Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4 yang paling berpengalaman di Tiongkok. Selamat datang di grosir massal di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Di-tert-butilklorofosfanadalah kimia Organofosfor, rumus molekulnya adalah C8H19ClP, CAS 13716-10-4. Biasanya berupa cairan tidak berwarna dengan bau organik khusus dan dapat menyebabkan iritasi, tetapi juga dapat berbentuk padat pada suhu rendah. Senyawa ini mudah menguap dan dapat menguap menjadi gas. Ini adalah pelarut organik yang larut dalam pelarut organik non-polar seperti benzena, toluena, dan eter. Namun kelarutannya dalam air relatif rendah. Ini adalah zat mudah terbakar yang dapat terbakar dalam kondisi tertentu. Ketika dibakar di udara, gas klorin beracun dihasilkan. Relatif stabil, namun sensitif terhadap oksigen dan air, mudah terhidrolisis menghasilkan hidrogen klorida dan di{14}}tert-butilfosfat. Ligan terutama digunakan sebagai katalis untuk penggabungan asimetris kompleks paladium. Kami adalah Shaanxi Achieve chem-tech Co., Ltd. Kami mengembangkan dan memproduksi produk ini sendiri. Jika Anda membutuhkannya, Anda dapat mengirimkan pertanyaan kepada kami.
|
|
|
|
Rumus Kimia |
C8H18ClP |
|
Massa Tepat |
180 |
|
Berat Molekul |
181 |
|
m/z |
180 (100.0%), 182 (32.0%), 181 (8.7%), 183 (2.8%) |
|
Analisis Unsur |
C, 53,19; H, 10.04; Kl, 19,62; Hal, 17.15 |
Di tert butilfosfin klorida (nomor CAS: 13716-10-4, rumus molekul: C ₈ H ₁₈ ClP) adalah senyawa fosfin organik yang tampak sebagai cairan tidak berwarna hingga kuning pucat pada suhu kamar. Ini sangat korosif dan sensitif terhadap udara, kelembaban, dan zat alkali. Itu harus disimpan dalam keadaan tertutup di bawah perlindungan gas inert. Struktur kimianya yang unik (dua gugus butil tert melekat pada atom fosfor dan membawa atom klor) menjadikannya zat antara yang penting dalam bidang kimia, biologi, dan ilmu material.
Aplikasi yang paling luas adalah sebagai ligan, berpartisipasi dalam reaksi penggandengan katalis paladium, khususnya reaksi penggandengan silang Suzuki Miyaura. Reaksi ini adalah metode kunci untuk membangun ikatan karbon karbon, banyak digunakan dalam sintesis obat, persiapan produk alami, dan pengembangan bahan polimer.
1. Penerapan reaksi penggandengan lainnya yang diperluas
Selain reaksi Suzuki, juga dapat digunakan untuk reaksi Heck (membangun ikatan aril olefin), reaksi Negishi (menggandeng reagen alkil seng dengan aril halida), dan reaksi aminasi Buchwald Hartwig (membangun ikatan karbon nitrogen).
Misalnya, dalam sintesis obat anti HIV Etravirine, katalis paladium yang didukung ligan dapat secara efisien memasangkan indol dengan aril bromida dalam kondisi reaksi ringan (suhu kamar, atmosfer udara), dan dosis katalisnya serendah 0,1 mol%.
2. Terobosan dalam Katalisis Asimetris
Dengan modifikasi struktural (seperti memperkenalkan pusat kiral), ligan kiral dapat diturunkan untuk reaksi katalitik asimetris. Misalnya, dengan menggabungkannya dengan paladium atau rhodium, reaksi hidrogenasi asimetris dapat dikatalisis untuk mensintesis alkohol kiral atau amina, dan enansioselektivitas (nilai ee) produk dapat mencapai lebih dari 99%. Katalis kiral jenis ini memiliki nilai signifikan dalam sintesis obat kiral, seperti antidepresan paroxetine.
Dalam beberapa tahun terakhir, karena aktivitas biologisnya yang unik, ia telah banyak digunakan dalam sintesis obat antikanker, antivirus, dan antibakteri, menjadi "perantara bintang" di bidang kimia obat.
