Kami menyediakantablet semaglutida, silakan merujuk ke situs web berikut untuk spesifikasi detail dan informasi produk.
Produk:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1.Kami menyediakan
(1) Tablet
(2) Permen karet
(3) Kapsul
(4) Semprotkan
(5)API (Bubuk murni)
(6) Mesin pengepres pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2. Kustomisasi:
Kami akan bernegosiasi secara individual, OEM/ODM, Tanpa merek, hanya untuk penelitian ilmiah.
Kode Internal: BM-2-029
Semaglutida CAS 910463-68-2
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Novo Nordisk merilis data ORION: Tablet Simeglutide secara signifikan mengurangi berat badan dibandingkan dengan orforglipron
Pada tanggal 3 April 2026, Novo Nordisk akan mempresentasikan hasil penelitian ORION pada pertemuan tahunan Obesity Medicine Association di San Diego. Studi ini menunjukkan bahwa dalam perbandingan pengobatan tidak langsung yang disesuaikan dengan populasi, tablet Wegovy @ (semaglutide) 25 mg menunjukkan rata-rata penurunan berat badan yang jauh lebih tinggi dibandingkan dengan orforglipron 36 mg. Perlu dicatat bahwa FDA baru-baru ini menyetujui pemasaran orforglipron dengan nama dagang "Foundayo", dengan kisaran dosis maksimum yang disetujui sebesar 17,2 mg. Tablet 17,2 mg ini setara dengan dosis kapsul orforglipron 36 mg yang digunakan dalam studi klinis Fase 3 dan berfungsi sebagai obat kontrol untuk studi ORION. Selain itu, studi preferensi pasien lainnya menunjukkan bahwa pasien dewasa yang kelebihan berat badan atau obesitas lebih menyukai fitur pengobatan yang mirip dengan tablet semaglutide. Hasil di atas menunjukkan potensi perbedaan dan memberikan referensi yang berguna untuk pengambilan keputusan klinis.
Simeglutida vs orforglipron
Studi ORION adalah perbandingan pengobatan tidak langsung (ITC) yang disesuaikan dengan populasi yang mengevaluasi kemanjuran penurunan berat badan dan tolerabilitas tablet semaglutide 25 mg dan orforglipron 36 mg berdasarkan data uji klinis Fase 3 OASIS 4 dan ATTAIN-1. Penelitian ini menggunakan metode perbandingan pengobatan simulasi untuk mengevaluasi persentase perubahan berat dari awal; Dalam hal hasil tolerabilitas (termasuk penghentian pengobatan karena efek samping dan efek samping gastrointestinal), metode perbandingan tidak langsung penyesuaian pencocokan dua tahap digunakan. Analisis disesuaikan dengan berat badan awal, status glukosa darah, dan jenis kelamin.
Formulasi dua mingguan Ganli Pharmaceutical GLP-1 disahkan oleh JW Pharmaceutical di Korea Selatan
Pada tanggal 8 April 2026, Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (selanjutnya disebut Ganli Pharmaceutical, kode saham: 603087. SH) mengumumkan kemitraannya dengan perusahaan farmasi terkemuka di Korea Selatan! Pharmaceutical (selanjutnya disebut JW Pharmaceutical) telah menandatangani perjanjian lisensi eksklusif, dan kedua pihak akan bekerja sama dalam pengembangan klinis, aplikasi pendaftaran, dan komersialisasi persiapan glukagon seperti peptida-1 agonis reseptor (GLP-1 RA) dua mingguan yang dikembangkan secara independen oleh Ganli Pharmaceutical - Bofan dan Gruptide Injection (kode R&D: GZR18) di Korea Selatan.
Berdasarkan perjanjian tersebut, perusahaan farmasi akan memperoleh hak eksklusif untuk mengembangkan dan mengkomersialkan injeksi Bofangrupeptida di Korea Selatan. Ganli Pharmaceutical akan menerima uang muka-satu kali yang tidak dapat dikembalikan sebesar $5 juta, dan dapat mengumpulkan pembayaran pencapaian sebesar $76,1 juta berdasarkan kemajuan penelitian dan pengembangan, persetujuan peraturan, dan komersialisasi, serta biaya royalti berjenjang berdasarkan penjualan bersih setelah komersialisasi produk; Potensi jumlah total transaksi mencapai $81,1 juta (tidak termasuk royalti).
Kerja sama ini merupakan otorisasi ketiga untuk Injeksi Bofangulutide Ganli Pharmaceutical di luar negeri setelah kerja sama di Amerika Latin dan India. Menurut data Grand View Research, pasar GLP-1RA di kawasan Asia Pasifik diperkirakan akan mencapai $5,47 miliar pada tahun 2025 dan tumbuh menjadi $16,95 miliar pada tahun 2033, dengan tingkat pertumbuhan tahunan gabungan sebesar 14%, menjadikannya salah satu kawasan dengan pertumbuhan tercepat di dunia. Saat ini, tingkat penetrasi terapi obat GLP-1 sangat rendah, dan terdapat ruang besar untuk pertumbuhan. Sebagai pasar yang matang di kawasan Asia Pasifik, pasar GLP-1RA Korea Selatan diperkirakan akan mencapai $526 juta pada tahun 2025 dan diproyeksikan meningkat menjadi $1,6 miliar pada tahun 2033. Pasar Korea Selatan memiliki penerimaan yang tinggi terhadap obat-obatan inovatif dan kemampuan pembayaran pasien yang kuat, menjadikannya lokasi yang strategis bagi perusahaan farmasi multinasional untuk memasuki pasar Asia Timur. Peta global formulasi dua mingguan GLP-1RA Ganli Pharmaceutical, Bofangulotide, semakin cepat.
Weicheng Pharmaceutical telah menyelesaikan pembiayaan Seri A senilai $54 juta untuk mempercepat promosi pemberian terapi asam nukleat kecil ekstrahepatik
Pada 10 April 2026, Vivatides Therapeutics mengumumkan penyelesaian putaran pendanaan Seri A senilai $54 juta yang mengalami kelebihan permintaan. Putaran pembiayaan ini dipimpin oleh Qiming Venture Capital dan-dana industri terkenal, yang diinvestasikan bersama oleh Honghui Fund, sebuah-dana investasi terkenal, dan Taifu Capital. Investor asli Xingze Capital terus meningkatkan investasinya. Weicheng Pharmaceutical berfokus pada penelitian dan pengembangan obat asam nukleat kecil yang ditargetkan di luar hati. Dana yang terkumpul dalam putaran pembiayaan ini terutama akan digunakan untuk optimalisasi berulang platform teknologi pengiriman ekstrahepatik inti perusahaan, promosi klinis beberapa saluran pipa, serta perluasan tim dan pembangunan jaringan penelitian dan pengembangan global.
Obat asam nukleat kecil tradisional dibatasi oleh teknologi pengiriman dan sebagian besar berfokus pada penargetan hati, sementara kebutuhan pengobatan penyakit terkait jaringan ekstrahepatik sudah lama tidak terpenuhi, sehingga menjadi arah terobosan teknologi generasi berikutnya. Dengan meningkatnya teknologi pemberian ekstrahepatik, indikasi obat asam nukleat kecil berkembang pesat dari penyakit langka menjadi penyakit kronis seperti hiperlipidemia, hipertensi, dan tumor.
Setelah putaran pembiayaan ini, perusahaan akan mempercepat optimalisasi jalur praklinis dan mempersiapkan penerapan IND, sambil terus memperluas tim penelitian dan pengembangan serta manajemennya, serta memperdalam konstruksi platform teknologi pengiriman ekstrahepatik. Di masa depan, perusahaan akan fokus pada pemenuhan kebutuhan klinis yang belum terpenuhi, fokus pada bidang penyakit ekstrahepatik dengan tingkat kejadian tinggi dan permintaan tinggi, membangun perusahaan penelitian dan pengembangan obat asam nukleat kecil ekstrahepatik, dan menyediakan terapi inovatif yang lebih efisien dan lebih aman bagi pasien di seluruh dunia.