Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok kalium tetrafenilborat cas 3244-41-5 yang paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir potasium tetrafenilborat cas 3244-41-5 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Kalium tetrafenilborat, juga dikenal sebagai tetraphenylborate(1-) potassium (1:1) atau hanya K(BPh4), menunjukkan sifat fisik dan kimia yang unik. Ia memiliki berat molekul sekitar 358,33 dan tampak sebagai padatan kristal putih. Senyawa ini terkenal karena ketidaklarutannya dalam air tetapi kelarutannya dalam aseton, menjadikannya garam kalium yang khas. Dalam kimia analitik, KTPB dikenal karena selektivitasnya terhadap ion kalium. Kekhususan ini muncul dari pembentukan pasangan ion yang kuat antara ion kalium dan anion tetrafenilborat, yang menghasilkan endapan yang tidak larut dalam sebagian besar pelarut organik dan air. Properti ini memungkinkan deteksi ion kalium yang sensitif dan selektif dalam matriks kompleks, memfasilitasi pengembangan metode analisis yang akurat.
|
|
|
| Rumus Kimia | C24H20BK |
| Massa Tepat | 358.13 |
| Berat Molekul | 358.33 |
| m/z | 358.13 (100.0%), 357.13 (24.8%), 359.13 (16.2%), 359.13 (9.7%), 360.13 (7.2%), 358.14 (5.6%), 359.13 (1.8%), 360.14 (1.7%), 361.13 (1.2%), 360.14 (1.1%) |
| Analisis Unsur | C, 80.45; H, 5.63; B, 3.02; K, 10.91 |
Karena karakteristik reaktivitas dan ketidaklarutannya yang spesifik,kalium tetrafenilboratmenemukan aplikasi tidak hanya dalam kimia analitik tetapi juga dalam penelitian biokimia. Perannya dalam mengidentifikasi ion kalium dan sifat kelarutannya yang unik berkontribusi terhadap kegunaannya dalam berbagai lingkungan ilmiah dan industri.
Deteksi Kandungan Kalium dan Analisis Spesiasi Kalium pada Kalium-Mineral yang Mengandung Kalium
Mineral yang mengandung kalium-(misalnya, kalium feldspar, biotit, phlogopite, vermikulit, dll.) merupakan sumber sumber kalium yang penting. Sistem PTB (umumnya diterapkan dalam bentuk metode natrium tetrafenilborat) merupakan salah satu metode standar untuk menentukan kandungan mineral kalium dan juga dapat digunakan untuk menganalisis ketersediaan berbagai bentuk kalium dalam mineral.
Metode Deteksi Standar
Untuk analisis mineral seperti alunit dan kalium kriolit, itukalium tetrafenilboratmetode gravimetri diadopsi. Setelah mineral diolah terlebih dahulu dengan pelarutan asam, fusi alkali dan proses lainnya, pH disesuaikan menjadi netral atau basa lemah, dan kelebihan natrium tetrafenilborat ditambahkan untuk membentuk endapan PTB. Endapan disaring melalui wadah kaca G4, dicuci, dikeringkan hingga berat konstan, dan kandungan kalium dihitung berdasarkan massa endapan.
Metode ini memiliki akurasi hingga 0,01% dan merupakan metode deteksi inti yang ditentukan dalam standar industri seperti HG/T 2957.7-2004.
Ekstraksi dan Evaluasi Kalium yang Tidak Dapat Ditukar
Untuk mineral berlapis kalium-seperti biotit dan vermikulit, lapisan kalium yang tidak-dapat ditukar merupakan sumber kalium yang potensial. Larutan natrium tetrafenilborat 0,2 mol/L dapat secara efisien mengekstraksi kalium yang tidak dapat ditukar dalam mineral yang tidak dapat ditukar oleh ion amonium melalui difusi dan pertukaran ion. Ketersediaan mineral kalium dapat dievaluasi dengan menentukan jumlah ekstraksi yang memberikan dukungan data untuk pengembangan pupuk mineral kalium.
Penelitian telah menunjukkan bahwa laju pelepasan kalium yang tidak dapat ditukar dari biotit dalam sistem ini dapat mencapai 5,99 mg/(kg·menit) dalam waktu 3 hari, yang secara signifikan lebih tinggi dibandingkan dengan kalium feldspar (0,17 mg/(kg·menit)).
Pengayaan dan Pemulihan Sumber Daya Kalium di Air Garam dan Air Laut Salt Lake
Konsentrasi K⁺ di badan air seperti air garam danau garam dan air laut rendah, dan K⁺ hidup berdampingan dengan sejumlah besar Na⁺ dan Mg²⁺, sehingga mengakibatkan kesulitan pemisahan yang tinggi. Metode presipitasi PTB memberikan pendekatan yang efisien untuk pengayaan kalium konsentrasi rendah.
Proses Pengayaan
Air garam pertama-tama diolah terlebih dahulu untuk menghilangkan ion logam berat dan pengotor tersuspensi, dan pH disesuaikan menjadi 8–10 untuk menghindari gangguan. NaBPh₄ ditambahkan untuk membentuk endapan PTB, yang dipisahkan dengan sentrifugasi. Kotoran-permukaan yang teradsorpsi dihilangkan dengan pencucian asam, dan kemudian kalium klorida, kalium sulfat, dan garam kalium lainnya untuk keperluan pertanian atau industri dapat diproduksi melalui dekomposisi termal atau konversi kimia. Metode ini dapat mencapai tingkat pengayaan K⁺ lebih dari 95% dalam air garam danau garam dengan selektivitas tinggi, sehingga secara efektif memecahkan masalah konsumsi energi yang tinggi dan efisiensi pemisahan yang rendah dibandingkan metode penguapan tradisional.
Aplikasi Tambahan dalam Ekstraksi Kalium Air Laut
Dalam proses pemisahan atau adsorpsi membran ekstraksi kalium air laut, PTB dapat digunakan untuk deteksi cepat kandungan kalium dalam produk antara, pemantauan-waktu nyata terhadap perubahan konsentrasi K⁺ selama proses ekstraksi kalium, optimalisasi parameter proses, dan peningkatan efisiensi ekstraksi kalium.
Aplikasi Tambahan dalam Ekstraksi Kalium Air Laut
Dalam proses pemisahan atau adsorpsi membran ekstraksi kalium air laut, PTB dapat digunakan untuk deteksi cepat kandungan kalium dalam produk antara, pemantauan-waktu nyata terhadap perubahan konsentrasi K⁺ selama proses ekstraksi kalium, optimalisasi parameter proses, dan peningkatan efisiensi ekstraksi kalium.
Proses Industri Arus Utama: Metode Konversi Natrium Tetrafenilborat
Proses ini adalah rute pilihan untuk-produksi skala besarkalium tetrafenilboratdi dalam dan luar negeri. Dengan menggunakan natrium tetrafenilborat sebagai prekursor, produk ini menghasilkan persiapan PTB melalui metode dua-langkah, dengan keunggulan seperti pengoperasian sederhana, bahan baku mudah didapat, hasil tinggi, dan kemurnian terkendali. Hasil produk jadi dapat mencapai 92%-95% dengan kemurnian stabil lebih dari 99,5%, sepenuhnya memenuhi persyaratan aplikasi produksi industri dan pengujian analitis.
Langkah pertama adalah pembuatan prekursor natrium tetrafenilborat, yang harus dilakukan di bawah perlindungan nitrogen sebagai gas inert. Pertama, pembubutan magnesium dicampur dengan dietil eter anhidrat, sejumlah kecil serpihan yodium ditambahkan sebagai inisiator, dan larutan dietil eter bromobenzena ditambahkan perlahan-lahan tetes demi tetes. Suhu reaksi dikontrol pada 30-35 derajat , dan reaksi berlangsung selama 2-3 jam untuk menghasilkan reagen Grignard fenilmagnesium bromida; laju tetesan harus dikontrol pada 1-2 tetes per detik untuk menghindari produksi produk sampingan seperti bifenil yang disebabkan oleh reaksi lokal yang hebat.
Selanjutnya, pereaksi Grignard mengalami reaksi boroeterifikasi dengan larutan dietil eter trimetil borat pada suhu sekitar 34 derajat untuk membentuk zat antara trifenilboran. Larutan reaksi kemudian secara perlahan ditambahkan ke larutan natrium karbonat berair pada suhu rendah di bawah 10 derajat untuk hidrolisis. Setelah didiamkan untuk pemisahan lapisan, kloroform digunakan untuk ekstraksi hingga pH sistem mencapai 8-9, menghasilkan larutan kasar natrium tetrafenilborat. Setelah dekolorisasi dengan karbon aktif dan konsentrasi di bawah tekanan tereduksi, air garam jenuh pada suhu 90 derajat ditambahkan untuk pengasinan. Produk mentah yang disaring direkristalisasi dengan aseton dan dikeringkan secara vakum pada suhu 30-40 derajat untuk mendapatkan produk jadi natrium tetrafenilborat dengan kemurnian lebih besar dari atau sama dengan 99%.
Langkah kedua adalah konversi dan pemurnian PTB. Natrium tetrafenilborat yang dimurnikan diformulasikan ke dalam larutan berair 5%-10%, dan pH sistem disesuaikan menjadi 7-8. Larutan kalium klorida berair dengan konsentrasi ekuimolar ditambahkan perlahan sambil diaduk pada 150-200 rpm, dan reaksi dilakukan pada suhu kamar selama 30 menit, di mana endapan putih PTB dengan cepat terbentuk dalam sistem. Endapan kemudian disaring melalui wadah kaca G4 dan berulang kali dicuci dengan air deionisasi dan asam klorida encer secara berurutan untuk menghilangkan pengotor seperti ion natrium dan ion klorida yang teradsorpsi pada permukaan endapan, menghindari dampak kopresipitasi pada kemurnian produk. Terakhir, endapan yang telah dicuci dikeringkan pada suhu 110 derajat selama 2 jam, atau direkristalisasi dengan aseton untuk kedua kalinya diikuti dengan pengeringan vakum, untuk mendapatkan produk jadi PTB dengan kemurnian tinggi.
Laboratorium-Proses Spesifik: Metode Sintesis Reagen Grignard Langsung
Proses ini melewatkan langkah peralihan natrium tetrafenilborat dan secara langsung menyiapkan PTB melalui reaksi pereaksi Grignard dengan garam kalium, yang cocok untuk persiapan laboratorium sejumlah kecil sampel dengan kemurnian-tinggi dengan kemurnian produk akhir lebih dari 99,8%. Namun, hal ini tidak dapat diindustrialisasi karena pengoperasiannya yang rumit, biaya bahan baku yang tinggi, dan konsumsi pelarut yang besar.
Dalam operasi khusus, pereaksi Grignard fenilmagnesium bromida dan kalium tetrafluoroborat digunakan sebagai bahan baku, dengan tetrahidrofuran sebagai pelarut, dan reaksi dilakukan pada suhu rendah 0-5 derajat selama 2 jam. Setelah reaksi selesai, air ditambahkan untuk memadamkan reaksi, dan sistem diekstraksi dengan etil asetat. Ekstrak dipekatkan pada tekanan tereduksi dan kemudian dimurnikan secara halus dengan kromatografi kolom, dan akhirnya direkristalisasi dengan aseton untuk memperoleh produk akhir PTB dengan kemurnian sangat-tinggi-. Keuntungan inti dari proses ini adalah menghilangkan langkah pemurnian menengah dan langsung memperoleh produk dengan kemurnian-tinggi, memenuhi persyaratan aplikasi analisis presisi, pengujian kelas atas, dan skenario lainnya.
Proses Hijau Baru: Metode Sintesis Asam Fenilboronat Langsung
Sebagai proses sintesis pelarut-bebas/kurang-pelarut yang dikembangkan dalam beberapa tahun terakhir, ini mewakili arah teknis baru untuk produksi PTB, dengan keunggulan ramah lingkungan, konsumsi energi rendah, dan pengoperasian sederhana. Saat ini dalam tahap uji coba, diharapkan secara bertahap menggantikan proses tradisional di masa depan.
Menggunakan asam fenilboronat dan kalium hidroksida sebagai bahan baku inti, proses ini tidak melibatkan pelarut organik. Di bawah bantuan gelombang mikro, sistem reaksi dipanaskan langsung hingga 120-150 derajat untuk reaksi, di mana endapan PTB langsung terbentuk. Satu-satunya produk sampingan adalah air dan karbon dioksida, tanpa menghasilkan zat beracun dan berbahaya, sesuai dengan konsep pengembangan industri kimia ramah lingkungan. Proses ini memiliki efisiensi reaksi yang tinggi, dan bantuan gelombang mikro dapat mempersingkat waktu reaksi dengan hasil akhir sekitar 85%-90%.
Meskipun sedikit lebih rendah dibandingkan metode konversi natrium tetrafenilborat tradisional, metode ini memiliki keunggulan signifikan dalam perlindungan lingkungan dan biaya bahan baku. Selain itu, dengan optimalisasi parameter proses, masih terdapat ruang untuk peningkatan rendemen dan kemurnian, menjadikannya arah peningkatan yang penting bagi produksi industri PTB di masa depan.
Di ruang besar ilmu kimia, beberapa senyawa terkenal karena sifatnya yang menakjubkan atau penerapan langsungnya, sementara senyawa lainnya bagaikan landasan tersembunyi yang secara diam-diam mendukung seluruh cabang disiplin ilmu tersebut.Kalium Tetrafenilborat(K [B (C ₆ H ₅) ₄]) adalah perwakilan luar biasa dari yang terakhir. Sejarah penemuan dan perkembangannya bukanlah sebuah "momen Eureka" yang dramatis, melainkan sebuah proses bertahap yang berlangsung selama beberapa dekade dan mengintegrasikan kebijaksanaan kimia anorganik, kimia organik, dan kimia analitik. Sejarah ini dimulai dengan eksplorasi berani bidang kimia boron organik yang belum diketahui, dicapai melalui kebutuhan mendesak para ahli kimia analitik akan pengendap yang sangat selektif, dan pada akhirnya sangat mempengaruhi berbagai bidang seperti penentuan ion kalium, elektroda selektif ion, dan katalisis homogen.
Pendiri sebenarnya adalah Alfred Stock, yang dikenal sebagai 'bapak kimia boron'. Pada tahun 1910-1930an, Stoker mengatasi reaktivitas dan toksisitas senyawa boron yang tinggi dan mengembangkan teknologi jalur vakum untuk mempelajari borohidrida yang mudah menguap (boran), sehingga sangat memajukan kimia anorganik boron. Karyanya memberikan metodologi dan pengetahuan dasar untuk semua penelitian selanjutnya.
Namun, tokoh kunci yang berhasil memperkenalkan gugus organik ke dalam kimia boron adalah ahli kimia Jerman lainnya, Helmut Siebert. Namun nama yang lebih umum dikaitkan langsung dengan penemuan tetrafenilborat adalah HI Schlesinger dan murid-muridnya Anton B ö eseken dan lain-lain. Pada awal tahun 1940-an, dengan penerapan reagen Grignard (RMgX) yang matang, para peneliti memiliki alat yang ampuh untuk mentransplantasikan gugus organik ke berbagai elemen.
Langkah krusial terjadi pada tahun 1948. Pada saat itu, Kraus dan Brown, serta Schlesinger, H ö k, dkk., secara independen melaporkan temuan serupa hampir secara bersamaan: ketika reagen fenil Grignard (C ₆ H ₅ MgBr) bereaksi dengan boron halida (seperti BF ∝· OEt ₂) atau fluoroborat (KBF ₄) dalam eter yang sangat anhidrat lingkungan, terbentuk endapan kristal putih. Mereka melakukan analisis unsur dan karakterisasi awal, dan menentukan rumus kimianya sebagai K [B (C ₆ H ₅) ₄].
Persamaan umum untuk reaksi ini adalah:
Ini adalah pencapaian sintetik yang bersejarah. Ini untuk pertama kalinya menyediakan metode mudah untuk menyiapkan kompleks anionik dengan empat ikatan karbon boron. Kelahiran ion tetrafenilborat ([B (C ₆ H ₅) ₄] ⁻) memiliki makna yang jauh melampaui sintesis molekul baru:
- Keajaiban Stabilitas: Meskipun pusatnya kekurangan elektron, atom boron secara efektif dilindungi oleh hambatan sterik ketika dikelilingi oleh empat gugus fenil besar, membuatnya sulit diserang oleh nukleofil seperti air dan oksigen, sehingga mencapai stabilitas yang belum pernah terjadi sebelumnya.
- Anion sebagai pengganti kation: Ia tidak memenuhi kation R ₄ B ⁺ yang diprediksi oleh "teori nitrogen boron", tetapi dengan cerdik membentuk anion boron organik masif yang sesuai. Hal ini benar-benar mematahkan paradigma lama dan membuka ide-ide baru.
- Kelarutan garam kalium yang rendah: Mereka segera menyadari bahwa garam kaliumnya (K ⁺ [BPh ₄] ⁻) memiliki kelarutan yang sangat rendah dalam air dan berbagai pelarut organik. Sifat fisik yang tampaknya sederhana ini memberikan gambaran paling penting bagi nasibnya di masa depan
Tag populer: potassium tetraphenylborate cas 3244-41-5, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual