Fluroksipiradalah herbisida spektrum luas milik herbisida asam karboksilat (Auxin Mimic), yang dapat secara efektif mengendalikan berbagai tumbuhan dan gulma herba, seperti barnyardgrass, mugwort, amaranth, commelina, genus Dabie, whipweed sapi, Corydalis, Aster, dll. Selain itu, Fluroxypyr juga dapat digunakan untuk mengendalikan segala jenis rumput sulit (gulma C4) yang mengganggu produksi pertanian, seperti ryegrass, rumput menyebar, rumput lebar, buntut rubah, dan capit naga.
Penggunaan utama Fluroxypyr dalam pertanian meliputi:
1. Pengendalian gulma liar pada tanaman pangan, tanaman minyak dan sayuran: seperti jagung, kedelai, gandum, kapas, lobak, kacang tanah, buncis, kentang, biji bunga matahari, kembang kol, wortel, bawang merah dan tanaman lainnya.
2. Pengelolaan pohon buah-buahan, anggur, pohon berdaun lebar dan tumbuhan bawah: dapat mengendalikan gulma seperti rami, ekor kuda palsu, anggur gunung, bunga duckbill, dan lalat.
3. Pengendalian gulma tanaman hortikultura dan rumput: dapat secara efektif mengendalikan gulma seperti crabgrass, japonica, lentil putih, anggur duri biru, rumput loach putih, bit gula dan sebagainya.
Keuntungan dari Fluroxypyr:
1. Ini memiliki efek kontrol yang baik pada berbagai tumbuhan dan gulma herba.
2. Fitotoksisitas rendah dan dampak kecil pada tanaman non target dan lingkungan.
3. Memiliki karakteristik residu tanah yang sangat baik dan secara efektif dapat mencegah kerusakan tanaman oleh gulma.
4. Tidak berbau, larut dalam air, mudah digunakan.
Singkatnya, Fluroxypyr adalah herbisida spektrum luas yang efisien, aman, dan andal, yang dapat mengurangi biaya produksi pertanian, meningkatkan efisiensi produksi, dan memberikan manfaat ekonomi yang lebih baik bagi petani.
Fluroxypyr adalah herbisida spektrum luas dan pembunuh gulma yang dapat dibuat dengan beberapa metode sintetik. Berikut ini adalah penjelasan rinci dari semua metode sintetik Fluroxypyr:
Metode satu: menggunakan Flurobenzene sebagai bahan awal:
Langkah 1: Tambahkan Flurobenzene secara perlahan ke natrium hidroksida (NaOH), dan perlakukan senyawa aromatik yang dihasilkan dengan hidrogen bromida (HBr) untuk menghasilkan 2-fluoro-4-bromobenzene;
Langkah 2: Larutkan 2-fluoro-4-bromobenzene (1) dalam etanol, tambahkan tetraetilamonium bromida (TEAB), lalu tambahkan benzil karbonat (C6H5CH2OCOCl) berlebih pada suhu kamar, aduk selama 8 jam, Benzil { {8}}(4-bromofenil)-4-fluorobenzoat diperoleh;
Langkah ketiga: menambahkan logam konduktor natrium ke 2-(4-bromophenyl)-4-benzyl ester asam fluorobenzoat dalam etanol, dan pemanasan sebentar untuk mendapatkan Fluroxypyr ester;
Langkah 4: Fluroxypyr ester dihidrolisis untuk mendapatkan Fluroxypyr.
Metode 2: Menggunakan Fluroanisole sebagai bahan awal:
Langkah 1: Tambahkan Fluroanisol ke etanol, dan tambahkan natrium hidroksida (NaOH) dan hidrogen bromida (HBr) ke dalamnya untuk menghasilkan 2-fluoro-5-bromometoksibenzena;
Langkah kedua: Tambahkan 2-fluoro-5-bromomethoxybenzene ke dalam larutan tetraethylammonium bromide (TEAB), dan reaksikan dengan asam klorooktanoat pada suhu 25 derajat selama 8 jam untuk mendapatkan 2-(5-bromometoksi fenil)-4-asam fluorobutanoat;
Langkah ketiga: reaksikan 2-(5-bromomethoxyphenyl)-4-fluorobutyric acid dengan metanol untuk menghasilkan 2-(5-bromomethoxyphenyl)-4-metil asam fluorobutirat ester;
Langkah 4: Hidrolisis metil 2-(5-bromomethoxyphenyl)-4-fluorobutyrate untuk mendapatkan Fluroxypyr.
Metode 3: Menggunakan Fluronitrile sebagai bahan awal:
Langkah pertama: Menambahkan hidrogen bromida (HBr) ke Fluronitrile dengan etanol sebagai pelarut untuk menghasilkan 2-fluoro-3-bromobenzonitrile;
Langkah kedua: tambahkan kelebihan benzil karbonat (C6H5CH2OCOCCl) ke 2-fluoro-3-bromobenzonitrile (10) dalam larutan tetraetilamonium bromida (TEAB), dan aduk reaksi pada suhu kamar selama 8 jam untuk menghasilkan Benzil {{ 7}}(3-bromofenil)-4-fluorobenzoat;
Langkah ketiga: tambahkan 2-(3-bromophenyl)-4-fluorobenzoic acid benzyl ester ke larutan logam konduktor natrium, dan bereaksi dengan pemanasan singkat untuk menghasilkan Fluroxypyr ester;
Langkah 4: Fluroxypyr ester (3) dihidrolisis untuk mendapatkan Fluroxypyr.
Kami memperkenalkan tiga metode sintetik Fluroxypyr yang umum digunakan. Meskipun semua pendekatan ini valid, setiap pendekatan akan bervariasi karena perbedaan dalam ketersediaan, biaya, dan keterjangkauan bahan awal. Jika penerapan praktis dari metode ini dapat dipahami dengan hati-hati, Fluroxypyr dapat disiapkan secara luas secara industri untuk memenuhi kebutuhan pasar.
Fluroxypyr adalah herbisida yang banyak digunakan milik kelas pestisida asam aromatik. Struktur kimianya adalah 2-[(4-amino-3,5-dikloro-6-fluoro-2-pyridinyl)oxy] asam asetat, dan sifat kimianya rumusnya adalah C9H6Cl2FN2O3. Penelitian telah menunjukkan bahwa Fluroxypyr memiliki berbagai sifat reaktivitas kimia.
Pertama, Fluroxypyr dapat mengalami reaksi asam-basa. Ini adalah asam lemah yang bereaksi dengan basa kuat seperti natrium hidroksida untuk membentuk garam yang sesuai. Misalnya, ketika Fluroxypyr dilarutkan dalam air, dan cukup NaOH ditambahkan, nilai pH larutan meningkat, garam natrium yang sesuai dihasilkan, dan molekul air dilepaskan.
Kedua, Fluroxypyr dapat bereaksi dengan beberapa zat pengoksidasi, seperti hidrogen peroksida, ozon, dll. Reaksi semacam itu menghancurkan struktur molekul Fluroxypyr, menjadikannya tidak aktif. Oleh karena itu, selama sanitasi, zat pengoksidasi ini sering digunakan untuk menghilangkan Fluroxypyr yang mungkin tertinggal di air limbah.
Selain itu, Fluroxypyr juga dapat mengalami reduksi, misalnya menjadi asam karboksilat yang sesuai. Reaksi ini umumnya dilakukan pada suhu tinggi, tekanan tinggi dan dengan adanya zat pereduksi. Produk yang dikurangi dianggap lebih aman daripada Fluroxypyr, yang cenderung menimbulkan efek samping pada spesies non-target, terutama mamalia.
Fluroxypyr juga dapat mengalami reaksi substitusi dengan senyawa lain. Misalnya, bereaksi dengan amonium sulfat dapat menghasilkan sikloheksil- -karbamat hidroklorida; bereaksi dengan hidrogen sianida dapat menghasilkan sikloheksanoil sianida; bereaksi dengan amonia dapat menghasilkan sikloheksil- -karbamat, dll.
Kesimpulannya, sebagai herbisida yang banyak digunakan, Fluroxypyr memiliki berbagai sifat reaktivitas kimia. Reaksi-reaksi ini sangat penting untuk memahami jalur metabolisme, perilaku degradasi, dan efek toksik Fluroxpyr.