1. Sintesis obat antikanker
Sebagai prekursor, ia dapat dimasukkan ke dalam molekul obat melalui modifikasi kimia untuk meningkatkan penargetan atau stabilitas obat. Misalnya, ketika mensintesis analog obat antikanker berbasis platinum Oxaliplatin, mengoordinasikannya dengan pusat platinum dapat membentuk kompleks yang lebih larut dalam air, sehingga secara signifikan mengurangi neurotoksisitas obat tersebut. Selain itu, turunannya juga dapat berperan sebagai protease inhibitor untuk memblokir jalur sinyal sel tumor.
2. Pengembangan obat antivirus
Dalam sintesis obat antivirus,di-tert-butilklorofosfanumumnya digunakan untuk membuat analog nukleosida. Misalnya, dalam sintesis obat anti HIV Atazanavir, turunan terfosforilasinya dapat berfungsi sebagai donor gula, mengikat basa nukleosida melalui ikatan glikosidik untuk membentuk analog nukleosida dengan aktivitas antivirus. Senyawa jenis ini dapat menghambat aktivitas reverse transkriptase atau protease virus sehingga menghambat replikasi virus.
3. Agen antibakteri dan biomarker
Atom fosfor dari di tert butilfosfin klorida dapat diberi label dengan isotop radioaktif (seperti ³ ² P) untuk pencitraan biologis atau pelacakan obat. Misalnya, setelah senyawa berlabel disuntikkan ke dalam organisme, distribusi dan metabolisme obat dalam tubuh dapat dipantau secara real time melalui teknologi PET (positron Emission Tomography), sehingga memberikan dasar untuk optimalisasi obat. Selain itu, turunan terfosforilasinya juga dapat berfungsi sebagai agen antibakteri, menghambat pembentukan biofilm bakteri.
Ilmu Material: Pengubah Struktural untuk Material Fungsional
Modifikasi kimia dapat dikombinasikan dengan polimer, bahan nano, atau bahan optoelektronik untuk memberikan fungsi baru dan memperluas penerapannya di bidang energi, elektronik, dan lingkungan.
1. Fungsionalisasi bahan optoelektronik
Dalam bahan electroluminescent organik (OLED), turunannya dapat berfungsi sebagai lapisan transpor elektron atau lapisan pemblokir lubang untuk meningkatkan efisiensi pendaran dan stabilitas perangkat. Misalnya, memasukkannya ke dalam material polifluorena dapat meningkatkan kinerja emisi cahaya biru material secara signifikan, dan masa pakai perangkat dapat ditingkatkan lebih dari dua kali lipat dibandingkan material tradisional. Selain itu, turunan terfosforilasinya juga dapat digunakan sebagai sensitizer sel surya untuk meningkatkan efisiensi penyerapan cahaya.
2. Modifikasi bahan polimer tahan api
Ikatan fosfor-klorinnya dapat terurai menjadi asam fosfat dan hidrogen klorida pada suhu tinggi, membentuk lapisan karbonisasi yang mencegah penyebaran api. Oleh karena itu, turunannya (seperti penghambat api sinergis nitrogen fosfor) banyak digunakan untuk modifikasi bahan polimer tahan api seperti polietilen, polipropilen, dan poliuretan. Misalnya, menambahkan 5% bahan tahan api berbahan dasar butilfosfin klorida tert ke polipropilena dapat meningkatkan indeks oksigen batas (LOI) bahan dari 18% menjadi 28%, sehingga memenuhi standar tahan api UL94 V-0.
3. Modifikasi permukaan bahan nano
Permukaan nanopartikel logam (seperti nanopartikel emas dan perak) atau titik kuantum dapat dimodifikasi melalui koordinasi untuk meningkatkan stabilitas dan biokompatibilitasnya. Misalnya, penggunaan nanopartikel emas yang dimodifikasi dalam biosensor dapat meningkatkan sensitivitas sinyal secara signifikan dengan batas deteksi serendah tingkat pM. Selain itu, turunan terfosforilasinya juga dapat berfungsi sebagai templat untuk mengontrol morfologi dan ukuran bahan nano.
