Pada tanggal 9 Oktober 2025, Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (selanjutnya disebut Newruit Medical) baru saja menyelesaikan pembiayaan Seri D sekitar RMB 800 juta. Putaran pembiayaan ini dipimpin bersama oleh Shenzhen Venture Capital dan PICC Capital, dengan investasi gabungan dari-perusahaan investasi dan lembaga keuangan terkenal seperti CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High tech, Hunan Caixin Industry Fund, dan Airport Venture Capital. Pemegang saham lama Luzhou Starry Sky, Xintou Huace, dan Rongtou Fund juga terus meningkatkan investasinya.
Newruit Medical adalah pionir dalam penelitian dan produksi isotop radioaktif di Tiongkok, dengan tata letak beberapa isotop langka dan hasil awal. Generator Jialin @ germanium gallium yang inovatif tidak hanya terus berkembang di pasar domestik, namun juga berhasil "mendunia" dan memasuki pasar Asia Tenggara, meletakkan landasan bagi langkah selanjutnya dalam memperluas pasar luar negeri; Akselerator proton 30MeVIKON komersial pertama di Tiongkok telah dibangun, yang akan mencapai persiapan independen dan pasokan lebih dari 10 nuklida utama seperti germanium 168Gel dan tembaga [225AC].
Tata letak rantai industri penuh yang digerakkan oleh akselerator diharapkan dapat diterapkan; Pengembangan dan produksi nuklida populer seperti radium [226Ra] dan timbal [212Pb] menandakan bahwa Newruit Medical berpusat pada-kesabaran, didorong oleh inovasi, dan menciptakan babak baru bagi obat-obatan nuklir dalam negeri untuk melindungi kehidupan.
Newruit Medical memiliki 4 jalur penelitian dalam tahap klinis: injeksi NRT6003, yang sesuai untuk indikasi kanker hati, telah memasuki uji klinis fase Sichuan; Injeksi NRT6008 yang sesuai untuk indikasi kanker pankreas sedang dalam tahap konstruksi/uji klinis awal; Dua radiofarmasi yang cocok untuk tumor padat telah memasuki uji klinis (disetujui untuk uji klinis di Tiongkok dan Amerika Serikat). Pada saat yang sama, terdapat banyak jalur penelitian dan pengembangan dalam tahap pengembangan praklinis.
Suntikan SYH2070 dari Shiyao Group (obat RNA pengganggu kecil beruntai ganda) telah disetujui untuk penggunaan klinis di Amerika Serikat
Pada tanggal 9 Oktober 2025, Shiyao Group (1093.HK) mengumumkan bahwa obat baru kimia Kelas 1 yang dikembangkan secara independen, Injeksi 5YH2070 (obat RNA interferensi kecil beruntai ganda (siRNA)) telah disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) untuk uji klinis di Amerika Serikat. Produk tersebut juga telah disetujui oleh Administrasi Produk Medis Nasional Republik Rakyat Tiongkok untuk melakukan uji klinis di Tiongkok pada September 2025.
Produk ini adalah obat siRNA yang mencapai pengiriman yang ditargetkan pada penerbangan hati dengan menggabungkan asetilgalaktosamin (GalINAc). Ini menargetkan angiopoietin seperti protein 3 (ANGPTL3) melalui pemberian subkutan, secara efektif mengurangi tingkat ANGPTL3. Dengan mengoptimalkan urutan dan strategi modifikasi kimia, produk ini mencapai efek pembungkaman gen yang lebih persisten dan diharapkan menjadi obat siRNA dengan kemanjuran yang sangat lama dalam mengurangi ANGPTL3.
Sangat cocok untuk mengobati trigliserida tinggi atau hiperlipidemia campuran dan berpotensi secara efektif mengurangi risiko kenaikan kadar kolesterol sisa. Studi praklinis menunjukkan bahwa produk ini mengungguli produk siRNA serupa dalam hal aktivitas obat dan kemanjuran yang berkelanjutan, menunjukkan keunggulan yang berbeda seperti efek obat yang-bertahan lama, keamanan yang baik, dan kepatuhan pasien yang tinggi. Ini memiliki nilai pengembangan klinis yang tinggi.
Paige Biotech mengesahkan obat penurun berat badan GLP-1 di Timur Tengah dan Afrika
Pada tanggal 10 Oktober 2025, Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. mengumumkan bahwa perusahaan tersebut telah menandatangani perjanjian tidak mengikat dengan PDCFZ-LLC Uni Emirat Arab, yang berisi lisensi eksklusif produk perusahaan Visepegentide (PB-119), agonis reseptor GLP-1 tipe injeksi subkutan yang digunakan untuk pengobatan diabetes tipe II dan pengelolaan berat badan.
Berdasarkan persyaratan yang diusulkan, PDC akan diberikan lisensi eksklusif untuk mengembangkan, mendistribusikan, memasarkan, dan mengkomersialkan produk di kawasan Timur Tengah dan Afrika. Lisensi ini mencakup pengembangan wilayah, registrasi produk, produksi lokal yang melibatkan transfer teknologi komprehensif, dan hak eksklusif untuk komersialisasi komprehensif. Produk tersebut akan dijual di wilayah tersebut dengan merek dagang PDC. Menurut data publik, Visepegnatide (PB-119) adalah suntikan agonis reseptor GLP-1 subkutan mingguan yang dikembangkan secara independen oleh Peugeot Biologica, yang digunakan untuk mengobati diabetes tipe 2 dan pengelolaan berat badan.
Dibandingkan dengan beberapa produk serupa di pasaran, Visepegenatide (PB-119) menunjukkan karakteristik klinis yang sangat baik, termasuk keamanan yang baik, tolerabilitas, dan efek pengurangan kunci dan penurunan berat badan yang signifikan. Desain molekulernya yang inovatif dan mekanisme kerja jangka panjang memberikan pasien pilihan pengobatan yang lebih nyaman dan stabil, mewakili arah pengembangan terapi GLP-1 generasi baru.
Kawasan Timur Tengah dan Afrika menyediakan pasar yang besar dan terus berkembang untuk obat diabetes dan obesitas. Tingkat kejadian yang tinggi dan tren peningkatan penyakit-penyakit ini menyoroti besarnya permintaan medis yang belum terpenuhi dan potensi komersial dari terapi inovatif seperti PB-119.
