Baru-baru ini, Anlong Biotechnology dan Sunshine Novo bersama-sama mengumumkan bahwa aplikasi uji klinis untuk obat hipertensi inovatif ABA001, yang dikembangkan bersama oleh kedua pihak, telah secara resmi diterima oleh Pusat Evaluasi Obat dari Administrasi Produk Medis Nasional (nomor penerimaan: CXHL2600091). Hal ini menandai terobosan baru dalam-pengobatan hipertensi jangka panjang di Tiongkok.
ABA001 adalah obat siRNA GalINAc yang menargetkan angiotensinogen, termasuk obat inovatif Kelas I. Obat ini bertujuan menggunakan-teknologi interferensi RNA mutakhir untuk memberikan rencana pengobatan revolusioner bagi pasien hipertensi di seluruh dunia yang dapat mencapai penurunan tekanan darah stabil jangka panjang dengan suntikan tunggal yang aman dan efektif.
Uji klinis global terhadap obat target Zilebesiran telah sepenuhnya memvalidasi efektivitas dan keamanan mekanisme ini.
Data menunjukkan bahwa dosis tunggal dapat mencapai kemanjuran antihipertensi yang berkelanjutan dan stabil hingga 24 minggu, dan diharapkan bermanfaat bagi pasien dengan risiko kardiovaskular, memberikan bukti ilmiah yang kuat untuk pengembangan ABA001. Studi non klinis pada ABA001 menunjukkan bahwa dosis 1mpk produk ini dapat menurunkan tekanan darah secara signifikan, dengan toleransi hewan yang baik dan keamanan yang tinggi. Diharapkan untuk mencapai dosis yang lebih rendah dan efek antihipertensi yang bertahan lebih lama. Karakteristik administrasi jangka panjangnya diharapkan dapat mengatasi hambatan pengobatan yang ada dan memberikan pilihan pengobatan yang lebih baik bagi pasien hipertensi.
Obat siRNA RBD5044 Ruibo Biotech yang menargetkan ApoC3 telah memperoleh persetujuan tersirat untuk uji klinis fase I di Tiongkok
Pada tanggal 23 Januari 2026, Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (Ruibo Biotechnology, kode Bursa Efek Hong Kong: 06938) mengumumkan bahwa obat siRNA RBD5044 yang dikembangkan secara independen yang menargetkan ApoC3 telah memperoleh persetujuan tersirat untuk uji klinis Tahap I dari National Medical Products Administration (NMPA) pada tanggal 22 Januari 2026.
RBD5044 adalah obat asam nukleat kecil yang dikembangkan berdasarkan platform teknologi penargetan hati RiboGalSTARTM untuk pengobatan hipertrigliseridemia. Ini juga merupakan siRNA kedua yang menargetkan ApoC3 untuk memasuki pengembangan klinis di seluruh dunia.
Hasil uji klinis Fase I saat ini menunjukkan bahwa pemberian tunggal dapat mencapai penghambatan apolipoprotein C3 (ApoC3) secara signifikan hingga 84%, disertai dengan penurunan kadar trigliserida (TG) sebesar 70%. Selama masa tindak lanjut 6-bulan, kadar TG subjek tetap stabil di bawah nilai dasar 50%, dan lipid darah mereka meningkat secara komprehensif. Pada saat yang sama, RBD5044 juga menunjukkan tolerabilitas yang baik, dan tidak ada efek samping yang bergantung pada dosis atau peningkatan enzim hati yang diamati pada dosis tertinggi. Data klinis mengenai keamanan dan kemanjuran menunjukkan bahwa RBD5044 berpotensi menjadi terapi terbaik di kelasnya.
Indikasi keempat untuk GLP-1 di Zhongsheng Pharmaceutical telah disetujui untuk penggunaan klinis
Pada tanggal 23 Januari 2026, situs resmi CDE mengumumkan bahwa suntikan RAY1225 dari Zhongsheng Pharmaceutical telah disetujui untuk penggunaan klinis dalam pengobatan obesitas yang dikombinasikan dengan apnea tidur obstruktif (OSA). Ini adalah indikasi klinis produk keempat yang disetujui, dan indikasi lainnya adalah obesitas, diabetes tipe 2, dan hepatitis berlemak terkait dengan disfungsi metabolik. RAV1225 adalah obat peptida struktural inovatif yang dikembangkan oleh Zhongsheng Ruichuang dengan hak kekayaan intelektual independen global.
Ia memiliki aktivitas aktivasi ganda reseptor GLP-1 dan reseptor GIP, dan dapat meningkatkan sekresi insulin dan menghambat glukagon dengan cara yang bergantung pada glukosa untuk mengontrol gula darah. Pada saat yang sama, dapat menghambat pengosongan lambung, menekan nafsu makan, menurunkan berat badan, menurunkan resistensi insulin perifer, memperbaiki steatosis hati dan pembengkakan hati. Berkat sifat farmakokinetiknya yang sangat baik, RAY1225 mempunyai potensi sebagai obat kerja ultra panjang yang disuntikkan setiap dua minggu.
Jixing Pharmaceutical telah menyelesaikan putaran pendanaan D1 senilai $287 juta untuk memajukan pengembangan GLP-1 oral dan jalur metabolisme jantung
Baru-baru ini, Jixing Pharmaceutical Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai "Jixing"), sebuah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang berdedikasi untuk mengembangkan terapi inovatif bagi pasien penyakit metabolik kardiovaskular di seluruh dunia, hari ini mengumumkan bahwa mereka telah berhasil menyelesaikan pendanaan putaran D1, mengumpulkan hingga 287 juta dolar AS. Dana yang terkumpul dalam putaran pembiayaan ini terutama akan digunakan untuk mendorong pengembangan pipa CX11 yang sedang diteliti. CX11 adalah molekul kecil GLP-1 RA yang diberikan secara oral dengan keunggulan unik.
Saat ini, Jixing sedang melakukan uji klinis fase 2 di Amerika Serikat untuk mengobati pasien obesitas dan kelebihan berat badan, dan mitranya Wentai Pharmaceutical sedang melakukan uji klinis fase 3 di Tiongkok. Selain itu, dana yang terkumpul juga akan digunakan untuk mempromosikan proyek metabolisme kardiovaskular lainnya, termasuk pengembangan jalur pipa untuk stroke iskemik akut dan hipertensi.
Putaran investor ini SR One, TCGX, Adage Capital Management, RA Capital Management, HBM Healthcare Investments, SymBiosis.Adage Capital Management,Inwus,SilverArc Capital Dan investor lainnya. Investor lama RTW Investments dan Dian Capital terus berpartisipasi, menunjukkan keyakinan mereka yang berkelanjutan terhadap keunggulan klinis unik CX11, kemampuan pengembangan klinis Jixing, dan strategi-jangka panjang perusahaan.