1. Alkilasi langsung fosfin klorida:
Langkah 1: Pembuatan garam Tributylphosphine tetrabutyl amonium terklorinasi
Rumus kimia reaksi:
(CH3CH2CH2) 3PCl+(CH3CH2CH2CH2) 4NCl → [(CH3CH2CH2) 3P (Bab2CH2CH2CH2) 4N] Cl+HCl
Pertama, larutkan Tributilfosfin klorida ((CH3CH2CH2) 3PCl) dan tetrabutilamonium klorida ((CH3CH2CH2CH2) 4NCl) dalam pelarut etanol, lalu panaskan dan aduk campuran reaksi. Hal ini akan menyebabkan interaksi dan menghasilkan garam tributilfosfin tetrabutil amonium terklorinasi.
Langkah 2: Sintesis produk:
Rumus kimia reaksi:
[(CH3CH2CH2) 3P (Bab2CH2CH2CH2) 4N] Cl+ClC (CH3) 3→ [(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N] (C(CH3) 3) Cl+ClCH2C (CH3) 3
Larutkan garam Tributylphosphine tetrabutyl amonium terklorinasi yang diperoleh pada langkah 1 dalam pelarut etanol dalam kondisi basa, tambahkan kloroetana dan panaskan. Dalam kondisi reaksi ini, terjadi substitusi nukleofilik, dan gugus tert butil dimasukkan ke Tributilfosfin untuk membentuk Di tert butil klorofosfan. Produk akhir yang diperoleh adalahDi-tert-butilklorofosfan([(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N](C(CH3)3)Cl). Ia memiliki atom fosfor yang tersubstitusi dengan gugus tert butil dan klorida, serta kation tetrabutilamonium.
2. Metode reduksi kimia fosfor:
Langkah 1: Sintesis tributilfosfin klorida:
Pertama, reaksikan fosfin klorida (PCl3) dengan tributil aluminium (Al (CH3CH2CH2)3) untuk menghasilkan tributilfosfin klorida (CH3CH2CH2)3PCl). Reaksi ini biasanya dilakukan di bawah gas inert (seperti nitrogen atau argon), dan suhu serta waktu reaksi dikontrol.
Langkah 2: Persiapan Litium fosfida:
Logam litium (Li) bereaksi dengan Fosfin (PH3) untuk membentuk Litium fosfida (Li3P). Langkah ini perlu dilakukan dalam gas inert, biasanya dalam amonia cair (NH3), dan reaksinya dikendalikan dengan menambahkan logam litium dan Fosfin secara perlahan.
Langkah 3: Sintesis produk:
Reaksikan tributilfosfin klorida yang diperoleh pada langkah 1 dengan Litium fosfida yang diperoleh pada langkah 2. Dalam pelarut yang sesuai, seperti eter atau tetrahidrofuran (THF), tambahkan tributilfosfin klorida secara bertahap ke dalam larutan Litium fosfida, dan aduk sepenuhnya untuk mencampur reaktan. Dalam kondisi reaksi ini, tributilfosfin klorida mengalami substitusi nukleofilik, dan gugus butil tersier dimasukkan ke atom fosfor untuk membentuk Di tert butil klorofosfan.
Produk akhir yang diperoleh adalah (CH3CH2CH2)3P (Bab2CH2CH2CH2)4N). Ia memiliki atom fosfor tersubstitusi butil tert dan kation tetrabutilamonium.
Ini adalah dua metode sintesis umum untukDi-tert-butilklorofosfan. Bidang penelitian dan aplikasi yang berbeda mungkin mengadopsi metode yang berbeda, dan rute sintesis spesifik juga dapat disesuaikan dan dioptimalkan sesuai dengan kebutuhan aktual. Dalam operasi eksperimental, penting untuk mengambil tindakan keselamatan yang tepat dan mengikuti prosedur operasi laboratorium yang benar untuk memastikan keamanan dan efisiensi proses sintesis.
Tag populer: di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual