Menurunkan 19,7% berat badan dalam 24 minggu! Studi Federal Pharmaceutical X Novo Nordisk GLP-1/GIP/GCG triple target agonist penurunan berat badan fase 1 berhasil
Pada tanggal 24 Februari 2026, FedEx International Holdings Limited (FedEx) dan Novo NordiskAS bersama-sama merilis hasil utama uji klinis Fase 11 agonis reseptor tiga target GLP-1/GIP/GCG JBT251 di Tiongkok.
Bubuk Semaglutida CAS 910463-68-2
1.Kami menyediakan
(1) Tablet
(2) Permen karet
(3) Kapsul
(4) Semprotkan
(5)API (Bubuk murni)
(6) Mesin pengepres pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2. Kustomisasi:
Kami akan bernegosiasi secara individual, OEM/ODM, Tanpa merek, hanya untuk penelitian ilmiah.
Kode Internal: BM-2-4-008
Semaglutida CAS 910463-68-2
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Dukungan teknologi: Departemen Litbang-4
Kami menyediakan Semaglutide Powder, silahkan merujuk ke website berikut untuk detail spesifikasi dan informasi produk.
Produk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptida/semaglutide-bubuk-cas-910463-68-2.html
UBT251 dikembangkan bersama oleh Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech), anak perusahaan yang sepenuhnya-dimiliki oleh Federal Pharmaceuticals, dan Novo Nordisk berdasarkan perjanjian lisensi yang ditandatangani pada bulan Maret 2025. Federal Biotech bertanggung jawab atas pengembangan di Tiongkok daratan (Tiongkok Daratan), Daerah Administratif Khusus Hong Kong, Daerah Administratif Khusus Makau, dan Taiwan, sedangkan Novo Nordisk bertanggung jawab atas pembangunan global selain hal-hal yang disebutkan di atas.
Studi klinis ini dilakukan oleh Federal Biotech untuk menyelidiki keamanan dan kemanjuran suntikan mingguan UBT251 dosis 2mg, 4mg, dan 6mg pada pasien kelebihan berat badan atau obesitas di Tiongkok dibandingkan dengan kontrol plasebo. Berat rata-rata dasar pasien adalah 92,2kg. Setelah 24 minggu pengobatan, kelompok perlakuan UBT251 menunjukkan rata-rata penurunan berat badan tertinggi sebesar 19,7% (-17,5kg), sedangkan kelompok plasebo hanya mengalami penurunan sebesar 2,0% (-1,6kg).
Selain itu, dibandingkan dengan kelompok plasebo, semua kelompok dosis UBT251 menunjukkan peningkatan yang signifikan secara statistik pada titik akhir sekunder utama, termasuk lingkar pinggang, glukosa darah, tekanan darah, dan lipid darah.
Dalam penelitian ini, UBT251 menunjukkan keamanan dan tolerabilitas yang baik. Efek samping yang paling umum adalah reaksi gastrointestinal, yang sebagian besar bersifat ringan hingga sedang dan berangsur-angsur membaik seiring berjalannya waktu, sesuai dengan terapi berdasarkan enteropankreatin.
2,1 miliar dolar AS! Novo Nordisk bertaruh pada obat penurun berat badan oral generasi berikutnya
Pada tanggal 25 Februari 2026, Novo Nordisk dan Vivtex mengumumkan pembentukan hubungan kerja sama untuk bersama-sama mengembangkan agen biologis oral generasi berikutnya untuk pengobatan obesitas, diabetes, dan komplikasi terkait. Berdasarkan ketentuan perjanjian, Vivex akan melisensikan beberapa teknologi pengiriman obat oral kepada Novo Nordisk, dan memenuhi syarat untuk menerima pembayaran dimuka hingga $2,1 miliar, pembayaran penting untuk pendanaan penelitian, dan royalti yang dinilai untuk penjualan produk di masa depan.
Secara khusus, kolaborasi ini bertujuan untuk mencapai pemberian obat kandidat biofarmasi secara oral, yang biasanya hanya diberikan melalui suntikan karena penyerapan yang buruk di saluran pencernaan. Kolaborasi ini menggabungkan keahlian mendalam Novo Nordisk dalam obat peptida dan protein dengan platform skrining dan formulasi gastrointestinal milik Vvtex untuk mengembangkan obat oral generasi berikutnya. Berdasarkan perjanjian kerja sama kedua belah pihak, Novo Nordisk akan bertanggung jawab atas pengembangan global, urusan regulasi, produksi, dan komersialisasi produk terkait.
