Bukan Hanya Tentang Menurunkan Gula Darah: Kode Penurunan Berat Badan GLP-1

Pada tanggal 11 Mei 2026, Fractyl Health mengumumkan bahwa mereka telah memperoleh persetujuan untuk permohonan uji klinis di Belanda dan akan memulai uji klinis pada manusia pertama dari kandidat obat pertama dari platform terapi gen Rejuvea Smart GLP-1m, RJVA-0018I/fase.

 

RIVA-001 merupakan terapi gen satu kali yang menargetkan sel beta pankreas, yang dapat mencapai sekresi fisiologis GLP-1 dengan asupan nutrisi pada kelenjar pituitari, dan diharapkan dapat menghindari berbagai efek samping akibat konsentrasi sirkulasi obat yang berlebihan pada terapi GLP-1 sistemik. Obat ini langsung dimasukkan ke dalam jaringan pankreas melalui teknologi ultrasonografi endoskopi invasif minimal, mengandalkan sinyal transportasi dan promotor insulin manusia yang dikembangkan dan dimodifikasi sendiri oleh perusahaan untuk menginduksi sekresi GLP-1 dalam sel pankreas yang ditransduksi setelah pemberian makanan.
RJVA-001 adalah terapi gen adeno-associated virus (AAV) pertama di dunia untuk diabetes tipe 2 yang memasuki tahap klinis, dan juga terapi gen GLP-1 pertama di dunia yang memasuki tahap klinis.
Perusahaan berencana menyelesaikan administrasi pasien pertama RJVA-001 pada paruh kedua tahun 2026 dan merilis data penelitian awal.

Pada tanggal 12 Mei 2026, situs resmi Pusat Evaluasi Obat Nasional Tiongkok (CDE) mengumumkan bahwa obat baru Kelas 1 Pfizer, PF-08653944 Injeksi telah disetujui untuk penggunaan klinis dalam pengelolaan berat badan jangka panjang untuk orang dewasa dengan indeks massa tubuh awal (BMI) Lebih besar dari atau sama dengan 28 kg/m2 (obesitas) atau Lebih dari atau sama dengan 24 kg/m2 (kelebihan berat badan) dan setidaknya satu komplikasi terkait berat badan (seperti hiperglikemia, hipertensi, hiperlipidemia, apnea tidur obstruktif, penyakit kardiovaskular, dll.), berdasarkan pola makan terkontrol dan peningkatan olahraga. Informasi publik menunjukkan bahwa ini adalah pertama kalinya PF-08653944 disetujui secara klinis di Tiongkok. PF-08653944 (MET-097) adalah agonis reseptor GLP-1 yang bekerja sangat panjang dan bias penuh yang dikembangkan oleh Metsera. Ini sedang dikembangkan sebagai monoterapi mingguan dan terapi bulanan, serta dalam kombinasi dengan berbagai obat peptida.

Pada tanggal 12 Mei 2026, Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) dan Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") hari ini mengumumkan bahwa mereka telah mencapai kerja sama strategis global dan perjanjian lisensi untuk bersama-sama mempromosikan 13 proyek tahap-awal yang mencakup onkologi, hematologi, dan imunologi, guna mempercepat pengembangan obat-obatan inovatif dan memberi manfaat bagi pasien di seluruh dunia.

Perjanjian kerja sama ini mencakup 4 proyek onkologi dan hematologi Hengrui, 4 proyek imunologi PASI, dan 5 proyek inovatif yang dikembangkan bersama oleh kedua belah pihak berdasarkan mesin Litbang Hengrui dan platform teknologi inovasi yang terdiversifikasi. Hengrui memiliki pilihan untuk bersama-sama mengembangkan proyek tertentu dan memiliki peluang untuk berkolaborasi dengan BMS dalam aktivitas komersial tertentu di seluruh dunia.
Berdasarkan kerangka kerja sama ini, BMS telah memperoleh hak eksklusif global atas proyek penelitian asli Hengrui di atas serta proyek penelitian dan pengembangan bersama yang mengandalkan platform Hengrui, kecuali di Daratan Tiongkok, Daerah Administratif Khusus Hong Kong, dan Daerah Administratif Khusus Makau.

Hengrui Pharmaceutical telah memperoleh hak eksklusif atas proyek penelitian asli BMS di atas di Daratan Tiongkok, Daerah Administratif Khusus Hong Kong, dan Daerah Administratif Khusus Makau, dan BMS berhak atas wilayah lain di dunia kecuali wilayah ini. Hengrui Pharmaceutical akan bertanggung jawab penuh atas pengembangan klinis awal dari-proyek yang disebutkan di atas dan mempercepat validasi konsep klinis.

Kesepakatan yang dicapai kali ini sejalan dengan strategi inovasi kolaboratif BMS dan Hengrui, yang menunjukkan komitmen berkelanjutan mereka untuk mempromosikan inovasi ilmiah melalui kerja sama dalam kebutuhan medis yang besar dan belum terpenuhi. Berdasarkan keunggulan penelitian dan pengembangan yang berbeda dari BMS, kemampuan pengembangan klinis global, kemampuan profesional terdaftar, dan skala komersial, serta mesin pengembangan obat, platform teknologi, dan kemampuan penelitian awal yang efisien dari Hengrui Pharmaceutical, kerja sama ini akan mempercepat kemajuan serangkaian proyek-yang bernilai tinggi.

Pada tanggal 12 Mei 2026, Novo Nordisk merilis analisis subkelompok baru dari uji klinis skala besar-STEPUP di Konferensi Obesitas Eropa (ECO) yang diadakan di Istanbul, Türkiye. Hasil analisis menunjukkan bahwa terlepas dari kecepatan respons individu terhadap pengobatan, obat penurun berat badan Wegovy@ dengan dosis lebih tinggi telah menunjukkan kemanjuran yang baik dalam membantu pasien obesitas mencapai penurunan berat badan yang signifikan.

 

Selain itu, analisis subkelompok STEPUP lain yang dipublikasikan di ECO menunjukkan bahwa penurunan berat badan yang dicapai oleh Wegowy8 terutama disebabkan oleh penurunan lemak tubuh, sementara sebagian besar massa otot dipertahankan.
Tes STEPUP yang dilakukan pada pasien obesitas melakukan studi perbandingan 72 minggu pada smeglutide (7.2mg) bintang dosis tinggi, dosis 2.4mg dan plasebo. Lebih dari 1.400 pasien obesitas dewasa tanpa diabetes tipe 2 dilibatkan.

 

Hasil penelitiannya sangat mengesankan. Pada kelompok dosis 7.2mg, rata-rata penurunan berat badan pasien adalah 21%; Berdasarkan berat rata-rata 113kg sebelum memulai pengobatan dengan semaglutide, rata-rata penurunan berat badan adalah sekitar 23kg. Sebagai perbandingan, dalam 72 minggu, rata-rata penurunan berat badan pada kelompok semaglutide 2.4mg adalah sekitar 17.5%, sedangkan kelompok plasebo adalah 2.4%. Penurunan berat badan sebesar 21% yang dicapai dengan 7.2mg semaglutide konsisten dengan karakteristik keamanan dan tolerabilitas dari semaglutide dosis 2.4mg.