Kombinasi Efek Ganda: Studi Tahap I Berhasil

Pada tanggal 18 Februari 2026, Lilly mengumumkan bahwa tonggak sejarah studi label terbuka TOGETHERPS0 Tahap 1b telah mencapai hasil yang positif. Studi ini mengevaluasi kemanjuran kombinasi Yiqizhumab dan Tilpotide dalam pengobatan psoriasis plak sedang hingga berat dengan obesitas atau kelebihan berat badan (dan setidaknya satu komplikasi terkait berat badan) pada pasien dewasa yang diobati dengan monoterapi Yiqizhumab. Sebanyak 274 subjek secara acak ditugaskan dalam rasio 1:1 untuk menerima pengobatan injeksi subkutan dengan monoterapi dengan Yiqizhumab atau dalam kombinasi dengan Telopotide. Kedua kelompok pasien menerima panduan tentang diet rendah kalori dan peningkatan aktivitas fisik. Tujuan utama penelitian ini adalah untuk mengevaluasi proporsi subjek yang mencapai PAS1100 pada minggu ke 36 dan mengalami penurunan berat badan lebih dari atau sama dengan 10%. BMI subjek harus lebih besar atau sama dengan 30 kg/m2, atau lebih besar dari atau sama dengan 27 untuk<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.

Hasil penelitian menunjukkan bahwa pada minggu ke 36, terapi kombinasi mencapai titik akhir primer dan semua titik akhir sekunder utama, dan secara signifikan lebih baik dibandingkan monoterapi dengan Yiqizhumab dalam hal tingkat pembersihan kulit dan penurunan berat badan. Di Amerika Serikat, sekitar 61% pasien psoriasis mengalami obesitas atau kelebihan berat badan dengan setidaknya satu penyakit penyerta terkait berat badan, hal ini menunjukkan perlunya pilihan pengobatan komprehensif yang dapat mengatasi beban penyakit secara komprehensif.

Bubuk Lyophilized Tirzepatida

1. Spesifikasi Umum (tersedia)
(1)API (Bubuk murni)
(2) Tablet
(3) Injeksi
(4) Kapsul
(5) Tetes Lisan
(6) Semprotkan
2. Kustomisasi:
Kami akan bernegosiasi secara individual, OEM/ODM, Tanpa merek, hanya untuk penelitian ilmiah.
Kode Internal: KP-2-1/001
Tirzepatida CAS 2023788-19-2
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Dukungan teknologi: Departemen Litbang-4

Kami menyediakan Tirzepatide Lyophilized Powder, silahkan merujuk ke website berikut untuk detail spesifikasi dan informasi produk.

Produk:https://www.bloomtechz.com/news/peptida-harga-daftar-dari-bloom-tech-85355837.html

Pada tanggal 23 Februari 2026, Novo Nordisk mengumumkan bahwa studi penurunan berat badan fase I REDEFINE 4 CagriSema dibandingkan dengan tilboptin tidak mencapai titik akhir primer.

Cagr1Sema adalah obat kombinasi yang dikembangkan oleh Novo Nordisk, yang mencakup analog amylin Cagrlintide yang bekerja lama dan agonis reseptor GLP-1, metformin. Pada bulan Desember 2025, senyawa ini telah diumumkan untuk dipasarkan di Amerika Serikat, dengan indikasi yang dinyatakan adalah: untuk menurunkan berat badan dan mempertahankan penurunan berat badan dalam jangka panjang berdasarkan pengurangan asupan kalori dan meningkatkan aktivitas fisik, cocok untuk orang dewasa yang mengalami obesitas (BMI Lebih dari atau sama dengan 30kg/m2) atau kelebihan berat badan (BMI Lebih Besar dari atau sama dengan 27kg/m2) dan memiliki Lebih dari atau sama dengan 1 komplikasi terkait berat badan. FDA diharapkan akan mengambil keputusan persetujuan atas permohonan pemasaran tersebut pada akhir tahun 2026.

