Pada 13 Januari 2026, China Biopharmaceuticals (1177. HK) mengumumkan bahwa mereka akan sepenuhnya mengakuisisi Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (selanjutnya disebut "Hejiya"), sebuah perusahaan farmasi inovatif di bidang asam nukleat interferensi kecil (siRNA) di Tiongkok, dengan harga total 1,2 miliar yuan. Melalui akuisisi ini, China Biopharmaceutical telah mengakuisisi platform teknologi independen terkemuka, rangkaian produk yang terdiversifikasi, dan tim penelitian dan pengembangan profesional di bidang siRNA, sehingga semakin memperkaya tata letak grup grup tersebut di bidang penyakit kronis.
1. Spesifikasi Umum (tersedia)
(1)API (Bubuk murni)
(2) Tablet
(3) Kapsul
(4) Semprotkan
(5) Mesin pengepres pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2. Kustomisasi:
Kami akan bernegosiasi secara individual, OEM/ODM, Tanpa merek, hanya untuk penelitian ilmiah.
Kode Internal: BM-2-4-009
Tirzepatida CAS 2023788-19-2
Pasar utama: AS, Australia, Brasil, Jepang, Jerman, Indonesia, Inggris, Selandia Baru, Kanada, dll.
Produsen: Pabrik Xi'an BLOOM TECH
Kami menyediakanbubuk tirzepatida, silakan merujuk ke situs web berikut untuk spesifikasi detail dan informasi produk.
Produk:https://www.bloomtechz.com/news/peptida-harga-daftar-dari-bloom-tech-85355837.html
Hegia didirikan pada tahun 2018 dan merupakan perusahaan biofarmasi perintis yang berfokus pada penelitian dan pengembangan obat-obatan inovatif sRNA. Tim Litbang yang dipimpin oleh Cui Kunyuan memiliki pengalaman profesional selama lebih dari 20 tahun dalam pengembangan obat asam nukleat kecil, telah memperoleh lebih dari 50 paten inti, dan telah membangun sistem pengembangan obat inovatif yang terintegrasi mulai dari penemuan target hingga verifikasi konsep klinis (POC). Dengan 6 platform pengiriman hati/eksternal utama, efisiensi pengiriman dan potensi produk Hejiya jauh di depan tingkat industri, dan dianggap sebagai "kuda hitam" di bidang asam nukleat kecil dalam negeri.
Platform penargetan hati MVIP: platform teknologi pemberian siRNA pertama di dunia dan saat ini satu-satunya yang tervalidasi secara klinis yang dapat mencapai pemberian obat jangka panjang "satu dosis per tahun". Baik dalam model in vitro maupun in vivo, teknologi ini telah menunjukkan efisiensi dan efektivitas penyampaian yang unggul dibandingkan dengan platform serupa yang sudah ada. Ini adalah platform teknologi pengiriman siRNA pertama di Tiongkok yang memperoleh otorisasi paten global, dan efisiensi, keamanan, serta efektivitas jangka panjangnya yang tinggi telah diuji di berbagai jalur klinis.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". Di masa depan, dengan menggabungkan platform penargetan jaringan yang berbeda, teknologi ini dapat dikembangkan untuk penyakit kompleks atau sulit disembuhkan yang dimediasi oleh berbagai target dan mekanisme, yang memiliki potensi gangguan teknologi yang signifikan.
Platform Penargetan Neural NSDP: Tata letak prospektif untuk penyampaian di bidang penyakit neurologis, memenuhi kebutuhan klinis SSP (sistem saraf pusat) dan PNS (sistem saraf tepi) yang belum terpenuhi. Mulai tahun 2026, produk-produk tersebut akan memasuki tahap klinis, sehingga membantu memperluas jangkauan produk ke berbagai bidang penyakit.
Pasien pertama dalam uji klinis Fase I yang berhasil menerima terapi siRNA untuk ALS yang diobati dengan Ruikang dari Tiongkok dan Amerika Serikat
Pada 13 Januari 2026, Zhongmei Ruikang mengumumkan bahwa terapi siRNA inovatif RAG-17 yang dikembangkan secara independen yang menargetkan S0D1 mutan amyotrophic lateral sclerosis (ALS, umumnya dikenal sebagai "sindrom Zhezong") telah menyelesaikan administrasi pasien pertama dalam uji klinis fase I di Rumah Sakit Afiliasi Kedua Fakultas Kedokteran Universitas Zhejiang. Eksperimen ini dipimpin oleh Profesor Wu Zhiying, Direktur Departemen Genetika Medis/Pusat Diagnosis dan Perawatan Penyakit Langka di rumah sakit tersebut.
Uji klinis multisenter ini merupakan penelitian acak,-tersamar ganda, plasebo-terkontrol dengan peningkatan dosis ganda (MAD) yang bertujuan untuk mengevaluasi keamanan/toleransi, PK, PD, dan kemanjuran awal injeksi RAG-17 intratekal pada subjek ALS dengan mutasi gen SOD1. Institusi yang berpartisipasi dalam percobaan ini termasuk Rumah Sakit Kuil Surga Beijing yang berafiliasi dengan Capital Medical University (tim Profesor Wang Yilong), Rumah Sakit Afiliasi Kedua Fakultas Kedokteran Universitas Zhejiang (tim Profesor Wu Zhiying),
Rumah Sakit Tiongkok Barat Universitas Sichuan (tim Profesor Shang Huifang), Rumah Sakit Union Medical College yang berafiliasi dengan Universitas Kedokteran Fujian (tim Profesor Zou Tanyu), dan Rumah Sakit Afiliasi Pertama Universitas Sun Yat sen (tim Profesor Zeng Jinsheng)
RAG-17 adalah obat siRNA inovatif yang dikembangkan secara independen oleh Zhongmei Ruikang, mengandalkan teknologi platform pengiriman SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) milik perusahaan.
Obat ini bertujuan untuk secara spesifik dan efisien menargetkan dan membungkam ekspresi mRNA gen SOD1 untuk pengobatan ALS yang membawa mutasi gen SOD1. Perolehan fungsi toksik yang disebabkan oleh mutasi pada gen 5OD1 merupakan faktor patogen penting pada ALS familial. Dengan menghambat ekspresi gen SOD1 secara efisien dan mengurangi produksi protein SOD1 yang beracun, RAG-17 bertujuan untuk melindungi fungsi saraf, sehingga menunda atau mencegah perkembangan penyakit SOD1-ALS.