Pada 12 Maret 2026, situs web Clinicaltrial menunjukkan bahwa semprotan hidung Smeglutide dari Shiling Pharmaceutical telah mendaftarkan fase|studi klinis pada subjek dewasa yang kelebihan berat badan atau obesitas, yang merupakan uji klinis pertama obat tersebut.
Bubuk Semaglutida CAS 910463-68-2
1.Kami menyediakan
(1) Tablet
(2) Permen karet
(3) Kapsul
(4) Semprotkan
(5)API (Bubuk murni)
(6) Mesin pengepres pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2. Kustomisasi:
Kami akan bernegosiasi secara individual, OEM/ODM, Tanpa merek, hanya untuk penelitian ilmiah.
Kode Internal: BM-2-4-008
Semaglutida CAS 910463-68-2
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Dukungan teknologi: Departemen Litbang-4
Kami menyediakanBubuk semaglutida, silakan merujuk ke situs web berikut untuk spesifikasi detail dan informasi produk.
Produk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptida/semaglutide-bubuk-cas-910463-68-2.html
Penelitian ini rencananya akan dilakukan di Amerika Serikat dan melibatkan 60 orang. Tujuannya adalah untuk menguji keamanan, toleransi dan farmakokinetik semprotan hidung Smeagzentide pada subjek dewasa yang kelebihan berat badan atau obesitas dibandingkan dengan plasebo dan kontrol positif.
Penelitian asli semaglutide dilakukan oleh Novo Nordisk. Sebagai obat pionir di bidang GLP-1, semaglutide telah populer di seluruh dunia sejak diluncurkan, dengan pendapatan yang mengejutkan sebesar $34,608 miliar pada tahun 2025. Meskipun belum naik takhta raja narkoba, semaglutide masih merupakan "pencetak uang" sejati.
Smeglutide dari Shiling Pharmaceutical adalah semprotan hidung yang dikembangkan berdasarkan platform pengiriman mukosa. Keuntungannya terletak pada: menghindari efek lintas pertama dan meningkatkan bioavailabilitas; Pemberian obat non invasif, kepatuhan tinggi, lebih kondusif untuk pengobatan dan pengelolaan penyakit; Pengobatan yang mudah digunakan dan pemberian sendiri, diharapkan menjadi bentuk sediaan utama ketiga setelah suntikan dan sediaan oral.
Persiapan senyawa insulin Hengrui/GLP-1 Shudi insulin Norilside diterapkan untuk peluncuran pasar
Pada tanggal 13 Maret 2026, Hengrui Pharmaceutical menerima Pemberitahuan Penerimaan yang dikeluarkan oleh Badan Pengawasan Obat dan Makanan Negara, dan permohonan untuk pemasaran obat inovatif Kelas 1 milik perusahaan, analog insulin/glukagon dasar kerja panjang seperti peptida-1 (GLP-1), sediaan senyawa tetap agonis reseptor Sudirin dan Nori Glikopeptida, telah diterima. Indikasi yang diusulkan adalah: berlaku untuk pasien diabetes tipe 2 dewasa dengan kontrol sperma darah yang buruk, dan dikombinasikan dengan obat hipoglikemik oral lainnya berdasarkan diet dan olahraga untuk meningkatkan kontrol gula darah.
Permohonan pencatatan ini didasarkan pada dua studi klinis fase utama (nomor studi: HR17031-301, HR17031-302) injeksi insulin suldi dan noriglikopeptida (kode R&D: HR17031) pada pasien dewasa dengan diabetes tipe 2 (12DM), yaitu kontrol paralel obat multipusat, acak, terbuka, dan positif. Dua penelitian dilakukan untuk mengevaluasi kemanjuran dan keamanan insulin Shudi dan injeksi Norilside serta obat kontrol pada pasien DMT2 dengan kontrol glukosa darah buruk yang masing-masing diobati dengan agen hipoglikemik oral dan terapi insulin basal.
Studi HR17031-301 dipimpin oleh Profesor Ji Linong dari Rumah Sakit Rakyat Universitas Peking, dengan total 54 pusat yang dimulai secara nasional dan 401 peserta terdaftar secara acak. Studi HR17031-302 dipimpin oleh Profesor Chen Liming dari Rumah Sakit Memorial Zhu Xianyi Universitas Kedokteran Tianjin, dengan total 65 pusat yang dimulai secara nasional dan 393 peserta terdaftar secara acak. Hasil dari dua penelitian menunjukkan bahwa titik akhir utama injeksi suldi insulin dan noriglikopeptida secara signifikan lebih baik dibandingkan dengan kelompok kontrol uji, dan keamanan jangka menengah dan panjang serta toleransi suldi insulin dan injeksi noriglikopeptida pada pasien diabetes tipe 2 adalah baik.
Uji Klinis Fase Peluncuran "Oral Simeglutide" dari Qilu Pharmaceutical
Pada 16 Maret 2026, pendaftaran uji klinis obat dan platform keterbukaan informasi menunjukkan bahwa Qilu Pharmaceutical meluncurkan uji klinis fase pertama dari biosimilar semaglutide oral QLG1091. Penelitian ini merupakan uji klinis multisenter, acak, double-blind, dan terkontrol obat positif (n=478), yang bertujuan untuk mengevaluasi kemanjuran dan keamanan GLG1091 dibandingkan dengan peptida smectil oral (nama dagang Inggris: Rybelsus, nama dagang Cina:
Novexin @) pada pasien diabetes tipe 2 yang memiliki kontrol glukosa darah yang buruk setelah perawatan otot tengah dan ganda kedua. Titik akhir utama penelitian ini adalah perubahan kadar hemoglobin terglikasi (HbA1c) dari awal pada minggu ke 26.
Perusahaan riset asli, Sinovac Biotech, adalah agonis reseptor GLP-1 (GLP-1 R) yang dikembangkan oleh Novo Nordisk. Bentuk injeksinya Ozempic (nama dagang Tiongkok: Novotec) dan Wegowy8 (nama dagang Tiongkok: Novowy8 @) telah disetujui untuk dipasarkan di Amerika Serikat masing-masing pada bulan Desember 2017 dan Juni 2021. Bentuk lisan Rybelsus @ disetujui untuk dipasarkan di Amerika Serikat pada September 2019. Menurut laporan keuangan Novo Nordisk, pada tahun 2025, ketiga merek Simegapeptida akan menghasilkan total pendapatan sebesar 34,6 miliar dolar AS.