Pada tanggal 8 Mei 2026, Anjin mendaftarkan antibodi GIPR ditambah GLP-1 obat baru AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) di situs Clinicaltrials.gov untuk terapi pemeliharaan uji klinis fase III MARITIME-SWITCH setelah pengobatan GLP-1.
1. Spesifikasi Umum (tersedia)
(1)API (Bubuk murni)
(2) Tablet
(3) Kapsul
(4) Injeksi
(5) Tetesan Cair
2. Kustomisasi:
Kami akan bernegosiasi secara individual, OEM/ODM, Tanpa merek, hanya untuk penelitian ilmiah.
Kode Internal:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Pasar utama: AS, Australia, Brasil, Jepang, Jerman, Indonesia, Inggris, Selandia Baru, Kanada, dll.
Kami menyediakanSuntikan GLP-1, silakan merujuk ke situs web berikut untuk spesifikasi detail dan informasi produk.
Produk:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html.
Rencana klinis Fase III akan mendaftarkan 300 subjek dan diharapkan selesai pada Januari 2028.
Kriteria inklusi uji klinis Fase III ini adalah populasi dengan BMI225 (kriteria non obesitas di atas 30) dan tingkat penurunan berat badan lebih dari 10% setelah pengobatan GLP-1. Dari titik akhir primer dan titik akhir kemanjuran sekunder, tujuan harian uji klinis fase III ini adalah untuk mempertahankan efek penurunan berat badan GLP-1 melalui AMG133, yaitu mengendalikan rebound.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) adalah obat GLP-1 terkonjugasi antibodi GIPR pertama di dunia yang dikembangkan oleh Amgen. Ia mengadopsi struktur unik antibodi antagonis GIPR yang digabungkan dengan peptida agonis GLP-1, yang berbeda dari agonis ganda GLP-1/GIP konvensional. Dengan mengaktifkan reseptor GLP-1 untuk menekan nafsu makan dan memblokir reseptor GIP untuk melemahkan efek lipofilik, ini mencapai penurunan berat badan yang kuat
Injeksi Roche GLP-1R/GIPR dual agonist RO7795068 menerima persetujuan CDE tersirat untuk aplikasi klinis domestik
Baru-baru ini, situs resmi Pusat Evaluasi Obat Nasional Tiongkok (CDE) menunjukkan bahwa permohonan uji klinis Roche untuk injeksi obat baru Kelas 1 RO7795068 telah diberikan izin tersirat. Indikasi yang diusulkan adalah: cocok untuk pengelolaan berat badan jangka panjang bagi pasien dewasa yang mengalami obesitas atau kelebihan berat badan berdasarkan pengendalian pola makan dan peningkatan olahraga.
RO7795068 adalah agonis ganda GLP-1R/GIPR yang dikembangkan oleh Carmot. Pada bulan Desember 2023, Roche mengakuisisi Carmot seharga $3,1 miliar dan memperoleh produk tersebut. Basis data Insight menunjukkan bahwa indikasi obesitas untuk RO7795068 telah mencapai tahap klinis Fase III di luar negeri.
Hasil Fase II menunjukkan bahwa injeksi subkutan RO7795068 sekali seminggu (secara bertahap meningkatkan dosis menjadi 24mg) secara signifikan mengurangi berat badan pasien sebesar 22,5% (perkiraan kemanjuran), dan tidak mencapai titik puncak penurunan berat badan pada minggu ke 48.
Studi ini mengamati hubungan respons dosis{0}}yang signifikan antara penurunan berat badan dan dosis. Dalam analisis perkiraan rencana pengobatan, RO7795068 mencapai penurunan berat badan yang dikoreksi plasebo sebesar 18,3% (p<0.001).
Xingrui Pharmaceutical telah menyelesaikan pendanaan Seri B+ senilai hampir $40 juta untuk memperdalam fokusnya pada terapi inovatif mRNA
Baru-baru ini, Starna Therapeutics mengumumkan penyelesaian pendanaan Seri B+ hampir $40 juta. Putaran pembiayaan ini diinvestasikan bersama oleh-dana industri terkenal, Hillhouse Capital, LYVFE Capital, LAV, Sherpa Investment, Source Code Capital, dan Chunhua Capital.
Setelah menyelesaikan pembiayaan Seri B sebesar $44 juta, perusahaan sekali lagi menerima dukungan dari-institusi terkenal setelah setengah tahun. Dana dari pengumpulan makam ini akan difokuskan untuk mempercepat pengembangan klinis beberapa jalur pipa untuk terapi sel CAR-T in vivo, mempromosikan pembangunan platform pengiriman ekstrahepatik untuk paru-paru, usus, dan sistem saraf, serta mengkonsolidasikan dan memperkuat tata letak penelitian dan pengembangan inovatif perusahaan di bidang terapi mRNA.
Zhengda Tianqing bergandengan tangan dengan GSK! Obat ASO pertama Bepirovirsen mempercepat penyembuhan fungsional hepatitis B
Pada 11 Mei 2026, China Biopharmaceutical (1177. HK) secara resmi mengumumkan bahwa perusahaan inti Zhengda Tianqing dan GlaxoSmithKline (GSK) telah mencapai kerja sama strategis eksklusif, yang akan mempercepat proses pemasaran obat baru Bepirovirsen jenis perintis yang sama (FIC) di Tiongkok. Pada awal tahun ini, Bepirovirsen telah mengajukan permohonan pemasaran ke Pusat Evaluasi Obat (CDE) Badan Pengawas Obat Nasional, dan telah masuk dalam daftar varietas evaluasi prioritas. Obat ini diharapkan menjadi obat pertama yang mencapai penyembuhan fungsional hepatitis B kronis, membawa terobosan revolusioner dalam bidang pengobatan hepatitis B dalam negeri.
Berdasarkan ketentuan perjanjian, Zhengda Tianshi akan bertanggung jawab atas impor, distribusi, akses rumah sakit, promosi, dan aktivitas non-promosi Bepiovirsen di Tiongkok daratan. Seluruh pendapatan penjualan yang dihasilkan dari produk ini akan diakui sebagai pendapatan usaha Zhengda Tianshi. GSK akan terus menjabat sebagai Pemegang Izin Edar (MAH) obat-obatan, bertanggung jawab mengawasi urusan registrasi, pengendalian mutu, kewaspadaan obat, dan strategi medis global. Kedua belah pihak juga akan memiliki kesempatan untuk menjajaki lebih jauh kerja sama pada aset jalur penelitian dan pengembangan grup kami yang sedang mencari peluang kerja sama di pasar di luar Tiongkok. Kerja sama ini akan mendukung kedua belah pihak dalam menjalin-kemitraan jangka panjang dan memberikan landasan yang kuat untuk lebih memperluas kerja sama aset inovasi di masa depan.
Bepirovesen adalah antisense nukleotida (ASO) pertama dengan mekanisme rangkap tiga, yang digunakan untuk pengobatan hepatitis B kronis (CHB) dewasa. Obat ini disertakan dalam program obat pengobatan terobosan oleh Pusat Evaluasi Obat (CDE) Administrasi Produk Medis Nasional Tiongkok pada Agustus 2021 dan disertakan dalam proses peninjauan dan persetujuan prioritas pada April 2026. Bepirovesen menunjukkan tingkat kesembuhan fungsional yang signifikan secara statistik dan klinis dalam uji klinis B-Well1 dan B-Wel 2 Fase III, yang mendukung pengajuan permohonan pemasaran.