REDEFINE4 adalah uji klinis label terbuka yang berlangsung selama 84 minggu, melibatkan 809 pasien obesitas dengan setidaknya satu penyakit penyerta terkait obesitas. Tujuannya adalah untuk mengevaluasi kemanjuran dan keamanan CagriSema (2.4mg+2.4mg) dibandingkan dengan Telopotide (15mg). Berat rata-rata dasar pasien adalah 114,2kg. Setelah menyelesaikan analisis pengobatan, berat badan kelompok CagriSema dan kelompok tirizin mengalami penurunan masing-masing sebesar 23,0% dan 25,5% setelah 84 minggu; Menurut analisis niat untuk mengobati, penurunan berat badan kedua kelompok masing-masing adalah 20,2% dan 23,6%, dan penelitian ini pada akhirnya tidak mencapai titik akhir primer non inferioritas.

Pada tanggal 24 Februari 2026, Pfizer dan Xianweida Biotechnology mengumumkan bahwa mereka telah mencapai perjanjian kerja sama strategis komersial pada injeksi Ecn0gLutide agonis reseptor GLP-1 generasi baru (selanjutnya disebut injeksi Ecn0gLutide).

Berdasarkan perjanjian tersebut, Pfizer akan memperoleh hak dan kepentingan komersial eksklusif atas produknya di Tiongkok Daratan, dan mengambil langkah pertama dalam tata letak strategisnya di bidang metabolisme global di Tiongkok; Sementara itu, sebagai Pemegang Izin Edar (MAH) produk berlisensi, Dahua Biotech bertanggung jawab atas penelitian dan pengembangan, registrasi, produksi, dan penyediaan produk berlisensi. BioNTech berhak menerima pembayaran maksimum hingga $495 juta dari Pfizer, termasuk uang muka, pendaftaran, dan pembayaran pencapaian penjualan.

Enoglutide adalah generasi baru agonis reseptor GLP-1 bias cAMP yang dikembangkan secara independen oleh Xianweida Biology, yang akan memberikan skema pengobatan yang lebih akurat untuk pasien diabetes tipe 2 dan pengelolaan berat badan jangka panjang. Dengan mekanisme biasnya yang unik, Injeksi Enoglutide telah menunjukkan kemanjuran dan keamanan yang sangat baik dalam berbagai studi klinis. Rata-rata penurunan berat badan penduduk Tiongkok setelah penyesuaian plasebo mencapai 15,1%, 92,8% pasien mencapai penurunan berat badan yang signifikan secara klinis, dan lebih dari 80% pasien memenuhi standar glukosa darah (HbA1c<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.

Pada tanggal 24 Februari 2026, Saint Yin Biotechnology, sebuah perusahaan bioteknologi tahap klinis yang berfokus pada pengembangan terapi interferensi RNA (RNAi) yang inovatif, mengumumkan bahwa obat investigasi yang dikembangkan sendiri, SGB 9768, telah diberikan status obat yatim piatu oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) untuk pengobatan glomerulonefritis proliferatif membranosa yang dimediasi kompleks imun (IC-MPGN).

IC-MPGN adalah penyakit ginjal langka, terutama disebabkan oleh aktivasi sistem komplemen yang berlebihan. Patogenesis penyakit ini rumit dan perjalanan penyakitnya berkembang pesat, sementara pilihan pengobatan tradisional terbatas. SGB-9768 adalah obat sIRNA yang menargetkan pelengkap C3, yang saat ini sedang dalam uji klinis fase I. Indikasi targetnya meliputi IC.MPGN, nefropati 1EA primer (gAN), dan glomerulopati C3 (C3G), di antara penyakit ginjal yang diperantarai komplemen lainnya. Dalam uji klinis Fase 1 yang telah selesai, pemberian SGB-9768 subkutan tunggal mencapai penurunan kadar C3 harian yang signifikan dan bergantung pada dosis serta penghambatan aktivitas jalur komplemen, menunjukkan keamanan dan tolerabilitas yang baik, dan menunjukkan potensinya sebagai yang terbaik di kelasnya.