur tumbuh. Zat pengatur tumbuh dapat mengatur proses pertumbuhan dan perkembangan tanaman, meningkatkan hasil dan kualitas tanaman. Dengan mengatur laju pertumbuhan, morfologi, dan metabolisme fisiologis tanaman, zat pengatur tumbuh yang disintesis dapat membantu petani mengelola tanaman dengan lebih baik dan mencapai penanaman yang efisien.
Bidang pewarna
Di bidang pewarna juga memiliki beragam nilai aplikasi. Hal ini dapat memberikan pewarna dengan warna dan sifat yang unik, meningkatkan kualitas dan jangkauan aplikasi pewarna.
(1) Peningkatan warna
Pengenalan produk dapat meningkatkan kemampuan ekspresi warna molekul pewarna. Dengan menyesuaikan dosis dan kondisi reaksinya, produk pewarna dengan warna dan ketahanan luntur warna yang berbeda dapat dibuat. Produk pewarna ini dapat memenuhi persyaratan warna di berbagai industri, seperti tekstil, kulit, plastik, dll.
(2) Optimalisasi kinerja
Selain memperbaiki warna, juga dapat mengoptimalkan kinerja pewarna. Misalnya, dengan memperkenalkan, ketahanan pewarna terhadap cahaya, ketahanan air, dan ketahanan kimia dapat ditingkatkan. Peningkatan kinerja ini membuat produk pewarna lebih tahan lama dan stabil, serta mampu memenuhi persyaratan yang lebih tinggi dalam lingkungan aplikasi.
Perlindungan dan Keamanan Lingkungan
Meskipun memiliki nilai penerapan yang luas di berbagai bidang, namun perlu juga memperhatikan masalah perlindungan lingkungan dan keselamatan selama penggunaan.
(1) Tindakan perlindungan lingkungan
Produksi dan penggunaan4-fluoroanilindapat menghasilkan polutan tertentu seperti air limbah, gas buang, dan limbah padat. Untuk mengurangi dampak terhadap lingkungan, serangkaian tindakan perlindungan lingkungan perlu dilakukan. Misalnya, mengadopsi proses dan peralatan produksi yang canggih dalam proses produksi untuk mengurangi timbulnya polutan; Dalam hal pengolahan air limbah, pengolahan biologis, pengolahan kimia dan metode lainnya digunakan untuk menghilangkan atau mengubah zat berbahaya dalam air limbah menjadi zat tidak berbahaya; Dalam hal pengolahan limbah padat, metode seperti pembakaran, penimbunan, atau pemanfaatan sumber daya digunakan untuk membuang limbah padat dengan benar.
(2) Tindakan pengamanan
Ini adalah zat kimia yang mengiritasi dan beracun. Perhatian harus diberikan pada masalah keamanan selama penggunaan. Misalnya, alat pelindung diri seperti sarung tangan pelindung, masker, dan kacamata pelindung perlu dipakai selama pengoperasian; Selama penyimpanan, perlu memilih tempat yang sejuk, berventilasi, dan kering untuk menghindari kontak dengan oksidan, asam, dan zat lainnya; Dalam hal pembuangan limbah perlu dilakukan penanganan yang baik sesuai peraturan terkait agar tidak menimbulkan kerusakan terhadap lingkungan.
Pra-perlakukan karbon aktif dengan konsentrasi HNO3 berbeda (1-14M) pada 366K selama 5 jam. Saring solusinya. Bilas larutan dalam air suling sampai nilai pH menjadi netral. Keringkan larutan pada suhu 383 K selama 10 jam. Pra-perlakukan karbon aktif dengan konsentrasi KI berbeda (2,5M) pada 333K selama 6 jam. Saring campurannya. Bilas filtrat dengan air suling sampai tidak ada endapan pada filtrat. Tambahkan larutan AgNO3 ke karbon aktif. Keringkan campuran pada suhu 383 K selama 10 jam. Tambahkan sejumlah volume larutan H2PdCl4 ke dalam suspensi berair karbon aktif yang telah diolah sebelumnya pada 353 K. Aduk campuran selama 6 jam. Tambahkan larutan NaOH 10% tetes demi tetes ke dalam suspensi dan pertahankan pH dalam kisaran 9-10 selama 30 menit. Bersihkan katalis yang terbentuk. Gunakan hidrazin hidrat untuk mereduksi Pd(OH) 2 yang diendapkan. Filter katalis Pd/C. Bilas filtrat dengan air suling hingga nilai pH mencapai 7. Evakuasi campuran dalam vakum pada suhu 383K selama 10 jam. Produk senyawa judul dimurnikan dengan kolom silika gel. Rute sintesis ditunjukkan pada Gambar 1.
Campurkan larutan berair RhCl3 · 3H2O (2,25 mL, 0,05 mmol/mL) dan nikel asetilasetonat (9,6 mg) dengan larutan yang mengandung 2 g ODA. Panaskan campuran yang diperoleh hingga 120 derajat C untuk membentuk larutan transparan. Suntikkan 8 g ODA pada suhu 250 derajat C, aduk kuat-kuat, dan tuang selama 1,5 menit pada suhu 230 derajat C. Cuci endapan dengan etanol beberapa kali dan keringkan. Bubarkan BNP Rh3Ni1 yang diperoleh dalam n-heksana untuk digunakan di masa mendatang. Dengan menyesuaikan jumlah prekursor logam melalui program serupa, RhxNiyBNP dan Rh NP lainnya telah disiapkan. Tambahkan katalis (mengandung 0,3 mol% logam relatif terhadap substrat) ke dalam larutan substrat (0,5 mmol) dalam 3mL pelarut dalam labu bundar 25mL. Degasse campuran reaksi dua kali, setiap kali menggunakan hidrogen sebagai pengganti vakum. Aduk pada suhu kamar di bawah H2. Setelah reaksi selesai, katalis diperoleh kembali dengan sentrifugasi. Analisis supernatan yang diperoleh dari GC. Senyawa judul4-fluoroanilindimurnikan dengan kromatografi silika gel menggunakan eluen yang sesuai untuk pengujian 1H NMR. Rute sintesis ditunjukkan pada Gambar 1.
Sintesis Hijau: Menuju Manufaktur Berkelanjutan
Metode tradisional untuk mensintesis 4-FA (misalnya, reduksi-nitrasi, diazotisasi-fluorinasi, dan substitusi nukleofilik aromatik) sering kali bergantung pada reagen beracun (misalnya, HF, ClF₃), suhu tinggi, dan proses multi-langkah, sehingga menghasilkan penghematan atom yang rendah dan timbulan limbah yang tinggi. Penelitian di masa depan harus memprioritaskan alternatif ramah lingkungan:
► Fluorinasi Biokatalitik
Fluorinasi Enzimatik: Jelajahi florinase (misalnya,Streptomyces Cattleyafluorinase) atau haloperoksidase untuk mengkatalisis pembentukan ikatan C-F dalam kondisi ringan (media berair, suhu kamar).
Sintesis Mikroba: Insinyur E. coli atau Saccharomyces cerevisiae untuk mengekspresikan enzim berfluorinasi, memungkinkan biotransformasi seluruh-sel turunan anilin menjadi 4-FA.
Keuntungan: Selektivitas tinggi, konsumsi energi berkurang, dan limbah berbahaya minimal.
► Sintesis Elektrokimia
Fluorinasi Elektrokimia Langsung: Gunakan listrik terbarukan untuk mendorong fluorinasi melalui oksidasi anodik (misalnya, ion fluorida sebagai sumber fluor).
Elektrolisis Berpasangan: Gabungkan fluorinasi dengan evolusi hidrogen atau reduksi CO₂ untuk meningkatkan efisiensi secara keseluruhan.
Case Study: Recent studies demonstrate electrochemical C-H fluorination of anilines with >Hasil 80% dalam kondisi ringan.
► Sintesis Fotokatalitik
Fluorinasi-Cahaya-Terlihat: Memanfaatkan-kerangka organik logam (MOF) atau organokatalis (misalnya, eosin Y) untuk mengaktifkan sumber fluor (misalnya, NFSI, Selectfluor®) di bawah iradiasi matahari.
Wawasan Mekanistik: Selidiki jalur radikal atau perantara pasangan ion untuk mengoptimalkan kondisi reaksi.
Potensi: Dapat diskalakan,-berbiaya rendah, dan kompatibel dengan sistem kimia aliran.
Tag populer: 4-fluoroaniline cas 371-40-4, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual