Kami menyediakanPeptida GLP-1, silakan merujuk ke situs web berikut untuk spesifikasi detail dan informasi produk.
Produk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptida/glp-1-peptida-cas-87805-34-3.html
1. Spesifikasi Umum (tersedia)
(1)API (Bubuk murni)
(2) Injeksi
2. Kustomisasi:
Kami akan bernegosiasi secara individual, OEM/ODM, Tanpa merek, hanya untuk penelitian ilmiah.
Kode: BM-2-4-113
Nama Inggris: GLP-1 CAS 87805-34-3
Rumus molekul: C186H275N51O59
EINECS No.: 201-258-5
Kode Hs : 3504009000
Pasar utama: AS, Australia, Brasil, Jepang, Inggris, Selandia Baru, Kanada, dll.
Agonis reseptor GLP-1 molekul kecil oral Lilly disetujui untuk diluncurkan ke pasar
Pada tanggal 1 April 2026, Eli Lilly mengumumkan bahwa agonis reseptor GLP-1 molekul kecil oral Orforge lipon telah disetujui oleh FDA AS untuk pengobatan obesitas atau kelebihan berat badan pada orang dewasa. Perlu disebutkan bahwa obat ini adalah agonis reseptor GLP-1 molekul kecil non peptida (GLP-1 RA) oral pertama yang disetujui di dunia, menandai tonggak sejarah dalam bidang molekul kecil GLP-1 RA.
Orforalipron adalah molekul kecil (non peptida) GLP-1 RA yang diberikan secara oral sekali sehari, awalnya ditemukan oleh perusahaan farmasi dalam dan luar negeri. Pada tahun 2018, Eli Lilly memperoleh otorisasi pengembangan obat tersebut dan penelitian klinis lanjutan selanjutnya. Orforge lipon memiliki keunggulan signifikan dalam kemudahan pemberiannya, yang dapat dikonsumsi kapan saja sepanjang hari tanpa dibatasi oleh makanan atau air. Persetujuan ini terutama didasarkan pada hasil positif dari uji klinis in vitro seri ATTAIN.
Proyek penelitian ini mencakup dua studi terdaftar global, yang melibatkan total lebih dari 4.500 pasien obesitas atau kelebihan berat badan. Studi ATIIN-1 (NCTO5869903) adalah studi hidangan acak, nada ganda, dan terkontrol plasebo selama 72 minggu untuk mengevaluasi kemanjuran dan keamanan pengobatan obat tunggal Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) pada orang dewasa yang mengalami obesitas atau orang dewasa yang kelebihan berat badan dengan setidaknya satu komplikasi (seperti hipertensi, dislipidemia, apnea tidur obstruktif, atau penyakit kardiovaskular) tetapi tidak memiliki diabetes.
Obat nuklir FIC dalam negeri disetujui untuk diluncurkan ke pasar
Pada tanggal 2 April 2026, situs resmi Administrasi Produk Medis Nasional (NMPA) menunjukkan bahwa teknesium obat inovatif radioaktif Kelas 1 Ruidiao [99mTc Peseret Peptide Injection dan teknesium injeksi digunakan untuk menyiapkan obat! Kit peptida pembrolizumab 99mIcI telah disetujui untuk dipasarkan melalui tinjauan prioritas dan proses persetujuan, dan digunakan sebagai pemeriksaan tambahan untuk metastasis kelenjar getah bening regional pada pasien yang diduga kanker paru-paru. Obat ini adalah obat baru diagnostik radiologi kedokteran nuklir Kelas 1 yang diluncurkan oleh perusahaan farmasi dalam negeri pada target FI, dan juga merupakan agen pencitraan tumor spektrum luas pertama di dunia yang digunakan untuk pencitraan SPECT.
[99mTc] Peseret peptida, sebelumnya dikenal sebagai technetium [99mTc] hidrazin nikotinamida polietilen glikol bisiklik RGD peptida (99mTC-3PRGD2), adalah radiofarmasi yang dikembangkan secara independen oleh Redio, anak perusahaan Beijing Jilentai Pharmaceutical Co., Ltd. Ini menargetkan tumor positif integrin avB3 dan menggunakan emisi foton tunggal dan tomografi terkomputasi sinar-X (SPECT/CT) sistem pencitraan untuk pencitraan, terutama digunakan untuk tumor dada, termasuk diagnosis, diferensiasi, dan evaluasi tumor paru primer dan metastasis.
Pada bulan November 2023, Baiyang Pharmaceutical mengeluarkan pengumuman bahwa setelah Badan Pengawas Obat Negara menyetujui peluncuran obat radioaktif seri Radio, Baiyang Pharmaceutical atau pihak yang ditunjuknya akan memperoleh hak dan kepentingan komersial produk dan bertanggung jawab atas promosi eksklusif dan penjualan produk koperasi di pasar Daratan Tiongkok.
Pada pertemuan tahunan American Society of Clinical Oncology (ASCO) pada tahun 2025, Redio mengumumkan hasil uji klinis fase III peptida pembrolizumab [99mTc], memperjelas keunggulan teknologi pencitraan integrin av 3 yang ditargetkan dalam diagnosis metastasis kelenjar getah bening pada kanker paru-paru.
Obat baru siRNA ABA001, yang dikembangkan bersama oleh Anlong Biotech dan Sunshine Novo, telah secara resmi disetujui untuk penggunaan klinis
Pada tanggal 3 April 2026, Anlong Biotechnology dan Sunshine Novo hari ini mengumumkan bahwa obat SRNA inovatif ABA001 (nomor penerimaan: CXHL2600091) untuk pengobatan hipertensi, yang dikembangkan bersama oleh kedua pihak, telah secara resmi disetujui untuk uji klinis oleh National Medical Products Administration (NMPA)
ABA001 adalah obat antihipertensi jenis baru dengan hak kekayaan intelektual yang sepenuhnya independen, dikembangkan dan dipromosikan melalui kerja sama mendalam antara Anlong Biotechnology dan Sunshine Novo. Produk ini didasarkan pada desain molekul inovatif dan jalur teknologi-pelepasan berkelanjutan, yang bertujuan untuk mencapai interval pemberian dosis yang lebih lama dan konsentrasi obat dalam darah yang lebih lancar. Hal ini diharapkan dapat mendobrak keterbatasan penggunaan obat hipertensi yang ada sehari-hari dan secara signifikan meningkatkan kepatuhan pengobatan pasien. Hipertensi adalah salah satu penyakit kronis paling umum di Tiongkok, dan-pengendalian yang buruk dalam jangka panjang akan meningkatkan risiko kejadian kardiovaskular dan serebrovaskular secara signifikan.
Obat antihipertensi yang paling umum digunakan dalam praktik klinis perlu diminum sekali atau beberapa kali sehari, dan pasien rentan terhadap masalah seperti dosis yang terlewat atau terlupa, yang menyebabkan fluktuasi tekanan darah. Jika ABA001 berhasil diluncurkan, diharapkan dapat membantu pasien mencapai manajemen tekanan darah yang lebih sederhana dan stabil dengan memperpanjang siklus pemberian dosis, sehingga secara efektif meningkatkan kualitas hidup dan-prognosis jangka panjangnya.