Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok 4-bromo-2-fluorophenol cas 2105-94-4 yang paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir massal 4-bromo-2-fluorophenol cas 2105-94-4 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Sifat fisik: Biasanya berupa padatan kristal berwarna putih sampai kuning pucat. Titik lelehnya kira-kira 40-45 derajat, titik didihnya sekitar 220 derajat. Ini sedikit larut dalam air dan mudah larut dalam pelarut organik (seperti etanol, eter).
Sifat kimia: Gugus hidroksil fenolik memberinya keasaman lemah (pKa ≈ 9), memungkinkannya berpartisipasi dalam reaksi seperti penggaraman dan esterifikasi; atom brom rentan terhadap substitusi nukleofilik (seperti kopling Suzuki), sedangkan efek penarikan elektron-yang kuat dari atom fluor dapat memengaruhi posisi substitusi elektrofilik pada cincin aromatik.
Aplikasi: Sebagai perantara dalam sintesis obat-obatan dan pestisida, juga dapat digunakan dalam pembangunan molekul fungsional dalam ilmu material. Perlu dicatat bahwa ini menyebabkan iritasi, dan tindakan perlindungan harus diambil selama pengoperasian.
Informasi tambahan tentang senyawa kimia:
|
Rumus Kimia |
C6H4BrFO |
|
Massa Tepat |
189.94 |
|
Berat Molekul |
191.00 |
|
m/z |
189.94(100.0%),191.94(97.3%),190.95(6.5%),192.94(6.3%) |
|
Analisis Unsur |
C, 37,73; H, 2.11; Br, 41,83; F, 9,95; HAI, 8.38 |
|
Titik lebur |
79 derajat /7 mmHg (lit.) |
|
Titik didih |
1,744 g/mL pada 25 derajat (menyala) |
|
|
|
4-bromo-2-fluorofenoladalah fluor organik penting-mengandung zat antara dengan struktur dan sifat kimia yang unik, sehingga memiliki cakupan aplikasi yang luas di berbagai bidang. Berikut pembahasan detail penggunaannya:
Dalam penerapan pewarna dan pigmen
Atom fluor di dalamnya memiliki sifat kimia yang unik dan dapat bereaksi dengan berbagai senyawa menghasilkan pewarna-yang mengandung fluor. Pewarna yang mengandung fluor-ini biasanya memiliki ketahanan cahaya yang sangat baik, ketahanan terhadap cuaca, dan ketahanan terhadap korosi kimia, sehingga cocok untuk kebutuhan pewarnaan di berbagai lingkungan yang keras. Misalnya, serangkaian pewarna azo terfluorinasi dengan warna cerah dan sifat yang sangat baik dapat disintesis melalui reaksi 4-bromo-2-fluorofenol dengan arilamin. Selain sifat pewarna dasar, juga dapat digunakan untuk mensintesis pewarna dengan fungsi tertentu.
Misalnya, dengan memasukkan gugus fungsi tertentu ke dalam molekulnya, pewarna dengan fluoresensi, sensitivitas termal, atau fotosensitifitas dapat disintesis, yang memiliki prospek penerapan luas di bidang-bidang seperti pelabelan anti-pemalsuan, sensor suhu, dan perangkat optoelektronik. Molekul pewarna ini biasanya memiliki ketahanan luntur warna yang sangat baik dan warna yang cerah, cocok untuk mewarnai berbagai tekstil, kulit, dan kertas. Dalam kondisi tertentu, ia juga dapat berfungsi sebagai perantara dalam reaksi penataan ulang dan berpartisipasi dalam sintesis molekul pewarna.
Misalnya, melalui katalis dan kondisi reaksi tertentu, reaksi penataan ulang intramolekul dapat terjadi untuk menghasilkan molekul pewarna dengan struktur baru. Molekul pewarna ini biasanya memiliki warna dan sifat unik, sehingga membawa peluang baru untuk pengembangan di bidang pewarna.
Ini dapat digunakan untuk mensintesis pigmen dengan fungsi tertentu. Misalnya, dengan memasukkan gugus fungsi tertentu ke dalam molekulnya, pigmen dengan konduktivitas, sifat magnetik atau optik dapat disintesis, yang memiliki prospek penerapan luas di berbagai bidang seperti elektronik, bahan magnetik, dan perangkat optik. Ia dapat mengalami reaksi kondensasi dengan berbagai senyawa untuk menghasilkan molekul pigmen dengan struktur yang lebih kompleks. Misalnya rangkaian pigmen azo dengan warna cerah dan sifat unggul dapat disintesis melalui reaksi kondensasi senyawa keton dengan 4-bromo-2-fluorofenol.
Molekul pigmen ini biasanya memiliki ketahanan cahaya yang sangat baik, ketahanan terhadap cuaca, dan ketahanan terhadap korosi kimia, sehingga cocok untuk kebutuhan pewarnaan di berbagai lingkungan yang keras. Dalam kondisi tertentu, 4-bromo-2-fluorophenol juga dapat berfungsi sebagai perantara dalam reaksi siklisasi dan berpartisipasi dalam sintesis molekul pigmen. Misalnya, melalui katalis dan kondisi reaksi tertentu, 4-bromo-2-fluorofenol dapat menjalani reaksi siklisasi intramolekul untuk menghasilkan molekul pigmen dengan struktur baru. Molekul pigmen ini biasanya memiliki warna dan sifat unik, sehingga membawa peluang pengembangan baru di bidang pigmen.
Atom fluor di dalamnya memiliki efek penarikan elektron yang kuat, yang dapat menstabilkan gugus kromofor dalam molekul pewarna dan pigmen, sehingga meningkatkan ketahanan cahayanya. Dengan memasukkan atom fluor ke dalam struktur molekul 4-bromo-2-fluorofenol, pewarna dan pigmen dapat mempertahankan warna cerahnya di bawah paparan cahaya yang berkepanjangan. Atom fluor dalam struktur molekul juga dapat meningkatkan ketahanan korosi kimiawi molekul pewarna dan pigmen. Mengandung pewarna dan pigmen4-bromo-2-fluorofenolstruktur masih dapat mempertahankan warna dan kinerja yang baik di lingkungan yang keras seperti pelarut asam, basa, dan organik.
Atom brom dan fluor dalam struktur molekul dapat berinteraksi dengan gugus fungsi lain dalam molekul pigmen, sehingga meningkatkan dispersibilitas pigmen. Dengan memasukkan atom brom dan fluor ke dalam struktur molekul 4-bromo-2-fluorofenol, pigmen dapat terdispersi secara lebih merata dalam pelarut atau media, sehingga meningkatkan efek pewarnaan dan kualitas pencetakan. Dalam kondisi tertentu, molekul pewarna rentan terhadap aglomerasi, sehingga mempengaruhi efek pewarnaannya. Dengan memasukkan atom brom dan fluor ke dalam struktur molekul, kecenderungan agregasi molekul pewarna dapat dikurangi, sehingga molekul tersebut dapat mempertahankan keadaan terdispersi yang stabil dalam larutan.
Penerapan dalam Kimia Pestisida
Karena struktur kimianya yang unik, sering digunakan sebagai bahan baku sintesis berbagai pestisida. Dalam proses sintesis pestisida, 4-bromo-2-fluorofenol dapat bergabung dengan senyawa lain melalui substitusi, adisi, penggandengan dan reaksi lain membentuk molekul pestisida dengan aktivitas biologis tertentu. Misalnya, ia dapat mengalami reaksi substitusi dengan senyawa seperti arilamin dan arilalkohol untuk menghasilkan zat antara pestisida dengan aktivitas insektisida, bakterisidal, atau herbisida. Bahan antara ini dapat diproses lebih lanjut melalui kondensasi, siklisasi, dan reaksi lain untuk menghasilkan berbagai produk pestisida yang sangat efisien dan toksisitas rendah.
Selain itu, 4-bromo-2-fluorophenol juga dapat bergabung dengan senyawa berfluorinasi lainnya untuk membentuk pestisida berfluorinasi dengan sifat khusus, seperti insektisida berfluorinasi, herbisida berfluorinasi, dll. Ini merupakan bahan baku penting untuk mensintesis berbagai bahan aktif pestisida. Dengan memodifikasi dan mengubah struktur molekulnya, bahan aktif pestisida dengan aktivitas biologis dan mekanisme kerja yang berbeda dapat dibuat. Misalnya, beberapa senyawa fenolik terfluorinasi banyak digunakan sebagai bahan aktif insektisida, fungisida, dan herbisida. Senyawa ini biasanya memiliki karakteristik efisiensi tinggi, toksisitas rendah, dan spektrum luas, yang dapat memenuhi beragam kebutuhan pertanian modern akan pestisida. Sebagai salah satu bahan baku sintetik senyawa tersebut, 4-bromo-2-fluorofenol memberikan bahan dasar penting bagi pengembangan bahan aktif pestisida.
Daya dispersi dan suspensi pestisida merupakan faktor penting yang mempengaruhi efektivitasnya. Dengan berinteraksi dengan bahan aktif pestisida, dispersibilitas dan suspensinya dapat ditingkatkan, sehingga meningkatkan keseragaman dan cakupan penyemprotan pestisida. Misalnya saja dengan mencampurkan4-bromo-2-fluorofenoldengan bahan aktif pestisida dapat dibuat suspensi pestisida dengan sifat dispersi dan suspensi yang baik. Bahan suspensi ini dapat tersebar secara merata dalam larutan semprotan selama penggunaan, sehingga meningkatkan efek penyemprotan pestisida.
Stabilitas pestisida mengacu pada kemampuannya mempertahankan aktivitas biologis selama penyimpanan dan penggunaan. Reaksi kimia atau interaksi fisik dengan bahan aktif pestisida dapat meningkatkan stabilitasnya dan memperpanjang umur pestisida. Misalnya, dengan mencampurkan 4-bromo-2-fluorofenol dengan bahan aktif pestisida, emulsi pestisida atau bubuk yang dapat dibasahi dengan stabilitas yang baik dapat dibuat. Formulasi ini dapat mempertahankan aktivitas biologis yang baik selama penyimpanan dan penggunaan, sehingga meningkatkan efektivitas penggunaan pestisida.
4-bromo-2-fluorofenol(C6H4BrFO) adalah turunan benzena yang mengandung substituen brom dan fluor. Sebagai anggota penting dari keluarga fenol terhalogenasi, efek elektroniknya yang unik dan hambatan sterik menjadikannya memiliki nilai khusus dalam sintesis organik. Berat molekul senyawa ini adalah 191,00 g/mol, dan merupakan padatan kristal berwarna putih hingga kuning muda pada suhu kamar. Titik lelehnya antara 45-48 derajat C, dan titik didihnya sekitar 210-212 derajat C. Karena adanya gugus hidroksil penyumbang elektron dan atom halogen penarik elektron dalam molekul, ia memiliki keasaman dan reaktivitas yang menarik.
Dalam sejarah ilmu kimia, penemuan dan pengembangan 4-bromo-2-fluorofenol bukanlah suatu peristiwa yang terisolasi, namun berkaitan erat dengan perkembangan kimia fenol terhalogenasi, khususnya kimia fenol terfluorinasi. Melihat kembali proses penemuannya, kita tidak hanya dapat memahami asal usul dan perkembangan senyawa spesifik ini, tetapi juga melihat sekilas perkembangan kimia halogen organik, khususnya kimia fluor, suatu cabang khusus.
Sejarah kimia fenol terhalogenasi dapat ditelusuri kembali ke penemuan fenol itu sendiri. Pada tahun 1834, ahli kimia Jerman Friedlieb Ferdinand Runge pertama kali mengisolasi fenol (yang kemudian dikenal sebagai "asam karbonat") dari tar batubara.
Pada tahun 1841, ahli kimia Perancis Auguste Lorraine membuka pintu untuk mempelajari kimia turunan fenol dengan mempelajari secara sistematis reaksi nitrasi fenol. Karya-karya awal ini meletakkan dasar untuk penelitian selanjutnya tentang fenol terhalogenasi.
Penelitian tentang bromofenol dimulai pada pertengahan abad ke-19. Pada tahun 1856, ahli kimia Perancis Auguste Cahill melaporkan reaksi langsung fenol dengan brom dan mengamati pembentukan berbagai produk brominasi.
Pada tahun 1872, ahli kimia Jerman Heinrich Linprecht secara sistematis mempelajari reaksi brominasi fenol dan untuk pertama kalinya mengisolasi dan mengidentifikasi 2,4,6-tribromofenol. Studi awal ini terutama berfokus pada produk polibrominasi, dengan perhatian yang relatif lebih sedikit terhadap monobromofenol. Dibandingkan dengan bromofenol, penelitian tentang fluorofenol masih tertinggal jauh. Ada dua alasan utama hal ini: pertama, kelangkaan senyawa organik berfluorinasi di alam; Kedua, teknologi fluorinasi awal belum matang.
Baru pada tahun 1886 ahli kimia Perancis Henri Moissan berhasil mengisolasi unsur fluor, meletakkan dasar bagi pengembangan kimia fluor organik.
Namun baru pada tahun 1930-an metode fluorinasi organik praktis dikembangkan secara bertahap. Penemuan jelas 4-bromo-2-fluorophenol baru ditemukan pada pertengahan abad ke-20.
Pada tahun 1958, ahli kimia Amerika William A. Shepard pertama kali melaporkan sintesis dan karakterisasi4-bromo-2-fluorofenol, sambil mempelajari momen dipol fenol terhalogenasi. Dia mengadopsi strategi halogenasi bertahap: pertama, dia bereaksi dengan 2-fluorofenol bromida dalam asam asetat glasial, dan secara selektif memperoleh produk brominasi ke-4 dengan mengontrol kondisi reaksi (suhu 0-5 derajat C, setara brom 0,95). Kemudian senyawa target dimurnikan dengan distilasi vakum. Pada saat itu, konfirmasi struktur terutama bergantung pada analisis unsur dan teknik spektroskopi sederhana.
Karena terbatasnya popularitas teknologi resonansi magnetik nuklir, Shepard secara tidak langsung memverifikasi struktur tersebut dengan mengukur momen dipol (2,71D) senyawa dan membandingkannya dengan perhitungan teoretis. Karya ini diterbitkan dalam Journal of Organic Chemistry, menandai masuknya zat tersebut secara resmi sebagai isomer spesifik ke dalam literatur ilmiah.
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah ia mempunyai konstanta fisik "tak terlihat" yang sangat penting untuk sintesis?
+
-
Indeks biasnya sekitar 1,566, yang merupakan indikator kemurnian yang sangat sensitif. Dalam praktiknya, pengotor kecil atau produk dekomposisi dapat menyebabkan pergeseran pembacaan indeks bias. Personil proses yang berpengalaman sering menggunakannya untuk menentukan kualitas produk distilasi dengan cepat, yang lebih cepat daripada analisis kromatografi.
Mengapa rawan menimbulkan masalah? Apa kebiasaan khusus Anda saat menyimpan?
+
-
Karena itu sangat 'sensitif'. Pertama, ia memiliki kepekaan terhadap udara, dan kedua, ia juga memiliki kepekaan terhadap cahaya. Ini berarti bahwa ketika menyimpan di laboratorium, tidak hanya gas inert (seperti argon) yang harus digunakan untuk perlindungan, tetapi botol berwarna coklat juga harus digunakan untuk menghindari cahaya, jika tidak maka akan rentan terhadap oksidasi dan perubahan warna, yang menyebabkan penurunan kemurnian.
Berapa nilai pKa-nya? Apa 'trik' di balik nilai ini?
+
-
Koefisien keasamannya (pKa) dihitung sekitar 8,00. 'Mekanisme' besaran ini terletak pada posisinya antara basa kuat dan asam lemah. Dalam kimia obat, nilai pKa ini berarti bahwa pada pH fisiologis (7,4), beberapa molekul berada dalam keadaan ionik dan ada pula yang netral, yang membantu molekul obat menembus membran sel dengan lebih baik.
Hal keren apa lagi yang bisa "diubah" di laboratorium selain membuat obat-obatan dan pestisida?
+
-
Ini sering digunakan sebagai "kerangka" molekuler untuk membangun struktur yang lebih kompleks. Misalnya dapat digunakan sebagai bahan awal sintesis senyawa garam imidazolium. Jenis senyawa ini dapat digunakan dalam ilmu material untuk menyiapkan cairan ionik atau bahan fungsional dengan aktivitas antibakteri, yang kurang umum dibandingkan aplikasi perantara farmasi konvensional.
Apakah ia memiliki atom halogen yang tidak terlihat? Bagaimana cara memilih reaksi?
+
-
Tidak ada yang tembus pandang, tetapi kedua halogennya (Br dan F) memiliki perbedaan reaktivitas yang sangat besar. Atom brom (Br) bersifat "dominan" dan mudah mengalami reaksi penggandengan (seperti penggandengan Suzuki) atau substitusi nukleofilik; Atom fluor (F) bersifat "implisit" dan sangat stabil. Jika Anda ingin melakukan reaksi (seperti litiasi) yang berdekatan dengan atom fluor, Anda memerlukan basa yang sangat kuat dan kondisi suhu yang sangat rendah, jika tidak, reaksi samping akan cenderung terjadi.
Tag populer: 4-bromo-2-fluorophenol cas 2105-94-4, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual