Tablet Sodium Citicoline 500mgadalah obat yang banyak digunakan untuk pengobatan gangguan neurologis, dengan komponen intinya adalah fosfatidilkolin natrium, secara kimia dikenal sebagai garam monosodium dari kolin sitidin difosfat. Sebagai turunan nukleosida, ia memainkan beberapa peran dalam meningkatkan fungsi otak dengan mempromosikan metabolisme sel otak, memperbaiki struktur membran sel, dan meningkatkan sintesis neurotransmitter. Meskipun sulit untuk menembus penghalang darah-otak, konsentrasinya pada jaringan otak yang rusak secara signifikan lebih tinggi daripada di jaringan otak normal, dan waktu tinggalnya diperpanjang, memberikan bukti farmakokinetik untuk efek yang ditargetkan dalam perbaikan saraf.
Penampilan:
Tablet putih atau putih, tidak berbau, larut dalam air, tidak larut dalam etanol dan aseton.
Spesifikasi Formulir Dosis:
Spesifikasi umum adalah 0,1g/tablet dan 0,2g/tablet, dan formulir pengemasan termasuk kemasan foil aluminium ptp hard sheet komposit (10 tablet/papan/kotak atau 10 tablet/papan x 2 papan/kotak).
Nomor persetujuan:
Mengambil nomor persetujuan obat nasional H20100008 sebagai contoh (khusus untuk produk aktual).
Penggunaan dan Keselamatan: Dosis oral biasanya 0,2 gram per dosis, diambil 3 kali sehari dengan air hangat. Reaksi yang merugikan ringan, kadang -kadang disertai dengan ketidaknyamanan gastrointestinal, sakit kepala atau insomnia, yang dapat dihilangkan sendiri setelah penghentian obat. Harap dicatat bahwa itu dikontraindikasikan bagi mereka yang alergi terhadap bahan obat. Wanita hamil dan menyusui harus menggunakan obat dengan hati -hati dan tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan chlorhexidine.
Informasi tambahan senyawa kimia:
| Nama Produk | Bubuk natrium citicoline | Tablet natrium citicoline | Injeksi natrium citicoline |
| Jenis produk | Bubuk | Tablet | Injeksi |
| Kemurnian produk | Lebih besar dari atau sama dengan 99% | Lebih besar dari atau sama dengan 99% | Lebih besar dari atau sama dengan 99% |
| Spesifikasi produk | Dapat disesuaikan | Dapat disesuaikan | Dapat disesuaikan |
| Paket produk | Dapat disesuaikan | Dapat disesuaikan | Dapat disesuaikan |
Produk kami
Citicoline Sodium +. CoA
 |
||
Sertifikat analisis |
||
|
Nama majemuk |
Sodium Citicoline | |
|
No. CAS |
14769-73-4 | |
|
Nilai |
Tingkat farmasi | |
|
Kuantitas |
Disesuaikan | |
|
Standar Pengemasan |
Disesuaikan | |
| Pabrikan | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Lot No. |
20250109001 |
|
|
Mfg |
12 Januarith 2025 |
|
|
Exp |
8 Januarith 2029 |
|
|
Struktur |
|
|
| Standar uji | Industri GB/T24768-2009. Stnndard | |
|
Barang |
Standar Perusahaan |
Hasil analisis |
|
Penampilan |
Bubuk putih atau hampir putih |
Sesuai |
|
Kadar air |
Kurang dari atau sama dengan 4,5% |
0.30% |
| Kerugian pengeringan |
Kurang dari atau sama dengan 1,0% |
0.15% |
|
Logam berat |
PB kurang dari atau sama dengan 0,5ppm |
N.D. |
|
Kurang dari atau sama dengan 0,5ppm |
N.D. | |
|
HG kurang dari atau sama dengan 0,5ppm |
N.D. | |
|
CD kurang dari atau sama dengan 0,5ppm |
N.D. | |
|
Kemurnian (HPLC) |
Lebih besar dari atau sama dengan 99,0% |
99.5% |
|
Kenajisan tunggal |
<0.8% |
0.48% |
|
Residu pada pengapian |
<0.20% |
0.064% |
|
Jumlah total mikroba |
Kurang dari atau sama dengan 750cfu/g |
80 |
|
E. coli |
Kurang dari atau sama dengan 2mpn/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (oleh GC) |
Kurang dari atau sama dengan 5000ppm |
400ppm |
|
Penyimpanan |
Simpan di tempat yang tertutup, gelap dan kering pada 20 derajat |
|
|
|
||
Tablet Sodium Citicoline 500mg, sebagai obat turunan nukleosida, banyak digunakan dalam pengobatan manusia untuk pengobatan penyakit neurologis seperti cedera otak traumatis dan kecelakaan serebrovaskular. Dengan pengembangan kedokteran hewan, nilai aplikasinya yang potensial telah secara bertahap menarik perhatian dari bidang hewan.
Skenario aplikasi:
Fraktur tengkorak dan kontusi otak yang disebabkan oleh kecelakaan lalu lintas anjing dan kucing, jatuh dari ketinggian.
Pemulihan gangguan kesadaran setelah reseksi tumor otak, penghilangan hematoma intrakranial, dan operasi lainnya.
Mekanisme Aksi:
Dengan mengaktifkan sistem aktivasi ascending dari pembentukan reticular batang otak, waktu koma dipersingkat dan kebangkitan dipromosikan.
Meningkatkan fungsi saluran piramidal, meningkatkan kelumpuhan ekstremitas pasca operasi, dan meningkatkan kekuatan dan koordinasi otot ekstremitas.
Kurangi edema otak, tekanan intrakranial yang lebih rendah, dan mengurangi cedera otak sekunder.
Kasus Klinis:
Sebuah studi terkontrol dilakukan pada 12 anjing dengan cedera otak traumatis di rumah sakit hewan tertentu. Kelompok perlakuan (diobati dengan 0,2g natrium fosfatidilkolin dua kali sehari dalam kombinasi dengan terapi konvensional) memiliki pengurangan 40% dalam durasi koma dan peningkatan 2,1 poin dalam skor fungsi motorik (skala ashworth yang dimodifikasi) 30 hari setelah operasi (p<0.05) compared to the control group.
Skenario aplikasi:
Periode pemulihan untuk stroke pada anjing dan kucing (seperti emboli arteri vertebral, stenosis arteri karotis), perdarahan otak (seperti perdarahan intraserebral hipertensi, perdarahan sekunder dari gangguan koagulasi).
Gangguan kognitif yang disebabkan oleh atrofi otak pada hewan peliharaan lansia.
Mekanisme Aksi:
Meningkatkan aliran darah otak, meningkatkan metabolisme di daerah penumbra iskemik, dan mempromosikan pemulihan fungsi neurologis.
Menghambat apoptosis neuron dan mengurangi tingkat nekrosis jaringan otak.
Mengatur sistem kolinergik dan meningkatkan indikator kognitif seperti memori dan perhatian.
Penelitian Klinis:
Uji coba terkontrol secara acak dari 20 stroke kucing menunjukkan bahwa gugus natrium fosfatidilkolin (0,1g/waktu, 3 kali sehari, selama 6 minggu berturut -turut) memiliki peningkatan 35% dalam aktivitas kehidupan sehari -hari (ADL) dibandingkan dengan baseline, sedangkan kelompok kontrol hanya membaik sebesar 18% (P.<0.01).
Tes fungsi kognitif pada anjing lanjut usia menunjukkan bahwa setelah pengobatan terus menerus selama 3 bulan, skor MMSE meningkat rata -rata 2,8 poin, dan tidak ada reaksi merugikan yang signifikan yang diamati.
Skenario aplikasi:
Kerusakan otak yang disebabkan oleh keracunan karbon monoksida, keracunan pestisida organofosfat, keracunan logam berat, dll.
Depresi sistem saraf pusat yang disebabkan oleh overdosis obat (seperti obat penenang, obat antiepilepsi).
Mekanisme Aksi:
Menghilangkan radikal bebas dan mengurangi kerusakan stres oksidatif.
Promosikan perbaikan fosfolipid membran sel otak dan mengembalikan fungsi neuron.
Mengatur keseimbangan neurotransmitter dan mengurangi gejala seperti gangguan kesadaran dan kejang yang disebabkan oleh keracunan.
Dukungan Kasus:
Rumah sakit hewan peliharaan tertentu merawat 8 anjing dengan keracunan karbon monoksida. Kelompok yang diobati dengan natrium fosfatidilkolin (0,2g/waktu, dua kali sehari, dikombinasikan dengan terapi oksigen hiperbarik) memiliki pengurangan 50% waktu pemulihan kesadaran dibandingkan dengan kelompok yang diobati dengan oksigen hiperbarik saja, dan tidak ada kerusakan saraf yang tertunda.
Terapi Adjuvant untuk Penyakit Neurodegeneratif
Skenario aplikasi:
Sindrom disfungsi kognitif canine (CCDS), penyakit Feline Alzheimer (FAD), dll.
Penyakit sumsum tulang belakang degeneratif dan cedera saraf sekunder karena herniasi diskus intervertebralis.
Mekanisme Aksi:
Promosikan ekspresi faktor pertumbuhan saraf (NGF), mendukung remodeling sinaptik dan regenerasi saraf.
Tingkatkan kadar asetilkolin di otak dan tunda penurunan kognitif.
Tingkatkan plastisitas saraf dan promosikan pemulihan fungsi motorik.
Kemajuan Penelitian:
Eksperimen awal telah menunjukkan bahwa kombinasi pengobatan fosfatidilkolin dan pengobatan mecobalamin pada anjing CCD menghasilkan peningkatan skor fungsi kognitif 40% (CDS) setelah 6 bulan dibandingkan dengan kelompok monoterapi, dan penurunan yang signifikan dalam kadar protein amiloid (A) pada fluida serebospinal.
Rencana dan keamanan obat hewan peliharaan
Metode dosis dan administrasi
Dosis yang disarankan:
Anjing: 0,1-0,2g/waktu, 2-3 kali sehari (disesuaikan dengan berat, anjing kecil 0,1g/waktu, anjing besar 0,2g/waktu).
Cat: 0,05-0.1g/waktu, dua kali sehari (0,05g/waktu untuk berat badan<5kg, 0.1g/time for weight ≥ 5kg).
Droute of Administration:
Pemberian oral: Cocok untuk kasus ringan hingga sedang atau perawatan pemeliharaan jangka panjang, harus diambil setelah makan untuk mengurangi iritasi gastrointestinal.
Injeksi: Untuk pasien yang sakit kritis atau mereka yang sangat membutuhkan aksi cepat, tingkat infus intravena harus dikontrol dalam 0,5 g/jam (diencerkan hingga 250ml injeksi glukosa 5%).
Pemantauan reaksi yang merugikan
Reaksi Umum:
Saluran gastrointestinal: mual (5% -10%), muntah (3% -5%), sebagian besar sementara, dapat dihilangkan dengan mengambil setelah makan.
Sistem saraf: sakit kepala (2% -4%), insomnia (1% -2%), mungkin terkait dengan rangsangan sistem saraf pusat.
Risiko Serius:
Fluktuasi tekanan darah: Pemberian injeksi dapat menyebabkan hipotensi sementara (dengan tingkat kejadian sekitar 0,1%), yang membutuhkan pemantauan ketat.
Reaksi alergi: ruam (0,5%-1%), gatal (0,3%), dan kejadian jarang syok anafilaksis.
Tabu dan hati -hati
Tabu absolut:
Individu alergi terhadapTablet Sodium Citicoline 500mgatau eksipien.
Individu dengan riwayat alergi parah terhadap kloroester.
Tabo Relatif:
Fase akut perdarahan otak (dalam 72 jam).
Peningkatan tekanan intrakranial yang tidak terkendali.
Pasien dengan aritmia parah.
Karakteristik farmakokinetik: distribusi dinamis area cedera otak yang ditargetkan
Pemberian intravena: Obat ini dengan cepat memasuki aliran darah, dan konsentrasi obat darah mencapai puncaknya dalam waktu 5 menit (Cmax sekitar 50-100 μ g/mL), diikuti oleh peluruhan biphasic (paruh fase alfa 15 menit, paruh fase beta 3,5 jam).
Penetrasi penghalang darah-otak: Sekitar 1% -3% obat dapat menembus penghalang darah-otak, dan konsentrasi mereka dalam jaringan otak yang rusak meningkat secara signifikan (hingga 5-10 kali dari jaringan otak normal), dan waktu tinggal diperpanjang (bahan aktif masih dapat dideteksi setelah 24 jam).
Jalur Metabolik: Terutama melalui defosforilasi hati untuk menghasilkan kolin dan sitidin difosfat, beberapa kolin dikonversi menjadi trimethylamine (TMA) dan diekskresikan melalui paru -paru, sedangkan sitidin difosfat selanjutnya dimetabolisme menjadi asam urat dan dikeluarkan dalam urin.
Karakteristik Ekskresi: 70% -80% obat diekskresikan dalam bentuk metabolit melalui ginjal, 10% -15% diekskresikan melalui empedu, dan kurang dari 1% obat asli diekskresikan.
Individu lanjut usia: Penurunan fungsi hati dan ginjal menyebabkan peningkatan AUC 30%, dengan waktu paruh diperpanjang hingga 5 jam. Dosis perlu disesuaikan dengan 0,1-0,2g/hari.
Anak -anak: Luas permukaan tubuh kecil dan volume distribusi berkurang. Disarankan untuk memberikan 0,02-0,05g/kg/hari.
Disfungsi hati dan ginjal: Ketika AUC pasien dengan cedera hati yang parah meningkat 2 kali dan tingkat pembersihan kreatinin kurang dari 30ml/menit, waktu paruh diperpanjang hingga 8 jam dan perlu dikurangi sebesar 50%.
Aplikasi kolaboratif dengan obat lain
Terapi kombinasi antibiotik untuk ensefalopati menular
Kasus: Ensefalitis yang disebabkan oleh infeksi meningokokus, kombinasi natrium fosfatidilkolin dan ceftriaxone (50mg/kg, dua kali sehari) secara bersamaan dapat mengontrol infeksi dan memperbaiki kerusakan saraf.
Mekanisme: Antibiotik patogen bening, dan natrium fosfatidilkolin mengurangi kerusakan sekunder yang disebabkan oleh peradangan.
Digunakan dalam kombinasi dengan agen neuroprotektif
Solusi: Sodium fosfatidilkolin (0,2g/waktu, dua kali sehari)+mecobalamin (0,5mg/waktu, sekali sehari).
Keuntungan: Mecobalamin mempromosikan perbaikan mielin, sedangkan natrium fosfatidilkolin meningkatkan metabolisme neuron dan secara sinergis meningkatkan fungsi neurologis.
Sinergi dengan obat antiepilepsi
Aplikasi:
Setelah status epileptikus menginduksi cedera otak, kombinasi fosfatidilkolin natrium dan fenobarbital (2-4mg/kg, dua kali sehari) dapat mengurangi kekambuhan epilepsi dan meningkatkan pemulihan fungsi otak.
Keterbatasan dan Arah Penelitian Masa Depan
Kekurangan yang ada
Kurangnya formulir dosis spesifik hewan peliharaan:
Saat ini, spesifikasi obat (0,1g/tablet, 0,2g/tablet) sebagian besar dirancang berdasarkan dosis manusia, dan ada kebutuhan untuk mengembangkan formulasi dosis rendah spesifik PET.
Data keselamatan jangka panjang tidak ada:
Studi yang ada sebagian besar fokus pada kemanjuran jangka pendek, dan evaluasi lebih lanjut diperlukan untuk efek jangka panjang pada fungsi hati dan ginjal, sistem endokrin, dan faktor-faktor lainnya.
Perbedaan farmakokinetik:
Ada perbedaan dalam aktivitas enzim metabolik dan laju pengikatan protein plasma antara hewan peliharaan dan manusia, dan optimalisasi yang ditargetkan dari rejimen dosis diperlukan.
Arah penelitian di masa depan
Sistem pengiriman yang ditargetkan:
Studi operator seperti liposom dan nanopartikel untuk meningkatkan konsentrasi obat dalam jaringan otak hewan peliharaan.
Pengembangan Persiapan Senyawa:
Jelajahi kombinasi persiapan senyawa dengan methylcobalamin, faktor pertumbuhan saraf, dll. Untuk meningkatkan kemanjuran terapeutik.
Indikasi Ekspansi:
Melakukan uji klinis pada penyakit neurodegeneratif seperti penyakit Parkinson pada anjing dan multiple sclerosis pada kucing.
Tablet Sodium Citicoline 500mgMemiliki prospek aplikasi yang luas di bidang hewan peliharaan, terutama dalam pengobatan cedera otak traumatis, kecelakaan serebrovaskular, ensefalopati toksik, dan penyakit neurodegeneratif, menunjukkan nilai potensial.
Tag populer: Tablet Sodium Citicoline 500mg, Pemasok, Produsen, Pabrik, Grosir, Beli, Harga, Bulk, Dijual