Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok 5-fluorocytidine cas 2341-22-2 yang paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir massal 5-fluorocytidine cas 2341-22-2 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
5-Fluorocytidineadalah bubuk putih atau hampir putih dengan higroskopisitas. Struktur kimianya mirip dengan sitidin, hanya saja atom fluor menggantikan atom hidrogen pada atom karbon kelima. Kelarutannya dalam air relatif rendah, namun memiliki kelarutan yang baik dalam pelarut organik seperti alkohol, ester, keton, dan kloroform. Selain itu, ia juga dapat mengalami reaksi hidrolisis dalam kondisi asam atau basa kuat. Ia memiliki stabilitas termal yang baik, tetapi dapat mengalami reaksi hidrolisis atau degradasi karena pengaruh suhu. Dalam kondisi suhu tinggi, larutan secara bertahap berubah menjadi kuning atau coklat. Memiliki toksisitas tertentu. Sebagai alkaloid penting, ia memiliki nilai aplikasi yang luas dalam sintesis obat anti-tumor, obat antivirus, dan molekul bioaktif lainnya. Ia memiliki struktur dan sifat kimia yang unik, dan sering digunakan sebagai bahan perantara atau bahan awal untuk mensintesis struktur molekul yang lebih kompleks. Dengan bereaksi dengan kelompok kimia yang berbeda, senyawa dengan fungsi dan kegunaan tertentu dapat dihasilkan. Berdasarkan sifat strukturnya, zat ini dapat bergabung dengan senyawa lain membentuk biomaterial atau senyawa organik dengan fungsi tertentu. Penerapan senyawa ini dalam penelitian aktivitas enzim, transduksi sinyal sel, probe fluoresen, dan bidang lainnya memberikan inspirasi dan landasan untuk desain dan pengembangan obat.

|
|
|
|
Rumus Kimia |
C9H12FN3O5 |
|
Massa Tepat |
261 |
|
Berat Molekul |
261 |
|
m/z |
261 (100.0%), 262 (9.7%), 262 (1.1%), 263 (1.0%) |
|
Analisis Unsur |
C, 41.38; H, 4.63; F, 7.27; N, 16.09; O, 30.62 |

Penerapan5-Fluorocytidinedalam penelitian ilmu kehidupan terutama tercermin dalam aspek-aspek berikut:
Karena strukturnya mirip dengan sitosin, Fluorocytidine dapat dimasukkan ke dalam DNA, mengganggu sintesis dan metabolisme DNA normal. Dengan mempelajari efek interferensi ini, kita dapat memperoleh pemahaman lebih dalam tentang mekanisme yang mendasari proses replikasi, transkripsi, dan perbaikan DNA, sehingga memberikan dukungan teoritis untuk pengobatan dan pencegahan penyakit terkait.
Hal ini memang menunjukkan nilai penerapan tertentu dalam penelitian obat antivirus. Hal ini terutama disebabkan oleh struktur kimia dan aktivitas biologisnya yang unik.
Beberapa virus, seperti virus herpes dan sitomegalovirus, memerlukan penggunaan sistem sintase asam nukleat sel inang selama replikasi dan penyebaran. Sistem enzim ini sangat penting untuk replikasi virus karena mereka bertanggung jawab untuk mensintesis RNA atau DNA yang dibutuhkan oleh virus. Dan justru dengan mengganggu aktivitas enzim inilah Fluorocytidine mencapai efek menghambat replikasi virus.
Secara khusus, struktur 5 fluorocytidine mirip dengan sitosin, dan ketika dimasukkan ke dalam sel inang, ia dapat dimasukkan ke dalam DNA atau RNA virus. Dengan cara ini, ketika virus mencoba mereplikasi genomnya menggunakan sistem sintase asam nukleat sel inang, 5 Fluorocytidine akan mengganggu proses ini. Karena kesamaan struktur 5 Fluorocytidine dengan substrat normal tetapi tidak sepenuhnya identik, dapat menyebabkan kesalahan identifikasi sistem sintase asam nukleat, sehingga mengakibatkan kesalahan sintesis RNA atau DNA, sehingga menghambat replikasi virus.

Berdasarkan prinsip ini, para ilmuwan dapat mengembangkan obat antivirus yang menargetkan virus tertentu dengan mempelajari lebih dalam bagaimana Fluorocytidine mengganggu aktivitas enzim tersebut. Obat-obatan ini diharapkan dapat menjadi sarana terapi antivirus yang efektif, terutama bagi virus yang sudah resisten terhadap obat antivirus tradisional.
Dalam penelitian kanker, bahan ini sering digunakan sebagai bahan awal sintesis obat anti-tumor. Dengan menggabungkan dengan obat lain, efek membunuh sel tumor dapat ditingkatkan, sehingga memberikan strategi dan metode baru untuk pengobatan kanker. Selain itu, mempelajari bagaimana 5 Fluorocytidine mempengaruhi pertumbuhan dan proliferasi sel tumor dapat membantu untuk mendapatkan pemahaman yang lebih mendalam tentang mekanisme terjadinya dan perkembangan kanker.
Berdasarkan karakteristik struktural yang unik dari 5 fluorocytidine, ia memiliki kemampuan untuk berikatan dengan senyawa lain sehingga membentuk biomaterial atau senyawa organik dengan fungsi tertentu. Kombinasi ini dapat menghasilkan serangkaian reaksi kimia dan perubahan struktural, sehingga menghasilkan senyawa dengan aktivitas fisik, kimia, dan biologi tertentu.
Senyawa yang dihasilkan ini memiliki nilai aplikasi yang luas di berbagai bidang biologi. Pertama, dalam studi aktivitas enzim, senyawa tersebut dapat berfungsi sebagai substrat atau inhibitor untuk mempelajari mekanisme kerja dan regulasi fungsional enzim. Dengan mengamati interaksi antara enzim dan senyawa ini, kita dapat memperoleh pemahaman lebih dalam tentang mekanisme katalitik enzim, spesifisitas substrat, dan cara kerja inhibitor. Informasi ini sangat penting untuk perancangan dan pengembangan obat, karena banyak obat yang menargetkan enzim.
Kedua, dalam penelitian transduksi sinyal seluler, senyawa ini dapat mensimulasikan atau memblokir molekul pemberi sinyal tertentu, sehingga mengatur proses seperti pertumbuhan sel, proliferasi, dan diferensiasi. Mempelajari efek senyawa ini pada transduksi sinyal seluler dapat membantu mengungkap mekanisme pengaturan fungsi seluler dan memberikan target potensial untuk pengembangan obat baru.
Selain itu, senyawa ini juga dapat berfungsi sebagai probe fluoresen, biosensor, dan biomarker untuk memantau aktivitas biomolekul, sel, atau jaringan. Dengan menggabungkan 5 Fluorocytidine dengan kelompok fluoresen atau molekul pelapor lainnya, probe dengan sifat fluoresen dapat dihasilkan untuk mendeteksi molekul target dalam sampel biologis. Penyelidikan ini sangat penting untuk penelitian biologi dan diagnosis medis, karena menyediakan metode deteksi-waktu nyata, sensitif, dan spesifik.
Ini juga dapat digunakan untuk pembuatan pewarna fluoresen dan surfaktan. Dengan menggabungkan dengan fluoresen atau kelompok kimia lainnya, pewarna atau surfaktan dengan sifat fluoresen dapat dihasilkan, yang digunakan dalam penelitian biologi dan diagnosis medis, seperti pewarnaan sel, probe fluoresen, dll.

Penelitian sebagai penghambat: Dapat juga dipelajari sebagai penghambat enzim. Dengan mempelajari bagaimana ia berikatan dengan situs aktif enzim dan menghambat aktivitas enzim, kita dapat memperoleh pemahaman yang lebih mendalam tentang mekanisme kerja enzim, sehingga memberikan referensi untuk desain dan pengembangan obat. Selain itu, inhibitor enzim berdasarkan5-Fluorocytidinemungkin memiliki aplikasi potensial di bidang-bidang seperti pertanian, industri, dan perlindungan lingkungan.

1. Menghambat pematangan prekursor RNA ribosom 45S
5-fluorocytidine, sebagai analog cytidine, dapat menghambat pematangan prekursor RNA ribosom 45S. RNA ribosom (rRNA) adalah komponen penting sintesis protein dalam sel, dan proses pematangan prekursornya diatur oleh berbagai faktor. 5-fluorocytidine dapat mengganggu proses ini, memengaruhi sintesis dan metabolisme protein intraseluler, sehingga memberikan efek penghambatan pada pertumbuhan dan proliferasi sel.
2. Penghambat DNA metiltransferase (DNMT).
Selain efek penghambatannya pada pematangan prekursor RNA, 5-fluorocytidine juga ditemukan sebagai penghambat DNA methyltransferase (DNMT). Metilasi DNA adalah modifikasi epigenetik penting yang mengatur pertumbuhan dan diferensiasi sel dengan mempengaruhi ekspresi gen dan stabilitas kromosom. DNMT adalah enzim kunci yang mengkatalisis reaksi metilasi DNA, dan aktivitasnya diatur oleh banyak faktor. 5-fluorocytidine dapat memengaruhi tingkat metilasi DNA dengan menghambat aktivitas DNMT, sehingga mengatur ekspresi gen dan perilaku biologis seluler.


3. Gangguan pada replikasi dan perbaikan DNA
Penelitian telah menunjukkan bahwa 5-fluorocytidine dapat memasuki sel dan dimasukkan ke dalam untaian DNA, membentuk pasangan basa terfluorinasi yang stabil. Doping semacam ini dapat mengganggu proses replikasi normal DNA, yang menyebabkan putusnya dan rusaknya untaian DNA. Sementara itu, 5-fluorocytidine juga dapat menghambat perbaikan kerusakan DNA dengan mengganggu aktivitas enzim perbaikan DNA, sehingga memperburuk tingkat kerusakan DNA. Kerusakan DNA ini memicu mekanisme apoptosis sel sehingga menyebabkan kematian sel.
4. Menginduksi apoptosis sel
Apoptosis adalah proses kematian sel terprogram yang berperan penting dalam menjaga stabilitas lingkungan internal dan mencegah terjadinya tumor. 5-fluorocytidine menginduksi apoptosis dengan mengganggu proses replikasi dan perbaikan DNA, yang menyebabkan kerusakan DNA dan terhentinya siklus sel. Selain itu, 5-fluorocytidine juga dapat mengatur proses apoptosis sel dengan mempengaruhi jalur pensinyalan intraseluler dan ekspresi gen terkait apoptosis.


3. Mencegah terjadinya resistensi obat
Terjadinya resistensi obat merupakan masalah yang mendesak untuk dipecahkan dalam pengobatan tumor. Penelitian menunjukkan bahwa 5-fluorocytidine dapat mencegah terjadinya resistensi obat dengan mengganggu fungsi perbaikan polimerase θ. Polimerase θ adalah enzim yang terlibat dalam perbaikan kerusakan untai ganda DNA, dan aktivitas abnormalnya berkaitan erat dengan resistensi obat pada sel tumor. 5-fluorocytidine dapat memblokir proses perbaikan kerusakan untai ganda DNA dengan menghambat aktivitas polimerase θ, sehingga meningkatkan sensitivitas sel tumor terhadap obat kemoterapi dan mencegah terjadinya resistensi obat.

Contoh persamaan kimia:
Persiapan bahan awal :C9H11N3O2 → C9H10N2O2 + H2O
Melindungi gugus amino: C9H10N2O2 + Ph3CCl → C9H10N2O2-Ph3CH2 + HCl
Reaksi fluorinasi: C9H10N2O2-Ph3CH2 + CF3CH2Br→C9H8FN2O2-Ph3CH2 + HBr
Kelompok deproteksi: C9H8FN2O2-Ph3CH2 + HCl → C9H9FN2O2 + PhCH3
Depurin: C9H9FN2O2 + HCl → C5H7FN2O + HCOOH
Reaksi kondensasi: C5H7FN2O + C4H4N2O → C9H11FN4O2

Ada berbagai metode sintesis laboratorium untuk 5 Fluorocytidine, dan berikut ini adalah salah satu kemungkinan langkah rinci dan persamaan kimianya:
Persiapan bahan awal:
Siapkan bahan awal yang diperlukan, seperti sitosin, fluorokarbon, dll.
Melindungi gugus amino:
Lindungi gugus amino sitosin melalui gugus pelindung untuk menghindari reaksi samping pada langkah selanjutnya. Kelompok pelindung yang umum termasuk trifenilmetil, dll.
Reaksi fluorinasi:
Sitosin yang dilindungi bereaksi dengan fluorohidrokarbon (seperti CF3CH2Br) menghasilkan 5-fluorositosin. Langkah ini merupakan langkah penting dalam keseluruhan proses sintesis, yang memerlukan pengendalian kondisi reaksi seperti suhu, nilai pH, dan waktu reaksi.
Kelompok deproteksi:
Hapus gugus amino yang sebelumnya dilindungi dan kurangi menjadi gugus amino bebas. Reagen deproteksi yang umum meliputi asam kuat, asam lemah, atau zat pereduksi.
Depurinasi:
Menghapus sebagian cincin purin dari 5-fluorositosin untuk menghasilkan fragmen ribosa yang sesuai. Langkah ini biasanya menggunakan asam atau basa kuat sebagai katalis dan dilakukan dalam kondisi pemanasan.
Reaksi kondensasi:
Fragmen ribosa 5-fluorositosin dikondensasikan dengan cincin pirimidin yang diinginkan untuk menghasilkan senyawa target5-Fluorocytidine. Langkah ini biasanya perlu dilakukan dengan katalisis asam atau basa, dengan kondisi reaksi terkontrol untuk memastikan hasil tinggi dan kemurnian produk.

Pada tahun 1940-an, dengan munculnya kimia asam nukleat, para ilmuwan mulai mempelajari struktur dan fungsi nukleosida. Pada tahun 1951, tim Alexander Todd menjelaskan struktur kimia nukleosida, meletakkan dasar untuk desain analog nukleosida selanjutnya. Pada tahun 1954, George Hitchings dan Gertrude Elion mengajukan teori "anti metabolit", yang menyatakan bahwa senyawa dengan struktur yang mirip dengan metabolit alami dapat mengganggu sintesis asam nukleat pada patogen atau sel kanker. Teori ini secara langsung mendorong pengembangan berbagai analog nukleosida, termasuk 5-Fluorocytidine. Pada tahun 1957, tim Charles Heidelberger mengembangkan obat antitumor berbasis fluoropyrimidine pertama, 5-fluorouracil (5-FU), yang memberikan efek antikanker dengan menghambat sintase timidin. Keberhasilan 5-FU telah menginspirasi para ilmuwan untuk melakukan penelitian ekstensif terhadap analog fluoronukleosida. Pada tahun 1963, ahli kimia Amerika Robert Duschinsky pertama kali melaporkan metode sintesis 5-Fluorocytidine. Analog nukleosida baru ini dibuat dengan memasukkan atom fluor ke posisi ke-5 cincin pirimidin sitidin. Antara tahun 1965 dan 1970, beberapa tim peneliti meningkatkan metode sintesis mereka
- Metode fluorinasi langsung: menggunakan gas fluor atau reagen fluorinasi untuk secara langsung memfluorinasi sitidin
- Metode glikosilasi: Pertama sintesis basa 5-fluorositosin, kemudian lakukan reaksi glikosilasi dengan ribosa
- Metode enzimatik: sintesis dikatalisis oleh nukleosida fosforilase
Melalui analisis resonansi magnetik nuklir (NMR) dan kristalografi sinar X-, para ilmuwan memastikan struktur tepat 5-Fluorocytidine dan menemukan bahwa masuknya atom fluor secara signifikan mengubah distribusi elektronik dan konfigurasi spasial molekul.
5-Fluorocytidine mewakili senyawa serbaguna dengan potensi ganda dalam terapi onkologi dan antimikroba. Mekanisme kerjanya yang unik, yang melibatkan interferensi DNA dan RNA, menempatkannya sebagai kandidat untuk mengatasi resistensi terhadap antimetabolit konvensional. Namun, tantangan seperti toksisitas, ketidakstabilan metabolik, dan resistensi memerlukan strategi inovatif, termasuk terapi kombinasi, pemberian dosis yang dipersonalisasi, dan formulasi baru. Ketika penelitian menjelaskan peran kerusakan RNA dalam kematian sel kanker, 5-FCyd mungkin muncul sebagai landasan rejimen antimetabolik generasi berikutnya, menawarkan harapan bagi pasien dengan keganasan yang sulit disembuhkan.
Tag populer: 5-fluorocytidine cas 2341-22-2, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual




