Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok 2-amino-6-methylpyridine cas 1824-81-3 yang paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir massal 2-amino-6-methylpyridine cas 1824-81-3 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
2-amino-6-metilpiridinadalah nitrogen penting-yang mengandung senyawa organik heterosiklik. Tampilannya berupa bubuk kristal berwarna putih hingga-putih. Struktur molekulnya secara cerdik mengintegrasikan gugus amino dengan sifat basa dan kemampuan untuk bertindak sebagai donor/reseptor ikatan hidrogen, serta gugus metil di dekatnya yang mengatur reaktivitas melalui efek elektronik dan hambatan sterik. Bersama-sama, fitur-fitur ini memberikan sifat reaksi unik pada molekul.
Struktur "bifungsional" ini menjadikannya bahan-penyusun bernilai tinggi yang sangat diperlukan dalam kimia obat dan ilmu material: ia dapat berfungsi sebagai ligan untuk berkoordinasi dengan ion logam untuk membentuk kompleks fungsional, dan juga merupakan bahan awal utama untuk mensintesis obat nitrogen heterosiklik kompleks seperti piridazin imidazol dan triazol, yang banyak digunakan dalam pembuatan agen antikanker, obat antibakteri, dan bahan perantara untuk bahan kristal cair. Berkat kemampuan modifikasi molekuler dan kemampuan berorientasi strukturnya yang luar biasa, senyawa ini terus memainkan peran inti dalam mendorong penelitian inovatif dan pengembangan bahan kimia dan bahan fungsional kelas atas.
|
|
|
|
Rumus Kimia |
C6H8N2 |
|
Massa Tepat |
108 |
|
Berat Molekul |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Analisis Unsur |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
Berikut ini adalah ikhtisar beberapa kemungkinan penggunaan2-Amino-6-metilpiridin:
Ini dapat digunakan sebagai perantara penting dalam penelitian dan pengembangan obat. Keragaman dan reaktivitasnya dalam sintesis organik menjadikannya salah satu bahan awal yang menarik untuk mengembangkan kandidat obat baru.
Senyawa ini dapat digunakan untuk berbagai transformasi dalam reaksi sintesis organik. Ia dapat berfungsi sebagai reagen pengganti dan berpartisipasi dalam substitusi nukleofilik, reaksi fosforilasi, dll. Selain itu, ia juga dapat melakukan reaksi pembentukan ikatan karbon-karbon, seperti reaksi seri, reaksi penggandengan, dll.
Pestisida dan insektisida & Kimia koordinasi
Struktur dan sifat-sifatnya menjadikannya komponen penting dalam pestisida dan insektisida. Ini dapat digunakan untuk mensintesis bagian aktif pestisida untuk meningkatkan selektivitas dan efektivitas terhadap hama atau patogen tertentu.
Senyawa ini dapat membentuk kompleks koordinasi yang stabil dan digunakan untuk penelitian dan aplikasi kimia koordinasi. Dengan mengubah gugus fungsinya, kompleks stabil dapat dibentuk dengan ion logam, yang dapat diterapkan dalam bidang seperti katalisis, penginderaan, dan ilmu material.
Karena karakteristik struktur molekulnya, ia mungkin menunjukkan sifat fotosensitif dan dapat digunakan dalam reaksi fotokimia atau sebagai probe fluoresen fotosensitif.
Senyawa ini mempunyai sifat transfer elektron dan konduktivitas yang baik sehingga mempunyai potensi dalam bidang perangkat elektronik organik. Ini dapat digunakan untuk menyiapkan sel surya organik, transistor efek medan organik, dioda pemancar cahaya organik (OLED), dan perangkat lainnya.
C (8) Rantai seperti zigot: logika lanjutan dari rantai satu-dimensi
2-Amino-6-metilpiridin, sebagai senyawa organik penting, memiliki penerapan yang luas di berbagai bidang seperti kedokteran, pestisida, dan ilmu material. Struktur kimianya yang unik, yang mencakup gugus amino, gugus metil, dan cincin piridin, memberikan stabilitas dan reaktivitas yang baik, menjadikannya bahan awal yang ideal untuk banyak reaksi kimia. Di bidang sintesis organik, membangun molekul seperti rantai dengan panjang dan struktur tertentu merupakan tugas yang menantang namun krusial. Zigot seperti rantai C (8), sebagai salah satu struktur seperti rantai dengan panjang spesifik, memiliki implikasi penting untuk sintesis molekul dengan fungsi spesifik karena logika perluasannya pada rantai satu-dimensi.
Tujuan dan tantangan konstruksi rantai C (8) seperti zigot
Tujuan pembuatan zigot seperti rantai C (8) adalah untuk mensintesis molekul seperti rantai dengan 8 atom karbon, yang memanjang satu-dimensi dari titik awal zat. Molekul seperti rantai dengan panjang spesifik ini memiliki aplikasi potensial yang penting dalam desain obat, sintesis bahan, dan bidang lainnya. Dalam perancangan obat, molekul seperti rantai dengan panjang tertentu mungkin memiliki kemampuan mengikat lebih baik dengan target di dalam tubuh, sehingga meningkatkan kemanjuran dan selektivitas obat; Dalam sintesis material, subunit seperti rantai C (8) dapat berfungsi sebagai bahan penyusun untuk mensintesis polimer atau bahan fungsional dengan sifat tertentu.
tantangan yang dihadapi
Dalam proses pembentukan rantai C(8) seperti zigot, banyak tantangan yang dihadapi. Pertama, bagaimana mencapai perluasan rantai yang tepat merupakan isu utama. Dalam sintesis organik, reaksi seringkali rumit dan reaksi samping dapat terjadi, sehingga menyebabkan pemanjangan rantai yang tidak terduga. Misalnya, selama reaksi pembentukan ikatan karbon, mungkin terjadi reaksi berlebih atau reaksi tidak lengkap, yang dapat mempengaruhi panjang dan struktur rantai. Kedua, selektivitas reaksi juga merupakan tantangan penting.
Terdapat beberapa lokasi reaksi dalam molekul ini, dan penting untuk memilih kondisi reaksi dan reagen yang sesuai agar reaksi dapat terjadi pada lokasi tertentu dan mencapai perluasan rantai terarah. Selain itu, rendemen dan kemurnian reaksi juga menjadi faktor yang perlu diperhatikan. Produk dengan hasil tinggi dan kemurnian tinggi sangat penting untuk aplikasi dan penelitian selanjutnya. Produk dengan hasil rendah atau kemurnian rendah dapat meningkatkan biaya pemisahan dan pemurnian selanjutnya, dan bahkan mempengaruhi keakuratan hasil eksperimen.
Prinsip reaksi kimia dari perpanjangan rantai satu-dimensi
Reaksi Pembentukan Ikatan Karbon Karbon
Pembentukan ikatan karbon merupakan langkah penting dalam mencapai perluasan rantai. Dalam proses pembuatan rantai C(8) seperti zigot, reaksi pembentukan ikatan karbon yang umum digunakan meliputi reaksi penggandengan, reaksi adisi, dll. Misalnya, reaksi penggandengan yang dikatalisis paladium adalah metode yang umum digunakan untuk membangun ikatan karbon karbon.
Mengambil contoh reaksi penggabungan senyawa seng organik dan tioester untuk memperoleh keton dengan katalis paladium, reaksi ini adalah reaksi penggandengan katalis paladium klasik yang ditemukan oleh Tohru Fukuyama pada tahun 1998. Reaksi ini memiliki selektivitas kimia yang tinggi, kondisi reaksi yang ringan, dan toksisitas rendah dari reagen yang digunakan. Karena reaktivitas reagen seng organik yang rendah, reaksi ini memiliki toleransi gugus fungsi yang baik, dan keton, ester, sulfida, aril bromida, aril klorida, aldehida, dll. semuanya dapat stabil dalam kondisi reaksi ini.
Saat membangun rantai C (8) seperti zigot, senyawa seng organik dan tioester yang sesuai dapat dipilih, dan ikatan karbon karbon baru dapat dimasukkan pada molekul melalui reaksi penggandengan yang dikatalisis paladium untuk mencapai perpanjangan rantai. Reaksi pembentukan ikatan karbon lain yang umum digunakan adalah reaksi adisi. Misalnya, reaksi satu pot antara keton dan p-toluenasulfonilmetil isonitril (TosmiC) dapat menghasilkan nitril dengan karbon tambahan. Dengan menggunakan tembaga sianida sebagai substrat, arilnitril dapat dibuat secara langsung. Dalam proses pembuatan rantai C(8) seperti zigot, reaksi adisi serupa dapat digunakan untuk memasukkan atom karbon baru pada posisi tertentu dalam molekul, sehingga secara bertahap memperpanjang panjang rantai.
Selain reaksi pembentukan ikatan karbon, reaksi konversi gugus fungsi juga berperan penting dalam-perpanjangan rantai satu dimensi. Dengan mengubah gugus fungsi yang ada dalam molekul, reaktivitas molekul dapat diubah, sehingga menciptakan kondisi untuk reaksi perluasan berantai berikutnya. Misalnya, gugus amino dalam suatu molekul dapat mengalami reaksi asilasi untuk menghasilkan gugus amino.
Gugus Amida memiliki stabilitas dan reaktivitas tertentu, dan dapat berpartisipasi dalam reaksi lain seperti reaksi substitusi nukleofilik pada reaksi selanjutnya, sehingga mencapai perpanjangan rantai lebih lanjut. Selain itu, metil juga dapat diubah menjadi gugus fungsi seperti aldehida atau karboksil melalui reaksi oksidasi, yang memiliki karakteristik reaksi berbeda dan dapat memberikan lebih banyak kemungkinan perpanjangan rantai.
Strategi sintesis untuk memperluas-rantai satu dimensi
Strategi perluasan bertahap adalah metode yang umum digunakan untuk mensintesis rantai C (8) seperti zigot. Strategi ini dimulai dari2-Amino-6-metilpiridindan secara bertahap memasukkan atom karbon baru ke dalam molekul melalui serangkaian reaksi kimia untuk mencapai perpanjangan rantai. Misalnya, dengan terlebih dahulu memanfaatkan reaksi substitusi nukleofilik antara gugus amino dalam molekul dan hidrokarbon terhalogenasi, atom karbon dimasukkan untuk memperoleh zat antara yang mengandung dua atom karbon.
Kemudian dilakukan reaksi lanjutan terhadap zat antara, seperti reaksi pembentukan ikatan karbon atau reaksi konversi gugus fungsi, pemasukan atom karbon ketiga, dan seterusnya, hingga diperoleh rantai C (8) seperti zigot. Dalam setiap langkah reaksi, kondisi reaksi harus dikontrol secara ketat dan dipilih reagen yang sesuai untuk memastikan selektivitas dan hasil reaksi. Pada saat yang sama, perlu untuk memisahkan dan memurnikan produk dari setiap langkah untuk memastikan kelancaran reaksi selanjutnya.
Strategi sintesis modular adalah metode sintesis lain yang efektif. Strategi ini menguraikan proses sintesis rantai C (8) seperti zigot menjadi beberapa modul, masing-masing bertanggung jawab untuk mensintesis fragmen tertentu, dan kemudian menghubungkan fragmen-fragmen ini melalui reaksi kimia yang sesuai untuk mendapatkan produk akhir. Misalnya, rantai C (8) seperti zigot dapat dibagi menjadi dua fragmen karbon empat, disintesis secara terpisah, dan kemudian dihubungkan bersama melalui reaksi penggandengan.
Keuntungan dari strategi sintesis modular adalah dapat meningkatkan efisiensi dan selektivitas sintesis. Dengan mengoptimalkan kondisi sintesis masing-masing modul secara terpisah, terjadinya reaksi samping dapat dikurangi dan kemurnian produk dapat ditingkatkan. Selain itu, strategi sintesis modular juga memfasilitasi modifikasi dan perubahan struktur molekul. Dengan mengganti modul yang berbeda, molekul seperti rantai dengan struktur dan fungsi berbeda dapat disintesis.
Strategi sintesis asimetris katalitik sangat penting dalam membangun rantai kiral C (8) seperti zigot. Molekul kiral memiliki nilai penerapan yang unik di berbagai bidang seperti desain obat dan ilmu material. Melalui strategi sintesis asimetris katalitik, pusat kiral dapat diperkenalkan selama proses sintesis untuk mendapatkan molekul seperti rantai dengan kiral tertentu.
Misalnya, penggunaan katalis kiral untuk mengkatalisis reaksi pembentukan ikatan karbon atau reaksi konversi gugus fungsi dapat memberikan tingkat stereoselektivitas tertentu pada reaksi tersebut, sehingga mensintesis zat antara kiral dan pada akhirnya memperoleh rantai kiral C (8) seperti zigot. Kunci strategi sintesis asimetris katalitik terletak pada pemilihan katalis kiral yang tepat dan mengendalikan kondisi reaksi untuk mencapai enansioselektivitas tinggi dalam sintesis.
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Mengapa nilai logP-nya memiliki tiga "versi"? Yang mana yang benar?
+
-
Keduanya benar, hanya saja cara pengukurannya saja yang berbeda. PubChem memberikan 0,4 (nilai perhitungan), Springer memberikan 0,666 (nilai perhitungan), dan Activate Scientific memberikan 1,31 (nilai eksperimental?). Perbedaan ini disebabkan oleh perbedaan metode perhitungan (XLogP3 vs metode fragmen) dan kondisi pengukuran. Lipofilisitas sebenarnya berkisar dari "sedikit hidrofilik" hingga "cukup lipofilik", yang kebetulan berada di dalam jendela seperti obat.
Mengapa nilai pKa-nya "7,41 (+1)"? Apa arti+1 dalam tanda kurung ini?
+
-
Ini mengacu pada pKa asam konjugat dari monobasa. Pada suhu 25 derajat C, tetapan kesetimbangan protonasi atom nitrogen cincin piridin untuk membentuk kation adalah 7,41. Nilai ini sangat cerdik - mendekati pH fisiologis (7,4), artinya berada dalam keseimbangan dinamis protonasi dan deprotonasi dalam cairan tubuh, mampu menembus membran dan berikatan dengan target, yaitu "pKa emas" di mata ahli kimia obat.
Mengapa ada tiga suhu penyimpanan yang berbeda: "-20 derajat C beku", "0-8 derajat C didinginkan", dan "suhu kamar"?
+
-
Ini adalah spektrum berkelanjutan dari “konservatisme ekstrem” hingga “stabilitas konvensional”. Aktifkan label Ilmiah -pembekuan 20 derajat C (paling ketat); Chem Impex menunjukkan pendinginan pada 0-8 derajat C; ChemicalBook menunjukkan suhu ruangan, sejuk dan gelap. Saran kompromi: Simpan pada suhu 2-8 derajat C untuk penyimpanan jangka panjang, dan simpan di tempat kering dan sejuk untuk penggunaan jangka pendek. Kuncinya adalah ketahanan terhadap kelembapan.
Mengapa ia menjadi bapak pendiri dalam sejarah antibiotik? Apakah masih berguna sekarang?
+
-
Ini adalah bahan awal utama untuk asam nalidiksat antibiotik kuinolon generasi pertama. Rute sintesis: Pertama, dikondensasikan dengan dietil etoksimetilen malonat, dipanaskan untuk siklisasi, dihidrolisis, dan kemudian dialkilasi dengan iodoetana untuk memperoleh asam nalidiksat. Meskipun asam nalidiksat kini telah digantikan oleh fluoroquinolones yang lebih aman, posisi historisnya tidak dapat dihapuskan.
Tag populer: 2-amino-6-methylpyridine cas 1824-81-3, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual