{}trifluorometilanilineadalah zat organik dengan rumus kimia c7h6nf3. Ini adalah cairan tidak berwarna, tidak larut dalam air dan larut dalam pelarut organik. Ini adalah zat antara yang penting dari obat-obatan dan pestisida, dan dapat digunakan untuk menyiapkan pestisida seperti cyhalothrin, fipronil, dan fluorouracil. Gunakan dan simpan sesuai dengan spesifikasi, tanpa dekomposisi, dan hindari kontak dengan oksida. Produk ini terurai menjadi asap beracun saat dipanaskan. Keracunan yang disebabkan oleh inhalasi, penyerapan kulit dan masuknya saluran pencernaan. Perlu disegel dan disimpan di tempat yang berventilasi dan kering untuk menghindari kontak dengan oksida lainnya. Pengemasan harus dibuat dari bahan bantalan di luar botol kaca dan di dalam kotak kayu atau ember besi. Simpan di gudang yang sejuk dan berventilasi. Jauhkan dari api dan sumber panas dan hindari sinar matahari langsung; Simpan dan angkut secara terpisah dari bahan mentah yang dapat dimakan; Tangani dengan hati-hati untuk mencegah kerusakan pada wadah.
Setelah klorinasi p-trifluorometilanilin, 2,6-dikloro-p-amino trifluorometil toluena dapat diperoleh. Ini adalah perantara yang penting. Hal ini digunakan dalam industri pestisida untuk mensintesis efisiensi tinggi dan insektisida toksisitas rendah fipronil (Bupati), cyhalothrin, fluorouracil, herbisida ibuprofen, etil chemicalbook butene flurane, dll, dan dalam industri farmasi untuk mensintesis obat imunosupresan baru leflunomide, dll. Dengan pendalaman terus menerus teknologi kimia hijau dan penelitian obat baru, penggunaan baru telah dikembangkan terus menerus, dan telah menjadi produk kimia yang penting dan menjanjikan.
2,6-dichloro-4-trifluoromethylaniline adalah perantara sintesis pestisida penting, yang terutama digunakan untuk mensintesis fluorofenitrile dan pestisida organik fluoro lainnya. Metodenya adalah sebagai berikut: tambahkan 200g p-trifluorometilanilin dan 480g dikloroetana ke dalam reaktor 3L, kendalikan suhu hingga 10 derajat, aduk dan jatuhkan larutan yang dicampur dengan 503 buku kimia sulfonil klorida dan 190g dikloroetana dalam 3 jam. Setelah dijatuhkan, lanjutkan reaksi pada suhu 50 derajat selama 2 jam. Setelah reaksi selesai, turunkan suhu, cuci dengan air, cuci dengan larutan encer natrium karbonat jenuh, singkirkan garam anorganik, dan konsentrasikan fase organik untuk menghilangkan pelarut, 144g 2,6-dikloro{{16 }}trifluorometilanilin diperoleh dengan rektifikasi.
P-nitrotoluena sebagai bahan baku metode: p-nitrotoluena dibrominasi dengan bromin untuk menghasilkan p-dibromometil nitrobenzena, kemudian dibrominasi dengan natrium hipobromat untuk menghasilkan p-tribromometil nitrobenzena, kemudian difluorinasi dengan antimon trifluorida, dan kemudian direduksi dengan timah diklorida untuk mendapatkan p- trifluorometil fenilamina. Cara ini merupakan cara klasik. Bahan baku yang digunakan mudah diperoleh, tetapi brominasi membutuhkan lebih banyak bromin, dan ini hanya transisi perantara. Itu juga perlu difluorinasi dengan sbf3 dan direduksi dengan SnCl2. Prosesnya rumit dan ada lebih tiga limbah, yang sulit untuk diindustrialisasi. Jika brominasi dapat diganti dengan klorinasi, fluorinasi dengan HF dan reduksi dengan metode reduksi konvensional, itu akan memiliki signifikansi industri tertentu.
P-chlorotrifluoromethylbenzene sebagai bahan baku metode: p-chlorotrifluoromethylbenzene bereaksi dengan amonia di bawah tekanan tinggi dan suhu tinggi (150 ~ 240 derajat) untuk menghasilkan p-trifluoromethylaniline. Meskipun p-chlorotrifluoromethylbenzene telah menjadi komoditas industri, kondisi ammonolisis relatif keras, dan industrialisasi sulit.
P-triklorometilbenzena isosianat sebagai bahan baku metode: p-triklorometilbenzena isosianat bereaksi dengan hidrogen fluorida untuk membentuk p-trifluorometilanilin hidrofluorat, dan kemudian bereaksi dengan basa. Metode ini dikembangkan di luar negeri dalam beberapa tahun terakhir, dan p-triklorometilbenzena isosianat dapat menggunakan p-metilanilin sebagai bahan baku, fosgen dapat menghasilkan p-triklorometilkloroformilanilin, dan selanjutnya menghasilkan p-triklorometilbenzena isosianat.