Pada tanggal 18 Maret 2026, Zhongxin Biotechnology mengumumkan bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui permohonan uji klinis (IND) untuk kandidat obat mRNA IN026. INO26 adalah terapi mRNA yang sedang dikembangkan untuk asam urat yang sulit disembuhkan. Setelah persetujuan IND, perusahaan akan secara sistematis mengevaluasi keamanan, tolerabilitas, farmakokinetik, dan karakteristik farmakologis IN026 pada populasi pasien dengan kebutuhan pengobatan yang belum terpenuhi dalam uji klinis Fase 1.
Bubuk Semaglutida CAS 910463-68-2
1.Kami menyediakan
(1) Tablet
(2) Permen karet
(3) Kapsul
(4) Semprotkan
(5)API (Bubuk murni)
(6) Mesin pengepres pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2. Kustomisasi:
Kami akan bernegosiasi secara individual, OEM/ODM, Tanpa merek, hanya untuk penelitian ilmiah.
Kode Internal: BM-2-4-008
Semaglutida CAS 910463-68-2
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Dukungan teknologi: Departemen Litbang-4
Kami menyediakanBubuk semaglutida, silakan merujuk ke situs web berikut untuk spesifikasi detail dan informasi produk.
Produk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptida/semaglutide-bubuk-cas-910463-68-2.html
INO26 mencapai degradasi asam urat sistemik in vivo dengan mengirimkan mRNA yang mengkode oksidase asam urat (UOX) ke hati. INO26 adalah terapi mRNA yang sedang dikembangkan yang ditujukan untuk mengobati asam urat yang sulit disembuhkan. Ini mengirimkan mRNA yang mengkode oksidase asam urat (UOX) ke hati dan memanfaatkan UOX yang diekspresikan untuk mendorong degradasi asam urat sistemik dalam tubuh. Mengandalkan platform teknologi mRNA LNP (messenger ribonucleic acid lipid nanoparticle) yang dikembangkan secara independen oleh Zhongxin Biotechnology dan dirancang untuk pemberian berulang dan pengendalian penyakit jangka panjang, INO26 diharapkan menjadi terapi penggantian protein mRNA pertama di kelasnya yang potensial untuk asam urat yang sulit disembuhkan dan penyakit metabolik kronis lainnya.
Peptida bertarget IL-23R oral pertama dari Johnson&Johnson, Icotrokinra, disetujui untuk dipasarkan oleh FDA
Pada tanggal 18 Maret 2026, Johnson&Johnson mengumumkan bahwa lcotrokinra (nama dagang: Icotyde) telah disetujui oleh FDA untuk pengobatan psoriasis plak (PsO) sedang hingga berat pada remaja dan dewasa berusia 12 tahun ke atas. icotrokinra adalah obat peptida oral yang dapat menargetkan blokade reseptor iL23 (IL-23R), dengan afinitas pengikatan tingkat pM satu digit terhadap IL-23R pada anak-anak. Reseptor ini merupakan mekanisme kunci dalam respon inflamasi psoriasis plak dan memiliki potensi penerapan pada penyakit lain yang diperantarai IL-23.
Penelitian asli tentang Terapi IcotrokinraProtagonist. Pada tahun 2017, Johnson&Johnson mencapai perjanjian lisensi dan kolaborasi dengan Protagonist Therapeutics untuk mengembangkan obat IL-23R generasi pertama. Kedua pihak memperluas cakupan kerja sama mereka pada tahun 2019 dengan memasukkan obat IL-23R generasi kedua, dengan total jumlah transaksi hingga 1,025 miliar dolar AS. Pada tahun 2021, Johnson&Johnson kembali merevisi perjanjian kerja sama dan memperoleh hak global atas dua obat Er-23R generasi kedua (Icotrokinra dan JNJ-5186), dengan nilai transaksi maksimum hingga 980 juta dolar AS.
Baiyang Pharmaceutical berinvestasi secara strategis di Sihe Gene dan memperkuat tata letak inovasi asam nukleat kecil AS0
Pada tanggal 19 Maret 2026, Baiyang Pharmaceutical (301015. SZ) mengumumkan bahwa perusahaan berencana untuk menandatangani "Perjanjian Investasi" dengan Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (selanjutnya disebut "Sihegen"), setuju untuk menginvestasikan 27 juta yuan tunai di Sihegen. Setelah investasi tersebut, perseroan akan memiliki 10% ekuitas Sihegen. Melalui kerja sama ini, Baiyang Pharmaceutical secara strategis mengunci hak penolakan dan komersialisasi pertama secara global atas semua jalur penelitian Sihegen.
Anti sense oligonucleotides (ASO) dan small interfering RNA (siRNA) saat ini merupakan dua jalur teknologi utama untuk obat asam nukleat kecil, keduanya mengatur ekspresi gen dengan menargetkan mRNA, sehingga mencapai pengobatan penyakit yang tepat. Sihe Gene yang diinvestasikan oleh Baiyang Pharmaceutical kali ini merupakan perusahaan perwakilan di Tiongkok yang berfokus pada penelitian dan pengembangan obat ASO generasi baru. Perusahaan ini telah membangun platform penelitian dan pengembangan ASO pertama di Tiongkok dengan kemampuan asli yang lengkap, membentuk keunggulan kompetitif yang unik dibandingkan dengan jalur siRNA, dan berupaya untuk mempromosikan inovasi sumber dan terjemahan klinis obat-obatan ASO dalam negeri.
Berdasarkan platform algoritme AI pertama, platform modifikasi bahan kimia inovatif, dan platform pengiriman pupuk yang dirancang secara efisien untuk rangkaian ASO di Tiongkok, Sihe Gene telah membentuk matriks teknologi inti yang mendorong penelitian dan pengembangan inovatif. Baru-baru ini, obat baru ASO Kelas 1 yang dikembangkan secara independen, "Injeksi SG12" untuk pengobatan hepatitis B kronis, telah disetujui untuk uji klinis IND karena kemampuan pembersihan virusnya yang luar biasa dan efek penghambatan jangka panjang yang ditunjukkan pada model eksperimental hewan. Pada saat yang sama, obat asam nukleat inovatif "produk SG13" untuk mengobati gagal jantung kronis telah berhasil dipilih untuk Proyek Khusus Utama Sains dan Teknologi Nasional untuk Penelitian dan Pengembangan Obat Inovatif selama periode Rencana Lima Tahun ke-15. Saat ini sedang dalam tahap penelitian praklinis dan berencana mengajukan uji klinis pada tahun 2027.
NovoNordisk Smeaglutide 7.2mg disetujui untuk peluncuran pasar
Pada tanggal 19 Maret 2026, Novo Nordisk mengumumkan bahwa Wegovy HD versi-dosis tinggi, semaglutide 7,2mg, telah disetujui oleh FDA untuk-pengendalian berat badan jangka panjang yang dipadukan dengan diet rendah kalori dan peningkatan olahraga.
FDA telah memberikan Wegowy HD Sertifikat Tinjauan Prioritas Nasional tingkat Direktur, yang mempercepat proses peninjauan produk dan menyoroti potensi signifikannya dalam memenuhi kebutuhan kritis pasien dan strategi kesehatan nasional di Amerika Serikat.
Persetujuan yang dipercepat ini didasarkan pada data dari proyek uji klinis STEPUP. Dalam studi STEPUP, pemberian suntikan semaglutide 7,2mg seminggu sekali menghasilkan penurunan berat badan rata-rata sebesar 20,7% pada subjek yang mengalami obesitas, dengan sekitar-sepertiga subjek mengalami penurunan berat badan sebesar 25% atau lebih. Dalam Penelitian Hejing pada Orang Obesitas dengan Diabetes Tipe 2 (STEP UP T2D), smeglutide 7,2mg mencapai penurunan berat badan rata-rata 14,1%.
Kedua uji coba sekali lagi mengkonfirmasi karakteristik keamanan dan tolerabilitas semaglutide yang diketahui, dan kinerja keseluruhan pada dosis 7.2mg konsisten dengan uji klinis sebelumnya terkait manajemen berat badan semaglutide. Novo Nordisk memperkirakan pena dosis tunggal Wegovy HD akan diluncurkan di Amerika Serikat pada April 2026.
Tablet oral sekali sehari Wegowy (Megvii 25mg) dan suntikan sekali seminggu (Smeaglutide 1.7mg, 2.4mg, dan 7.2mg) telah disetujui untuk dipasarkan oleh FDA AS. Suntikan mingguan Wegow telah disetujui oleh Badan Obat Eropa (EMA) dan berbagai badan pengatur di seluruh dunia. Tablet oral Wegowy saat ini sedang menunggu persetujuan pasar dari EMA dan badan pengatur lainnya.
Wegovy cocok untuk pasien dewasa yang mengalami obesitas atau kelebihan berat badan untuk mengurangi kelebihan berat badan dan mencapai efek penurunan berat badan jangka panjang. Pasien juga harus memiliki setidaknya satu komplikasi terkait berat badan. Produk ini juga telah disetujui oleh FDA untuk digunakan pada pasien dewasa yang mengalami obesitas atau kelebihan berat badan dengan penyakit kardiovaskular tertentu, sehingga mengurangi risiko kejadian kardiovaskular yang merugikan, termasuk kematian, infark miokard, atau stroke. Selain itu, injeksi Wegow cocok untuk remaja berusia 12 tahun ke atas yang bodoh, dan digunakan untuk mengurangi kelebihan berat badan dan mempertahankan efek penurunan berat badan jangka panjang. Produk ini juga telah disetujui oleh DA untuk pengobatan disfungsi metabolik dewasa terkait steatohepatitis (MASH) dengan fibrosis hati sedang hingga berat (pembentukan bekas luka hati), namun tidak cocok untuk pasien dengan sirosis.