Terapi GSK hepatitis B AS0 Bepirovirsen dinyatakan terdaftar di Jepang
Pada tanggal 26 Februari 2026, GlaxoSmithKline (GSK) mengumumkan bahwa Beplovirsen, obat baru untuk hepatitis B kukus, telah mengajukan permohonan untuk terdaftar di Jepang. GSK percaya bahwa Beplovirsen diharapkan menjadi obat pertama yang mencapai penyembuhan fungsional hepatitis B kronis.
Bepirovesen merupakan terapi antisense oligonucleotide (ASO) yang diperkenalkan oleh GSK dari Ionis, bertujuan untuk menghambat replikasi DNA virus hepatitis B, sehingga menekan kadar antigen permukaan hepatitis B (HBsAg) dalam darah dan merangsang sistem kekebalan tubuh untuk menghasilkan respon yang persisten. Obat ini merupakan obat asam nukleat kecil pertama di bidang hepatitis B kronis yang telah menyelesaikan penelitian fase Sichuan. Permohonan daftar ini didasarkan pada data positif dari dua studi Tahap I (B-Wel1 dan B-Well2).
Penelitian ini mengevaluasi efek kuratif fungsional, keamanan, farmakokinetik dan persistensi kemanjuran Bepirovirsen dibandingkan dengan plasebo pada pasien hepatitis B kronis yang diobati dengan analog nukleosida dan dengan HBSAg awal kurang dari atau sama dengan 3000IU/ml. Titik akhir primer adalah angka kesembuhan fungsional pasien dengan HBsAg awal kurang dari atau sama dengan 3000IU/ml, dan titik akhir sekunder utama adalah angka kesembuhan fungsional pasien dengan HBsAg awal kurang dari atau sama dengan 1000IU/ml.
Eli Lilly Orforglipron mengalahkan semaglutide oral secara langsung, mencapai keuntungan ganda dalam mengurangi gula darah dan berat badan
Pada 26 Februari 2026, Lilly mengumumkan detail hasil studi ACHIEVE-3. ACHIEVE-3 adalah studi terkontrol head to head pertama dalam seri penelitian ini, yang bertujuan untuk mengevaluasi keamanan dan efektivitas orforglipron dan smeglutide oral pada orang dewasa diabetes tipe 2 dengan kontrol glukosa darah buruk yang diobati dengan dua otot.
Orforglipron adalah agonis reseptor GLP-1 oral molekul kecil yang dikonsumsi tanpa batasan makanan atau air. Penelitian ini berlangsung selama 52 minggu dan melibatkan 1.698 peserta, dibagi menjadi empat kelompok pengobatan aktif: orforglipron 12mg dan 36mg, serta semaglutide oral 7mg dan 14mg. Dalam studi ACHIEVE-3, orforglipron mengungguli semaglutide oral pada titik akhir primer dan semua titik akhir sekunder utama, mencapai peningkatan yang signifikan dalam mengurangi A1C dan peningkatan berat badan.
Studi ACHIEVE-3 menunjukkan bahwa keamanan dan tolerabilitas orforglipron secara keseluruhan konsisten dengan penelitian sebelumnya. Reaksi merugikan yang paling umum dari orforglipron dan semaglutide oral adalah mual, diare, muntah, gangguan pencernaan, dan penurunan nafsu makan. Diantaranya, tingkat penghentian 0rforglipron karena efek samping masing-masing adalah 8,7% pada kelompok 12mg dan 9,7% pada kelompok 36mg; Tingkat penghentian semaglutide oral adalah 4,5% pada kelompok 7mg dan 4,9% pada kelompok 14mg.
Orforglipron adalah glukagon molekul kecil (non peptida) seperti agonis reseptor peptida-1 (GLP-1 RA) yang saat ini sedang dikembangkan dan diberikan secara oral sekali sehari. Obat ini dapat diminum kapan saja sepanjang hari tanpa batasan pola makan dan asupan air. Obat ini ditemukan oleh ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd dan diizinkan untuk dikembangkan oleh Eli Lilly pada tahun 2018. Zhongwai Pharmaceutical dan Eli Lilly bersama-sama menerbitkan data farmakologi praklinis untuk molekul ini.